文件崗位職責(zé)

文件崗位職責(zé)

　　隨著社會一步步向前發(fā)展，很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？以下是小編幫大家整理的文件崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

文件崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述:

　　1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件系統(tǒng)維護、優(yōu)化工作。

　　2、負責(zé)技術(shù)文檔的有序整理歸檔保存工作

　　3、 負責(zé)文件全生命周期的.管理，包括復(fù)制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。

　　4、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

　　崗位描述:

　　1. 生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)�？萍耙陨稀�

　　2. 有2年以上qa工作經(jīng)驗，有生物制藥企業(yè)的qa經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　3. 熟悉gmp知識。

　　文件管理崗位

文件崗位職責(zé)2

　　工作職責(zé)：

　　1、參與大規(guī)模分布式存儲系統(tǒng)設(shè)計和開發(fā)，保障系統(tǒng)在極高并發(fā)訪問的場景下穩(wěn)定、低延遲、高可用、易伸縮；

　　2、深入理解業(yè)務(wù)場景的`存儲需求，與業(yè)務(wù)合作尋找最合適的存儲方案。

　　任職要求：

　　1、了解分布式存儲系統(tǒng)的實現(xiàn)原理；

　　2、優(yōu)秀的編碼能力，針對業(yè)務(wù)場景設(shè)計和實現(xiàn) in-house 系統(tǒng)；對工程質(zhì)量有很高的自我要求；

　　3、有文件系統(tǒng)相關(guān)的研發(fā)經(jīng)驗；

　　4、熟悉 ceph， hdfs， glusterfs， moosefs 等分布式文件系統(tǒng)的設(shè)計優(yōu)先。

文件崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé):

　　1、負責(zé)單證制作;

　　2、與銷售部門密切聯(lián)絡(luò),與客戶和船公司核對提單并保持良好溝通;

　　3、及時處理客戶反饋的問題。

　　4、上級主管交辦的`其他事項;

　　任職要求:

　　1、大專及以上相關(guān)學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生亦可;

　　2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;

　　3、工作細心,責(zé)任心強。

文件崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé):

　　1.負責(zé)維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

　　2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。

　　3.負責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的'銷毀。

　　4.各項認證檢查的文件資料準備工作。

　　5.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

　　6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。

　　7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。

　　任職資格:

　　1.全日制本科及以上學(xué)歷。

　　2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

　　3.熟練操作office辦公軟件;

　　4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。

　　5.工作細致、踏實、有責(zé)任心;

文件崗位職責(zé)5

　　崗位職責(zé):

　　1.負責(zé)維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

　　2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的`管理標準、操作標準及記錄。

　　3.負責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。

　　4.各項認證檢查的文件資料準備工作。

　　5.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

　　6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。

　　7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。

　　任職資格:

　　1.全日制本科及以上學(xué)歷。

　　2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

　　3.熟練操作office辦公軟件;

　　4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。

　　5.工作細致、踏實、有責(zé)任心;

文件崗位職責(zé)6

　　1.大專以上學(xué)歷，熟練使用辦公軟件;

　　2.具備積極的'工作態(tài)度和服務(wù)意識，工作細心，責(zé)任心強，富有團隊精神。

　　3.有半年以后工作經(jīng)驗，有一定的英語基本，能看懂日常船公司往來郵件。

　　4.能承受一定的工作壓力和接受新挑戰(zhàn)

　　5.優(yōu)秀應(yīng)廟生可考慮

　　1.負責(zé)海運相關(guān)單證的錄入，制作

　　2.負責(zé)提單補料，費用錄入事宜等

　　3.各類單證及文件整理，記錄，歸檔

　　4.保持與客戶溝通交流，反饋客戶需求

　　5.上級指派的其它相關(guān)工作

文件崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé):

　　1、負責(zé)按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

　　2、完善公司質(zhì)量管理體系,并負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控;

　　3、負責(zé)體系認證與評審及年審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,并做好體系維護工作;

　　4、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作,提高質(zhì)量意識;

　　5、負責(zé)文件與資料的管控,維護體系文件的運行和體系文件的`更新,保持體系文件的有效性;

　　6、負責(zé)跟蹤和驗證不符合項糾正落實,幫助各部門解決在審核中發(fā)現(xiàn)的問題,完成審核報告;協(xié)助采購實施供應(yīng)商審核;

　　7、完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

　　崗位要求:

　　1、有至少5年以上相關(guān)質(zhì)量體系建設(shè)和管理工作經(jīng)驗,具有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先

　　2、具備獨立進行過質(zhì)量體系認證、運行、維護、建設(shè)經(jīng)驗,能夠組織完善質(zhì)量管理體系制度

　　3、能熟練操作office辦公軟件,具有較強的語言、文字組織編寫能力

　　4、對創(chuàng)新型企業(yè)的組織架構(gòu)和內(nèi)部運作較為熟悉

　　5、熟悉軟硬件產(chǎn)品完整生命周期

　　6、工作認真負責(zé),積極主動,善于溝通,有團隊合作精神

文件崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé):

　　1、負責(zé)單證制作;

　　2、與銷售部門密切聯(lián)絡(luò),與客戶和船公司核對提單并保持良好溝通;

　　3、及時處理客戶反饋的問題。

　　4、上級主管交辦的.其他事項;

　　任職要求:

　　1、大專及以上相關(guān)學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生亦可;

　　2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;

　　3、工作細心,責(zé)任心強。

文件崗位職責(zé)9

　　職責(zé)描述:

　　1.提單制作，艙單制作;

　　2.保函確認;

　　3.電放提單，更改提單;

　　4.及時回復(fù)目的港代理詢問;

　　5.資料歸檔等其他單證事宜。

　　任職要求:

　　1、中專以上學(xué)歷;

　　2、計算機操作熟練;

　　3、適應(yīng)性強，認真仔細有責(zé)任心。

文件崗位職責(zé)10

　　主要職責(zé):

　　1. 組織起草，修訂文件，負責(zé) gmp 質(zhì)量管理文件的管理。

　　2. 按管理規(guī)程對 gmp 文件進行復(fù)制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。

　　3. 按管理規(guī)程對記錄進行歸檔、借(查)閱、保存、銷毀等活動。

　　4. gmp 類文件、記錄的歸檔與保存。政府文件和法規(guī)資料的歸檔，保存。

　　6. 組織 gmp 文件的會審及審核活動。

　　7. 對各部門的文件管理工作進行培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督，并督辦其定期存檔。

　　8. 參與公司的' gmp 自檢，并對自檢提出的有關(guān)整改措施進行跟蹤管理。

　　9. 遵守公司保密制度，對 qa 保管的保密文件進行專項管理。

　　10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　任職資格:

　　1. 學(xué)歷:大學(xué)�？萍耙陨蠈W(xué)歷，制藥、生物技術(shù)、分析技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。

　　2. 經(jīng)驗:無特別要求。

　　3. 其他:能熟練閱讀英文專業(yè)資料;常用文件處理軟件操作熟練，工作細致謹慎。

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