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      1. 驗(yàn)收員崗位職責(zé)

        時(shí)間:2022-06-29 02:31:39 崗位職責(zé) 我要投稿

        2021驗(yàn)收員崗位職責(zé)(精選5篇)

          在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn),崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)?以下是小編幫大家整理的2021驗(yàn)收員崗位職責(zé)(精選5篇),希望能夠幫助到大家。

        2021驗(yàn)收員崗位職責(zé)(精選5篇)

          驗(yàn)收員崗位職責(zé)1

          一、采購(gòu)的食品必須符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購(gòu)的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔,嚴(yán)禁采購(gòu)有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

          二、肉類食品采購(gòu)必須有檢驗(yàn)合格證明;禁止采購(gòu)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。

          三、采購(gòu)定型裝食品,食品包裝上必須標(biāo)明:食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等,缺一不可;禁止采購(gòu)超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

          四、禁止采購(gòu)無(wú)衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應(yīng)的食品。

          五、采購(gòu)的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

          六、食品采購(gòu)人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購(gòu)的`食品都要登記記錄,注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。

          七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗;必須派有高度責(zé)任感,懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人;必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收,每次驗(yàn)收,驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求,對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)食品的驗(yàn)收都要在采購(gòu)登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。

          驗(yàn)收員崗位職責(zé)2

          1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

          2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序,完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。

          2.1嚴(yán)格按規(guī)定的`標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收,并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

          2.2藥品驗(yàn)收合格后,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

          2.3對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

          2.4規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。

          2.5驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

          2.6對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

          2.7收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

          驗(yàn)收員崗位職責(zé)3

          一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

          二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

          三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

          四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

          五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

          六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

          七、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的'標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

          八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),以及合法的相關(guān)證明文件;

          九、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

          十、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

          驗(yàn)收員崗位職責(zé)4

          1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān);

          2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

          3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫(kù),由質(zhì)量管理部處理;

          4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

          5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

          6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問(wèn)題的,報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

          7、驗(yàn)收外用藥品等,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

          8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報(bào)告文件;

          9、每批藥品均應(yīng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

          10、銷后退回的'藥品,應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收,必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢;

          11、驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

          12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼,并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

          13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,移交保管員入庫(kù)。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。

          14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

          驗(yàn)收員崗位職責(zé)5

          (一)崗位標(biāo)準(zhǔn)

          1、安全檢查員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),取得煤礦特殊工種操作資格證后,持證上崗;

          2、能勝任煤礦安全檢查工作,堅(jiān)持原則,責(zé)任心強(qiáng);

          3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上,熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

         。ǘ┕ぷ鳂(biāo)準(zhǔn)

          1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。

          2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對(duì)礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)不安全因素,監(jiān)督有關(guān)部門及時(shí)整改。

          3、統(tǒng)計(jì)和分析事故,及時(shí)研究事故趨勢(shì),提出改進(jìn)安全工作的'建議,檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

          4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn),提高全礦職工安全素質(zhì)。

          5、積極參加安全大檢查,對(duì)查出的不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人,限期進(jìn)行處理。

          6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況,積極參與工程質(zhì)量驗(yàn)收。

          7、經(jīng)常深入井下,掌握第一手資料,及時(shí)制止和處罰三違現(xiàn)象。

          8、積極參加事故追查,做好事故現(xiàn)場(chǎng)勘察工作。

         。ㄈ┘夹g(shù)標(biāo)準(zhǔn)

          1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

          2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài),改善勞動(dòng)條件,提高本質(zhì)安全程度。

          3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。

          4、發(fā)現(xiàn)潛在危險(xiǎn),制定防范措施。

          5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

          6、結(jié)合實(shí)際,宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

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