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      1. 質量安全責任書

        時間:2022-06-08 08:56:37 責任書 我要投稿

        質量安全責任書(精選5篇)

          在生活中,人們運用到責任書的場合不斷增多,簽訂責任書可以有效提升我們的自覺性和主動性。一般責任書是怎么制定的呢?以下是小編幫大家整理的質量安全責任書(精選5篇),希望能夠幫助到大家。

        質量安全責任書(精選5篇)

          質量安全責任書1

          食品安全關系到廣大人民群眾的身體健康和生命安全,關系到我國的經濟健康發展和社會穩定,關系到政府形象。根據《國務院關于進一步加強食品安全工作的決定》中“地方各級人民政府對當地食品安全負總責,統一領導,協調本地區的食品安全監管和整治工作”的`要求,特制定本食品質量安全責任書。

          一、各行政村村主任是本轄區食品質量安全的第一責任人,對本轄區食品質量安全負總責。

          二、各行政村要成立領導小組,主要領導親自抓,把食品質量安全工作列入村重要議事日程,認真貫徹上級政府有關食品質量工作的會議精神和工作部署,提高責任意識。

          三、各行政村要充分發揮基層組織的領導作用,細化并明確食品質量安全工作的直接責任人和有關責任人的責任,切實抓好食品質量安全工作。

          四、各行政村要堅決克服地方保護主義,增強大局意識,不以任何形式阻礙對食品質量的監管執法,決不充當不法企業和不法分子的“保護傘”。

          五、各行政村要進一步搞好與有關職能部門的協調和配合,做好日常監管,克服在食品質量安全監督中不作為和亂作為的問題。

          六、各行政村要督促本村食品生產加工企業簽訂《食品質量安全承諾書》,明確企業法人是本企業食品質量安全的第一責任人,明確企業必須合法經營,不得摻雜摻假,對拒不整改的制售假企業堅決予以取締,對相對人依法進行處理。

          七、各行政村要建立質量監管協管員制度,確定專人負責,協助職能部門建立本村食品生產加工企業基本情況臺帳,記錄食品生產加工企業生產環境、生產設備、人員狀況、誠信記錄等基本情況,協助做好質量監管工作,及時報告和反映本村食品生產企業質量動態和問題。

          八、各行政村應積極向上級政府和有關部門推薦本村食品守法經營企業,建議上級政府和有關部門給予表彰和支持。

          九、各行政村要確保本村食品質量安全隱患得到有效治理。由于監管不力,導致轄區內形成影響較大的假冒偽劣食品生產、加工、藏匿等違法活動或形成區域性假冒偽劣問題,較長時間未發現或發現后未及時采取措施并報告上級政府組織查處的,視為打假責任未落實,將嚴肅追究村主要領導的責任;對因不履行或未履行好相關職責而發生食品質量安全事故的有關責任人,將嚴肅追究責任;對包庇、縱容制售摻雜摻假食品違法行為或阻撓質量監督檢查執法行為的有關責任人,將嚴肅予以查處。

          十、將食品質量安全工作列入各村安全生產目標管理考核內容。

          十一、本責任書不受換屆和領導人變動的影響,責任人如有更換的,接任者繼續履行。

          質量安全責任書2

          為加強藥品經營質量管理,保證經營藥品質量,維護人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權益,按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監督管理辦法》等法律法規要求,與你公司簽訂藥品經營質量安全責任書,如下:

          一、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經營許可證管理辦法》等相關法律法規,嚴格按照新版《藥品經營質量管理規范》的要求經營藥品。

          二、企業作為藥品質量安全的第一責任人,依法從事藥品經營活動,依法承擔藥品質量責任。

          三、堅持法定代表人對本企業的藥品質量安全負總責的原則,加強藥品經營質量安全的組織領導,建立藥品經營質量安全的領導機構,完善確保藥品質量安全的各項規章管理制度以及應急處理程序(預案),以藥品質量安全為主旋律,將藥品質量安全責任層層分解落實到各部門和崗位,堅決做到一級抓一級,一級負責一級,層層落實安全和質量管理責任。

          四、積極配合各級食品藥品監管部門的現場檢查,按要求如實提供相關資料。凡出現重大藥品質量和安全事故,必須及時查明原因,追究相關管理人員和直接責任人的責任,嚴肅處理,并將事故調查報告和處理結果報市、縣食品藥品監管部門。

          五、按照新版GSP要求,建立與經營范圍和經營規模相適應的計算機系統,能夠實時控制并記錄藥品經營各環節和質量管理全過程,并符合藥品電子監管的實施條件。

          六、對各崗位新進人員,上崗前須經培訓合格后方能上崗,并建立完整的培訓檔案;各崗位人員必須按制度規定開展繼續教育和培訓,培訓考試不合格者不得在原崗位工作。

          七、建立真實完整的藥品購進、驗收、儲存、銷售記錄,保證每批藥品的.來源、庫存、去向清楚,做到藥品的可追溯性。

          八、建立藥品不良反應監測和報告制度,并指定專人負責,主動收集用戶的藥品不良反應,進行詳細記錄并及時向當地食品藥品監管部門和市藥品不良反應監測分中心報告。

          九、建立健全藥品主動召回制度,保證在發現本公司經營的藥品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,及時向社會公布有關信息,通知銷售者停止銷售,告知消費者停止使用,主動召回產品,并向食品藥品監管部門報告。

          十、年終對本企業本年度藥品經營質量作出運行情況報告,特別要對本年度不合格藥品的經營、處理、召回情況作出質量分析。質量運行報告次年一月十日前分別報送市、縣(區)食品藥品監管部門。

          質量安全責任書3

          為認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規,推進藥品流通領域集中整治行動有效開展,全面提升藥品安全保障水平,確保人民群眾用藥安全有效,特與藥品經營使用單位簽訂如下《藥品安全責任書》:

          一、藥品經營企業切實擔負藥品質量安全的第一責任人責任,自覺抵制假劣藥械,對所經營藥品、醫療器械質量安全負責,自覺維護消費者合法權益。

          二、嚴格執行《藥品經營質量管理規范》,把好藥品購進關、驗收關、儲存關、養護關、銷售關,不從非法渠道購進藥品,不為他人以本企業的名義提供藥品經營場所;不發布虛假藥品廣告和不為發布虛假廣告提供便利條件。

          三、健全并執行藥品進貨檢查驗收制度,審驗供貨商的經營資格,驗明產品合格證明和其他標識。按規定索取并留存供貨企業有關資質證件、資料及銷售憑證,確保所經營的藥品有可追溯性;經營單位發現其經營的`藥品存在安全隱患時,主動按規定召回及時向食品藥品監管所報告。

          四、未經藥品監督管理部門審核同意,不得擅自改變行政許可事項;不偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經營許可證》;不以任何形式出租或轉讓柜臺;不掛靠經營,不超方式、超范圍經營等。

          五、加強藥品分類管理,嚴格執行《藥品分類管理辦法》,憑處方銷售處方藥,保證藥師在崗履職,積極收集上報藥品不良反應。

          六、認真做好企業自查自糾工作,確保實現“六有三無”,即執業有許可、人員有資質、購進有記錄、儲存有條件、管理有制度,無假劣藥品、無違規經營、無違法廣告。

          七、嚴格執行各項質量管理制度,建立真實完整的各項記錄。

          八、經營(使用)單位主動接受各級食品藥品監管部門監督檢查,認真執行藥品質量管理的有關規定,積極配合藥監部門開展的各項檢查行動,自覺維護消費者合法權益,一旦發生藥品質量事故,及時采取有效控制措施,并向食品藥品監督管理部門報告。

          如未實現責任要求,觸犯其中任意一項的,自愿接受責任追究,并承擔相應的法律責任。

          質量安全責任書4

          保健食品經營企業質量安全責任書為加強保健食品安全監管,強化保健食品經營企業誠信意識,維護群眾合法權益,慶城縣食品藥品監督管理局與轄區內保健食品經營企業簽訂質量安全責任書。

          一、保健食品經營企業切實擔負保健食品質量安全的第一責任人責任,自覺抵制假劣保健食品,對所經營保健食品質量安全負責,自覺維護消費者合法權益。

          二、嚴格遵守《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等相關法律法規,保證所經營保健食品符合有關標準。

          三、保健食品經營企業應加強人員的健康監督及食品安全知識培訓,所有工作人員必須有健康證、食品安全培訓證,對新進人員必須先辦證后上崗,到期及時換證。四、保健食品經營企業在采購保健食品時必須索取加蓋企業印章的《保健食品批準證書》復印件和產品檢驗合格證;采購進口保健食品應索取《進口保健食品批淮證書》復印件及口岸進口食品檢驗機構的檢驗合格證,并附中文說明書。

          五、保健食品經營企業應建立進貨查驗記錄制度,應當如實記錄保健食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容,要集中統一擺放,明碼票價經營,或者保留載有上述信息的進貨票據。記錄、票據的保存期限不得少于2年。

          六、保健食品經營企業所經銷保健食品的.運輸、儲存條件應與標簽所標示的條件相一致。

          七、保健食品經營企業對所經銷保健食品的宣傳應當真實合法,不得含有虛假、夸大的內容,不得涉及疾病預防、治療功能。

          八、保健食品經營企業主動接受和配合慶城縣食品藥品監督管理局執法人員進行監督檢查,如未實現責任要求,觸犯其中任意一項的,自愿接受責任追究,承擔法律責任。

          XXX

          20XX年XX月XX日

          質量安全責任書5

          為落實安全責任制,全面實現項目經理部安全工作目標,特與項目經理部經理簽訂如下安全生產目標責任書:

          一、目標:

          杜絕重大傷亡事故、設備事故及火災事故;重大隱患整改率100%,一般隱患整改率98%以上;工人進場三級安全教育率達100%;特種作業人員上崗持證率100%。

          二、職責與要求:

          1、項目經理是項目安全生產第一責任人,對項目安全生產工作負全面責任。

          2、嚴格執行安全生產法規、規章制度,與項目管理人員簽訂安全生產責任書。

          3、按照相關規定建立項目安全管理機構和配備安全管理人員,并依據企業相關制度,建立和完善項目相關制度。

          4、組織制訂項目安全生產目標和施工安全措施計劃,并貫徹落實。

          5、參與或主持本項目安全管理策劃、安全工作計劃和安全管理文件等工作。

          6、負責安全生產措施費用的及時投入,保證?顚S谩

          7、組織并參加對項目管理人員和作業工人的安全教育。

          8、組織并參加項目定期的安全生產檢查,落實隱患整改。

          9、參加對現場大型機械設備、特殊防護設施的驗收。

          10、組織召開安全生茶例會,研究解決安全生產中的.重大問題。

          11、組織編制項目應急預案,并進行交底和演練。

          12、及時、如實報告生產安全事故,負責事故現場保護和傷員救護工作,配合事故調查和處理。

          三、考核辦法:

          對施工管理人員的目標及責任制考核,項目部每季度依據《施工管理人員目標責任制考核表》、《責任制考核表》進行考核,對考核情況根據有關規定給予表揚獎勵或給予批評及經濟處罰。

          四、其它要求:

          本責任書一式兩份自簽定之日起生效,項目部、項目經理各一份。

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