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藥廠制劑部門實習周報
時間不知不覺，我們后知后覺，轉眼一周又結束了，我們一定都積累了不少寶貴的經歷，這時就需要我們認真地寫一篇周報了。怎樣寫周記才更能吸引眼球呢？下面是小編整理的藥廠制劑部門實習周報，歡迎閱讀與收藏。
藥廠制劑部門實習周報 1
第一周
我終于迎來了我的第一次藥廠實習經歷。剛開始時對于這個全新的環境和職業有些不適應，但是經過一周的實習和適應，我已經開始喜歡這里了。我被分配到了化學合成部門，我的主要工作是對藥物的合成功能進行研究和開發。
在化學合成部門，我有了很多機會與經驗豐富的專業人員交流，他們向我介紹了化學合成的基礎知識和涉及的操作，他們還鼓勵我參與到他們的實驗中來了解藥品制備的每一個過程。
我非常感激我的導師，他不僅幫助我適應實習工作，還幫助我學習到了許多課本上無法學到的實際知識和操作技巧。在這個實習過程中，我開闊了視野，加深了對藥品制造工藝的理解，通過親身體驗深刻地領會了化學合成的實際應用。
第二周
這一周我迎來了藥廠實習的第二周。我對于這個實習已經非常期待了。經過一周的學習和實踐，我了解了藥品的生產流程和各種合成反應的原理，同時我還學會了一些新的實驗技能。這周我還參加了一個小組會議，與同事們就近期的工作進行了討論。
這次會議非常有意義和有價值。不僅是獲取了來自其他同事的反饋意見和建議，同時又進一步了解了藥品合成背后的理論和實踐，也能夠幫助我的知識擴展到新的領域和技能。
在實習的過程中，我逐漸發現自己有一定的研究能力，能夠更好地理解和應用一些研究結果、方案和順序。我深刻認識到藥品研究需要技術力和科學精神的雙重支撐，同時我也逐步摸索出了自己的努力方向，積極進步和改進方案。
第三周
這一周我迎來了藥廠實習的第三周。這周對于我來說，是更加充實和充滿挑戰的一周。在本周實習，我加入的順序非常高的實驗組，我們需要解決一種新型藥品的合成難題，這一藥品的成本和效果都非常優秀，但合成效率低，需要改進。
為了解決這個問題，我的組隊成員和我開展了多種嘗試和實驗，終于找到了一種新的配方，提高了合成藥品的產量和質量，提高了它的經濟效益。
在這次實驗中，我真正感受到了科研中失敗的心態和需要持續不斷的探索和創新。我們團隊之間的團結協作、試錯再試的精神，以及我們在解決難題中的`快樂和成就感，都讓我深刻地認識到了藥品研究工作的重要性和價值。這一周對我的職業發展應該會產生深遠的影響。
第四周
這一周是我在藥廠實習的最后一周。我真的不想離開這個地方了，這里不僅有許多知識和技能需要我研究和掌握，還有很多優秀的同事、導師和工作環境等等。
在這周的實習中，我的導師邀請了我參觀了生產線的現況和儲存庫房，這讓我對藥品生產的規模和操作步驟有了更加清晰和深刻的認識。我意識到如果沒有停止思考、創新和改進，就無法讓這個行業向更高的水平發展，這讓我在學習課程和實踐中不斷深入思考。
在這個過程當中，我發現自己的能力和資質已經可以勝任于藥物制造工業了。這些技能在未來將有助于自己更深入的研究和工作。
在實習中，我學到了許多知識和技能，我也深深地體會到了實踐的難度與益處。作為一名學生，我想告訴自己：不斷學習，不斷實踐，只有在不斷嘗試中，才有可能讓自己取得越來越好的成績。
時間不知不覺，我們后知后覺，轉眼一周又結束了，我們一定都積累了不少寶貴的經歷，這時就需要我們認真地寫一篇周報了。怎樣寫周記才更能吸引眼球呢？下面是小編整理的，歡迎閱讀與收藏。
藥廠制劑部門實習周報 2
（第一周）
在藥廠制劑部門實習的第一周，我收獲頗豐。
剛進入部門，負責人先為我們詳細介紹了制劑部門的主要工作內容和流程，包括從原料的接收、檢驗，到制劑的配制、成型、包裝等環節。這讓我對整個制劑生產有了宏觀的認識。
在實際操作中，我協助老員工進行了原料的接收與初步檢查工作。我學會了對照物料清單核對原料的名稱、數量、規格等信息，并檢查包裝是否完好無損。這看似簡單的步驟，卻需要高度的細心，因為任何一個小的差錯都可能影響后續制劑的質量。同時，我參與了部分生產環境的清潔和消毒工作，了解到藥廠對于生產環境的嚴格要求，潔凈區的清潔流程十分規范，從清潔工具的使用到消毒劑的選擇都有明確規定。
這一周，我深刻體會到制劑工作的嚴謹性和規范性，每一個環節都像是精密儀器中的一個零件，不容有失。我也期待在后續的實習中能更深入地參與到制劑生產過程中，學習更多的知識和技能。
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第二周的實習讓我對藥廠制劑部門有了更深入的理解和實踐。
這周主要參與了制劑的配制環節。在配制過程中，嚴格按照標準操作規程（SOP）進行操作是重中之重。我在老員工的指導下，學習了如何準確稱量各種原料。這需要使用高精度的電子天平，并且要對天平進行校準和歸零等操作，確保稱量的準確性。例如，在配制一種口服溶液時，對于主藥和輔料的稱量精度要求很高，誤差必須控制在極小范圍內。
同時，我還見識到了不同的溶解和混合設備的使用。了解到在溶解過程中，需要注意溫度、攪拌速度等因素對藥物溶解的影響。在混合多種成分時，要保證充分且均勻的混合，以確保每一批次的制劑質量穩定。在配制完成后，還需要進行一系列的中間質量檢查，如檢測溶液的 pH 值、密度等參數，這些數據都要記錄在專門的質量文件中。
通過這一周的實習，我更加明白了質量控制在制劑生產中的關鍵地位，每一個數據都是保障藥品安全有效的重要依據。
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第三周在藥廠制劑部門的實習，我接觸到了更具挑戰性的工作內容。
制劑的成型環節是本周我參與的重點。對于不同類型的制劑，成型的方法和設備大不相同。比如在制作片劑時，涉及到濕法制粒、干燥、壓片等步驟。我在濕法制粒過程中，學習到如何控制黏合劑的用量和加入速度，這直接影響到顆粒的質量。在干燥環節，要注意溫度和時間的控制，防止顆粒過度干燥或干燥不足，影響后續的壓片效果。
壓片過程更是一門技術活，要調整好壓力和沖模的規格，以保證片劑的硬度、厚度和重量符合標準。我協助老員工進行了部分壓片后的質量檢查，包括片劑的外觀檢查，看是否有裂片、松片、麻點等缺陷。對于不合格的片劑，要及時分析原因并采取相應的措施，如調整設備參數或者重新檢查原料質量。
此外，在膠囊填充的操作中，我了解到膠囊型號的選擇以及填充量的控制方法，這需要精確的設備和嚴格的操作流程來保障。這一周讓我意識到，制劑成型環節的復雜性和對細節的高要求，每一個細微之處都關乎藥品的品質。
（第四周）
在藥廠制劑部門實習的第四周，我的工作主要圍繞制劑的包裝環節展開。
包裝雖然處于生產流程的后端，但同樣有著至關重要的作用。首先是內包裝，對于片劑和膠囊等制劑，要選擇合適的包裝材料，如塑料瓶、鋁塑板等。在將藥品裝入包裝材料的過程中，要注意計數的準確性，保證每一瓶或每一盒的藥品數量正確。同時，要檢查包裝材料的密封性，防止藥品在儲存和運輸過程中受到污染。
外包裝環節則涉及到標簽的粘貼和說明書的放置。標簽上的信息必須準確無誤，包括藥品名稱、規格、生產日期、有效期等關鍵內容。我協助檢查標簽的印刷質量和粘貼位置的準確性，任何一個小的偏差都可能導致藥品信息的誤導。說明書的放置也需要規范，確保每一盒藥品都有完整的說明書，為患者提供正確的用藥指導。
此外，在包裝過程中還要注意產品的批號管理，保證同一批號的產品包裝完整且可追溯。這一周的實習讓我明白，包裝環節是藥品生產中保障藥品質量和信息準確傳遞的重要一環。
（第五周）
進入藥廠制劑部門實習的第五周，我開始參與到一些質量控制相關的工作中。
在制劑生產過程中，質量控制貫穿始終。我跟隨質量控制小組對正在生產的制劑進行了抽檢。我們使用了多種檢測設備，如高效液相色譜儀（HPLC）、紫外 - 可見分光光度計等。通過這些儀器對制劑中的主藥含量、雜質含量等進行分析。例如，在檢測一批注射劑的主藥含量時，利用 HPLC 進行精確的分析，根據色譜圖和標準曲線來確定主藥的實際含量是否在規定范圍內。
同時，我們還對制劑的穩定性進行了初步測試。將部分樣品放置在不同的環境條件下，如高溫、高濕、光照等，模擬藥品在儲存和運輸過程中可能遇到的極端情況，然后定期檢測其質量變化。這需要詳細記錄每個時間點和環境條件下的樣品狀態和檢測數據。
除了實驗室檢測，在生產現場我也參與了對生產操作規范的監督。對員工的操作是否符合 SOP 進行檢查，及時發現并糾正一些可能影響產品質量的'不規范行為。這一周讓我充分認識到質量控制是一個系統工程，需要多方面的協同保障。
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第六周的實習讓我在藥廠制劑部門的質量保證方面有了新的認識和實踐。
本周我參與了質量保證體系文件的整理和審核工作。質量保證體系文件是藥廠制劑生產的重要依據，包括各種標準操作規程（SOP）、質量標準、驗證文件等。我仔細閱讀了這些文件，學習到每一個操作環節和質量標準背后的科學依據和法規要求。在整理過程中，對文件的編號、版本、修訂記錄等信息進行了核對和完善，確保文件的完整性和可追溯性。
同時，我協助參與了部分生產設備的驗證工作。對于新安裝或經過重大維修的設備，需要進行一系列的驗證，包括安裝確認（IQ）、運行確認（RO）和性能確認（PQ）。在 IQ 階段，我們檢查設備的安裝是否符合設計要求，各個部件是否安裝正確。在 RO 階段，啟動設備，檢查其運行參數是否穩定，如攪拌設備的轉速、溫度控制設備的溫度波動范圍等。PQ 則是通過實際生產產品，檢測產品質量是否符合標準來驗證設備性能。
通過這一周的工作，我了解到質量保證不僅僅是對產品質量的檢查，更是對整個生產系統的規范和確認，確保每一個環節都能穩定地生產出合格的制劑。
（第七周）
在藥廠制劑部門實習的第七周，我在生產工藝優化方面有了新的體驗。
隨著生產的持續進行，為了提高生產效率和產品質量，制劑部門會對生產工藝進行優化。本周我參與了一個片劑生產工藝優化的項目。我們對濕法制粒過程中的黏合劑濃度進行了調整試驗。通過小批量的試驗生產，對比不同黏合劑濃度下顆粒的流動性、可壓性等指標。經過多次試驗和數據分析，發現適當提高黏合劑濃度可以改善顆粒的質量，減少裂片現象的發生，但過高的濃度又會導致顆粒過硬，影響溶出度。
在干燥環節，我們也嘗試了新的干燥技術，與傳統的熱風干燥相比，新的真空干燥技術在保證干燥效果的同時，可以縮短干燥時間，并且對藥物活性成分的影響更小。同時，在壓片過程中，對壓片機的壓力調節方式進行了優化，采用了自動化的壓力反饋調節系統，能更精準地控制片劑的硬度。
此外，在整個工藝優化過程中，與研發部門、質量控制部門的溝通協作非常重要。我們需要根據研發部門提供的理論支持和質量控制部門的檢測數據來不斷調整優化方案。這一周讓我明白，工藝優化是一個持續改進的過程，需要多部門的合作和科學的方法。
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第八周在藥廠制劑部門的實習，我進一步深入到生產過程的管理方面。
在日常生產中，生產計劃的制定和執行是關鍵。我協助生產主管根據訂單需求、庫存情況以及設備的生產能力來制定每周的生產計劃。這需要綜合考慮多種因素，如不同制劑的優先級、原料的供應情況等。在制定計劃過程中，我們使用了專門的生產管理軟件，通過輸入相關數據，軟件可以自動生成初步的生產計劃，然后我們再根據實際情況進行調整。
在生產過程中，我參與了生產進度的跟蹤工作。對每個生產環節的完成情況進行實時監控，及時發現可能導致生產延誤的問題，如設備故障、原料短缺等，并協調相關部門解決。例如，有一次在片劑生產過程中，壓片機出現了故障，我及時通知了維修部門，并協助他們分析故障原因，在最短的時間內恢復了生產，確保生產計劃的順利進行。
同時，我還參與了生產成本的核算和控制工作。對原料的使用量、能源消耗、人工成本等進行統計和分析，尋找可以降低成本的環節，如優化生產流程以減少原料浪費、合理安排生產時間以降低能源消耗等。這一周讓我認識到生產管理是一個復雜而又關鍵的工作，對藥廠的正常運營有著重要意義。
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第九周在藥廠制劑部門的實習，我在安全生產和環保方面有了更深入的了解。
在安全生產方面，藥廠有著嚴格的安全管理制度。我參與了安全培訓和演練活動。培訓內容包括各種化學原料的危險特性、生產設備的安全操作規程、消防設施的使用方法等。例如，了解到一些有機溶劑具有易燃易爆的特性，在儲存和使用過程中必須嚴格遵守相關規定，遠離火源和靜電。在演練中，模擬了火災場景，我學會了如何正確使用滅火器和疏散通道逃生，這讓我深刻認識到安全生產的重要性。
在環保方面，藥廠也承擔著重要責任。制劑生產過程中會產生一些廢水、廢氣和廢渣。我參與了部分環保處理措施的實施和監測工作。對于廢水，經過專門的污水處理系統，通過物理、化學和生物等多種方法處理，使其達到排放標準后再排放。廢氣則通過安裝的凈化設備進行處理，減少有害物質的排放。廢渣的處理也遵循嚴格的規定，分類收集和處理，確保不會對環境造成污染。
這一周讓我明白，安全生產和環保是藥廠可持續發展的重要保障，每一個環節都需要我們認真對待，嚴格遵守相關規定。
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在藥廠制劑部門實習的最后一周，我對整個實習過程進行了全面的總結和回顧。
回顧這十周的實習，我從最初對制劑生產的懵懂無知，到現在對各個環節都有了較為深入的了解和實踐。在制劑生產流程方面，從原料接收、制劑配制、成型到包裝，我都親自參與并掌握了其中的關鍵操作和質量控制要點。在質量控制和保證方面，我學習到了從實驗室檢測到文件管理、設備驗證等一系列保障產品質量的方法和措施。
在工藝優化和生產管理方面，我體會到了多部門協作對于提高生產效率和降低成本的重要性。同時，安全生產和環保意識也深深扎根在我的腦海中，明白了它們對于藥廠的意義。
在與同事們的相處中，我學到了他們嚴謹的工作態度和豐富的實踐經驗。這十周的實習是我寶貴的財富，為我今后的職業發展打下了堅實的基礎。我將帶著這些知識和經驗，繼續在制藥領域學習和探索，希望有一天能為藥品生產事業貢獻自己的力量。
藥廠制劑部門實習周報 3
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在藥廠制劑部門開始實習的第一周，我仿佛置身于一個充滿科學與嚴謹的新世界。
初入部門，領導和導師向我們詳細介紹了藥廠制劑部門的主要任務和工作流程。這里負責將各種藥物原料通過一系列復雜的工藝加工成可供患者使用的制劑，包括片劑、膠囊、口服液等多種形式。這讓我對制劑工作有了宏觀的認識，也明白了其對于藥品質量和療效的關鍵影響。
在實踐操作中，我首先參與了生產環境的準備工作。協助清潔人員對生產車間進行清潔和消毒，確保符合藥廠嚴格的衛生標準。我們使用特定的消毒劑對設備、臺面、地面等各個角落進行仔細擦拭，不放過任何可能滋生細菌的地方。這看似簡單的工作，卻是保障藥品質量的重要基礎，因為任何微小的污染都可能在制劑過程中影響藥品的安全性。
同時，我還參與了部分原料的搬運和初步整理工作。學會了根據原料的種類、規格和儲存要求進行分類存放，并仔細核對原料的標簽信息，確保其準確性。在這個過程中，我深刻體會到了制劑工作中細節的重要性，每一個環節都必須嚴格把控。這一周的實習讓我對藥廠制劑部門有了初步的了解，也讓我對接下來的實習生活充滿了期待，希望能更深入地參與到制劑生產的核心環節中。
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第二周的實習讓我更深入地接觸到了藥廠制劑部門的核心工作——制劑的配制。
在導師的指導下，我開始學習不同類型制劑的配方和配制原理。每一種制劑都有其獨特的配方，精確的原料比例是保證藥品質量和療效的關鍵。例如，在配制一種口服溶液時，需要準確稱量主藥和各種輔料的用量，哪怕是微小的誤差都可能改變溶液的濃度和性質。我學會了使用電子天平進行精確稱量，在操作過程中，需要先對天平進行校準，然后小心地放置原料，確保稱量結果的準確性。
配制過程中的溶解環節也有很多學問。不同的藥物在不同的溶劑中的溶解度不同，我們需要根據藥物的特性選擇合適的溶劑，并控制溶解的溫度和攪拌速度。在配制過程中，我密切關注溶液的狀態，確保藥物完全溶解且溶液均勻。對于一些難溶性藥物，可能需要采用特殊的溶解方法，如加熱、超聲等，這都需要嚴格按照操作規程進行，以避免對藥物活性成分造成破壞。
此外，在配制完成后，我們還需要對配制好的溶液進行初步的質量檢查。包括檢查溶液的顏色、澄清度、pH 值等指標。我學會了使用 pH 計等簡單的檢測工具進行檢測，并將結果與標準值進行對比。如果發現異常，需要及時分析原因并采取相應的措施。這一周的實習讓我深刻體會到了制劑配制工作的復雜性和嚴謹性，每一個步驟都需要精心操作，以確保藥品質量。
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第三周在藥廠制劑部門的實習，我進入了制劑成型環節，這是一個對技術和經驗要求較高的階段。
在片劑制作過程中，濕法制粒是關鍵步驟。我協助師傅們進行黏合劑的制備和加入。首先要根據藥物的性質和所需顆粒的特性選擇合適的黏合劑，然后準確控制黏合劑的用量和加入速度。在操作過程中，我發現黏合劑的加入方式對顆粒的質量影響很大，如果加入過快或不均勻，會導致顆粒大小不一、硬度不均等問題。我們通過不斷攪拌和觀察顆粒的狀態來調整黏合劑的加入過程，確保顆粒質量符合要求。
干燥環節同樣重要，需要嚴格控制溫度和時間。我們將濕顆粒放入干燥設備中，根據顆粒的濕度和藥物的穩定性設定合適的干燥參數。在干燥過程中，我要定期檢查顆粒的干燥程度，通過手感和簡單的檢測方法來判斷是否達到最佳干燥狀態。如果干燥過度，顆粒可能會變得過硬，影響后續的壓片效果；如果干燥不足，顆粒可能會黏在一起，影響片劑的質量。
壓片階段更是需要精準操作。我在師傅的指導下學習調整壓片機的參數，如壓力、沖模尺寸等。每一次壓片都要保證片劑的硬度、厚度和重量在規定范圍內。對于不合格的片劑，我們會仔細分析原因，可能是顆粒質量問題、壓片機參數設置不當或者設備故障等。通過不斷調整和改進，提高片劑的質量。
在膠囊填充方面，我也參與了一些工作。學習如何根據膠囊的型號和藥物劑量調整填充設備，確保每個膠囊中的藥物含量準確無誤。同時，還要檢查膠囊的外觀和密封性，保證產品質量。這一周的實習讓我對制劑成型環節有了更深入的理解，也讓我明白了每個細節都關乎藥品質量的重要性。
（第四周）
本周是在藥廠制劑部門實習的第四周，我的工作重點轉移到了制劑的包裝環節。
包裝是藥品生產的最后一道工序，但卻有著至關重要的作用。在包裝過程中，我們需要確保藥品數量準確、信息完整且包裝材料符合質量要求。首先是內包裝，對于片劑和膠囊，我們使用塑料瓶、鋁塑板等不同的包裝材料。我參與了包裝材料的檢驗工作，檢查材料的密封性、外觀是否有瑕疵，以及是否符合藥品包裝的衛生標準。在將藥品裝入內包裝材料時，要使用專門的計數設備，并進行人工抽檢，以保證每一瓶或每一盒中的藥品數量與標簽上的規格一致。
外包裝環節則更加注重藥品信息的準確性和完整性。我協助同事粘貼藥品標簽，標簽上包含了藥品名稱、成分、規格、用法用量、生產日期、有效期等關鍵信息。在粘貼過程中，要確保標簽位置準確、平整，無氣泡或褶皺，以免影響患者或醫護人員對藥品信息的讀取。同時，還要將藥品說明書準確無誤地放入包裝盒內，說明書詳細介紹了藥品的藥理作用、不良反應、禁忌等內容，為患者和醫護人員提供了重要的用藥指導。
此外，在包裝過程中，批號管理也是一項重要工作。每個包裝單元都要清晰地標注批號，以便在藥品出現問題時能夠追溯到生產批次。我參與了批號的打印和核對工作，確保同一批號的藥品包裝完整且信息準確。這一周的實習讓我認識到包裝環節對于藥品質量和安全的.重要保障作用，每一個細節都不能馬虎。
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第五周在藥廠制劑部門的實習，我主要參與了質量控制相關的工作，深刻體會到了質量把控在藥品生產中的關鍵地位。
在生產過程中，我們進行了多方位的質量監控。其中，對生產環境的監測是重要的一環。我協助質量控制人員定期檢測生產車間的溫度、濕度、潔凈度等參數，確保這些環境因素符合制劑生產的要求。因為任何環境參數的異常都可能影響藥品質量，例如過高的濕度可能導致原料受潮，進而影響制劑的穩定性。
同時，對生產設備的檢查也是質量控制的關鍵部分。我參與了設備的日常巡檢工作，檢查設備的運行狀態、清潔情況以及關鍵部件的磨損情況。對于一些關鍵設備，如壓片機、灌裝機等，我們還要進行更詳細的性能測試，確保設備的精度和穩定性。如果發現設備存在問題，要及時通知維修人員進行維護，以避免對藥品質量產生影響。
在產品質量檢測方面，我參與了中間產品和成品的抽樣檢驗。我們按照嚴格的抽樣計劃，從生產線上抽取樣品，送往實驗室進行全面檢測。實驗室檢測項目包括藥物含量測定、雜質檢查、溶出度測試等。我在實驗室中協助檢測人員準備樣品、操作檢測儀器，并記錄和分析檢測數據。例如，在藥物含量測定中，我們使用高效液相色譜儀（HPLC）等先進儀器，通過與標準品的對比來確定藥品中有效成分的含量是否符合標準。如果檢測結果不合格，我們需要與生產部門共同分析原因，可能是原料問題、生產工藝問題或者是檢測過程中的誤差，然后采取相應的措施進行改進。
這一周的實習讓我明白，質量控制是一個系統工程，需要貫穿于藥品生產的每一個環節，只有這樣才能確保生產出高質量、安全有效的藥品。
（第六周）
在藥廠制劑部門實習的第六周，我參與了一些新的工作內容，對藥廠制劑生產有了更全面的認識。
這一周，我參與了部分制劑工藝優化的項目。隨著市場需求的變化和生產技術的發展，藥廠需要不斷改進制劑工藝以提高生產效率、降低成本并提升產品質量。在一個片劑生產工藝優化項目中，我們對原有的濕法制粒工藝進行了改進。通過與研發部門合作，我們嘗試使用新的黏合劑和制粒方法。在試驗過程中，我協助收集和分析數據，比較新老工藝下顆粒的質量參數，如流動性、可壓性等。經過多次試驗和調整，發現新的工藝能夠使顆粒更加均勻，提高了壓片的成功率，同時減少了生產過程中的廢品率。
同時，我還參與了一些與生產管理相關的工作。協助生產主管制定生產計劃，根據訂單需求、庫存情況和設備生產能力來合理安排制劑的生產任務。在制定計劃過程中，我們需要考慮各種因素，如不同制劑的優先級、原料的供應穩定性等。并且在生產過程中，我還要跟蹤生產進度，及時向主管匯報生產情況，協調解決生產中出現的一些小問題，如原料供應的臨時調整、設備的輕微故障等，以確保生產計劃的順利執行。
此外，我還參與了藥廠制劑部門與其他部門之間的溝通協調工作。與采購部門溝通原料的質量和供應問題，與質量控制部門共同解決產品質量檢測中發現的問題，與倉庫部門協調成品的儲存和發貨事宜。通過這些工作，我深刻體會到了藥廠是一個有機的整體，各個部門之間的緊密協作對于藥廠的正常運營和發展至關重要。這一周的實習讓我在實踐中不斷學習和成長，對藥廠制劑生產的理解更加深入。
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