質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

　　在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編整理的質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)1

　　1、負(fù)責(zé)修訂、完善省公司安全、質(zhì)量管理制度。

　　2、負(fù)責(zé)各級安全質(zhì)量員的定期宣貫、培訓(xùn)工作。

　　3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)各級安全員例行、專項(xiàng)工作的'落實(shí)并及時(shí)進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

　　4、定期召開安全質(zhì)量溝通會(huì)、總結(jié)會(huì)。

　　5、負(fù)責(zé)安全質(zhì)量事故調(diào)查,出具調(diào)查報(bào)告提出處理意見。

　　6、oa通報(bào)月度安全質(zhì)量工作情況及獎(jiǎng)懲情況。

　　7、負(fù)責(zé)全省安全生產(chǎn)費(fèi)用的審批。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)2

　　質(zhì)量副經(jīng)理

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

　　2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

　　3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

　　4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

　　任職資格:

　　1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

　　2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn), 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風(fēng)險(xiǎn)管理等;

　　3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

　　4、 自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。 要懂體系注冊、qa、qc,有完整的`質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),prefer外企背景的人,英文好。 崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

　　2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

　　3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

　　4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

　　任職資格:

　　1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

　　2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn), 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風(fēng)險(xiǎn)管理等;

　　3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

　　4、 自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。

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