QA簡歷

QA簡歷范本

姓名：個人簡歷網(wǎng) 目前所在：天河區(qū)年 齡：30 歲戶口所在：天河區(qū)國 籍：中國婚姻狀況：已婚民 族：漢族培訓(xùn)認(rèn)證： 未參加 身 高：155 cm 誠信徽章： 未申請 體 重：43 kg 人才測評： 未測評 我的特長： 求職意向 人才類型：普通求職 應(yīng)聘職位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)

姓名：個人簡歷網(wǎng)

目前所在：天河區(qū)年　　齡：30 歲戶口所在：天河區(qū)國　　籍：中國婚姻狀況：已婚民　　族：漢族培訓(xùn)認(rèn)證： 未參加 身　　高：155 cm 誠信徽章： 未申請 體　　重：43 kg 人才測評： 未測評 我的特長：

求職意向

人才類型：普通求職　應(yīng)聘職位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理：職員，生物工程/生物制藥：，藥庫主任/藥劑師：工作年限：7 職　　稱：中級 求職類型：均可 可到職日期：隨時 月薪要求：3500--5000 希望工作地區(qū)：廣州,佛山,江門

工作經(jīng)歷

廣藥集團廣州漢方公司　　 起止年月：2005-01-01 ～ 至今公司性質(zhì)：國有企業(yè)　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程擔(dān)任職位：QA工作描述：在廣州漢方現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司工作，本人任職品質(zhì)部QA，主要負(fù)責(zé)以下工作：
1、生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，監(jiān)控工藝的關(guān)鍵控制點，監(jiān)控操作人員操作符合工藝要求及符合GMP要求。
2、審核產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄的符合性。
3、定期檢查倉庫的倉儲管理，及時糾正不符合操作。
4、按要求起草或修訂質(zhì)量管理文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，有豐富的文件編寫經(jīng)驗。
5、協(xié)助營銷部門進行客戶對我公司的質(zhì)量審計（客戶包括著名的百特公司、阿斯利康等），準(zhǔn)備相關(guān)的文件資料，熟悉客戶的審計流程。
6、負(fù)責(zé)藥品說明書補充申請、包裝材料備案等工作；負(fù)責(zé)包裝材料改版審核工作。
7、在漢方工作工作以來，本人經(jīng)歷了于3次藥品GMP認(rèn)證、2次保健食品GMP認(rèn)證、3次歐盟的飼料添加劑FAMI-QS認(rèn)證，有豐富的GMP認(rèn)證經(jīng)驗。離職原因：廣州市香雪制藥股份有限公司　　 起止年月：2003-07-01 ～ 2004-12-01公司性質(zhì)：民營企業(yè)　　所屬行業(yè)：石油/化工/礦產(chǎn)/地質(zhì)擔(dān)任職位：QA工作描述：在廣州市香雪制藥股份有限公司工作，本人先在在研究開發(fā)中心工作，在前輩的.指導(dǎo)下完成了某個中成藥的技改工作；然后在質(zhì)量部任職現(xiàn)場監(jiān)督QA，主要負(fù)責(zé)監(jiān)督現(xiàn)場操作是否符合生產(chǎn)工藝要求、記錄的填寫是否符合要求及是否符合GMP要求。離職原因：個人原因

教育背景

畢業(yè)院校：廣州中醫(yī)藥大學(xué)最高學(xué)歷：本科　　獲得學(xué)位: 學(xué)士畢業(yè)日期：2003-07-01專 業(yè) 一：制藥工程（中藥）專 業(yè) 二：起始年月終止年月學(xué)校（機構(gòu)）所學(xué)專業(yè)獲得證書證書編號2004-08-012004-08-01廣州市藥監(jiān)局GMP質(zhì)檢員上崗培訓(xùn)GMP質(zhì)檢員上崗合格證-2004-12-012004-12-01廣州市藥監(jiān)局GMP質(zhì)管員上崗培訓(xùn)GMP質(zhì)管員上崗合格證-2006-10-012006-10-01廣州市人事局執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師資格證書-2007-12-012012-12-01廣州市執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)基地執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)-2008-10-012008-10-01廣州市藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育證明-2012-08-012012-08-01國家食品藥品監(jiān)督管理局食品標(biāo)識管理規(guī)定合格證書-

語言能力

外語：英語　良好粵語水平：精通其它外語能力：國語水平：精通

工作能力及其他專長

熟悉中國GMP及國際相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范；熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、保健食品、飼料添加劑質(zhì)量管理。熟練編寫與審核GMP文件和驗證文件；熟悉原料藥/中藥提取物/保健食品的生產(chǎn)過程。有三次藥品GMP、2次保健食品GMP認(rèn)證、3次飼料添加劑FAMI-QS認(rèn)證的經(jīng)驗。熟悉藥品、保健食品包裝材料法規(guī)，熟悉相關(guān)備案程序。
  熟練操作電腦，熟練使用 office 軟件，編輯能力強。

個人自我評價

(責(zé)任編輯：8021)

【QA簡歷范本】相關(guān)文章：

QA質(zhì)量工程師英文簡歷09-15

南京小升初簡歷范本07-02

個人簡歷范本【空白】09-13

實習(xí)英文簡歷范本08-09

會計英文簡歷范本08-09

金融專業(yè)簡歷英文范本08-05

求職簡歷自我評價范本09-24

建筑工程求職簡歷范本06-24

技術(shù)經(jīng)理英文簡歷范本06-25

2016金融專業(yè)簡歷英文范本10-08