藥廠崗位職責（通用11篇）
在日新月異的現代社會中，崗位職責使用的頻率越來越高，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編精心整理的藥廠崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥廠崗位職責 1
1、負責進庫物資數量的質量的驗收，簽發驗收交接單;
2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點有權拒絕發貨;
3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的'原始憑證等資料;
5、建立物資出入庫和庫存臺賬;
6、對到庫物資的接收和物資發出工作負責;
7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責;
8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責;
9、有權檢查到庫物資的數量及質量;
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作;
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關物資庫存資料;
藥廠崗位職責 2
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經理匯報；
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨；
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應對自己的`化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
藥廠崗位職責 3
一、內包材取樣、純化水取樣、根據要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規化驗項目數據。
二、內包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數據，實事求是，不篡改數據，做好各種報表收集和整理工作。
三、原料成品穩定性考察所包含的有關物質項及記錄的填寫和化驗數據。
四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總。
五、配合酒廠化驗及復核。
五、化驗室試劑的的管理和領用臺賬。
六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養、高效液相色譜儀的清潔維護與保養、電熱鼓風干燥箱的清潔維護與保養。加強化驗儀器的維護、保養，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責同計量部門聯系，定期檢驗所用計量設備，以確�；灪头治龅腵準確性。
七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領導的安排配合分析和化驗結果，并做好化驗記錄。
八、搞好化驗室衛生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛生及填寫溫濕度記錄。
藥廠崗位職責 4
1、按時上下班，到崗后巡視倉庫，檢查是否有可疑現象，發現情況及時向上級匯報，下班時應檢查門窗是否鎖好，所有開關是否關好;
2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時檢查火災隱患;
3、檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛生措施是否落實，保證庫存物資完好無損;
4、負責學校物資的收、發、存工作，收貨時，對進倉貨物必須嚴格根據已審批的請購單按質、按量驗收，并根據發票記錄的名稱、規格、型號、單位、數量、價格、金額打印入庫單或直拔單，并在貨物上標明進貨日期，屬不符合質量要求的，堅決退貨，嚴格把好質量關;
5、驗收后的物資，必須按類別固定位置堆放，做到整齊、美觀;
6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監督，嚴格把好質量、數量關，對不夠斤兩的物資一定不能驗收，要起到監督作用;
7、發貨時，一定要嚴格審核領用手續是否齊全，并要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對于手續欠妥者，一律拒發;
8、物品出庫或入倉要及時打印出庫單或入庫單，隨時查核，做到入單及時，月結貨物驗收合格及時將單據交與供應商，做到當日單據當日清理;
9、做好月底倉庫盤點工作，及時結出月末庫存數報財務主管，做好各種單據報表的歸檔管理工作;
10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買物資;
11、嚴格遵守學校各項規章制度，服從上級工作分工;
12、入庫的`物料和成品應分堆放整齊，杜絕不安全因素;并設物料卡，標識清楚。存貨入庫后應及時入賬，準確登記。領用物料部門應開具領料單，若需配套領料時，應配套領用;倉管人員應按審核無誤的領料單和先進先出的原則發料。
13、成品庫須按發貨單發貨，手續不全不與發貨;如遇特殊情況，則須獲得公司領導同意后方可發貨，事后應補方可發貨，車間領用物料或成品發貨后應及時登記相關賬卡。倉管人員應堅持日清月結，憑單下賬，不跨月記賬，按時上交報表，做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實相符，一定做好日常盤點和月末盤點工作。14、隨時啦解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發生，并即時上報。定期上報不合格存貨材料，并根據相關規定即時處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質。嚴禁在倉庫內吸煙、用火和亂接使用電器。
15、上下班前應做好門、窗、電、水的開關工作。倉管人員要按時上下班，遵守公司各項規章制度，如遇工作忙，要延長工作時間，倉管人員要無條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業務，具備高度責任感，要樂于聽取他人意見或批評，服從領導、以禮待人、熱情服務、自覺維護本公司的良好形象和聲譽。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類文件，要保守商業秘密，不得擅自將相關文件帶出廠外。
16、倉管人員如不履行自己的職責，對公司的財產造成損失，公司有權追究其經濟責任;對廠情況嚴重的，應追究其法律責任。倉管人員調動或離職前，首先辦理賬目移交手續，要求逐項核對點收;如有短缺，一定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。
藥廠崗位職責 5
1、全面負責本車間生產、行政工作，組織和領導車間的生產、技術、經濟活動，確保安全、均衡地完成計劃任務，對分管范圍內的工作負全責，藥廠生產部崗位職責。
2、嚴格執行公司各項規章制度，對車間產品生產、工藝紀律、衛生規范等執行情況進行監督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執行國家藥品生產質量管理的相關法律、法規，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定，按照GMP生產管理規程和生產工藝規程組織車間生產，對本部門GMP的實施和藥品質量負責。
4、負責健全本車間生產和質量、安全管理體系，建立本部門各項管理制度和崗位職責，落實經濟責任制，完善各項考核指標。
5、根據生產部下達的總生產計劃，組織工藝員進行生產指令的下達，負責并監督生產計劃的執行。
6、負責本車間生產調度管理工作，合理使用和調度生產員工、設備、設施、物料、能源等各類資源，協調各種生產要素，充分利用各種生產資源，組織均衡生產，保證完成各項生產計劃和技術、經濟指標。
7、每月根據本車間生產情況定期調度車間管理人員組織召開本部門生產作業例會，參加車間質量分析會，解決生產過程中出現的技術問題和質量問題，協調車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產過程中出現的各種問題，保障生產的`正常進行。
8、負責審核本車間生產管理文件的編寫、修訂及實施。
9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產、貯存，保證藥品質量。
10、成立自檢小組，定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢，根據自檢情況，制定整改、預防措施，并監督實施。
11、負責調度及參與偏差的調查及處理，監控影響產品質量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作，負責審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責本車間安全管理，認真貫徹執行安全生產管理制度，保障本車間生產安全。
14、對生產現場要嚴加管理，嚴格監督，使生產現場環境整潔、紀律嚴明、設備完好、物流有序、信息準確、生產均衡。
15、負責或協助設備機電部制定設施、設備的維修、保養計劃，并組織實施，以保持其良好的運行狀態。
16、負責本車間各級人員的培訓、培養工作。
17、負責配合實施公司GMP自檢和工作，監控GMP執行情況。
18、審批生產用物料領料單、采購計劃單，審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理，加強本部門生產成本的考核和控制，節能降耗。
20、負責對本車間人員的產量、質量、安全等檢查、監督和考核。
21、督促車間質量員定期對用于生產和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。
22、負責本車間員工的健康和衛生管理，對患傳染性疾病的員工及時調整生產崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導本車間統計員做好車間技術經濟指標的統計和管理工作。定期進行生產統計分析、經濟活動分析，提出改進工作的意見和建議。
藥廠崗位職責 6
1.負責對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗，并出具相關的檢驗報告單;
2.負責對潔凈區操作室的'微生物檢定，及時掌握質量監控點的情況;
3.負責管理菌種和培養基，做好菌檢室的清潔和消毒;
4.負責填寫相關的檢驗記錄;
5.配合驗證做好樣品菌檢。
藥廠崗位職責 7
1、負責藥廠質量管理工作，確保產品質量穩定、均一、安全和有效。
2、督促和指導qa人員的工作，確保生產全過程受控。
3、督促和指導qc人員的工作，確保產品質量的準確評價。
4、建立良好的質量管理體系，確保質量管理工作的準確性和有效性。
5、組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質量標準的研究工作。
6、組織質量部各種文件的.制定和修訂工作。
7、有權阻止一切違反質量管理規定的行為，對違反規定造成質量事故的人員提出處理意見。
8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復查工作。
9、負責用戶產品質量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產品質量事故調查活動。
藥廠崗位職責 8
1、負責無菌過濾系統的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的`使用和清潔、維護，無菌灌裝;
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養;
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護。
藥廠崗位職責 9
1.建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規程(SOP)，制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案;
2.參與工程相關的`概算、預算、合同、付款申請等工作;
3.指導維修人員實施暖通系統的維修和保養工作，確保設備正常運行，符合生產要求;
4.新工程施工設計、方案編制確認，施工過程中參與暖通空調設備的施工管理，控制工程的施工質量、進度、安全等工作;
5.審核暖通系統的技術資料、技術參數、設計及施工圖紙等;
6.管理潔凈廠房暖通系統的驗證工作，根據GMP要求編寫或更新相關SOP文件;
7.輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告，故障分析報告等);
8.完成部門內安排的其他工作;
藥廠崗位職責 10
1.負責蠶藥廠全面工作，實行承包經營，完成中心下達的指標任務。
2.完成中心以種帶藥和內部零售蠶藥生產任務。
3.加強蠶藥生產管理工作，保證生產安全和蠶藥質量，各類蠶藥質量統一按獸藥國標生產。
4.做好職工和營銷網絡人員的職業技能培訓，同時搞好新品種和新工藝的.引進開發。
藥廠崗位職責 11
1.全面負責藥廠日常管理，組織實施董事會的有關決議和規定，全面完成董事會下達的各項指標，并將實施情況向董事會匯報;
2.負責督促藥廠所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、GMP及國家對藥品質量的其他有關方針政策;
3.負責組建質量體系并使其有效運行。為確保企業實現質量目標并按照藥品生產質量管理規范的要求生產藥品，負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協調，保證質量管理部門獨立履行其職責;
4. 領導藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓。向各部門收集質量資料，不定期召開生產質量研討會，分析質量問題，盡量杜絕人員安全、產品質量事故的'發生;
5.對質量方針、質量目標和質量管理體系實行動態管理，實施持續改進;
6.保障技改及設備引進項目的統籌實施;保障藥廠經營目標的實現，統籌藥廠財務工作和資金預算;
7.負責公司組織結構的調整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責藥廠人力資源的開發、管理和提高;
8.負責倡導藥廠的企業文化和經營理念，塑造企業形象;
9.負責代表藥廠對外處理業務，開展公關活動;
10.負責處理藥廠重大突發事件，并及時向董事會匯報。
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