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藥廠各部門崗位職責通用
在當下社會，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學(xué)的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編為大家收集的藥廠各部門崗位職責通用，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥廠各部門崗位職責通用1
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾；
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護，無菌灌裝；
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養(yǎng)；
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負責口服膠囊的.制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；
7、負責制劑工段文件的編寫與修訂。
藥廠各部門崗位職責通用2
1、認真貫徹執(zhí)行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，堅持“預(yù)防為主”的`原則，按照藥品性能和儲存條件的要求，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保儲存中藥品的質(zhì)量。
2、定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況，每天對溫濕度監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進行調(diào)控。
3、在質(zhì)量管理員的指導(dǎo)下，對質(zhì)量不穩(wěn)定和在規(guī)定儲存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。
4、對到貨三個月的藥品每月養(yǎng)護檢查一次，并要做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”，檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題掛黃牌停止銷售，并及時報告情況降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
5、根據(jù)氣候和環(huán)境變化情況，對中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點采取干燥，每月進行檢查養(yǎng)護。品種確定為重點養(yǎng)護，并掛牌示意。
6、負責對養(yǎng)護儀器設(shè)備管理、使用、檢查保養(yǎng)。
7、每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢査情況和儲存中藥品種。
藥廠各部門崗位職責通用3
1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負責在庫藥品
2、負責對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄；
3、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護。
4、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的.藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理員處理；
5、做好藥品的效期管理工作，6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表；
6、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
7、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護措施；
8、負責對保管、養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理、維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；
9、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；
10、每季匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
藥廠各部門崗位職責通用4
一、內(nèi)包材取樣、純化水取樣、根據(jù)要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規(guī)化驗項目數(shù)據(jù)、，
二、內(nèi)包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數(shù)據(jù)，實事求是，不篡改數(shù)據(jù)，做好各種報表收集和整理工作、
三、原料成品穩(wěn)定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫和化驗數(shù)據(jù)。
四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總
五、配合酒廠化驗及復(fù)核
五、化驗室試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬
六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養(yǎng)、高效液相色譜儀的清潔維護與保養(yǎng)、電熱鼓風(fēng)干燥箱的'清潔維護與保養(yǎng)。加強化驗儀器的維護、保養(yǎng)，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責同計量部門聯(lián)系，定期檢驗所用計量設(shè)備，以確�；灪头治龅臏蚀_性。
七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領(lǐng)導(dǎo)的安排配合分析和化驗結(jié)果，并做好化驗記錄。
八、搞好化驗室衛(wèi)生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛(wèi)生及填寫溫濕度記錄。
藥廠各部門崗位職責通用5
1、全面負責藥廠日常管理，組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定，全面完成董事會下達的各項指標，并將實施情況向董事會匯報；
2、負責督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的.其他有關(guān)方針政策；
3、負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品，負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責；
4、領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生；
5、對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理，實施持續(xù)改進；
6、保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施；保障藥廠經(jīng)營目標的實現(xiàn)，統(tǒng)籌藥廠財務(wù)工作和資金預(yù)算；
7、負責公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整；保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施；負責藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高；
8、負責倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念，塑造企業(yè)形象；
9、負責代表藥廠對外處理業(yè)務(wù)，開展公關(guān)活動；
10、負責處理藥廠重大突發(fā)事件，并及時向董事會匯報。
藥廠各部門崗位職責通用6
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報；
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象；
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；
13、化驗員應(yīng)對對自己的.化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
藥廠各部門崗位職責通用7
1、建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導(dǎo)性規(guī)程（SOP），制定暖通系統(tǒng)的預(yù)防性維修計劃和措施方案；
2、參與工程相關(guān)的概算、預(yù)算、合同、付款申請等工作；
3、指導(dǎo)維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作，確保設(shè)備正常運行，符合生產(chǎn)要求；
4、新工程施工設(shè)計、方案編制確認，施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的'施工管理，控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作；
5、審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等；
6、管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作，根據(jù)GMP要求編寫或更新相關(guān)SOP文件；
7、輔助或者主導(dǎo)完成各類工作報告（變更、偏差、CAPA、設(shè)備分析報告，故障分析報告等）；
8、完成部門內(nèi)安排的其他工作；
藥廠各部門崗位職責通用8
1、負責進庫物資數(shù)量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單；
2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點有權(quán)拒絕發(fā)貨；
3、確保出庫物資手續(xù)齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料；
5、建立物資出入庫和庫存臺賬；
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責；
7、對物資的`驗收和出入工作的正確性和及時性負責；
8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責；
9、有權(quán)檢查到庫物資的數(shù)量及質(zhì)量；
10、有權(quán)督促指導(dǎo)驗收人員和裝卸工作；
11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料；
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