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藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責（精選13篇）
在我們平凡的日常里，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應當承擔的責任范圍。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編收集整理的藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇1
1、在生產(chǎn)部領導下全面負責車間之生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、設備、安全等各項工作，努力提高管理水平，提高生產(chǎn)效益，全面保質(zhì)保量完成上級下達的各項指標和任務。
2、根據(jù)生產(chǎn)部下達生產(chǎn)計劃，組織車間生產(chǎn)，協(xié)調(diào)各生產(chǎn)工序，掌握生產(chǎn)進度，保證均衡生產(chǎn)和生產(chǎn)任務之完成。
3、嚴格執(zhí)行安全、文明生產(chǎn)管理，教育工人遵守勞動、工藝紀律和操作規(guī)程，按圖樣、按工藝、按標準認真操作。
4、根據(jù)企業(yè)對設備管理之要求，切實抓好設備維護保養(yǎng)工作，定期組織保養(yǎng)檢查。
5、積極協(xié)助辦公室做好員工質(zhì)量教育和技術(shù)培訓，不斷提高職工之素質(zhì)。支持質(zhì)量檢驗工作，及時組織分析解決質(zhì)量問題，出現(xiàn)重大的設備、技術(shù)、質(zhì)量等問題要及時上報。
6、對員工出勤、紀律、工作效率、責任心等負責；并負責檢查工藝紀律執(zhí)行情況；
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇2
1、負責組織車間安全生產(chǎn)，實施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求；
2、負責車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、調(diào)查分析和上報；
3、負責組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、生產(chǎn)效率）的制定、控制以及統(tǒng)計分析；
4、負責落實對人員、物料進出生產(chǎn)區(qū)進行管理；
5、負責組織落實車間GMP培訓計劃的制定與實施，生產(chǎn)工藝技術(shù)的改良與驗證工作，車間文件的編制、修訂和使用管理；
6、負責車間的`人事安排以及人員的工作考核。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇3
1、組織本組人員進行質(zhì)量和安全培訓教育工作。
2、嚴格按照文件規(guī)定程序組織生產(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)計劃合理安排人員、設備和模具等，做到均衡生產(chǎn)。
3、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)問題時及時告知生產(chǎn)廠長和技術(shù)人員進行分析解決。
4、生產(chǎn)出不合格產(chǎn)品、廢品落實到責任人，合理分類并入庫。
5、做好現(xiàn)場5S管理。
6、做好領導安排的其他工作。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇4
在總經(jīng)理的領導下，全面負責公司的生產(chǎn)管理工作；
制定生產(chǎn)計劃，合理安排各工序車間的生產(chǎn)，掌握生產(chǎn)進度，確保訂單保質(zhì)保量按時完成；
熟悉生產(chǎn)成本核算，優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本；
做好崗位技能培訓、安全教育和廠規(guī)廠紀教育；
主動了解員工的'想法，帶好隊伍，確保人員穩(wěn)定；
對于出現(xiàn)的質(zhì)量問題、設備故障等意外情況，負責時間解決問題、溯源并改進；
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇5
1、制定清整車間生產(chǎn)計劃，保證按計劃生產(chǎn)；
2、根據(jù)公司業(yè)務訂單安排生產(chǎn)計劃，合理生產(chǎn)車間員工工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量及交期；
3、召開每日生產(chǎn)早會，總結(jié)前一天工作進展，對生產(chǎn)中產(chǎn)生的問題進行分析與總結(jié)；
4、負責清整部門與其他部門的`工作溝通與配合；
5、組織車間員工進行安全培訓、生產(chǎn)技能與操作規(guī)程培訓，確保生產(chǎn)安全；
6、關(guān)心車間員工，及時化解車間員工之間的矛盾，疏導員工情緒；
7、每日提交生產(chǎn)報表，確保生產(chǎn)報表數(shù)據(jù)準備；
8、組織員工對生產(chǎn)車間進行6S；
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇6
1、根據(jù)市場預期制定或參與制定營銷規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。
3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應對提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的.規(guī)劃，制定和實施公司的營銷目標。
5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題，及時給予解決。
6、負責企業(yè)營銷工作的全面領導和落實。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇7
一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的購進任務。
二、堅持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的'藥品過期失效。
三、購進藥品時，供貨單位應提供如下資料：
1、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》；
2、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明；
3、GMP（GSP）認證證書；
4、質(zhì)量保證協(xié)議；
5、印章備案、隨貨同行單（票）樣式；
6、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
7、《稅務登記證》；
8、《組織機構(gòu)代碼證》；
9、銷售人員法人授權(quán)書；
10、身份證復印件；
11、供貨品種的相關(guān)資料。
四、對于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應當填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負責人的審核批準后，方可采購
五、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》。
六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。
七、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行。
八、企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇8
1、掌握信息化相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)范、標準及有關(guān)規(guī)章制度，清楚本部門職責，協(xié)助負責人做好本部門工作。
2、具體負責制定本部門年度工作計劃，半年有小結(jié)，年度有總結(jié)。
3、參與編制公司信息化建設五年發(fā)展規(guī)劃、三年滾動發(fā)展規(guī)劃、年度工作計劃、推廣及培訓考核計劃，并按要求上報審批后組織實施。
4、參與編制公司信息化建設、維護、年度更新計劃及預算，并按要求上報審批后組織實施。
5、參與公司信息化項目的實施、管理工作。
6、參與公司各業(yè)務流程的梳理、優(yōu)化、創(chuàng)新，推動信息化管理系統(tǒng)的持續(xù)改進。
7、參與公司IT應用水平的'評估，提出改進意見。
8、具體負責公司信息化系統(tǒng)綜合管理、運行維護，確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定。
9、參與編制公司信息化系統(tǒng)建設標準及管理制度。
10、參與編制公司信息化系統(tǒng)應急預案；建立系統(tǒng)安全策略，組織評審；參與建立防災、容災及災后恢復機制。
11、參與對信息數(shù)據(jù)進行收集、整理、分析，為領導決策提供數(shù)據(jù)支持。
12、具體負責對門戶網(wǎng)站的建設、維護、更新；具體負責系統(tǒng)硬件維護、管理。
13、具體組織對本系統(tǒng)相關(guān)人員進行專業(yè)培訓及考核認證。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇9
一、嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。
二、運輸藥品，應當根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具，采取相應措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。
三、發(fā)運藥品時，應當檢查運輸工具，發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運。運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉。
四、嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。
五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的`溫度數(shù)據(jù)。
七、已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。
八、采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇10
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務。
2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應按"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶。
5、銷售人員應開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的.藥品，本企業(yè)應保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品使用說明書為準。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇11
1、掌握信息化相關(guān)的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范及有關(guān)規(guī)章制度，明確本部門各崗位分工，全面主持本部門工作。
2、負責制定本部門工作計劃，半年有小結(jié)，年度有總結(jié)。
3、協(xié)助分管領導編制公司信息化建設五年發(fā)展規(guī)劃、三年滾動發(fā)展規(guī)劃、年度工作計劃、推廣及培訓考核計劃，并按要求上報審批后組織實施。
4、負責組織編制公司信息化建設、維護、年度更新計劃及預算，并按要求上報審批后組織實施。
5、負責公司信息化項目的實施、管理工作。
6、牽頭組織公司各業(yè)務系統(tǒng)流程的梳理、優(yōu)化、創(chuàng)新，推動信息化管理系統(tǒng)的持續(xù)改進。
7、組織公司IT應用水平的.評估，提出改進措施。
8、負責公司信息化系統(tǒng)綜合管理、運行維護，確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定。
9、負責編制公司信息化系統(tǒng)建設標準及管理制度。
10、組織編制公司信息化系統(tǒng)應急預案；建立系統(tǒng)安全策略，組織評審；建立防災、容災及災后恢復機制。
11、負責對信息數(shù)據(jù)進行收集、整理、分析，為領導決策提供數(shù)據(jù)支持。
12、負責公司門戶網(wǎng)站的建設、維護、更新。
13、負責信息化各部門相關(guān)人員專業(yè)培訓及考核計劃、認證工作。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇12
一、指導和督促保管人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)。
二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。
三、對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。
四、對庫存藥品，每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次。
五、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng) 護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當每月進行重點養(yǎng)護。
六、按月填報《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售。
七、不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄，應當查明并分析原因，及時采取預防措施。
八、負責養(yǎng)護用設施設備的管理工作，應有登記、使用和定期檢定的'記錄。設施和設備應每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。
九、藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。
十、對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認。
十一、定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責 篇13
一、認真宣傳貫徹國家及上級有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針、政策和各項規(guī)章制度，執(zhí)行各項質(zhì)量管理規(guī)定及質(zhì)量標準，推行全面質(zhì)量管理工作。
二、制訂公司質(zhì)量管理工作辦法，擬定實施計劃，參與質(zhì)量監(jiān)督、檢查。
三、監(jiān)督本單位采購物資質(zhì)量和驗收質(zhì)量，收集相關(guān)的數(shù)據(jù)，維護質(zhì)量標準，及時反饋上報和處理。
四、負責制定本單位質(zhì)量教育培訓計劃，并組織實施。
五、指導各供應站點群眾性質(zhì)量管理活動。
六、建立健全質(zhì)量信息網(wǎng)點。負責收集整理質(zhì)量管理活動各方面的別資料，完成各種質(zhì)量報表。
七、認真學習安全知識，做好本崗位的.安全防范工作。
八、完成上級交給的各項任務。
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