抗菌藥物應(yīng)用與革蘭陽(yáng)性菌耐藥趨勢(shì)調(diào)查
表皮葡萄球菌和溶血性葡萄球菌是人體體表和腔道的正常菌群，一般很少引起感染，下面是小編搜集整理的一篇探究抗菌藥物應(yīng)用與革蘭陽(yáng)性菌耐藥趨勢(shì)的論文范文，歡迎閱讀參考。
前言
從2011年開始,衛(wèi)生部在全國(guó)開展了抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng),我院在為期3年的活動(dòng)下取得了很大的進(jìn)步。
然而,細(xì)菌耐藥率的上升也增加了選擇抗菌藥物的難度,革蘭陽(yáng)性菌是一類重要的致病菌,該類細(xì)菌分布廣、傳播快、耐藥率高,一經(jīng)感染,將給臨床治療帶來很大困難。為了解某院抗菌藥物的使用與細(xì)菌耐藥的關(guān)系,本文通過對(duì)某院2011年1月-2013年12月抗菌藥物應(yīng)用與革蘭陽(yáng)性菌耐藥趨勢(shì)進(jìn)行調(diào)查分析,旨在探討抗菌藥物應(yīng)用與細(xì)菌耐藥之間的關(guān)系,為抗菌藥物臨床應(yīng)用及管理提供參考數(shù)據(jù)。
1、材料與方法
1.1材料
2011-2013年病原菌分離和藥敏試驗(yàn)結(jié)果從該院檢驗(yàn)科細(xì)菌室獲取。檢驗(yàn)科細(xì)菌室收集各種標(biāo)本(痰、血液、尿液、腦脊液、分泌物及膿液等),菌株鑒定采用Vitek-32型全自動(dòng)微生物鑒定儀,藥敏試驗(yàn)采用瓊脂擴(kuò)散法敏感試驗(yàn)(K-B改良法)和MIC法,質(zhì)控菌株為大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923和銅綠假單胞菌ATCC27853。藥敏判斷標(biāo)準(zhǔn)按美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
1.2方法利用
該院HIS系統(tǒng)調(diào)出2011、2012、2013年抗菌藥物消耗資料,包括藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量,按照抗菌藥物類別進(jìn)行分類、統(tǒng)計(jì)和排序。限定日劑量(defineddailydose,DDD)根據(jù)《衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)抗菌藥物分類及規(guī)定日劑量》。用藥頻度(DDDs)=某藥品消耗總量/該藥的DDD值,DDDs越大說明用藥頻度越高或累計(jì)用藥時(shí)間越長(zhǎng)。對(duì)同一通用名不同商品名和規(guī)格的藥品均折算為同一單位后合并計(jì)算作為該藥的總消耗量,對(duì)同一品種不同途徑的抗菌藥物則分別計(jì)算消耗量。
2、結(jié)果
2.1革蘭陽(yáng)性病原菌分布情況
2011-2013年共分離革蘭陽(yáng)性病原菌1058株,其中排名前五位的病原菌分布為金黃色葡萄球菌332株、表皮葡萄球菌233株、溶血性葡萄球菌180株、糞腸球菌128株及屎腸球菌85株。3年各分離的病原菌所占比例均無顯著變化,糞腸球菌分離率有上升趨勢(shì),而表皮葡萄球菌分離率有下降趨勢(shì)。見表1。
2.2抗菌藥物消耗量及排序情況
抗菌藥物總消耗量從2011年的255456.37DDDs下降到2012年的193344.66,再到2013年的155024.25DDDs。三代頭孢菌素?zé)o論是排序還是消耗量均明顯下降,二代頭孢則無明顯變化,頭孢菌素+酶抑制劑用量和排序均有上升趨勢(shì),從2011年排名第三上升至2012、2013年的排名第一,大環(huán)內(nèi)酯類呈現(xiàn)消耗減少、排名上升的情況,四代頭孢消耗量明顯減少,見表2。
2.3常見革蘭陽(yáng)性細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的耐藥率
葡萄球菌屬對(duì)青霉素及氨芐西林耐藥率均較高,達(dá)到90%以上,絕大部分已達(dá)到100%。溶血性葡萄球菌對(duì)紅霉素及左氧氟沙星耐藥率較高,在2013年達(dá)到80%以上。屎腸球菌對(duì)左氧氟沙星的耐藥率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),其中對(duì)紅霉素耐藥率在2012及2013年達(dá)到100%。各類細(xì)菌對(duì)萬古霉素和替考拉寧的耐藥率均較低,基本不耐藥。見表3。
3、討論
3.1病原菌的分布
某院2011、2012、2013年分離出的前五位革蘭氏陽(yáng)性菌均為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、糞腸球菌和屎腸球菌,且三年中排序無變化,每年各種細(xì)菌所占全年細(xì)菌例數(shù)比例相差不大,說明我院每年檢測(cè)出的病原菌相對(duì)比較穩(wěn)定。金黃色葡萄球菌在每年的病原菌檢測(cè)中仍然占主要位置,占1/3以上,表皮葡萄球菌和溶血性葡萄球菌屬于凝固酶陰性葡萄球菌,此類菌種在我院稍有下降趨勢(shì),說明臨床上已經(jīng)開始重視正確采集標(biāo)本的重要性。
糞腸球菌稍有上升趨勢(shì),腸球菌屬作為條件致病菌所致的感染率持續(xù)升高通常引起尿道感染、腹腔感染、傷口感染、菌血癥等,主要見于免疫力低下或過量使用抗生素的患者。大多數(shù)腸球菌為多重耐藥菌株,由于其細(xì)胞壁厚,對(duì)多種抗菌藥物呈現(xiàn)固有耐藥。如對(duì)頭孢菌素類、低濃度氨基糖苷類、克林霉素以及磺胺等體外即使敏感,臨床效果也不佳。美國(guó)醫(yī)院感染監(jiān)視系統(tǒng)(NISS)已將其列為醫(yī)院感染的第二大病原菌。
3.2抗菌藥物應(yīng)用
從抗菌藥物總量上看,由于從2011年開始實(shí)施衛(wèi)生部抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng),我院制定了一系列文件及獎(jiǎng)懲措施,經(jīng)過幾輪PDCA持續(xù)質(zhì)量改進(jìn),抗菌藥物從2011年的255456.37DDDs下降到2012年的193344.66,再到2013年的155024.25DDDs,2年累計(jì)下降了39.31%。頭孢菌素+酶抑制劑在2012年及2013年均居抗菌藥物DDDs排序之首,較2011年使用量有較大的增多,主要品種為頭孢哌酮舒巴坦,頭孢菌素+酶抑制劑是為克服細(xì)菌對(duì)頭孢菌素類抗菌藥的耐藥性而開發(fā)的,酶抑制劑與不耐酶的頭孢菌素類抗菌藥聯(lián)合,充分發(fā)揮原有抗菌藥的抗菌活性,提高治療效果。
青霉素+酶抑制劑也有上升的趨勢(shì),基本位于前5位,主要品種為阿莫西林克拉維酸鉀,克拉維酸能有效地增強(qiáng)阿莫西林自身的抗菌活性,對(duì)耐藥菌更有效,抗菌消炎效果更好,已成為治療產(chǎn)酶耐藥菌及敏感菌引起的中、重度感染的優(yōu)選抗菌藥物。
3.3細(xì)菌耐藥性
在對(duì)金黃色葡萄球菌的監(jiān)測(cè)中,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的檢出率逐漸從2011年的46.55%上升至2012年的68.97%,再下降至2013年的46%,12年上升的原因可能與近年來臨床上加強(qiáng)抗菌藥物的合理使用有關(guān),我院近年來加強(qiáng)了對(duì)抗菌藥物治理的力度,三、四代頭孢菌素使用量逐年下降明顯,而二代頭孢的使用量無明顯變化增多即相對(duì)增多,尤其是預(yù)防性用藥的增多,促進(jìn)革蘭陽(yáng)性球菌對(duì)頭孢類的選擇性壓力,使MRSA增多。13年下降到11年的水平原因可能是隨著抗菌藥物專項(xiàng)整治的進(jìn)一步深入開展,我院的抗菌藥使用率及使用強(qiáng)度在13年都達(dá)到了衛(wèi)生部要求的水平,抗菌藥使用合理率大幅增高,預(yù)防用抗菌藥大幅降低,且我院加強(qiáng)對(duì)MRSA污染物的滅菌、消毒,有效控制醫(yī)院感染,減緩其擴(kuò)散與流行。一旦檢出為MRSA,所有β內(nèi)酰胺類抗生素包括耐酶青霉素及一二代頭孢菌素均耐藥,但MRSA對(duì)萬古霉素、替考拉寧均保持敏感,利福平敏感性也較好,但不能單獨(dú)用藥,須聯(lián)合用藥。
此外,在使用紅霉素治療葡萄球菌感染的過程中可能會(huì)使克林霉素誘導(dǎo)為耐藥,在使用氟喹諾酮類治療葡萄球菌感染的過程中原先敏感的藥物可能發(fā)展為耐藥,因此臨床若使用紅霉素或克林霉素或氟喹諾酮類治療葡萄球菌感染,病程中應(yīng)多送培養(yǎng),注意監(jiān)測(cè)藥敏結(jié)果。目前,金黃色葡萄球菌對(duì)多數(shù)常用抗菌藥物的耐藥率均有不同程度的下降.說明該院在抗菌藥物治理方面取得了一定的成效,尤其是2011年實(shí)施了抗生素專項(xiàng)治理方案之后,對(duì)青霉素的耐藥率從2011年的95.69%下降至2012年的92.24%,至2013年的91%,初見成效。而且,金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素的耐藥率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他同類藥物,說明在青霉素長(zhǎng)期的抗感染過程中,大多數(shù)細(xì)菌為了抵抗青霉素的.殺滅作用,產(chǎn)生了滅活青霉素的酶,使得其耐藥性始終居高不降,因此。在治療此類細(xì)菌引起的感染時(shí)需選用耐酶的青霉素類,如苯唑西林、氯唑西林等。
表皮葡萄球菌和溶血性葡萄球菌是人體體表和腔道的正常菌群,一般很少引起感染,但作為條件致病菌,當(dāng)機(jī)體免疫功能低下或侵入非正常部位時(shí),易引發(fā)感染。表皮葡萄球菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥呈現(xiàn)高耐藥且有上升趨勢(shì),主要耐藥機(jī)理是由染色體介導(dǎo)的mecA基因編碼的低親和力的青霉素結(jié)合蛋白2a,導(dǎo)致對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥的耐藥。近年來的監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,表皮葡萄球菌和溶血性葡萄球菌對(duì)多數(shù)常用抗菌藥物的耐藥率均有下降,提示抗菌藥物專項(xiàng)整治及合理使用抗菌藥物的重要性。
腸球菌屬作為另一類條件致病菌,具有先天固有或后天獲得性耐藥的特征,使其呈現(xiàn)出多藥耐藥的現(xiàn)象。本次數(shù)據(jù)顯示,腸球菌屬對(duì)紅霉素高度耐藥,對(duì)萬古霉素保持高度敏感;其中,屎腸球菌對(duì)多數(shù)抗菌藥物的耐藥性高于糞腸球菌,尤其是對(duì)青霉素和氨芐西林,這可能是EFM產(chǎn)生的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)與青霉素親和力降低所致。本次監(jiān)測(cè)工作中,未發(fā)現(xiàn)對(duì)耐萬古霉素的腸球菌(VRE),但國(guó)內(nèi)外均有對(duì)VRE的報(bào)道,因此,臨床治療腸球菌引起的感染時(shí)應(yīng)把握好萬古霉素的用藥指征,避免出現(xiàn)耐萬古霉素的腸球菌,重視和掌握革蘭陽(yáng)性菌的流行及分布,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)其耐藥性的變遷規(guī)律。
綜上分析,該院近幾年加強(qiáng)院內(nèi)感染控制及抗菌藥物的合理使用,取得了一定的效果,但目前耐藥形勢(shì)依然嚴(yán)峻,應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院感染的預(yù)防和控制,建立抗菌藥物使用及病原菌耐藥性監(jiān)測(cè)制度,防止或減少細(xì)菌耐藥性。
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