中試崗位職責
在現在的社會生活中，需要使用崗位職責的場合越來越多，崗位職責包括崗位職務范圍、實現崗位目標的責任、崗位環境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。制定崗位職責需要注意哪些問題呢？以下是小編為大家整理的中試崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
中試崗位職責1
崗位職責:
1、藥物合成相關文獻檢索和工藝設計;
2、藥物合成小試、合成工藝優化工作;
3、藥物化學結構確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結構確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;
6、項目計劃和試驗方案設計，整理、撰寫新藥申報資料;
7、工作內容可以總結成:對實驗員的分析結果進行討論，對下一個實驗提出方案。
任職要求:
1、藥學或化學相關專業，�？萍耙陨蠈W歷，2年以上合成工作經驗;
2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作及光譜解析，有獨立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4、善于學習、實踐、溝通、協作，工作主動，責任心強，敬業愛崗，注重成長。崗位職責:
1、藥物合成相關文獻檢索和工藝設計;
2、藥物合成小試、合成工藝優化工作;
3、藥物化學結構確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結構確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;
6、項目計劃和試驗方案設計，整理、撰寫新藥申報資料;
7、工作內容可以總結成:對實驗員的`分析結果進行討論，對下一個實驗提出方案。
任職要求:
1、藥學或化學相關專業，專科及以上學歷，2年以上合成工作經驗;
2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作及光譜解析，有獨立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4、善于學習、實踐、溝通、協作，工作主動，責任心強，敬業愛崗，注重成長。
中試崗位職責2
崗位職責:
1、完成制劑中試崗位生產，包括工器具清洗、藥液配制、無菌過濾、固體制粒、壓片及膠囊灌裝、薄膜及微丸包衣、臨床樣品制備等工序，以及相關崗位是設備操作、模具調試及崗位清潔;
2、協助中試車間的日常管理，包括物料的`采購、領用、使用、廢棄，設備的日常清潔、維護、計量等。
任職要求:
1、全日制大專學歷，藥學、制藥，機械等相關專業;
2、工作自主，有較強的學習能力;
3、能吃苦，有較強的溝通協調能力，富有團隊合作精神。
中試崗位職責3
職位描述：
崗位職責：
1.負責生產測試下載，寫號，校準，綜測軟件開發維護;
2.負責硬件rd定制功能的自動化測試軟件開發;
3.負責客戶端生產測試需求的方案開發設計與實現;
4.了解生產測試流程，能及時解決生產提出的問題；
5.持續改善生產測試程式的效率和穩定性;
6.工具文檔的編寫和客戶使用技術支持;
任職要求：
1.全日制正規本科院校畢業，計算機/通信及相關專業，英語四級以上；
2.熟悉intel，qualcomm，mtk等主流芯片平臺的校準綜測方法；
3.有無線通信如2g，3g，lte/bt/wifi等生產測試軟件開發經驗2年以上
4.精通c語言，python，熟悉mfc類架構，com組件，sql server編程，掌握mfc/qt設計和windows內核原理;
5.熟悉串口、usb、網絡通訊協議，了解數據庫操作及界面設計;
6.熟悉相關綜測儀cmw500，cmu200等;
7.能無障礙閱讀英文資料，書寫基本的英文文檔;
8.工作主動積極，具有強烈的.責任心和事業心，良好的團隊合作精神和溝通能力;
中試崗位職責4
職位描述:
1、參與中試規模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2、協助灌裝和凍干關鍵設備的安裝調試，操作及日常維護
3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產運行;
4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設備安裝調試、fat/sat測試等工作;
5、協助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產平臺的.建設，包括工藝設計、批記錄編寫，sop文件的編寫、培養基灌裝驗證等具體工作;
6、負責gmp無菌生產相關物料管理，工作區域清掃清潔，完成上級分配的臨時性工作。
任職要求:
1、�？苹蛞陨蠈W歷，制劑學、藥學、生物化學及相關專業應屆畢業生;
2、有灌裝機，凍干機知識及無菌操作經驗為佳
3、有gmp相關專業知識背景;
4、良好的責任意識，具有團隊合作精神，有較好的溝通能力;
5、具有一定英語讀寫能力，熟悉簡單的專業術語，能熟練使用辦公電腦軟件。
中試崗位職責5
崗位職責：
1、負責公司非系統級產品的研制、中試；
2、負責公司老產品的升級與優化設計、中試；
3、負責公司新產品導入體系和測試體系的完善和管理；
4、負責公司各階段成品測試的計劃制定、測試工作安排、預估項目風險、分析測試需求、測試環境設計與測試設備配置；
5、對試產樣機及樣品器件進行功能及性能指標測試、可靠性試驗，驗證產品是否滿足研制規范的要求；
6、編制批量生產所需的技術規范文件和生產工藝文件，制定初步生產工藝規程和檢驗規程；
7、負責組織進行試產，跟蹤反饋試產情況，進行技術協調和生產問題的現場指導；
8、組織解決產品生產過程問題，優化過程工藝提升效率，降低生產成本；
9、整體組織和協調項目從試產到量產過程中問題的`分析、跟蹤解決，并提出質量風險，參與質量風險討論和決策；
10、負責部門團隊組織建設，人員考核、培訓，跨部門溝通工作。
任職要求：
1、通信、電子相關專業畢業，全日制本科及以上學歷；
2、8年及以上產品開發工作經驗，5年及以上研發管理工作經驗；
3、具備優秀的邏輯思維、溝通能力、組織資產規范化建設能力；
4、性格沉穩，有韌性，抗壓能力強。
福利待遇：
1、入職即購買社保，可購買住房公積金；
2、公司定期組織員工外出旅游活動等等。
中試崗位職責6
崗位職責:
1、跟進研發新產品樣機的設計、生產制造過程，負責編制樣機生產的工藝文件，確保研發樣機工藝品質;
2、在樣機試制過程中，收集和整理問題點，督促研發項目組落實整改;
3、負責研發新產品在生產線的`量產轉化工作;
4、參與新產品的驗證試驗;
5、跟進優化產品以及優化零部件的相關工藝工作;
任職要求:
1、自動化、機械、機電、制冷等相關專業本科學歷，特別優秀可以放寬至大專;
2、制造行業工作3年以上，有家電行業，空調工作經驗優先;
3、熟練使用cad等相關軟件;
4、工作認真負責，有較強的協調、動手能力、溝通能力和團隊精神。
中試崗位職責7
職責描述:
1、建立制劑中試組織管理結構，合理設置崗位，理順工作程序，明確工作職責，優化人員組合。
2、根據下達的計劃，完成中試樣品生產。調度人員、物料和生產設備，組織生產實施，按時、按質、按量地完成生產任務。
3、指導各崗位操作人員執行工藝規程、崗位操作規程及其他質量體系文件要求規定，及時記錄生產數據。協調解決生產中遇到的問題。
4、按照質量體系文件要求，全面落實中試過程物料、半成品、成品管理意見衛生、標識、清場、生產紀律等現場管理工作。
5、協助質量部完成偏差調查、處理。
6、提高成品率和勞動效率，降低動力費用和車間物資消耗。
7、領導交辦的'其它工作任務。
任職要求:
1、本科以上學歷，藥物制劑、生物相關專業優先;
2、至少5年以上的無菌制劑生產管理工作經驗;
3、具備藥品生產相關專業知識，熟悉國內外gmp相關法律法規，熟悉制劑生產工藝設備;
4、具備較強的組織能力和解決問題的能力;
5、具有良好的溝通協調能力;
6、身體健康，能耐受較強的工作壓力;
中試崗位職責8
崗位職責:
1、負責建立并完善產品中試體系及平臺;
2、負責制定并優化中試流程控制管理程序;
3、負責公司產品中試過程的全面管理;
4、負責根據研發項目資料和樣機的質量，判定是否達到中試的標準;
5、督導中試計劃的制定;督導生產工藝、測試技術的提升與改進;
6、督導和推動物料品質認證的實施;
7、負責對中試階段進行總結，保證產品的`質量穩定、生產性、維護性。
任職要求:
1、本科及以上學歷
2、至少3年以上相關崗位管理經驗，有led顯示屏研發等相關經驗者優先
3、具有獨立管理中試團隊的能力，能帶領中試團隊完成研發產品驗證及轉產的活動;
4、有中大型公司帶領中試團隊獨立操作項目轉產的經驗;
5、熟悉電子元器件、測試工裝和夾具的制做與操作、熟悉操作測試儀器;具有中大型工廠ie、測試、工藝工程等方面的知識;
中試崗位職責9
職位描述:
1、參與中試規模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2、協助灌裝和凍干關鍵設備的安裝調試，操作及日常維護
3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產運行;
4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設備安裝調試、fat/sat測試等工作;
5、協助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產平臺的建設，包括工藝設計、批記錄編寫，sop文件的編寫、培養基灌裝驗證等具體工作;
6、負責gmp無菌生產相關物料管理，工作區域清掃清潔，完成上級分配的`臨時性工作。
任職要求:
1、�？苹蛞陨蠈W歷，制劑學、藥學、生物化學及相關專業應屆畢業生;
2、有灌裝機，凍干機知識及無菌操作經驗為佳
3、有gmp相關專業知識背景;
4、良好的責任意識，具有團隊合作精神，有較好的溝通能力;
5、具有一定英語讀寫能力，熟悉簡單的專業術語，能熟練使用辦公電腦軟件。
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