委托生產合同集合7篇
在人們的法律意識不斷增強的社會，合同起到的作用越來越大，在達成意見一致時，制定合同可以享有一定的自由。那么合同書的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的委托生產合同7篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
委托生產合同 篇1
甲方：
乙方：
經甲乙雙方協商一致就甲方委托乙方加工生產xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;
1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個藥品的監管要求，包括但不限于產品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續永久真實完善履行對三個藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認后協商變更;
2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認后生效。
3.加工、結算與發貨
3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;
3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協助甲方辦理委托生產手續，保證三個藥品的市場供應;
3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業部”(以下簡稱xx事業部)開展工作。乙方為xx事業部提供辦公室等條件;
3.4xx事業部按月根據工藝規定的`批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產計劃安排反饋給xx事業部;
3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協助xx事業部辦理出庫和發貨手續;
3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值稅發票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應根據甲方業務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產品首營資料、產品檢驗報告、企業資質證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業務發生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業務的順利進行。
4.物料使用
4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;
4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值稅發票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;
4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業務的順利進行。
5.產品工藝和質量
5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規定的生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監督;
5.4三個藥品在市場上發生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發現解決問題，維護三個藥品的市場信譽。
6.物料利用率與產品成品率
6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;
6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;
6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產品成品率的標準范圍規定見附件。
7.物料和產品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業部人員辦理物料交接手續;
7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業部一份。財務部配合xx事業部辦理付款等手續;
7.3乙方倉庫應按周向xx事業部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;
7.4乙方生產車間生產和包裝時，xx事業部相關人員可到現場監督投料情況，但不得指揮相關人員工作;
7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向xx事業部報告，xx事業部也可向相關車間了解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;
7.6乙方質量部發現物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業務的順利進行;
7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業部一份，xx事業部以此確認可發貨藥品數量;
7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續有效;
7.9乙方財務部應按周與xx事業部核對發票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業務清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產，除經乙方同意，不得委托任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協商解決，無法協商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業部，并配合xx事業部人員處理相關問題;
10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發點另行協商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產合同 篇2
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的.抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序；
2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告（包括實驗步驟及相應數據說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點：XXXXXXXXX財務電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：XXXXXXXXX。
八、產品使用限制
甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產合同 篇3
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務種類及價格：
1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式：
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;
2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的`付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款：
1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發貨。
五、交貨標準：
甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任：
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任：
甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制：
甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________
委托生產合同 篇4
甲方（委托方）：
聯系方式：
地址：
乙方（受托方）：
聯系方式：
地址：
甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎上，經充分協商，就甲方委托乙方生產“_________”事宜，達成如下協議：
一、甲方責任
1、甲方負責委托生產產品的銷售。
2、甲方負責提供委托生產產品的技術和質量文件，包括生產工藝、物料要求、中間產品質量控制、成品出廠質量標準、包裝要求等。
3、甲方負責提供委托生產產品的所有原輔料、包材。
4、對生產的.前三批，甲方應對乙方的生產全過程進行監督指導。
5、甲方定期派專人對乙方的生產過程進行監督，定期對產品進行抽查檢驗。
6、生產過程中乙方需甲方協助時，甲方有協助的義務。
7、甲方承擔最終產品的批準放行責任。負責對每批產品進行穩定性留樣。
8、甲方按照雙方協定的價格向乙方支付委托生產費用。
二、乙方責任
1、乙方負責按照甲方提供的產品質量標淮，提供合格的產品，并負責生產過程及質量控制。
2、乙方負責產品取樣及全程檢驗。
3、乙方應當按照規定保存所有受托生產文件和記錄，保存至產品有效期后一年。
4、乙方對甲方提供的技術和質量文件，負保密的義務。
5、乙方應允許甲方對生產現場進行檢查或質量審計，并予以協助。
6、未經甲方同意，乙方不得將受托產品委托第三方生產。
7、乙方應按照甲方的計劃及時安排生產，按時供給甲方產品。
三、加工量、加工費用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工費用：
產品名稱：______________________________________。
規格：___________________________________________。
加工費：_________________________________________。
成品率（%）：_____________________________。
3、根據實際產成品數量次月結算上一個月的加工費用，乙方開據正式發票。
四、風險
在本協議規定的相應履行期限內，在甲方遲延接受或無故拒收期間發生的損失，甲方應承擔責任，并賠償乙方由此造成的損失。
五、其它
1、規定提貨結算時間自乙方通知日起不超過_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內，甲方應結清所有加工費。
2、在合同規定的履行期限內，由于不可抗力造成的損失，雙方協商解決。
3、加工過程中發生糾紛時，甲乙雙方協商解決，協商不成時任何一方可向_________人民法院起訴。
4、本合同簽字之日生效，合同履行完畢后即失效。
5、本合同正本一式_______份，甲乙雙方各執_______份。
甲方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
乙方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
委托生產合同 篇5
甲方：
乙方：
甲乙雙方經友好協商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業務達成協議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權利義務關系，根據《中華人民共和國合同法》等有關法律、行政法規的規定，經雙方協商一致，現簽訂本協議書。
一、委托加工事項
1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產線，為甲方的.oe50s產品進行成衣設計、生產、包裝。
2.根據甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調撥和加工所有權屬甲方的貨物;
3.委托加工履行地為乙方工廠生產區內;
二、代為加工的質量
乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質量等技術細節要求進行加工生產;
三、加工費用的計算
1.每件成衣的加工費，按照乙方生產過程實際發生費用計算;
2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;
3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產品抵付乙方加工費用;
四、加工產品的存儲與移交
加工產品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續，交貨地為乙方工廠;
五、知識產權
1.應交于甲方的生產產品，其產品商標由甲方負責設計，甲方享有該商標的所有權利;
2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業秘密負有保密義務;
六、委托加工的期限 本協議有效期從簽訂之日起到年月 日;
七、糾紛的處理
1.協議期限內，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協議，應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協議影響的程度，由雙方協商解決是否解除協議，或者部分免除履行協議的責任，或者延期履行協議。
2.本協議未盡事宜，由雙方協商解決。
八、本協議一式兩份，經雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執一份，具有同等效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產合同 篇6
委托方：(以下簡稱“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協商，就委托生產有關事宜達成如下協議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產品種及方式
1、甲方委托乙方生產(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產品質量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。
第四條：生產計劃及交貨期限
1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產量。
2、乙方收到甲方的生產計劃后，應在收到計劃后日內完成生產。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的.【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產費用，委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規格變動等因素，經甲乙雙方協商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產和質量控制文件齊全;
3、按有關規定完成了各類驗證;
4、按規定進行了質量審計、自檢或現場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;
6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產該藥品。
第十條：本合同履行過程中發生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協商解決，協商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時間：
乙方：法定代表人：
時間：
委托生產合同 篇7
甲方(供貨方)：
地 址：
開戶銀行：
行 號：
賬 號：
電 話：
傳 真 機：
乙方(委托方)：
地 址：
開戶銀行：
電 話：
賬 號：
傳 真 機：
合成多肽序列 數量 價格(元) 技術要求 交貨期
填寫多肽序列：
多肽委托生產合同說明 ：
1. 甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術指標，數 量，期限進行操作。
2. 甲乙雙方協商定價，并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數的50%預付款，甲方方可進行生產。
3. 甲方在產品加工完成后，乙方將余款結清，同時甲方將產品交付乙方。
甲方： 乙方：
(單位蓋章) (單位蓋章)
經手人： 經手人：
年 月 日 年 月 日
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