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      1. 從中藥的毒副作用談中醫(yī)中藥的關(guān)系

        時間:2022-07-27 09:56:21 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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        從中藥的毒副作用談中醫(yī)中藥的關(guān)系

          中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)自古以來就是醫(yī)藥不分家,中醫(yī)藥講究即醫(yī)即藥,以醫(yī)帶藥,以下是小編幫大家整理的從中藥的毒副作用談中醫(yī)中藥的關(guān)系,希望對大家有所幫助。

          摘要

          大凡藥物都有一定的偏性,古人亦稱“毒性”。中藥由原來大眾認(rèn)為是“天然無毒的”,至現(xiàn)在其毒副作用被頻頻曝光,引發(fā)了人們對中藥安全的疑慮,輿論也有借此封殺中藥的勢頭。其實中醫(yī)能通過辨證論治而“補偏救弊”;藥劑師通過對含有毒性成分的藥物不同的加工、炮制,不僅能幫助醫(yī)師提高療效,而且在很大程度上消除或降低了藥物的毒副作用,基本上保證了臨床用藥的安全性。即若要減少中藥的毒副作用,中醫(yī)中藥兩者的配合非常必要。

          關(guān)鍵詞:中藥;毒副作用;中醫(yī);中藥;關(guān)系。

          一、中醫(yī)界一直正視中藥的毒副作用

          中醫(yī)從未否認(rèn)中藥有毒副作用,自古以來就有“是藥三分毒”的說法,早在2000年前《神農(nóng)本草經(jīng)》里就談到藥物分三品:上品藥物有滋補、延年益壽作用;中品藥物不補不瀉,藥性平和;下品則多數(shù)中藥大都有毒副作用。中醫(yī)藥教材中都為學(xué)生明確標(biāo)明中藥的禁忌,譬如漏蘆,氣虛、瘡瘍、孕婦忌服。也就是說,中醫(yī)界從未自稱中藥無毒副作用。2000多年前中醫(yī)就有“人參也能殺人”、“大黃也能救人”的說法。藥能治病也能致病,用得好、用得巧可去沉疴;濫用則傷人正氣,甚則致命。

          二、中藥緣何成了不良反應(yīng)的“禍?zhǔn)住?/strong>

          上世紀(jì)90年代中期,新加坡提出黃連有毒副作用,人們開始重視中藥的毒副作用;之后,牛黃清心丸在韓國也出現(xiàn)不良反應(yīng);現(xiàn)在中藥不良反應(yīng)頻頻被曝光,含有馬兜鈴酸成分的龍膽瀉肝丸可能導(dǎo)致腎損害,市面上暢銷的“排毒養(yǎng)顏膠囊”因含有大黃被懷疑長期服用造成繼發(fā)性便秘。為什么在近年發(fā)現(xiàn)中藥的毒副作用更多?

          1. 國外“廢醫(yī)存藥”使中藥脫離了中醫(yī)

          西方文化思維模式成長起來的外國人,認(rèn)為中醫(yī)理論太過抽象,而中藥則療效確切;因此使用中藥通常不考慮中醫(yī)的辨證論治,而是按著西醫(yī)西藥的診斷、治療思維模式來使用中藥。更有甚者將中藥作西藥用,遇到高血壓就用鉤藤、草決明;見到細(xì)菌性感染,則施以黃芩、黃連。但若是虛陽上越型高血壓,或是虛寒性細(xì)菌感染者,用了這些藥不但無效,且易致毒副作用。

          日本順天堂曾經(jīng)是生產(chǎn)小柴胡湯為主要產(chǎn)品的世界上最大的漢方醫(yī)藥企業(yè),但由于日本對中醫(yī)藥的政策是“廢醫(yī)存藥”,不懂得中醫(yī)辯證論治的理論,只將小柴胡湯應(yīng)用于某幾種疾病,結(jié)果藥物的臨床效果大打折扣,最終出現(xiàn)致人死亡的現(xiàn)象。一個國際性的大企業(yè)就這樣破產(chǎn)了。

          由此可見,如果僅是藥物出口到國外,而中醫(yī)沒有走出國門,中藥脫離中醫(yī)就成了無源之水、無根之木,就是一堆“草”。

          2. 中醫(yī)中藥的主要人為因素

          2.1中醫(yī)師方面

          2.1.1劑量過大:自古有“中醫(yī)不傳之謎在于劑量”,用之不當(dāng)或用藥過量就可能造成嚴(yán)重毒副作用。但近年來有些現(xiàn)代中醫(yī)為求速效、顯效,對這些藥物性能未標(biāo)明有毒的“無毒中藥”用量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了歷代醫(yī)家,甚至置《藥典》規(guī)定于不顧,擅自加大中藥的用量,帶來了很多不良反應(yīng)。如細(xì)辛常用量為3~6g,過量應(yīng)用可導(dǎo)致呼吸減慢,反射消失,最后因呼吸麻痹而致死。

          2.1.2藥證不符:中醫(yī)治病精于辨證,辨證是論治的基礎(chǔ),若醫(yī)師辨證失誤或根本就不分寒熱、虛實,頭痛醫(yī)頭,腳痛醫(yī)腳,勢必導(dǎo)致藥不對證,寒熱錯投,攻補倒施,不但達(dá)不到治療效果,且延誤最佳治療時間,甚至造成毒副作用,是使用中藥的大忌。如:人參只適用于氣虛證候,若用于陰虛有熱者,將出現(xiàn)頭暈心悸、咽痛鼻衄、口舌生瘡、便干納差等所謂“人參濫用綜合征”。

          2.1.3配伍不當(dāng):若醫(yī)者不注意按“君、臣、佐、使”原則配伍組方,或用藥時不注意藥物相互關(guān)系,或因疏忽而將不宜配伍的藥物合用,勢必造成藥效降低,甚至產(chǎn)生毒性。如半夏甘遂湯中甘草與甘遂同用時,當(dāng)甘草的用量大于甘遂用量時,則有相反作用,且隨著甘草用量越大則毒性越強。此外,若中西藥配伍不當(dāng),也會引起毒副作用。如山楂、五味子、烏梅等與磺胺藥同時使用會引起血尿。

          2.2中藥師方面

          2.2.1加工炮制不當(dāng):加工炮制中藥是中醫(yī)的精髓之一,炮制不當(dāng)很容易導(dǎo)致毒副作用,對中醫(yī)的臨床療效也有較大的影響。例如:柏子仁用于寧心安神時要通過去油制霜,否則會產(chǎn)生滑腸致瀉作用;何首烏生品滑瀉而傷及脾胃。有毒中藥如生南星,不經(jīng)炮制則一般只能外用;其它如馬錢子、川烏、巴豆等有大毒的中藥需嚴(yán)格炮制,否則易發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。

          2.2.2調(diào)配不當(dāng):調(diào)配人員粗心大意,毒性藥物管理不嚴(yán),如誤將朱砂當(dāng)褚石使用;或?qū)⒍拘灾兴巹┝靠村e,配方時不認(rèn)真核對處方,會產(chǎn)生人為的不良反應(yīng)。還有些藥劑人員不太注意炮制對臨床的重要性,在調(diào)配醫(yī)者處方炒苡米、炒白芍、酒大黃等時,因臨時藥房無貨,而擅自以生苡米、生白芍、生大黃等代用,亦會產(chǎn)生毒副作用。

          2.2.3藥品質(zhì)量偽劣:藥物的質(zhì)量優(yōu)劣直接影響臨床療效,但少數(shù)調(diào)劑人員素質(zhì)差、責(zé)任心不強,或技術(shù)差、不能嚴(yán)格把關(guān),讓大肆摻假混偽的藥材用于臨床,自然會產(chǎn)生各種毒副作用。如炮山甲中吸入明礬(明礬的主要成份為硫酸鉀,內(nèi)服量0.6~ 1.5g,若過量則會引起嘔吐等不良反應(yīng))后再行干燥的惡劣行徑,人為地增加了中藥的毒副作用。

          三、中醫(yī)中藥相輔相成是良策

          中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)自古以來就是醫(yī)藥不分家,中醫(yī)藥講究即醫(yī)即藥,以醫(yī)帶藥!吨芏Y》曰:“醫(yī)師,掌醫(yī)之政令,聚毒藥以供醫(yī)事!奔磳︶t(yī)藥之間的關(guān)系作了言簡意賅的概括。它的意思是說醫(yī)師要能在識別藥害的基礎(chǔ)上,化害為利、化毒為藥,從而實現(xiàn)醫(yī)療目的。從這句話中不難看出,中醫(yī)藥學(xué)是一門醫(yī)理與方藥相輔相成的整體科學(xué)。醫(yī)為本,藥為使,醫(yī)之不存,藥將焉附?一方面,中藥的使用必須在中醫(yī)理論指導(dǎo)下進(jìn)行;另一方面,中醫(yī)的臨床則依靠中藥的加工炮制為其服務(wù)。

          1. 中醫(yī)師辨證用藥,不以中藥替中醫(yī)

          1.1正確地辨證論治

          中醫(yī)認(rèn)為,“醫(yī)藥為用,性命所系”;因此,中藥只能在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下辨證使用,全面了解其功效主治、用法、禁忌癥等,按照配伍原則立方選藥。若以中藥代替中醫(yī),則讓中醫(yī)藥丟了魂。

          1.2掌握配伍禁忌

          中藥配伍在于增強療效和降低毒副作用。其配伍禁忌有傳統(tǒng)的“十八反”、“十九畏”,1995年版《中華人民共和國藥典》明確規(guī)定不宜同用的藥物有33種[1];因而臨床醫(yī)師應(yīng)謹(jǐn)記避免合用,否則會產(chǎn)生劇烈的毒副作用或降低和破壞藥效。如人參、丹參等藥與黎蘆同用,就會產(chǎn)生毒副作用。但更要重視不屬于“十八反”、“十九畏”的中西藥合用的配伍禁忌。

          1.3嚴(yán)控藥物用量

          劑量準(zhǔn)確是藥物安全有效的可靠保證。鑒于中藥治療量與中毒量十分接近,醫(yī)師要按藥典規(guī)定劑量選方用藥,不能隨意更改。在臨床運用中不斷總結(jié)經(jīng)驗,使中藥劑量既有固定嚴(yán)格性,又不拘泥失去其靈活性。因中藥引起的毒副反應(yīng),很多是因劑量過大所致,即便是無毒藥,如果過量服用,同樣可出現(xiàn)副作用。如《神農(nóng)本草經(jīng)》將其列為上品的甘草,現(xiàn)有資料報道,若長期大量服用,就可出現(xiàn)脘腹痞滿或水腫等毒副反應(yīng)。此外,臨床上根據(jù)“以毒攻毒”的原則,常用馬錢子、輕粉等一些毒性較大的藥物來治療關(guān)節(jié)炎、梅毒等頑固性疾病,但一定要嚴(yán)格控制藥物劑量。

          1.4藥物的制劑服法

          某些有毒藥物,需要久煎以減低其毒性。如烏頭、附子中含烏頭堿成份,對心臟有毒性作用;經(jīng)過久煎,使烏頭堿破壞,降低了毒性,而且還可以增強其強心作用。

          中藥湯劑的服用方法也有講究,亦屬辨證用藥的重要環(huán)節(jié)之一。如遇真熱假寒或真寒假熱證需用反佐法,即寒藥熱服或熱藥寒服;若服法錯誤,則往往加重病情。

          2. 中藥師規(guī)范炮制,熟諳辨證論治

          2.1熟諳辨證論治

          中藥師要切實履行好自己的職責(zé),承擔(dān)起辨證論治的職責(zé)和義務(wù),對中醫(yī)師所開的處方進(jìn)行審核,向患者提供用藥指導(dǎo)和服務(wù),以保證用藥安全、合理、有效。如寒濕腰痛的患者來店購藥,如藥劑師不懂辨證,就有可能讓病人購服六味地黃丸、壯腰健腎丸等,這些中成藥不但治不好腰痛,反而會加重病情。若能較好地辨證,就能祛弊得利,抵制毒副作用。

          2.2規(guī)范加工炮制

          中藥師應(yīng)嚴(yán)格遵照藥典的要求,按照醫(yī)療、調(diào)配、制劑的不同要求,科學(xué)地依法炮制各種有毒中藥,使藥物“明其利而用之,知其弊而制之”,才會增強療效,降低其毒副作用。絕不可因為怕麻煩而減少任何一道炮制工序;只能外用的中藥,絕不可內(nèi)服,以保證臨床用藥的安全性。

          此外,藥劑人員對有配伍禁忌或者超劑量的處方,首先應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,須經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后,方可調(diào)配。

          2.3加強質(zhì)量監(jiān)管

          中藥質(zhì)量好壞是關(guān)系到臨床療效和國際化的問題,質(zhì)量是中藥的生命。要加強中藥種植、采收、加工、產(chǎn)地、流通和使用的全過程的監(jiān)督管理,從源頭上治理不合格的中藥。在中藥質(zhì)量檢驗合格后,才能入藥。

          3.勿喪失中醫(yī)中藥發(fā)展的土壤――東方文化背景

          中藥近百年來衰弱的過程,主要原因是隨著西方文化在中國逐漸占據(jù)主導(dǎo)地位,中醫(yī)已喪失了其發(fā)展的土壤――東方文化背景,F(xiàn)在完全以西方文化思維模式成長起來的人,無法理解和接受中醫(yī)。他們非要用細(xì)化中藥效果的西方文化的思維模式來套中醫(yī)理論,無疑是削足適履,是對博大精深的中醫(yī)理論的拋棄,將使得按照中醫(yī)理論辨證使用的“中藥”會變成當(dāng)今西方的“植物藥”。

          中醫(yī)和中藥是老祖宗通過上千年實踐給我們后輩留下的寶庫,世界衛(wèi)生組織評論“中醫(yī)藥是世界傳統(tǒng)醫(yī)藥的榜樣”。中醫(yī)藥怎樣正確認(rèn)識和科學(xué)處理中藥的毒副作用?如何從根本上扭轉(zhuǎn)輿論要“廢除中醫(yī)”、“封殺中藥”的中醫(yī)中藥窘境而走向世界?中醫(yī)藥工作者面臨著巨大的機遇和嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),只有中醫(yī)中藥人員同舟共濟(jì),相輔相成,既不能因噎廢食,搞全盤西醫(yī)化;更不能脫離中醫(yī)的辨證而使用中藥,才能有效地減少中藥的毒副作用,促進(jìn)中醫(yī)的發(fā)展和中藥的現(xiàn)代化。

          參考文獻(xiàn)

          1 中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].廣州:廣東科技出版社,1995.

          擴展資料:

          “服用人參適量對身體各生理器官有益,如服用超量,對人的神經(jīng)有興奮的作用,或出現(xiàn)口鼻出血、煩躁不安等不良反應(yīng),嚴(yán)重者對人體可導(dǎo)致不良的后果!

          中藥的毒性與用藥量是否適當(dāng)有關(guān)

          中藥數(shù)是屬于多成分的天然藥物,過去曾有“中藥,就等于一個小復(fù)方”的說法。可以想象,用藥量不當(dāng)可以導(dǎo)致藥物毒副作用的產(chǎn)生,F(xiàn)有資料報道:

          如關(guān)木通用量成人為3~10g,若一次用量超過60g,即可引起中毒,導(dǎo)致急性腎功能衰竭。又如苦杏仁是有小毒的藥物,其主要成分是苦杏仁苷,在苦杏仁酶的作用下分解出氫氰酸。而氫氰酸為劇毒物質(zhì),極微量應(yīng)用,能輕度抑制呼吸中樞,而顯示止咳平喘的治療作用;稍大量應(yīng)用,即對人體產(chǎn)生毒害作用。一般生苦杏仁用量在10~20g之間,即為無毒,而超過20g,即為有毒。如近期有資料報道:有一歲女嬰,因一次口服生苦杏仁末20粒(約10g)而中毒致死,原因是過量服用所致。

          有關(guān)藥品的特殊性,藥品管理法中早有明確規(guī)定。特別要強調(diào)指出的是,具有毒性的藥品,使用得當(dāng),管理得法,有利于人民健康,可以達(dá)到防病治病、救死扶傷的目的。反之,則有害于人民身體健康,甚至產(chǎn)生藥源性疾病等嚴(yán)重的后果。所以藥為特殊商品,應(yīng)對癥用藥,千萬不能盲目地亂服用藥物。

          中藥的毒性與產(chǎn)地和采集時間有關(guān)

          中藥的特點是歷史悠久,來源廣泛,品種繁多,屬性復(fù)雜,既有野生,又有人工種養(yǎng)。中藥傳統(tǒng)上講究“地道藥材”,如白芍講究杭白芍,澤瀉講究福建產(chǎn)的澤瀉,大黃講究西寧產(chǎn)的大黃等。對于中藥的采集時間,按根、莖、葉、花、果實、種子及全草等用藥部位,根據(jù)其生長成熟期,都要嚴(yán)格按季節(jié)采集,以確保藥效成分。俗話說:

          “當(dāng)季是藥,過季是草”,“三月茵陳四月蒿,五月砍來當(dāng)柴燒”,

          這都是對中藥采收的經(jīng)驗之談。說明只有做到適時采集,才能達(dá)到藥物優(yōu)質(zhì)有效。

          由于歷史的原因,中藥品種比較混亂,有的藥物一個品種多個品名,還有的是同名異物等,由于品種復(fù)雜,產(chǎn)地又異,其含的藥效及毒性也有差別。如據(jù)有關(guān)資料報道:中藥貫眾品種約有36種,《神農(nóng)本草經(jīng)》列為下品。貫眾屬蕨類植物,品類繁多,商品一名多物。其功能清熱散瘀,解毒,殺蟲。據(jù)考證,除綿馬貫眾主含綿馬酸類物質(zhì)有毒外,其他品種未發(fā)現(xiàn)有毒。又如五加皮,《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品,為較常用中藥,歷代本草所記載的五加皮為五加科五加屬植物的根皮。過去京津習(xí)用的五加皮為蘿摩科植物杠柳的根皮,主產(chǎn)于河北等地,其功能祛風(fēng)濕、強筋骨。據(jù)資料報道:五加皮有南北之分,南五加皮屬五加科,不含強心苷而無毒;北五加皮(又名香加皮)屬蘿摩科,含強心苷而有毒。

          即使是源于同一種的中藥,因用藥部位的不同,其成分的含量及所含毒性也有差異。如蒼耳全株有毒,但果實蒼耳子比全草毒性大,嫩葉比老葉毒性大等。故植物類中藥的采集時間可直接影響藥物的效能與毒性。傳統(tǒng)的經(jīng)驗是:對植物中藥的地下部位根及根莖類藥材,一般是在秋后至春初的時間采集,此期藥物的有效成分及毒性含量較高;對莖枝葉全草類藥材,一般應(yīng)在植物生長旺盛時及花朵末開時采集為宜,因這時藥效成分貫滿全株,質(zhì)量最佳。

          中藥的毒性與環(huán)境污染有關(guān)

          據(jù)1994年《中藥資源志》收載的藥物種類,現(xiàn)我國共有中藥資源種類12807種,其中植物類藥為11146種,動物類藥為1581種,礦物類藥為80種。中藥的資源種類主要是來源于植物藥。隨著我國農(nóng)業(yè)的發(fā)展,由于較為普遍地使用大量含有有機氯、有機磷等有毒物質(zhì)的農(nóng)藥及含有鉛、鉻、砷等有害金屬的工業(yè)廢料、廢水、廢氣等,對土壤、空氣等自然環(huán)境的污染愈加嚴(yán)重。這些污染源必然會對中藥植物造成影響,有的可能較長期殘留在被污染的環(huán)境和植物內(nèi)。如屬有機氯類除蟲劑的六六六、DDT等,在土壤中降解消失的時間較長,據(jù)研究前者需3~10年,后者需4~30年。如在這種環(huán)境中,對植物中藥必然會造成污染。

          據(jù)報道:xx市對全國各地300多種中藥材檢測發(fā)現(xiàn),全部樣品均殘留農(nóng)藥六六六,除吉林的龍膽草、福建的陽春砂外,其余都有DDT殘留。又據(jù)xx市藥檢所曾對50種70多批次藥材檢驗發(fā)現(xiàn),砷污染較為突出,有些甚至含量較高。人服用了這樣的藥材,亦會導(dǎo)致蓄積性中毒,出現(xiàn)各種各樣的不良反應(yīng)等問題。

          為使我國中藥進(jìn)入國際市場,現(xiàn)我國政府已著手對中藥施行GAP、GMP、GSP管理,以達(dá)到中藥成分的穩(wěn)定、安全、有效。

          中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定,應(yīng)立足于中醫(yī)藥有效的科學(xué)理論,借鑒學(xué)習(xí)其他國家醫(yī)藥先進(jìn)技術(shù)經(jīng)驗,拿出我國的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。這個標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)、高起點的,也是中藥在國際醫(yī)藥市場的標(biāo)準(zhǔn)。

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