硅橡膠阻尼材料論文

硅橡膠阻尼材料論文

　　硅橡膠阻尼材料

　　一．硅橡膠特點

　　硅橡膠是以—Si—O—Si—為主鏈，通過硅原子與有機基團組成側鏈的高分子彈性體。側基為有機基團。因其鍵角大、取向自由度大，柔順性好，所以具有卓越的耐低溫性能；因其鍵能大（422.5kJ／mol），所以耐高溫性能好［1］。其玻璃化轉變溫度較低（-70~-140℃），室溫附近其性能變化小，而硅氧鍵的結構使其在較寬的溫度范圍（-50~200℃）內力學性能較穩定

　　二．硅橡膠阻尼材料

　　1.阻尼材料

　　將固體機械振動能轉變為熱能而耗散的材料，主要用于振動和噪聲控制。材料的阻尼性能可根據它耗散振動能的能力來衡量，評價阻尼大小的標準是阻尼系數。導彈、運載火箭和飛機在飛行時，由于發動機工作和氣動噪聲等原因，會引起嚴重的寬頻帶隨機振動和噪聲環境，還會激發結構和電子控制儀器系統眾多的共振峰，使結構出現疲勞失效和動態失穩，使電子控制儀器精度降低以至發生故障。統計數字表明，火箭的地面和飛行試驗故障約有三分之一與振動有關，而結構材料的阻尼性能不佳是造成這類故障的一個重要原因。為了提高結構的阻尼性能，可將結構材料和阻尼材料組合成復合材料，即由結構材料承受應力，阻尼材料產生阻尼作用，以達到控制振動和降低噪聲的目的。

　　2.高分子材料的阻尼原理

　　高聚物在交變應力的作用下，由于其特有的粘彈性，形變的變化落后于應力的變化，發生滯后現象，有一部分功以熱或其他形式消耗掉。這樣就形成阻尼。在玻璃化溫度以下，高聚物在外力作用下的形變主要是由鍵長、鍵角的改變引起的小形變，即彈性形變，速度很快幾乎完全跟得上應力的變化，因此阻尼小；在高彈態時，由于鏈段運動比較自由，內耗也小。在玻璃化轉變區域向高彈態過渡時，當應力以適中的頻率作用于高聚物，由于鏈段開始運動，而體系的粘度還很大，鏈段受到的摩擦阻力比較大，形變落后與應力變化，阻尼較大。通用型阻尼材料要求至少有60~80℃這樣寬廣的玻璃化轉變溫度，為了加寬玻璃化轉變溫度范圍，可以在高聚物的側鏈上引入大體積的苯基，或用阻尼系數高的聚合物作為基材，和另一種玻璃化溫度與之相差幾十度的聚合物共混、共聚，來達到擴大阻尼溫度區域及滿足其他需求的目的。

　　3.硅橡膠阻尼材料合成

　�。�1）過程：將低苯基硅橡膠生膠置于雙輥煉膠機上，包輥后同時加入阻尼劑（阻尼劑DA-1，DA-2，DA-3聯用）和炭黑，再加入硫化劑雙“2，5”（CP，江蘇太倉化工廠），薄膜出片。膠料在壓力成型機上進行一段硫化，在烘箱中進行二段硫化。

　　（2）工藝流程圖

　　4.硅橡膠阻尼材料分類

　�。�1）填充硅橡膠阻尼材料

　　這是制備阻尼硅橡膠最常用的方法，通常以具有阻尼效應的片狀填料如云母、石墨、蛭石等與白炭黑并用作為硅橡膠的填料，白炭黑主要起增強作用，同時硅橡膠與其他高分子材料并用可得到較好的阻尼效果，對填料云母作為填料可獲得較好的阻尼性能。

　　（2）聚硅氧烷-丁基橡膠阻尼材料

　　丁基橡膠硫化膠玻璃化溫度為-70℃，阻尼區較窄，在低溫區具有較好的阻尼性能，具有低透氣性和高減震性，對熱、臭氧和化學樣品有良好的抗耐性。與硅橡膠并用，由于硅橡膠的玻璃化溫度也較低，為-120℃，故在低溫區的阻尼性能較好。對丁基橡膠和某些樹脂組成的共混體系混溶性較好，且共混體系Tg與樹脂用量之間存在定量關系，通過配方調整得到一系列阻尼溫度范圍寬，阻尼值高，而且阻尼性能穩定的阻尼材料。

　�。�3）硅橡膠-丙烯酸酯阻尼材料

　　聚丙烯酸酯的力學性能和阻尼性能俱佳，與硅橡膠共混、接枝共聚或形成IPN結構，可拓寬聚丙烯酸酯的阻尼溫域，提高硅橡膠的阻尼值和力學性能，獲得一種性能優異的阻尼材料。

　�。�4）聚硅氧烷-三元乙丙橡膠阻尼材料

　　（5）聚硅氧烷-聚氨酯阻尼材料

　　聚氨酯具有良好的耐磨性、耐油性、耐臭氧性，機械強度較高，可彌補硅橡膠不耐磨、力學強度低的缺點，是最早作為阻尼材料應用的高分子材料。一般是將聚氨酯和環氧樹脂、甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯等形成IPN結構，由于二者溶解度參數相差較小，具有部分相容性，阻尼性能好。

　　三．工程應用

　　衛星在與運載火箭分離工程中會產生劇烈的沖擊與振動，在陀螺系統中設計安裝高阻尼硅橡膠減振器，可以使動調陀螺儀及陀螺系統免受劇烈機械振動的影響。

　　參考文獻

　　[1] 孫全吉等 高阻尼硅橡膠的制備 有機硅材料 2005.8

　　[2] 滿忠標等 硅橡膠阻尼材料研究進展 世界橡膠工業 Jan.2013 Vol.40No.1:15~19

　　[3] 熊美，唐宏亮 高阻尼硅橡膠材料的工程應用 新技術新工藝*熱加工工藝技術與材料研究 2010年第6期

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