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      1. 藥監(jiān)部門如何去監(jiān)管與引導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理

        時(shí)間:2022-11-18 02:56:49 企業(yè)管理畢業(yè)論文 我要投稿
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        本培訓(xùn)材料非常及時(shí)的跟蹤全球gmp發(fā)展動(dòng)態(tài),詳細(xì)介紹了全球藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)如何進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的檢查或如何去引導(dǎo)制藥界進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,對于監(jiān)管部門、gmp檢查員以及制藥企業(yè)都是一個(gè)非常好的培訓(xùn)材料,現(xiàn)提供大家學(xué)習(xí)提高,為早日加入pic/s國際組織做些貢獻(xiàn)。本培訓(xùn)材料共有104張ppt,內(nèi)容包括下列五個(gè)章節(jié):

        第一節(jié):質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的原則與理念

        第二節(jié):英國藥監(jiān)局mhra對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的要求

        第三節(jié):who質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理草案中對檢查的要求

        第四節(jié):tga的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)審計(jì)與期望要求

        第五節(jié):pic/s質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理執(zhí)行與檢查評估

        第六節(jié):我國gmp對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的要求與檢查

         

        培訓(xùn)材料下載:

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        【藥監(jiān)部門如何去監(jiān)管與引導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理】相關(guān)文章:

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