藥學(xué)人員個(gè)人簡(jiǎn)歷表格
招聘者最關(guān)心的就是你學(xué)習(xí)過(guò)什么，可以做什么，品質(zhì)如何?這就是體現(xiàn)在你的專業(yè)課程中了解到你學(xué)習(xí)過(guò)什么，所以專業(yè)課程就是需要一定要寫好，這個(gè)要結(jié)合你想求職的職位來(lái)寫作，一定要寫比較重點(diǎn)，有用實(shí)性，與工作相關(guān)的課程，最好還要簡(jiǎn)短的寫一下你在這個(gè)課程中學(xué)習(xí)了什么內(nèi)容和掌握得如何。
可以做什么就體現(xiàn)在你的個(gè)人能力上，所以個(gè)人能力的說(shuō)明也很重要，一樣也要寫工作相關(guān)的能力，如你想做文職類職位的，你可以說(shuō)你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用，英文水平水平如何，計(jì)算機(jī)水平如何，等都是關(guān)鍵能力。
自我評(píng)價(jià)也是很重要的，不能寫一些虛的形容詞來(lái)描述自己，一定需要實(shí)事求是的寫作。最后個(gè)人榮譽(yù)也是比較重要的，重點(diǎn)就是要寫能體現(xiàn)你價(jià)格或與工作相關(guān)的榮譽(yù)，如取得獎(jiǎng)學(xué)金等，像XXX比賽獎(jiǎng)，如果與工作不相關(guān)，最好不要寫了。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話： |
*** |
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學(xué) 歷： |
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專 業(yè)： |
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工作經(jīng)驗(yàn)： |
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民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
www.ruiwen.com/jianli |
自我簡(jiǎn)介：
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嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，良好的工作習(xí)慣，藥學(xué)、中藥學(xué)所涉及的知識(shí)均能掌握；熟練掌握新藥研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊(cè)法規(guī)，并能深層次理解其內(nèi)涵，能從注冊(cè)法規(guī)角度對(duì)新藥立項(xiàng)提出可行性建議；對(duì)于原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，具備較強(qiáng)的分析能力以及解決問(wèn)題能力；能獨(dú)立撰寫申報(bào)臨床資料、返補(bǔ)資料、補(bǔ)充申請(qǐng)資料、申報(bào)生產(chǎn)資料等注冊(cè)相關(guān)的公文性材料，善于藥學(xué)技術(shù)方面的溝通。個(gè)性樂(lè)觀活潑，有較強(qiáng)的親和力，善于與人溝通；謙虛謹(jǐn)慎，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能快速適應(yīng)新環(huán)境并敢于面對(duì)困難與挑戰(zhàn)；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，思維活躍，思路清晰，做事有條理，有很強(qiáng)的分析總結(jié)能力，能承受一定的工作壓力，有較好的協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。 |
求職意向：
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目標(biāo)職位： |
臨床試驗(yàn)·藥品注冊(cè) |
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目標(biāo)行業(yè)： |
制藥·生物工程 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區(qū)： |
*** |
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到崗時(shí)間： |
1周內(nèi) |
工作經(jīng)歷：
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20xx |
***有限公司 藥品注冊(cè)專員 |
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職責(zé)和業(yè)績(jī)：
1、負(fù)責(zé)化藥新藥申報(bào)資料、補(bǔ)充申請(qǐng)資料、返補(bǔ)資料的撰寫整理以及申報(bào)，跟蹤注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告及審評(píng)進(jìn)度，與相關(guān)專家溝通技術(shù)問(wèn)題，解決新藥注冊(cè)中遇到的各種問(wèn)題（包括相關(guān)公文的撰寫與遞交）。審核過(guò)的碘帕醇注射液新藥申報(bào)資料順利通過(guò)初審（包括現(xiàn)場(chǎng)核查），并及時(shí)跟蹤樣品檢驗(yàn)過(guò)程，使資料及時(shí)到達(dá)cde等候?qū)徳u(píng)。負(fù)責(zé)的補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)（變更原料藥產(chǎn)地），由于公司需要，在時(shí)間非常緊迫的情況下，逐個(gè)環(huán)節(jié)跟蹤，在要求的時(shí)限內(nèi)順利獲得許可，得到了領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可與好評(píng)。
2、對(duì)在注冊(cè)項(xiàng)目（化藥為主）進(jìn)行項(xiàng)目管理，時(shí)時(shí)關(guān)注藥政法規(guī)的變化，對(duì)擬開(kāi)發(fā)新藥的注冊(cè)申報(bào)情況、技術(shù)法規(guī)要求、市場(chǎng)前景等進(jìn)行檢索及綜合分析，并進(jìn)行成本和時(shí)間的預(yù)算，對(duì)新藥立項(xiàng)提出可行性建議。
3、獨(dú)自參照中藥品種保護(hù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行九味鎮(zhèn)心顆粒中藥品種保護(hù)資料的撰寫與整理。
4、維護(hù)并開(kāi)展藥品注冊(cè)相關(guān)政府部門的關(guān)系。 |
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200x—200x |
***藥業(yè) 藥物分析研究員 |
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職責(zé)和業(yè)績(jī)：
負(fù)責(zé)化學(xué)藥物（新藥3-6類）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、申報(bào)資料撰寫以及進(jìn)口藥品（利福布汀）質(zhì)量部分注冊(cè)資料的整理與撰寫；負(fù)責(zé)小組技術(shù)攻關(guān)、人員儀器協(xié)調(diào)、進(jìn)度掌控、部門資料審核等；熟練掌握藥物研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊(cè)法規(guī)。
1、解決了公司江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目-三類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中含量測(cè)定難題，如期成功申報(bào)（國(guó)內(nèi)第二家）。
2、成功解決了三類新藥申報(bào)生產(chǎn)階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更中有關(guān)物質(zhì)方法難題，（部門領(lǐng)導(dǎo)重點(diǎn)跟蹤項(xiàng)目）。
3、提前完成公司臨時(shí)決策-三類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究資料，受到管理部門的好評(píng)。 |
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