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      2. 試劑管理制度

        時(shí)間:2024-07-08 18:42:06 制度 我要投稿

        試劑管理制度

          在當(dāng)下社會(huì),我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多,制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢?以下是小編為大家收集的試劑管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        試劑管理制度

        試劑管理制度1

          1依據(jù)《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《上海市危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險(xiǎn)化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。

          2 本公司下屬企業(yè)無(wú)危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù),化驗(yàn)用試劑保管點(diǎn)僅作為危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。

          3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫(kù)頂隔熱,物品堆放整潔。

          4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周圍15米內(nèi)嚴(yán)禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志,配備一定數(shù)量的消防材。

          5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。

          6 配備危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險(xiǎn)化學(xué)品出入庫(kù),必須對(duì)危險(xiǎn)品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行認(rèn)真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫(kù),做好進(jìn)庫(kù)記錄并簽名,庫(kù)存危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時(shí)對(duì)其進(jìn)行跟蹤,直到出庫(kù)、出廠,認(rèn)真記錄好使用、出庫(kù)等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。

          7 化學(xué)危險(xiǎn)品入庫(kù)后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應(yīng)及時(shí)處理。

          8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應(yīng)單獨(dú)存放。

          9有毒物品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的.場(chǎng)所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。

          10 腐蝕性物品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏,嚴(yán)禁與液化氣體和其他物品共存。

          11 庫(kù)房離人時(shí),要切斷電源,關(guān)好門(mén),上好鎖。

          12 庫(kù)房門(mén)前不準(zhǔn)堆物,禁止機(jī)動(dòng)車輛停放,杜絕火種接近。

          13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時(shí),記錄清楚,嚴(yán)禁少用多領(lǐng),使用多余時(shí)應(yīng)立即退回倉(cāng)庫(kù)。

          14噴淋裝置每月定期檢測(cè),確保完好。

          15 危險(xiǎn)化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定參加危險(xiǎn)品管理、操作的安全培訓(xùn),并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)考核合格,持證上崗,加強(qiáng)員工的崗位培訓(xùn),不斷提高應(yīng)急相應(yīng)能力。

        試劑管理制度2

          試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的獲取、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則,旨在確保實(shí)驗(yàn)安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域:

          1.試劑藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收

          2.儲(chǔ)存條件與設(shè)施管理

          3.使用記錄與追蹤

          4.安全操作規(guī)程

          5.廢棄物處理與環(huán)境防護(hù)

          內(nèi)容概述:

          1.采購(gòu)管理:明確試劑藥品的合格供應(yīng)商名錄,規(guī)定采購(gòu)流程,確保試劑的'質(zhì)量與合法性。

          2.儲(chǔ)存管理:設(shè)定適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件,如溫度、濕度,以及分類儲(chǔ)存規(guī)則,防止試劑間相互影響。

          3.記錄管理:建立詳細(xì)的使用記錄,包括領(lǐng)用、消耗、過(guò)期等信息,便于追溯和審計(jì)。

          4.操作規(guī)程:制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確使用和處置試劑。

          5.廢棄物管理:規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式,遵守環(huán)保法規(guī)。

        試劑管理制度3

          試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行,提高實(shí)驗(yàn)效率,保障科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。它涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在實(shí)現(xiàn)試劑的全程管理。

          內(nèi)容概述:

          1.試劑采購(gòu):規(guī)定試劑的'來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、審批流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

          2.試劑存儲(chǔ):明確試劑分類、儲(chǔ)存條件、存儲(chǔ)區(qū)域的管理要求。

          3.試劑使用:規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的處理。

          4.安全管理:強(qiáng)調(diào)試劑安全操作規(guī)程,應(yīng)急預(yù)案,以及個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用。

          5.廢棄處理:設(shè)定廢棄試劑的分類、收集、儲(chǔ)存和處置方法,遵守環(huán)保法規(guī)。

          6.記錄與審計(jì):建立試劑管理檔案,定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì),確保制度執(zhí)行到位。

        試劑管理制度4

          化學(xué)試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效、合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn),其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面:

          1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收

          2.試劑的存儲(chǔ)與保管

          3.試劑的`使用與配制

          4.廢棄試劑的處理

          5.安全與應(yīng)急措施

          6.記錄與審計(jì)

          內(nèi)容概述:

          1.試劑采購(gòu):規(guī)定了試劑的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、訂購(gòu)流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

          2.試劑存儲(chǔ):明確了不同類別試劑的儲(chǔ)存條件、容器要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和存儲(chǔ)區(qū)域劃分。

          3.試劑使用:規(guī)定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用等。

          4.廢棄處理:制定了廢棄試劑的分類、收集、臨時(shí)儲(chǔ)存及合法合規(guī)處置的流程。

          5.安全管理:包括應(yīng)急預(yù)案、定期安全檢查、事故報(bào)告和處理機(jī)制。

          6.記錄與審計(jì):要求詳實(shí)記錄試劑的進(jìn)銷存信息,并定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)以確保制度執(zhí)行。

        試劑管理制度5

          一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

          二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。

          三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的`營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。

          四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

          五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

          六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。

        試劑管理制度6

          崗位要求

          1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

          2、 熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊(cè)等相關(guān)法規(guī);

          3、 熟悉體外診斷試劑(化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺(tái))生產(chǎn)工藝及流程,2年以上工作經(jīng)驗(yàn);

          4、 具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強(qiáng),務(wù)實(shí)肯干,職業(yè)素養(yǎng)好,溝通及協(xié)調(diào)能力強(qiáng),有良好的'團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

          工作職責(zé)

          1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗(yàn);

          2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評(píng)估、設(shè)備驗(yàn)證等工作;

          3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善;

          4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊(cè)工作;

          5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。

        試劑管理制度7

          化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性,對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

          化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。化學(xué)藥品要按無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放,無(wú)機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放,生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放,其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門(mén)的毒品柜中,由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請(qǐng)、審批、雙人登記簽字的制度。

          1、屬于危險(xiǎn)品的.化學(xué)藥品

          ①易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過(guò)氧化氫、有機(jī)過(guò)氧化物等。

          ②氧化性物質(zhì)。如氧化性酸,過(guò)氧化氫也屬此類。

          ③可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外,還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。

          ④有毒物質(zhì)。

          ⑤腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。

          ⑥放射性物質(zhì)。

          2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求

          ①易燃易爆試劑應(yīng)貯于鐵柜(壁厚1mm以上)中,柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)(防爆冰箱除外)。

          ②相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

          ③腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

          ④要注意化學(xué)藥品的存放的期限,一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì),甚至形成危害。

          ⑤藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

          ⑥發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

          ⑦化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用,但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

        試劑管理制度8

          實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程,防止誤操作,保障實(shí)驗(yàn)人員的安全,同時(shí)也保護(hù)環(huán)境免受潛在的.化學(xué)污染。

          內(nèi)容概述:

          1.試劑采購(gòu):明確試劑的采購(gòu)流程,包括選擇供應(yīng)商、試劑的品質(zhì)驗(yàn)證、訂購(gòu)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

          2.試劑存儲(chǔ):規(guī)定試劑的分類存儲(chǔ)方式,如溫度、濕度控制,避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。

          3.試劑使用:規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標(biāo)記和使用規(guī)則,確保正確使用。

          4.試劑管理:建立詳細(xì)的試劑記錄,包括試劑的來(lái)源、性質(zhì)、有效期等,便于追蹤。

          5.廢棄處理:設(shè)定廢棄試劑的處理程序,遵循環(huán)保原則,防止環(huán)境污染。

        試劑管理制度9

          體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,影響到臨床的診斷和治療。我國(guó)已將體外診斷試劑管理納入國(guó)家藥監(jiān)局管理,充分說(shuō)明對(duì)體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要,現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)管理辦法。

          一、組織機(jī)構(gòu)

          建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組:

          組長(zhǎng):分管院領(lǐng)導(dǎo)

          副組長(zhǎng):藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任

          成員科室:紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科

          二、管理辦法

          1、體外診斷試劑購(gòu)買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下,嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》,規(guī)范試劑采購(gòu)行為,理順采購(gòu)渠道,遵循公開(kāi)、公平、公正的原則,采取詢價(jià)招標(biāo),由體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后,由藥劑科負(fù)責(zé)購(gòu)買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購(gòu)員。

          2、根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)(1992)第1號(hào)、(1994)第444號(hào)及有關(guān)文件精神,除科研試劑外,不得購(gòu)買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對(duì)有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品,如衛(wèi)生部要求申報(bào)檢定的項(xiàng)目,未獲得批準(zhǔn)文號(hào),也不能購(gòu)買和使用。對(duì)生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備,以及是否過(guò)期,保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

          3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品,否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息,由各科室專人負(fù)責(zé)收集,并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。

          4、一種試劑有多個(gè)廠家或公司生產(chǎn)或銷售的,申購(gòu)實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購(gòu)員提供廠家或公司信息,并提供參考價(jià)格,以供招標(biāo)時(shí)參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。

          5、對(duì)采購(gòu)進(jìn)我院的試劑,由藥劑科采購(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān),認(rèn)真審查其資質(zhì)材料,產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致,外觀有無(wú)破損,效期等。對(duì)效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意,以保證在有效期內(nèi)使用,杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。

          6、試劑詢價(jià)后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn),公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函,由藥劑科和試劑使用部門(mén)提出是否變更供貨商。如需變更供貨商,履行重新詢價(jià)程序。如不需變更供銷貨商,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)確定后,在監(jiān)審處備案。

          7、詢價(jià)后其他公司重新超低報(bào)價(jià),需將結(jié)果整理好,由領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)和監(jiān)審處審批同意后,報(bào)監(jiān)審處備案,供今后重新詢價(jià)參考。

          8、詢價(jià)后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等,如折算為每人份后價(jià)格不變,維持原詢價(jià)折扣;如折算后價(jià)格上漲,應(yīng)重新詢價(jià)。

          9、試劑使用部門(mén)在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好,或有其他問(wèn)題需停用的,應(yīng)有書(shū)面評(píng)估報(bào)告,并向監(jiān)審處說(shuō)明情況后,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后,可選用價(jià)格次低廠家的試劑。

          10、廠家提供的`試用試劑,不能直接用于臨床試驗(yàn),由科室提供試驗(yàn)申請(qǐng),報(bào)醫(yī)務(wù)處審批后試用。

          11、對(duì)違反國(guó)家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司,經(jīng)體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后,取消在我院的銷售資格。

          三、體外診斷試劑的購(gòu)買

          12、各科室的購(gòu)買計(jì)劃由專人負(fù)責(zé),需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。

          13、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購(gòu)計(jì)劃,避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月(一般情況)向藥劑科提出購(gòu)買計(jì)劃,由藥劑科負(fù)責(zé)采購(gòu),其他人員不得直接向供貨商定貨。

          四、新增試劑詢價(jià)程序

          14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后,填寫(xiě)“新增試劑申請(qǐng)審批單”,并制定詢價(jià)通知,交醫(yī)務(wù)處長(zhǎng)簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo),在指定時(shí)間內(nèi)交監(jiān)審處,由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開(kāi)標(biāo)。

          15、現(xiàn)有試劑重新詢價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作,各科室申報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2個(gè)月,同時(shí)提供供貨渠道。

          16、監(jiān)審處在指定時(shí)間內(nèi)收齊標(biāo)書(shū)后,領(lǐng)導(dǎo)小組召開(kāi)全體會(huì)議,當(dāng)場(chǎng)對(duì)標(biāo)書(shū)開(kāi)封。試劑供貨商的確定,本著質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則,由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定,形成紀(jì)要存檔備查。

          五、試劑領(lǐng)用

          17、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取,再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購(gòu)買的下屬單位,由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

          18、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前,再次核對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致,外觀有無(wú)破損,效期等。

          六、特殊事宜

          19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑,填寫(xiě)“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請(qǐng)購(gòu)申請(qǐng)審批單”,科主任同意后,經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)審批后,由試劑采購(gòu)員會(huì)同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判,購(gòu)買一次。如以后需再購(gòu)買,列入下次詢價(jià)內(nèi)容。

          20、臨時(shí)采購(gòu)急需的未入庫(kù)試劑價(jià)格,按詢價(jià)結(jié)果支付,如對(duì)方有異議,由對(duì)方報(bào)價(jià),經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購(gòu)價(jià)支付。

          21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑,因價(jià)格波動(dòng)大,取決于每次采購(gòu)量,因此需每次詢價(jià)。所報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2月,經(jīng)科主任簽字同意,一式兩份,分別交監(jiān)審處和藥劑科,每次詢價(jià)結(jié)果在監(jiān)審處備案。

          22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

        試劑管理制度10

          1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

          2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作。

          3.所有試劑的`請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

          4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

        試劑管理制度11

          1、學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

          2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門(mén)的要求,做好傳染病的預(yù)防教育工作,各班要按劃分的'衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時(shí)上報(bào),同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時(shí)就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

          3、學(xué)校化學(xué)試劑(品),由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購(gòu)買、貯存,使用登記制度;購(gòu)買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時(shí)妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗(yàn),指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

          4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實(shí)施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買、貯存、使用登記制度;購(gòu)買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時(shí)妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用,分享讓人快樂(lè)

        試劑管理制度12

          1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料,并應(yīng)做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn),入庫(kù)做到心中有數(shù)。

          2、所有試劑的申請(qǐng),進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正宗,有批準(zhǔn)文號(hào)。

          3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的'試劑。

          4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

          5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

          6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

          7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。

          8、易燃,易爆試劑應(yīng)分開(kāi)存放遠(yuǎn)離火源和電源。

        試劑管理制度13

          1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。

          2.劇毒、危險(xiǎn)品必須專柜存放,其他試劑耗材必須分類存放。

          3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳。

          4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

          5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定,不得有危害人身安全或設(shè)備性能的`行為。

          6.試劑耗材按需使用,任何人不得浪費(fèi)。

          7.任何人不得使用過(guò)期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。

          8.過(guò)期、失效、無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑可報(bào)廢。

          9.報(bào)廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。

          10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi),不得倒入下水道。

          11.廢液收集桶裝滿后報(bào)請(qǐng)材料員處理。

        試劑管理制度14

          一、全院所有試劑,均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu),嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)。

          二、設(shè)備科在采購(gòu)試劑時(shí),結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況,選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑,以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全,質(zhì)量合格。

          三、常規(guī)試劑的申購(gòu),應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書(shū)面請(qǐng)購(gòu)。特殊試劑(如:放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等),應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量,采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。

          四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí),科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫(kù)管員到場(chǎng)共同開(kāi)箱驗(yàn)貨,并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物,確認(rèn)符合后簽字。

          五、使用科室作好試劑接收登記,特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等,并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

          六、試劑庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生,物品排放有序,標(biāo)識(shí)明確,需冷凍保存的,必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé),做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

          七、使用試劑時(shí),必須仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明,按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí),應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。

          八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑,應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置,并且有處置的'詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

          九、需要處置廢棄試劑時(shí),使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門(mén)提出書(shū)面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

          十、醫(yī)院安全、防保部門(mén)在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱,屬國(guó)家嚴(yán)管的試劑廢棄物,由國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn),并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置;符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物,由醫(yī)院組織處置。

          十一、放免試劑用完后,其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收,嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

          十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀,做好個(gè)人防護(hù)措施。

          十三、在保證完成工作的前提下,盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。

          十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng),降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

          十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施,減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

          十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè),保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

          十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間,再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

          十八、放射性廢水由專門(mén)貯存罐收集,存放十個(gè)半衰期后再排放。

        試劑管理制度15

          根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購(gòu)及領(lǐng)用程序的通知》精神,制定本制度。

          一、管理目標(biāo)

          提高使用透明度,降低損耗,降低庫(kù)存,節(jié)約成本,規(guī)避浪費(fèi)。

          二、管理方法

          1、設(shè)立兼職管理員

          倉(cāng)庫(kù)管理員:×××

          軟件操作員:×××

          工作完成好的,每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)××元。

          2、試劑申購(gòu)

          每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后,由科主任生成采購(gòu)訂單,一式兩份,交采購(gòu)員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購(gòu)、采購(gòu)流程,直至試劑送到庫(kù)房。

          3、試劑入庫(kù)

          試劑采購(gòu)回來(lái)后,倉(cāng)管員及時(shí)召集采購(gòu)員,成本核算小組成員,三方共同辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù),完畢后,軟件操作員將入庫(kù)信息登入軟件,打印入庫(kù)單一式兩份,經(jīng)倉(cāng)管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。

          4、試劑出庫(kù)

          領(lǐng)用試劑時(shí),必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數(shù)量,軟件操作員每周操作一次,將出庫(kù)信息登入軟件,倉(cāng)管員隨時(shí)核對(duì)庫(kù)存。

          5、試劑報(bào)損

          (1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的.采購(gòu)預(yù)測(cè)功能,在保證試劑供應(yīng)的前提下,盡量少量采購(gòu),防止試劑過(guò)期。

          (2)平時(shí)做好倉(cāng)庫(kù)管理,冰箱溫度做到每日查看、記錄,防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損,由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份,交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后,由倉(cāng)管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

          (3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作,不得流失和隨意丟棄。

          (4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品,應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀,必須進(jìn)行無(wú)害化處理,并派人員監(jiān)督銷毀。

          6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)

          試劑每月5號(hào)前盤(pán)點(diǎn)一次上月的出入庫(kù)狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫(kù)明細(xì)表,一式兩份,由倉(cāng)管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。

          7、倉(cāng)庫(kù)日常管理

          每天主班工作人員查看試劑倉(cāng)庫(kù)三臺(tái)冰箱的溫度,并在溫度記錄表上登記。倉(cāng)管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常管理。

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