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      2. 藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)

        時(shí)間:2020-11-06 12:01:49 崗位說明書 我要投稿

        藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)

          藥品批發(fā)企業(yè)里的不同崗位職責(zé)是不一樣的,下面YJBYS小編為大家精心搜集了3篇關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)的崗位職責(zé)說明書,歡迎大家參考借鑒,希望可以幫助到大家!

        藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)

          責(zé)任一:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——營銷總監(jiān)

          1、根據(jù)市場(chǎng)預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。

          2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。

          3、對(duì)企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢(shì)、市場(chǎng)應(yīng)對(duì)提出解決方案。

          4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,制定和實(shí)施公司的營銷目標(biāo)。

          5、對(duì)企業(yè)經(jīng)營活動(dòng)中出現(xiàn)的重大問題,及時(shí)給予解決。

          6、負(fù)責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實(shí)。

          責(zé)任二:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——企業(yè)負(fù)責(zé)人

          一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。

          二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

          三、建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。

          四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),組織開展內(nèi)審。

          五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。

          六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。

          七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。

          八、協(xié)調(diào)和處理部門之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神。

          九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。

          十、任命各部門負(fù)責(zé)人。

          責(zé)任三:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)

          1、在保證藥品質(zhì)量的`前提下,完成公司的銷售任務(wù)。

          2、對(duì)銷售單位進(jìn)行合法資格的審核,有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。

          3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則進(jìn)行。

          4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

          5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。

          6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

          7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,并及時(shí)做好有關(guān)記錄。

          8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。

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