2016年《中藥學專業知識一》模擬試題及答案
1.下列關于生物藥劑學研究內容的敘述中，錯誤的是?
A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度
B.藥物在體內如何分布
C.藥物的分子結構與藥理效應關系
D.藥物在體內如何代謝
E.藥物從體內排泄的途徑和規律?
2.生物藥劑學中的劑型因素對藥效的影響不包括?
A.輔料的性質及其用量
B.藥物的劑型和給藥方法
C.制劑的質量標準
D.藥物的物理性質
E.藥物的化學性質
3.藥物的理化性質影響藥物的吸收，下列敘述錯誤的是
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數較大，利于吸收
D.對溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快
E.可采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進藥物溶出
4.大多數藥物透過生物膜的轉運是
A.從高濃度到低濃度的促進擴散
B.從低濃度到高濃度的主動轉運
C.從高濃度到低濃度的被動擴散
D.從低濃度到高濃度的被動擴散
E.與濃度梯度無關的促進擴散
5.影響藥物吸收的因素中，不正確的是?
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收? B.藥物的脂溶性較大，易吸收?
C.藥物的水溶性較大，易吸收?
D.難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收?
E.藥物的溶出速率愈大，愈易吸收?
6.影響藥物吸收的主要生理因素敘述錯誤的是
A.胃空速率增大，小腸特定部位主動轉運的藥物生物利用度增大
B.胃空速率增大，多數藥物吸收快
C.胃空速率減小時，有利于弱酸性藥物在胃中吸收
D.影響胃空速率的因素有胃內液體的量、食物類型、空腹與飽腹等
E.胃腸道吸收的藥物易受肝首過效應影響
7.藥物的理化性質影響藥物的分布，其中不包括
A.藥物的脂溶性
B.藥物的相對分子質量
C.藥物的解離度
D.藥物的溶出速度
E.藥物異構體
8.關于零級速度過程特征敘述不正確的是
A.藥物轉運速度在任何時間都是恒定的
B.藥物的轉運速度與血藥濃度有關
C.恒速靜脈滴注的給藥速率為零級速度過程
D.消除過程屬于零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量增加而延長
E.控釋制劑中藥物的釋放速度為零級速度過程
9.一級藥物動力學的生物半衰期的一個重要特點是
A.主要取決于初始血藥濃度
B.與給藥劑量有關
C.與給藥途徑有關
D.與劑型有關
E.與上述因素均無關
10.以下哪類藥物有淋巴管轉運的傾向性
A.低分子水溶性藥物
B.高分子脂溶性物質形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性藥物
D.游離的小分子物質
E.解離的小分子物質
11.體液的pH值影響藥物的體內轉運，其原因是它改變了藥物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度
12.隔室模型用以描述藥物在體內的
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
13.對急癥患者，要求藥效迅速，不宜用
A.注射劑
B.氣霧劑
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.關于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結合后會影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的
D.通常認為藥物與血漿蛋白的結合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
15.對藥物在體內代謝論述正確的是
A.藥物在體內發生化學變化的過程
B.主要部位在消化道粘膜
C.藥物均被活化
D.藥物均被滅活
E.藥物均被分解
16.藥物的代謝通常導致
A.酸性化合物減少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有較高的油水分配系數
D.極性化合物增多
E.藥效增強
17.關于藥物的排泄敘述錯誤的是
A.腎小球每分鐘可濾過120~130m1的血漿
B.多數藥物的腎小管重吸收主要以被動轉運為主
C.單位時間內腎臟清除的藥物量，稱腎清除率
D.若藥物只經腎小球濾過而沒有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球濾過率
E.主要經尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
18.由一級動力學過程消除的藥物，其生物半衰期的數學表達式是
A.1/k
B.logk
C.0.693/k
D.2.303/k
E.Cmax /2
19.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg/mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
20.體內藥物物消除99%需幾個半衰期
A.3.32個半衰期
B.10個半衰期
C.5.54個半衰期
D.7個半衰期
E.6.64個半衰期
21.C=C0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關系式
A.單室模型單劑量血管外給藥
B.單室模型單劑量靜脈注射
C.靜脈滴注
D.二室模型單劑量靜脈注射
E.多劑量靜脈注射
22.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥動學規律
A.穩態平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的算術平均值
B.達穩態時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩態時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.穩態平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的幾何平均值
E.不宜用單劑量給藥后的AUC來估算穩態平均血藥濃度
23.關于藥物動力學的內容敘述錯誤的是
A.水溶性或極性大的藥物，不易進入細胞內或脂肪中，表觀分布容積較小
B.親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大，往往超過體液總體積
C.多數藥物經肝生物轉化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和
D.Cmax太大，超過最小毒性濃度，則可能導致中毒
E.藥物的生物半衰期是衡量藥物體內消除速度的指標。
24.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
25.擬定給藥方案的設計時，要調整劑量主要調節以下哪一項
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
26.關于生物利用度試驗方法要求敘述錯誤的是
A.試驗制劑與參比制劑兩種進行比較采用雙處理、兩周期隨機交叉試驗設計
B.兩試驗周期間稱洗凈期，一般相當藥物5個半衰期
C.服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣4~8次
D.一個完整的口服血藥濃度-時間曲線，包括吸收相、平衡相與消除相
E.若藥物半衰期未知，采樣需持續到血藥濃度為峰濃度的1/20 ~l/10以后
27.有關生物利用度研究不正確的敘述是
A.所選擇的健康受試者要符合規定要求
B.參比制劑應是符合臨應用質量標準的、安全性和有效性合格的制劑
C.服藥劑量通常與臨床用藥一致
D.Cmax 、tmax 應直接采用實測值，
E.采樣時間至少3~5個半衰期
28.一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是?
A.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片?
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑?
C.溶液劑>片劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片?
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片?
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片?
29.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.主藥含量
30.下列關于溶出度的敘述不正確的是
A.系指在規定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查
C.生物利用度較低的制劑需要進行溶出度測定
D.可能產生明顯不良反應的制劑需要進行溶出度測定
E.不能用溶出度評價制劑的生物利用度
31.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數是
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和tmax
E.Cmax、tmax和t1/2
32.生物等效性的哪一種說法是正確的
A.兩種產品在吸收的速度上沒有差別
B.兩種產品在吸收程度上沒有差別
C.兩種產品在吸收程度與速度上無差別
D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別
E.兩種產品在消除時間上沒有差別
參考答案
1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6. A、7.E、8.B、9.E、10.B、
11.D、12.B、13.C、14.C、15.A、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、
21.B、22.B、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.D、29.D、30.E、
31.D、32.D
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