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      1. 執(zhí)業(yè)中藥師考前沖刺試題及答案

        時(shí)間:2020-09-21 08:19:29 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿

        2017執(zhí)業(yè)中藥師考前沖刺試題及答案

          一、最佳選擇題

        2017執(zhí)業(yè)中藥師考前沖刺試題及答案

          1.以下屬于麻醉的藥品的是()

          A.福爾可定

          B.氟西泮

          C.甲丙氨酯

          D.匹莫林

          【正確答案】A

          【答案解析】其他三個(gè)選項(xiàng)為第二類精神的藥品。

          2.以下屬于麻醉的藥品的是()

          A.勞拉西泮

          B.苯巴bi妥

          C.甲丙氨酯

          D.布桂嗪

          【正確答案】D

          【答案解析】其他三個(gè)選項(xiàng)為第二類精神的藥品。

          3.麻醉的藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃,是由()

          A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同制定

          B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生部門共同制定

          C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和公安部共同制定

          D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和工信部共同制定

          【正確答案】A

          【答案解析】麻醉的藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃,是由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)麻醉的藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃,共同制定。

          4.罌su殼,必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用,不準(zhǔn)生用,嚴(yán)禁單味零售,處方保存()

          A.1年備查

          B.2年備查

          C.3年備查

          D.4年備查

          【正確答案】C

          【答案解析】罌su殼,必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用,不準(zhǔn)生用,嚴(yán)禁單味零售,處方保存3年備查。

          5.麻醉的藥品專用賬冊(cè)保存期限為()

          A.有效期滿之日起不少于3年

          B.有效期滿之日起不少于5年

          C.有效期滿之日起不少于7年

          D.有效期滿之日起不少于10年

          【正確答案】B

          【答案解析】定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、麻醉的藥品和第一類精神的藥品的使用單位,應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉的藥品和第一類精神的藥品的專用賬冊(cè)。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

          二、配伍選擇題

          [6-7]

          A.大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

          B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

          C.專業(yè)技術(shù)職稱

          D.執(zhí)業(yè)藥師資格

          6.批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()

          【正確答案】A

          【答案解析】批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。

          7.零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()

          【正確答案】D

          【答案解析】零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

          三、多項(xiàng)選擇題

          8.醫(yī)院中涉及的`處方主要有()

          A.法定處方

          B.醫(yī)師處方

          C.藥劑師處方

          D.非法定處方

          【正確答案】AB

          【答案解析】醫(yī)院中涉及的處方主要有二類。

          法定處方:主要指《中國藥典》等國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,具有法律約束力。醫(yī)師處方:指醫(yī)師為患者診斷、治療和預(yù)防用藥所開具的處方。

          9.以下屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑特征的是()

          A.雙證管理

          B.品種補(bǔ)缺

          C.醫(yī)院自用為主

          D.藥劑科自配

          【正確答案】ABCD

          【答案解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑具有如下特征:①雙證管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》后,取得配制制劑的資格;如果要進(jìn)行某種制劑的配制,還必須取得相應(yīng)制劑的批準(zhǔn)文號(hào)。②品種補(bǔ)缺。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑僅限于臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種,以方便臨床使用,彌補(bǔ)市場(chǎng)供應(yīng)不足。③醫(yī)院自用為主。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本單位內(nèi)部使用,并與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),可在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。④藥劑科自配。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能由醫(yī)院的藥學(xué)部門配制,其他科室不得配制供應(yīng)制劑。⑤質(zhì)量檢驗(yàn)合格。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑需按要求進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),質(zhì)量檢驗(yàn)一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥檢室負(fù)責(zé),檢驗(yàn)合格后,憑醫(yī)師處方使用。

          10.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說法,正確的有()

          A.制劑可以在市場(chǎng)上銷售

          B.制劑的療效可以廣告宣傳

          C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

          D.配制場(chǎng)所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更手續(xù)

          【正確答案】CD

          【答案解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑每年的出題點(diǎn)總結(jié)(熟記):

          1.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種;

          2.由省級(jí)藥監(jiān)部門審批;

          3.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售;

          4.不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告;

          5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得擅自調(diào)劑使用。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí),需要調(diào)劑使用的,屬省級(jí)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑的,必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn);屬國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的特殊制劑以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑的,必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn);

          6.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更,許可事項(xiàng)變更是指制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更。(關(guān)鍵字:負(fù)責(zé)、配制)登記事項(xiàng)變更是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更。(關(guān)鍵字:名稱、類別、法人、注冊(cè));

          7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。

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