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      2. 醫(yī)藥配送人員管理制度

        時間:2021-04-02 18:49:10 制度 我要投稿

        醫(yī)藥配送人員管理制度范本

          在當下社會,制度使用的情況越來越多,制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結構。這些規(guī)則蘊含著社會的價值,其運行表彰著一個社會的秩序。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,以下是小編幫大家整理的醫(yī)藥配送人員管理制度范本,僅供參考,歡迎大家閱讀。

        醫(yī)藥配送人員管理制度范本

          醫(yī)藥配送人員管理制度1

          1、保管員應熟悉藥品的性能及儲存條件,憑驗收員簽字的入庫 憑證入庫、對質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況, 應拒收。

          2、在庫藥品實行色標管理:待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色,合格品區(qū) 為綠色;不合格品區(qū)為紅色

          3、藥品應按劑型或用途以及其質(zhì)量標準“貯藏”項下規(guī)定的條 件分類儲存于倉庫中。

          4、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應分開存放,易串味藥品、 中藥材、中藥藥飲片與其他藥品應分開存放

          5、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求,規(guī)范操 作。怕壓藥品應控制堆放高度,嚴禁貨物倒置、混垛、超標 等現(xiàn)象。

          6、藥品堆垛應留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距 不小于 30 厘米,與地面的間距不小于 10 厘米

          7、藥品儲存時,應有效期標志。對近效期的藥品,保管員應按 月填報近效期藥品催銷表”

          8、對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品,不得發(fā)出,應填寫《藥品 質(zhì)量復查通知單》通知質(zhì)量管理員進行處理。

          9、保管人員應保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生,每月進 行一次徹底清掃,并做好防火、防潮、防蟲、防塵、防污染、 防鼠、防霉變等工作。

          10、保管員應對在庫藥品作好臺帳,做到帳貨相符。

          11、藥品養(yǎng)護員應每月對藥品儲存環(huán)境進行檢查,對不符合藥品 儲存要求的,應及時進行整改。

          12、 藥品會計根據(jù)各調(diào)劑室的請領單,打印驗收出庫單,并交庫 管員作為藥品發(fā)放依據(jù)。

          13 、庫管人員根據(jù)出庫單的內(nèi)容,積極準備藥品。注意品名、規(guī) 格、數(shù)量的一致性,按照急用先發(fā),發(fā)陳儲新原則;在藥品準 備過程中,同時登記實物卡片和檢查庫存情況,并在核對無誤 后在驗收出庫單上簽字負責,庫管員必須是藥學專業(yè)人員。

          14 、藥品運送由兩名以上人員組織實施,并隨帶三聯(lián)驗收出庫單, 注意防止藥品運送過程中的丟失, 藥品送達各調(diào)劑室負責人核 對,若有差錯,送貨人員應立即報告及時糾正;送藥人員在收 貨方認為準確無誤后,請調(diào)劑室負責人在三聯(lián)單上簽字,并帶 回兩聯(lián)。

          15 、藥品質(zhì)量管理人員本著先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近 期先出的原則,及時配送藥品到調(diào)劑部門、打印出庫憑據(jù)并作 出庫記錄。

          醫(yī)藥配送人員管理制度2

          一、目的

          規(guī)范藥品的運輸管理,嚴格控制藥品運輸質(zhì)量風險,保證藥品的質(zhì)量。

          二、依據(jù)

          《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

          三、范圍

          藥品的運輸配送。

          四、責任人

          配送員、司機。

          五、內(nèi)容:

          1、藥品運輸前,由物流部經(jīng)理合理安排送貨線路。藥品運輸應及時、準確、安全、經(jīng)濟,在保證安全的前提下,選擇最佳運輸路線運輸。安排運輸路線時,應做到急貨先送,需冷藏的藥品應優(yōu)先運輸。發(fā)運時,送貨人員依據(jù)庫管員提供的銷貨清單,對運輸?shù)乃幤樊斆嬉灰缓藢崋挝弧⑺幤芳䲠?shù),確認清楚。

          2、運輸人員發(fā)運藥品時,應先檢查運輸工具,根據(jù)外部天氣、藥品儲存溫度要求,選擇合適的運輸工具,發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的,不得發(fā)運,運輸藥品過程中運載車輛應當保持密閉。冬季應注意保溫,夏季應注意陰涼,雨雪天氣應注意防潮。對有溫度要求的藥品的運輸,應根據(jù)季節(jié)溫度和運程采取保溫或制冷措施。冷藏、冷凍藥品應采用冷藏車、冷藏箱、保溫箱等運輸,滿足藥品溫度控制要求,保證冷鏈不斷鏈。

          3、藥品裝車:依據(jù)“銷售出庫票據(jù)(隨貨同行單)”逐一將藥品裝車。

          藥品裝車依據(jù)配送線路,路程最遠的最先裝車,最后是距離最近的客戶這樣的順序進行裝車。

          4行裝卸,輕拿輕放,嚴禁摔碰,杜絕野蠻裝卸。

          5、藥品運輸采用廂式貨車等封閉式運輸工具,防止藥品曝曬、跌落、破損、遺失、被雨雪等污染。廂式貨車車門不能密閉,運輸條件不符合規(guī)定的,不得發(fā)運。

          6、冷鏈藥品應集中運輸。冷藏、冷凍藥品應采用冷藏車、冷藏箱、保溫箱等方式發(fā)運。冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱應在冷藏環(huán)境下完成。冷鏈操作人員應經(jīng)過冷鏈培訓,操作熟練。保溫箱中蓄冷劑的種類、材質(zhì)、擺放方式和在運輸過程中的保溫能力應經(jīng)過驗證。藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質(zhì)量造成影響。保溫箱在使用前應按驗證的結果放置已充分蓄冷的冷鏈物料,如冰袋、冰排等,箱內(nèi)溫度達到要求后才 能裝箱。裝車前應檢查保溫箱內(nèi)溫度,符合溫度要求的才能裝車。車載冷藏箱在使用前應按照驗證結果經(jīng)過預冷處理,達到規(guī)定溫度后放置在冷藏復核區(qū)域待用。車載冷藏箱、保溫箱的預冷時間、蓄冷劑放置的數(shù)量應有記錄可查;冷藏車的預冷應記錄開啟預冷時間、溫度達到時間以及室外溫度狀況、設備運轉(zhuǎn)狀況等。冷藏車在裝車前應確保車輛能正常啟動、運行,按照驗證結果設置預冷溫度,預冷至規(guī)定溫度后裝車。冷鏈運輸應有冷藏、冷凍藥品發(fā)運記錄,內(nèi)容包括運輸工具、啟運時間、啟運溫度等。

          7、運輸冷藏、冷凍藥品的設備中配備溫濕度監(jiān)測系統(tǒng),對冷藏、冷凍藥品運輸過程的溫度狀況進行實時自動監(jiān)測和記錄,有效防范儲運過程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的各類風險,確保儲存和運輸過程的藥品質(zhì)量。冷藏車廂具有防雨水、不透氣、不易燃、耐腐蝕等性能,車廂內(nèi)部留有保證冷氣充分循環(huán)的空間,并設置具有良好氣密性能的排水孔。公司應當對監(jiān)測數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份,備份數(shù)據(jù)應當存放在安全場所,數(shù)據(jù)保存不少于5年。藥品運輸過程中發(fā)生溫度超出規(guī)定范圍的情況,運輸人員必須查明原因,及時采取有效措施進行調(diào)控。

          8、冷鏈藥品運輸溫濕度自動監(jiān)測應符合GSP認證規(guī)范及其相關附錄的規(guī) 定。冷藏車應具有自動調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能。冷藏箱和保溫箱應具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。應按規(guī)定對溫度記錄設備、監(jiān)控及報警裝置等進行校驗,保持準確完好。

          9、使用藥品冷藏車運送冷藏、冷凍藥品的,啟運前應當按照以下要求操作:提前打開制冷機組和溫度監(jiān)測設備,預熱或預冷車廂內(nèi)溫度至規(guī)定的溫度;開始裝車時關閉制冷機組,并盡快完成藥品裝車;藥品裝車完畢,及時關閉車廂廂門,檢查廂門密閉情況并上鎖。藥品裝箱后,藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米的通風距離,與后板、側(cè)板、底板間應當保持不小于5厘米的導流距離,藥品碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿,并在車廂內(nèi)畫出裝載限制線,以免影響氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。冷藏箱要啟動冷藏動力電源和溫度監(jiān)測設備,保溫箱內(nèi)啟動溫度記錄設備,對箱內(nèi)溫度開始實時監(jiān)測和記錄后,將箱體密閉。冷藏車制冷達不到規(guī)定溫度的,不得發(fā)運。冷鏈藥品應有冷藏、冷凍藥品發(fā)運記錄,內(nèi)容包括運輸工具、啟運時間、啟運溫度等。

          10、冷鏈運輸車應有藥品運輸應急預案和處置措施,防止突發(fā)事件對運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全產(chǎn)生影響,在確保安全的情況下才能發(fā)運冷鏈藥品。應急預案應結合實際情況及時修訂,以確保應急預案的有效性。

          11確運輸過程中藥品質(zhì)量與安全的責任,明確質(zhì)量責任、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限等內(nèi)容。對承運方運輸藥品的質(zhì)量保障能力進行審計,索取運輸車輛相關資料,符合GSP運輸設施設備條件和要求的方可委托。公司委托其他單位運輸冷藏、冷凍藥品時,應實地考察承運方質(zhì)量保障能力,加強對委托運輸?shù)墓芾恚WC委托運輸過程符合新版GSP規(guī)范及其相關附錄的規(guī)定,并在委托協(xié)議中明確藥品時限超期的罰則和責任。冷鏈藥品運輸時限應經(jīng)過驗證來確定,防止發(fā)生意外事故,影響藥品質(zhì)量。

          (1)索取承運單位的`運輸資質(zhì)文件、運輸設施設備和監(jiān)測系統(tǒng)證明及驗證文件、承運人員資質(zhì)證明、運輸過程溫度控制及監(jiān)測等相關資料。

          (2)對承運方的運輸設施設備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運輸能力、風險控制能力等進行委托前和定期審計,審計報告存檔備查。

          (3)對承運方審計的內(nèi)容應有相關資質(zhì)證照(道路運輸經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證等)、管理制度、應急機制、運輸設施設備(車輛數(shù)量、類型、車況、保險)、運輸人員(身份證、駕駛證、健康證明)等。必要時應實地考察承運方質(zhì)量保障能力,有對承運方質(zhì)量保障能力審計的記錄和檔案資料。

          (4)承運單位冷藏、冷凍運輸設施設備及自動監(jiān)測系統(tǒng)不符合規(guī)定或未經(jīng)驗證的,不得委托運輸。

          (5)與承運方簽訂委托運輸協(xié)議,內(nèi)容包括承運方制定并執(zhí)行符合要求的運輸標準操作規(guī)程,對運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求,明確在途時限以及運輸過程中的質(zhì)量安全責任。

          (6)根據(jù)承運方的資質(zhì)和條件,必要時對承運方的相關人員進行培訓和考核。

          11運輸藥品記錄內(nèi)容應真實、完整、準確、可追溯,至少應包括:發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、送達時間、收貨單位、收貨地址、隨貨同行單(票)單號、藥品件數(shù)、運輸方式、運輸工具、車牌號、駕駛?cè)藛T委托經(jīng)辦人、承運單位等,采用車輛運輸?shù)模應當載明車牌號,并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復印件。記錄至少保留5年。

          12應急預案應對設備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件盡量預測周全,制訂的應對措施切實可行,能有效保證冷鏈完整和藥品質(zhì)量安全,保證安全、及時、準確的將藥品送到客戶。應急預案應結合實際情況及時修 訂,以確保應急預案的有效性。

          13、公司應當采取運輸安全管理措施,藥品運輸應采用封閉式運輸工具,防止運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換、損毀等事故。

          14、已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。委托運輸?shù)模緫攲λ幤愤\輸時限提出明確要求,并監(jiān)督承運方嚴格履行委托運輸協(xié)議,防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。

          15、車輛到收貨地點后,運輸員與客戶當面清點所交藥品,冷鏈藥品的移交應保證冷鏈不斷鏈,并導出運輸過程中的溫度記錄給對方保存,要求收貨人在回執(zhí)單上簽字并將登記表帶回。交接時藥品如有異樣,運輸員應及時與倉庫聯(lián)系,查清事實,寫清經(jīng)過,雙方簽字作證。

          16、返回交接:

          ① 對客戶拒收或當天未及時送到的藥品,運輸員必須在返回當天與出庫復核員交接,并請質(zhì)量驗收員對退庫藥品進行質(zhì)量驗收。

          ② 對銷售部通知要求退貨的藥品,運輸員從客戶處收到貨后應在當天返回后與保管員辦理交接手續(xù)。

          ③ 運輸員應當天將客戶簽收的送貨回執(zhí)聯(lián)交財務部作收款憑證。

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