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      1. 原子吸收光譜法測(cè)定鋁

        時(shí)間:2022-12-07 14:37:09 化學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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        原子吸收光譜法測(cè)定鋁

          原子,是指化學(xué)反應(yīng)不可再分的基本微粒。原子在化學(xué)反應(yīng)中不可分割,但在物理狀態(tài)中可以分割。原子由原子核和繞核運(yùn)動(dòng)的電子組成。以下是小編為大家整理的原子吸收光譜法測(cè)定鋁,僅供參考,希望能夠幫助大家。

          原子吸收光譜法測(cè)定鋁1

          論文關(guān)鍵詞:原子吸收光譜法測(cè)定鋁

          論文摘要:對(duì)鋁的原子吸收光譜法測(cè)定進(jìn)行了綜述,介紹了測(cè)定的方法、測(cè)定時(shí)的干擾情況和干擾的消除、鋁的原子化機(jī)理、以及各種測(cè)定方法的發(fā)展概況和應(yīng)用領(lǐng)域 。

          由于鋁在自然界中的廣泛存在和它在、冶金、、、等行業(yè)的普遍應(yīng)用,快速、靈敏地檢測(cè)鋁顯得十分重要。測(cè)定大量鋁的最重要的分析方法是EDTA絡(luò)合滴定法,而測(cè)定痕量和微量鋁的最重要和應(yīng)用廣泛的分析方法則是分光光度法。此外,色譜法、電感耦合等離子光譜法和紅外光光譜法等也獲得了應(yīng)用。由于原子吸收光譜法測(cè)定鋁具有簡單、快速的優(yōu)點(diǎn),因此它在測(cè)定痕量和微量鋁方面獲得了越來越廣泛的應(yīng)用,研究鋁的原子吸收光譜測(cè)定也很有必要。本文就原子吸收光譜法測(cè)定鋁作一綜述。

          一 、火焰原子吸收光譜法

          (一)空氣-乙炔火焰原子吸收法

          1普通空氣-乙炔火焰法

          原子吸收法中空氣-乙炔火焰是應(yīng)用最廣泛的原子化法。鋁在該火焰中形成耐熱氧化鋁,其熔點(diǎn)是2045℃,沸點(diǎn)是2980℃,故一般不能在此火焰中直接測(cè)定鋁。鄧世林等[1]用空氣-乙炔火焰原子吸收法直接測(cè)定土壤中的鋁。同時(shí)研究了添加0.05mol/L的水溶性有機(jī)化合物四甲基氯化銨可使鋁的測(cè)定靈敏度提高約7倍,其特征濃度為43/ml/1%。同時(shí)考察了HCL、HNO3、HCLO4、H2SO4對(duì)測(cè)定鋁的影響,極少量的HNO3、HCLO4、H2SO4均對(duì)鋁的吸光度產(chǎn)生很大影響,甚至完全抑制鋁的信號(hào)。HCL濃度在2mol/L內(nèi)不影響鋁的測(cè)定。因此,在樣品處理及測(cè)定過程中須以HCL為介質(zhì)。另外,共存離子K+、Ca2+、Fe3+、Mn2+在添加四甲基氯化銨的情況下,基本上不干擾鋁的測(cè)定。

          2 氧屏蔽空氣-乙炔火焰法

          史再新等【2】用氧屏蔽空氣-乙炔火焰法測(cè)定鋼中鋁(0.1~10%),分析方法比較簡單。結(jié)果表明,HNO3對(duì)鋁略有增感作用,HCL略有抑制作用。共存元素對(duì)鋁的測(cè)定也有影響:Fe、Mo略有抑制作用,Ni、Mn略有增感作用;三氯化鈦對(duì)鋁的吸收有增感作用,并能抑制其它元素的干擾,改善穩(wěn)定性。但此法耗氣量大、噪音高、具有較強(qiáng)的火焰發(fā)射。

          3 富氧空氣-乙炔火焰法

          翁永和等【3】用富氧空氣-乙炔火焰法測(cè)定鋁,比較了不同有機(jī)試劑在此火焰中對(duì)鋁的增感效應(yīng)。當(dāng)有機(jī)試劑的結(jié)構(gòu)是在苯環(huán)的鄰位均含有羥基及羧基的鋁功能團(tuán),如鉻天青S、鋁試劑、鈦鐵試劑、磺基水楊酸及鄰苯二甲酸氫鉀等時(shí),均具有相似的及最大的增感效應(yīng),其增感倍數(shù)約為2.0,特征濃度可達(dá)1.2/mL。與氧屏蔽空氣-乙炔火焰法相比,此法耗氣量小,噪音低,火焰穩(wěn)定,且不易回火。

          4 空氣-乙炔火焰間接原子吸收法

          鋁在空氣-乙炔火焰中易形成難解離的耐熱氧化鋁,靈敏度較低。用富氧法,特征濃度為1.2/mL【3】。陸九韶等【4】用間接火焰原子吸收光譜法測(cè)定了水和廢水中鋁,根據(jù)Cu2+-EDTA與Al3+、PAN的定量交換反應(yīng),生成物Cu2+-PAN可被氯仿萃取,用空氣-乙炔火焰法測(cè)定水相中殘余銅,從而間接測(cè)定鋁,鋁濃度在0.1~1.0mg/L范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。酸度范圍在PH3.8~5.0時(shí)曲線呈直線,故選擇PH4.5。Cu2+、Ni2+對(duì)實(shí)驗(yàn)干擾嚴(yán)重,但在加入Cu2+-EDTA前,先加入PAN,則1.0mg/L的Cu2+和0.1 Ni2+對(duì)實(shí)驗(yàn)無干擾。Fe3+干擾嚴(yán)重,加入抗壞血酸可消除Fe3+的干擾。F-對(duì)測(cè)定亦有干擾,加入硼酸可消除。利用此法間接測(cè)鋁,濃度范圍在0.05~100㎎/L。

         。ǘ 笑氣-乙炔火焰原子吸收法

          用空氣-乙炔火焰測(cè)定鋁,火焰溫度不夠高,靈敏度較低。故目前大都用笑氣-乙炔火焰測(cè)定鋁。曾報(bào)道【5】用笑氣-乙炔火焰法測(cè)定酸性廢水中的鋁,通過全程序空白試驗(yàn)得到本放法的最低檢出濃度可至0.006㎎/L。采用笑氣-乙炔火焰溫度高,能促使離解能大的化合物解離,同時(shí)其富燃火焰中除了C、CO、CH等未分解產(chǎn)物之外還有如CN、NH等成分,它們具有強(qiáng)烈的還原性,能更有效地?fù)寠Z金屬氧化物中的氧,從而使許多高溫難解離的金屬氧化物原子化,使Be、B、Si、W、Mo、Ba、稀土等難熔性氧化物的元素對(duì)測(cè)定有干擾。但是因?yàn)檫@種火焰溫度高,能排除許多化學(xué)干擾。在試液中加進(jìn)大量的堿金屬(1mL/ mL~2 mL/ mL)能減少電離干擾。

          另有報(bào)道【6】用笑氣-乙炔火焰測(cè)7715D高溫鈦合金中的鋁,笑氣-乙炔火焰的特征濃度為1㎎/L·1%,在溶液中檢出極限為0.03/mL。堿金屬含量增加時(shí)對(duì)100/mL AL在309.3nm處有干擾。根據(jù)電離電位值,銫是最適于作這種用途的堿金屬。鹽酸是分解7715D高溫鈦合金樣品較為理想的酸。Fe是其中最常見的共存元素,必須消除,采用偏磷酸鋰能消除Fe等幾種元素共存時(shí)干擾,并能獲得較高的靈敏度和準(zhǔn)確度。

          二 石墨爐原子吸收法

          火焰原子吸收法具有快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),特別是笑氣-乙炔火焰的應(yīng)用使鋁的測(cè)定靈敏度進(jìn)一步提高,但測(cè)定痕量鋁時(shí)仍要預(yù)先富集。故近年來對(duì)石墨爐原子吸收法測(cè)定鋁的研究較多,但靈敏度尚不能滿足對(duì)某些試樣的直接分析,而且測(cè)定中存在著非光譜干擾,其干擾程度取決于石墨管表面的化學(xué)性質(zhì)和所使用的載氣【7】。石墨爐原子吸收的基體干擾十分嚴(yán)重,為減少和消除基體干擾,最終實(shí)現(xiàn)無干擾測(cè)定,人們進(jìn)行了許多研究,比較行之有效的方法是聯(lián)合運(yùn)用平臺(tái)、基體改進(jìn)、表面涂層、Zeeman效應(yīng)扣除背景、梯度升溫和精確的自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)。

         。ㄒ唬┢胀ㄊ珷t原子吸收法

          Shaw和Ottaway[8]用普通石墨管測(cè)定了2㎎/L的鋁,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為7%。由于氯離子的干擾,只用硝酸溶解樣品,這種就限制了此法的應(yīng)用。在用硝酸和鹽酸溶解樣品時(shí)氯離子的干擾必須設(shè)法消除,可以通過加入硫酸、氨水和硫酸銨等形成易揮發(fā)的氯化物以消除干擾。尤其是硫酸銨的加入,能得到最好的重現(xiàn)性。硫酸鈉和硫化鈉的存在也會(huì)干擾鋁的測(cè)定【7】,可通過用模擬基體的工作曲線來消除干擾。此外,由于石墨管的不同也會(huì)引起靈敏度的變化,因此在使用之前,每個(gè)石墨管都要空燒三次。Halls等【9】在測(cè)定透析液中鋁時(shí)也考查了基體、酸度和石墨爐的影響。實(shí)驗(yàn)表明,硝酸的加入可使回收率大大增加,1%(V/V)的HNO3可改善基體影響,2%(V/V)的HNO3可完全抑制基體效應(yīng)。硫酸也具有這樣的作用,但對(duì)于常規(guī)分析,HNO3優(yōu)于H2SO4,因?yàn)榱蛩嵴扯却,難轉(zhuǎn)移。且用2%HNO3時(shí)可適當(dāng)減少灰化時(shí)間。在測(cè)定血清中鋁時(shí),為使石墨管內(nèi)不生成碳垢,克服血清基體產(chǎn)生的高背景,何世玉等【10】提出采用稀釋法。即用高純水作稀釋劑,不需使用基體改進(jìn)劑和氘燈背景校正,特征含量為18pg,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差5%左右,重現(xiàn)性良好。以高純水作稀釋劑,空白值低,這是此法最有利的條件。于金潤等【11】采用基體校正方法,可在不用背景扣除裝置、不經(jīng)分離基體和預(yù)濃縮樣品溶液的情況下,直接測(cè)定純鐵及低合金鋼中0.0002~0.01%的酸溶鋁和0.0005~0.01%的酸不溶鋁。其中鐵的背景吸收采用與樣品相同基體的溶液來校正。

          (二)改進(jìn)的石墨爐原子吸收法

          1 基體改進(jìn)

          石墨爐原子吸收法中,利用基體改進(jìn)劑降低和消除基體干擾是常用的一種有效方法。而用石墨爐法測(cè)鋁時(shí)一般可不用基體改進(jìn)劑,因?yàn)殇X有足夠高的允許灰化溫度。盡管如此,肖樂勤【12】用硝酸鎂作為鋁的基體改進(jìn)劑來使鋁變成難揮發(fā)性化合物,適當(dāng)提高灰化溫度,可使背景干擾物質(zhì)在原子化前揮發(fā)除去,鎂含量在100-200㎎/L時(shí),吸光度最為理想。其中灰化溫度為1500℃,原子化溫度為2300℃時(shí)具有良好的準(zhǔn)確度與精密度。但蔣永清等【13】提出用Ca(NO3)2作基體改進(jìn)劑來進(jìn)一步提高鋁的灰化溫度,得到了優(yōu)于Mg(NO3)2的結(jié)果。Ca(NO3)2不僅對(duì)鋁有增感作用,而且也提高了鋁的最高允許灰化溫度,降低了原子化溫度,增強(qiáng)了抗干擾能力。蔡艷榮【14】用1.0 mL10.0%Ca(NO3)2﹢2.5%抗壞血酸作為本實(shí)驗(yàn)的基體改進(jìn)劑,穩(wěn)定性好且對(duì)鋁吸收信號(hào)的增感作用更強(qiáng)。同時(shí)對(duì)酸的種類及用量對(duì)吸光度的影響作了比較,當(dāng)用鹽酸和硫酸酸化溶液時(shí),隨著加入量的增加,鋁的吸光度也隨著增加,但增加幅度很小,故一般不用鹽酸和硫酸來酸化溶液,而硝酸對(duì)鋁的增感作用大,并且隨著酸濃度的增加,吸光度幾乎呈直線大幅度上升。綜合考慮合適的.靈敏度和溶液酸度愈大石墨管壽命愈短等因素,選用體積分?jǐn)?shù)為5%的硝酸進(jìn)行酸化。朱力等【15】建立一種新的石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定飲用水中鋁。比較了K2Cr2O7、乙酰丙酮及K2Cr2O7-乙酰丙酮的使用效果,其中以K2Cr2O7-乙酰丙酮混合基體改進(jìn)劑效果最佳。這是由于K2Cr2O7降低或消除了氣態(tài)分子化合物ALO和AL2C2的生成,而這兩種氣態(tài)分子的生成會(huì)使鋁原子化不完全;乙酰丙酮與鋁液形成鋁-乙酰丙酮螯合物,阻止鋁形成碳化物。用K2Cr2O7-乙酰丙酮混合基體改進(jìn)劑增感效應(yīng)更強(qiáng),比單一的K2Cr2O7或乙酰丙酮作為基體改進(jìn)劑的靈敏度和穩(wěn)定性更好。Matsusaki【16】等研究了石墨爐測(cè)鋁時(shí)氯化物的干擾及消除方法。他們把氯化物(濃度為10-5~10-1mol/L)對(duì)微酸性介質(zhì)中鋁的干擾分為三種類型:HCI、NH4Cl、MgCl2屬輕微干擾;NaCl、KCl屬中等干擾;CaCl2、SrCl2、BaCl2、CuCl2、FeCl3屬嚴(yán)重干擾。NaCl、KCl具有相對(duì)低的揮發(fā)溫度,可以將灰化溫度控制在1000℃來除去它們的干擾。另外一些化合物的加入也對(duì)NaCl的干擾產(chǎn)生抑制作用,抑制作用的大小順序?yàn)椋篊H3COONH4>HNO3>EDTA(NH4)4>H2SO4。筆者【16】指出以醋酸銨和硝酸來除去NaCl和KCl的干擾效果較好。CaCl2、SrCl2、BaCl2、CuCl2、FeCl3具有較高的揮發(fā)溫度,難以通過控制灰化條件來克服其干擾。加入EDTA銨鹽可大大除去CuCl2的干擾,對(duì)其它幾種氯化物也有相似的作用。EDTA銨鹽消除干擾的原因,不僅是因?yàn)樗哂信c金屬離子絡(luò)合的能力,而且在溶液中NH4+取代相應(yīng)氯化物中金屬離子,形成揮發(fā)性的NH4Cl而被除去。同時(shí)發(fā)現(xiàn)在舊石墨管中消除干擾的效果要比新管好,原因可能是管的使用次數(shù)增多,基體干擾程度會(huì)降低。

          [2]

          王承波【17】以鎢與鉭基體替代石墨管涂鉭,采用直接石墨爐原子吸收法測(cè)定水中鋁,克服了涂鉭石墨管制備繁瑣和使用次數(shù)少的缺陷,且測(cè)定靈敏度高、基體干擾少、結(jié)果穩(wěn)定準(zhǔn)確,檢出限可達(dá)到1.0/L。筆者【17】加大基體濃度,在選定的條件下測(cè)定鋁的吸光度,發(fā)現(xiàn)鎢與鉭基體溶液的濃度并不影響測(cè)定結(jié)果。因?yàn)榧尤氲逆u與鉭基體經(jīng)過干燥、灰化和原子化等石墨爐操作過程后,相當(dāng)于在石墨管的表面形成了一層難熔碳化物涂層,這對(duì)測(cè)定鋁有改善作用。另外,用涂鉭石墨管測(cè)定鋁時(shí),涂鉭石墨管的制備比較繁瑣,且使用次數(shù)少,因?yàn)橥裤g層經(jīng)過幾次原子化高溫灼燒后,很容易損耗掉。而改用鎢與鉭基體改進(jìn)劑后,由于每次進(jìn)樣均能形成一層難熔碳化物涂層,從而大大延長了石墨管的使用壽命。另外,由于全熱解石墨管比普通石墨管具有相對(duì)較小的孔隙,普通石墨管內(nèi)的試樣易滲透進(jìn)管內(nèi),使試樣的蒸發(fā)包括管內(nèi)微粒向表面擴(kuò)散和表面試樣蒸發(fā)兩部分,從而影響分析結(jié)果。石墨管的選擇應(yīng)綜合考慮元素原子化溫度的高低、是否形成難熔碳化物及石墨管升溫速率要求等幾方面因素的影響。一般而言,元素原子化溫度高的可選用全熱解石墨管,原子化溫度低的應(yīng)選用普通石墨管,才可獲得較好的靈敏度。筆者【17】還研究了Ca2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+、氯離子、硫酸根等共存離子對(duì)鋁測(cè)定的干擾。結(jié)果表明,采用鎢與鉭基體改進(jìn)劑石墨管時(shí),共存離子對(duì)鋁的測(cè)定沒有顯著干擾;而用涂鉭石墨管時(shí),使用十多次后涂層即被侵蝕,較大比例的氯化物保留在灰化階段,因此在原子化階段,增加了氯化物對(duì)鋁蒸汽相的干擾,產(chǎn)生了對(duì)鋁測(cè)定的抑制作用。

          2 改進(jìn)型石墨管

          由于測(cè)鋁時(shí)受基體干擾嚴(yán)重,Slavin等【18】用等溫平臺(tái)爐和Zeeman背景校正研究鋁測(cè)定中共存離子的干擾及消除。而最方便有效的方法是用熱解涂層石墨管【19】,由于熱解涂層石墨管比普通石墨管具有相對(duì)小的孔隙度,因此可避免試樣對(duì)管內(nèi)的滲透,加熱時(shí)幾乎只是表面蒸發(fā),即所謂理想S型微粒蒸發(fā)。熱解石墨管保留于灰化階段的干擾物相對(duì)減少,有利于克服共存元素的干擾,經(jīng)幼蘋【19】報(bào)道了使用熱解石墨管后,17種共存元素對(duì)鎢中鋁的測(cè)定干擾有大的減少。楊寶貴【20】提出用鉬化處理平臺(tái)及石墨爐,可增強(qiáng)鋁的測(cè)試信號(hào),原因可能是鉬與碳生成不揮發(fā)的碳化物,它填密了石墨管表面的孔隙,起到涂層的作用。Taddia【21】用L’vov平臺(tái)降低石墨爐法測(cè)定硅中鋁時(shí)所遇到的干擾。并指出,熱解涂層石墨管只有在與L’vov平臺(tái)結(jié)合一起使用時(shí)才獲得可靠的數(shù)據(jù),在不犧牲精度的同時(shí)將基體干擾降低最低限度。熱解涂層石墨管與熱解石墨平臺(tái)聯(lián)用時(shí),硝酸的存在使靈敏度增加60%,且這種增加不隨硝酸用量而變,為一恒定值。利用平臺(tái)可消除HF的影響且硅基本身不干擾鋁的測(cè)定。熱解石墨管加基體改進(jìn)劑及L’vov平臺(tái)加基體改進(jìn)劑【22】測(cè)定鋁,一方面能消除基體變化對(duì)分析信號(hào)的干擾,提高分析的靈敏度,不經(jīng)基體分離而直接測(cè)定鋁;另一方面也克服了共存元素的干擾。

          三 鋁原子化機(jī)理

          按文獻(xiàn)【23】的觀點(diǎn),鋁在石墨爐中的原子化過程可分為下列三種情況,即

         。1) AlCl3(s或l)→AlCl3(g)→Al(g)﹢3Cl(g)

          因氯化物易揮發(fā)分解,故表現(xiàn)為灰化損失,原子化時(shí)已不存在。

          (2) Al2O3(s)﹢3C(s)→2Al(s或l)﹢3CO(g)

          ↓

          2Al(g)

          但Al2O3除難能被碳還原外,還存在與碳的歧化反應(yīng)

          2Al2O3﹢9C→Al4C3﹢6CO

          Al4C3雖然在3000℃會(huì)分解放出原子態(tài)鋁,但正是Al4C3的生成與分解,使鋁的線性遭到破壞,石墨管壽命變短,測(cè)量精度下降,所以Slavin[18]反復(fù)強(qiáng)調(diào)用熱解石墨管。

         。3) Al2O3(g)→AlO(g)﹢Al(g)﹢O2(g)

          ↓

          Al(g)﹢O(g)

          鄧勃等【24】認(rèn)為鋁原子化只可能是氧化物的熱分解產(chǎn)生的,這與他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。

          四 結(jié)束語

          綜上所述,火焰原子吸收法尤其是笑氣-乙炔火焰法測(cè)定鋁具有較好的靈敏度,測(cè)定某些試樣中的鋁是可行的;石墨爐原子吸收法測(cè)定鋁的靈敏度高于笑氣-乙炔火焰,尤其是應(yīng)用基體改進(jìn)劑和涂層石墨管,靈敏度得到顯著提高,是目前應(yīng)用比較廣泛的一種方法?偠灾,原子吸收光譜法測(cè)定鋁,具有快速、簡單的特點(diǎn),適于普及應(yīng)用。

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          原子吸收光譜法測(cè)定鋁2

          原子吸收光譜儀的測(cè)量方法主要有以下幾種:

          工作曲線法

          這是原子吸收光譜法常用的方法。此法是根據(jù)被測(cè)元素的靈敏度及其在樣品中的含量來配制標(biāo)淮溶液系列,測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度,繪制出吸光度與濃度關(guān)系的工作曲線。測(cè)得樣品溶液的吸光度后,在工作曲線上可查出樣品溶液中被測(cè)元素的濃度。

          標(biāo)準(zhǔn)加入法。

          標(biāo)準(zhǔn)加入法也稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直線外推法。當(dāng)樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大,很難配制相類似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),使用標(biāo)準(zhǔn)加入法較好。這種方法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中,其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn),均稀釋至相同體積后測(cè)定(并制備一個(gè)樣品空白)。以測(cè)定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)對(duì)應(yīng)作圖,然后將直線延長使之與濃度軸相交,交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測(cè)元素的濃度。使用標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)注意以下幾點(diǎn)。

          1)標(biāo)準(zhǔn)加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內(nèi)使用。

          2)為了減小測(cè)量誤差必須具有足夠的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn),通常需用四份溶液,至少三份。

          3)標(biāo)準(zhǔn)加入法的.曲線斜率應(yīng)適當(dāng),添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度好為c、2c、3c,盡可能使Ao值與A1-Ao值接近,Ao值在0.1~0.2之間。

          4)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時(shí)應(yīng)運(yùn)用背景扣除技術(shù)加以校正。

          5)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾。

          內(nèi)插法

          此法可以提高對(duì)高含量測(cè)定的準(zhǔn)確度。這種方法只需兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)即可,這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度與試樣溶液的濃度應(yīng)該十分接近,其中一個(gè)高于試樣溶液濃度,另一個(gè)低于試樣溶液的濃度,以使試樣的測(cè)量值位于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)測(cè)量值之間。這種校準(zhǔn)方法的前提是標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是簡便快速能獲得更好的測(cè)定精密度。使用與試樣組分一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品制備標(biāo)準(zhǔn)溶液還可以抵消試樣組分的干擾。

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