試劑管理制度
在當下社會，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。那么制度怎么擬定才能發揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的試劑管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
試劑管理制度1
1依據《中華人民共和國安全生產法》、《危險化學品安全管理條例》、《上海市危險化學品安全管理辦法》等有關法律、法規,以及《城投公司危險化學品管理辦法》制定本管理制度。
2 本公司下屬企業無危險化學品倉庫,化驗用試劑保管點僅作為危險化學試劑存放點,參考危險化學品倉庫相關規定制定本管理制度。
3 化學試劑品存放點必須通風良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。
4 化學試劑品存放點周圍15米內嚴禁火種,并設有明顯的禁火標志,配備一定數量的消防材。
5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點。禁止無關人員進入庫內。
6 配備危險化學試劑存放點收發人員,危險化學品出入庫,必須對危險品的數量重量、生產日期、安全標簽、外包裝等進行認真核查,確保質量,合格進庫,做好進庫記錄并簽名,庫存危險化學品應當定期檢查,先進先用的原則。同時對其進行跟蹤,直到出庫、出廠,認真記錄好使用、出庫等有關數據的記錄。
7 化學危險品入庫后應采取適當的養護措施,在貯存期內,定期檢查,發現其品質變化、包裝破損、滲漏、穩定劑短缺等,應及時處理。
8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應單獨存放。
9有毒物品應貯存在陰涼、通風、干燥的.場所,不要露天存放,不要接近酸類物質。
10 腐蝕性物品,包裝必須嚴密,不允許泄漏,嚴禁與液化氣體和其他物品共存。
11 庫房離人時,要切斷電源,關好門,上好鎖。
12 庫房門前不準堆物,禁止機動車輛停放,杜絕火種接近。
13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領用時,記錄清楚,嚴禁少用多領,使用多余時應立即退回倉庫。
14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。
15 危險化學品使用單位的安全生產管理人員和操作人員應當按照國家有關規定參加危險品管理、操作的安全培訓,并經市安全生產監督管理部門考核合格,持證上崗,加強員工的崗位培訓,不斷提高應急相應能力。
試劑管理制度2
試劑藥品管理制度是指一套規范實驗室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環節的管理規則，旨在確保實驗安全、有效和合規。它涵蓋了以下幾個關鍵領域：
1.試劑藥品的采購與驗收
2.儲存條件與設施管理
3.使用記錄與追蹤
4.安全操作規程
5.廢棄物處理與環境防護
內容概述：
1.采購管理：明確試劑藥品的合格供應商名錄，規定采購流程，確保試劑的'質量與合法性。
2.儲存管理：設定適當的儲存條件，如溫度、濕度，以及分類儲存規則，防止試劑間相互影響。
3.記錄管理：建立詳細的使用記錄，包括領用、消耗、過期等信息，便于追溯和審計。
4.操作規程：制定標準操作程序，指導實驗人員正確使用和處置試劑。
5.廢棄物管理：規定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環保法規。
試劑管理制度3
試劑管理制度旨在確保實驗室的安全運行，提高實驗效率，保障科研數據的準確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個環節，旨在實現試劑的全程管理。
內容概述：
1.試劑采購：規定試劑的'來源、質量標準、審批流程及驗收標準。
2.試劑存儲：明確試劑分類、儲存條件、存儲區域的管理要求。
3.試劑使用：規范試劑的領用、配制、使用記錄和剩余試劑的處理。
4.安全管理：強調試劑安全操作規程，應急預案，以及個人防護設備的使用。
5.廢棄處理：設定廢棄試劑的分類、收集、儲存和處置方法，遵守環保法規。
6.記錄與審計：建立試劑管理檔案，定期進行內部審計，確保制度執行到位。
試劑管理制度4
化學試劑管理制度旨在確保實驗室安全、高效、合規地進行化學實驗，其主要內容涵蓋以下幾個方面：
1.試劑的采購與驗收
2.試劑的存儲與保管
3.試劑的`使用與配制
4.廢棄試劑的處理
5.安全與應急措施
6.記錄與審計
內容概述：
1.試劑采購：規定了試劑的選購標準、供應商資質審核、訂購流程及驗收標準。
2.試劑存儲：明確了不同類別試劑的儲存條件、容器要求、標簽標識和存儲區域劃分。
3.試劑使用：規定了試劑領用程序、使用操作規程、個人防護設備的使用等。
4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的分類、收集、臨時儲存及合法合規處置的流程。
5.安全管理：包括應急預案、定期安全檢查、事故報告和處理機制。
6.記錄與審計：要求詳實記錄試劑的進銷存信息，并定期進行內部審計以確保制度執行。
試劑管理制度5
一、各專業實驗室負責人要根據實際需要,以保證檢驗質量和節約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。
二、確定專人負責試劑管理,協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。
三、試劑進貨應做到來源渠道正規,貨物優質、有效,有批準文號、生產日期及供貨單位的`營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質、過期和浪費。如有異常發現,應及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經校正,記錄校正結果、時間、配制量及配制人。
試劑管理制度6
崗位要求：
1、 生物工程、醫學檢驗或相關專業本科及以上學歷；
2、 熟悉ISO等質量管理體系標準及醫療器械生產和注冊等相關法規；
3、 熟悉體外診斷試劑（化學發光吖啶酯平臺）生產工藝及流程，2年以上工作經驗；
4、 具備一定的鉆研和學習能力，責任心強，務實肯干，職業素養好，溝通及協調能力強，有良好的'團隊協作精神。
工作職責：
1、 負責產品的研發試驗；
2、 組織產品及技術的質量評估、設備驗證等工作；
3、 負責產品生產工藝及流程的制訂與完善；
4、 協助完成新產品的注冊工作；
5、 協助和完善質量管理體系。
試劑管理制度7
化驗室的化學藥品及試劑溶液品種很多，化學藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要，也是確保安全的需要。
化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品�；瘜W藥品要按無機物、有機物、生物培養劑分類存放，無機物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養劑按培養菌群不同分類存放，其中屬于危險化學藥品中的劇毒品應鎖在專門的毒品柜中，由品控經理加鎖保管、實行領用經申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的.化學藥品
①易爆和不穩定物質。如濃過氧化氫、有機過氧化物等。
�、谘趸晕镔|。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
③可燃性物質。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會產生可燃物的物質。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質如白磷等。
�、苡卸疚镔|。
�、莞g性物質。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|。
2、化驗室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷A于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風口。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓苊怅柟庵睍窦翱拷瘹獾葻嵩�。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
⑦化學試劑定位放置、用后復位、節約使用，但多余的化學試劑不準倒回原瓶。
試劑管理制度8
實驗室試劑管理制度是確保實驗安全、準確、高效運行的關鍵環節，涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個方面。它旨在規范實驗室操作流程，防止誤操作，保障實驗人員的安全，同時也保護環境免受潛在的.化學污染。
內容概述：
1.試劑采購：明確試劑的采購流程，包括選擇供應商、試劑的品質驗證、訂購及驗收標準。
2.試劑存儲：規定試劑的分類存儲方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應或變質。
3.試劑使用：規定試劑的領用、配制、標記和使用規則，確保正確使用。
4.試劑管理：建立詳細的試劑記錄，包括試劑的來源、性質、有效期等，便于追蹤。
5.廢棄處理：設定廢棄試劑的處理程序，遵循環保原則，防止環境污染。
試劑管理制度9
體外診斷試劑的質量直接關系到分析結果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監局管理，充分說明對體外診斷試劑質量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質量和滿足實驗室的需要，現制定zz省人民醫院體外診斷試劑采購管理辦法。
一、組織機構
建立zz省人民醫院體外診斷試劑采購領導小組：
組長：分管院領導
副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫學科主任
成員科室：紀委監審處藥劑科檢驗科核醫學科
二、管理辦法
1、體外診斷試劑購買是在院紀委及監審處的監督下，嚴格執行《體外診斷試劑管理辦法》，規范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標，由體外診斷試劑采購領導小組集體研究決定后，由藥劑科負責購買和管理。藥劑科設專職試劑采購員。
2、根據中華人民共和國衛生部衛藥發（1992）第1號、（1994）第444號及有關文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產企業許可證》或《醫療器械注冊證》的廠家生產的產品。對有《藥品生產企業許可證》或《醫療器械注冊證》的廠家生產的產品，如衛生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買和使用。對生產商或供貨商應嚴查資質材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質量和合法性。特殊情況由領導小組研究決定。
3、任何生產廠家和銷售公司不得直接向實驗室有關人員推銷產品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發放的產品資料和信息，由各科室專人負責收集，并轉達到各實驗室。
4、一種試劑有多個廠家或公司生產或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。
5、對采購進我院的試劑，由藥劑科采購負責人負責把關，認真審查其資質材料，產品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應提示各科室注意，以保證在有效期內使用，杜絕浪費。試劑的保存應嚴格按照要求存放。
6、試劑詢價后公司發生轉供、廠家更名或破產，公司須提供相關變更內容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領導小組組長確定后，在監審處備案。
7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結果整理好，由領導小組組長和監審處審批同意后，報監審處備案，供今后重新詢價參考。
8、詢價后因原材料上漲、規格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應重新詢價。
9、試劑使用部門在使用中發現質量不好，或有其他問題需停用的，應有書面評估報告，并向監審處說明情況后，經領導小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。
10、廠家提供的`試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫務處審批后試用。
11、對違反國家相關規定、欺詐、行賄、質量下降、服務不能保證的公司，經體外診斷試劑采購領導小組研究后，取消在我院的銷售資格。
三、體外診斷試劑的購買
12、各科室的購買計劃由專人負責，需經科主任簽字認可。
13、各實驗室試劑管理者應認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負責采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。
四、新增試劑詢價程序
14、科室新增加試劑需經科室領導同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫務處長簽字――→領導小組組長簽字――→院辦在省醫院網站上發布。同時告知相關的供貨商參加投標，在指定時間內交監審處，由領導小組負責開標。
15、現有試劑重新詢價也按以上程序進行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。
16、監審處在指定時間內收齊標書后，領導小組召開全體會議，當場對標書開封。試劑供貨商的確定，本著質量從優、價格從優、服務從優的原則，由領導小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。
五、試劑領用
17、實驗室負責人統一領取，再發放到各實驗室。由院本部統一購買的下屬單位，由專人領取。特殊管理試劑按相關規定管理。
18、各實驗室在領用和正式使用前，再次核對產品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。
六、特殊事宜
19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經醫務處和領導小組組長審批后，由試劑采購員會同紀委、監審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內容。
20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結果支付，如對方有異議，由對方報價，經領導小組商定后作為一次性采購價支付。
21、人類分子生物學和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經科主任簽字同意，一式兩份，分別交監審處和藥劑科，每次詢價結果在監審處備案。
22、此辦法自制定之日起執行。
試劑管理制度10
1.各專業實驗室應根據工作的實際需要,從節約的原則出發,每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。
2.科內確定由專人負責試劑管理,協助科主任做好請購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作。
3.所有試劑的`請購、進貨均由科統一管理,做到來源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產日期和供貨單位的營業執照復印件。
4.各專業實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期,如有發現應及時處理。
試劑管理制度11
1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發生。
2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的'衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發生；學校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發現傳染病病例，要按規定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫，預防和控制傳染病的蔓延。
3、學�；瘜W試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。
4、學校醫用藥品，由校醫實施安全管理，建立醫用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂
試劑管理制度12
1、各專業實驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數。
2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統一管理，做到來源渠道正規，貨物正宗，有批準文號。
3、各專業實驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質的'試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時應有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。
試劑管理制度13
1.試劑耗材的日常管理由保管員負責。
2.劇毒、危險品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。
3.保管員必須建立試劑統計臺帳。
4.崗位職工領取試劑耗材必須經保管員同意并登記簽字。
5.使用試劑必須遵守有關規定，不得有危害人身安全或設備性能的`行為。
6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費。
7.任何人不得使用過期失效或標簽不全的化學試劑。
8.過期、失效、無標簽或標簽不全的化學試劑可報廢。
9.報廢的化學試劑交工藝所材料員處理。
10.試劑使用產生的廢液應倒入除酸、堿的廢液收集桶內，不得倒入下水道。
11.廢液收集桶裝滿后報請材料員處理。
試劑管理制度14
一、全院所有試劑，均由設備科按醫院招標規定統一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。
二、設備科在采購試劑時，結合檢驗或其它檢查儀器設備實際情況，選擇質量穩定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結果的質量標準。所購試劑必須資質齊全，質量合格。
三、常規試劑的申購，應以計劃單形式向設備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應嚴格控制采購量，采購時應遵循“多次少量”的原則采購。
四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據和實物，確認符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數量等，并按規范標準妥善保存。
六、試劑庫房應整潔衛生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時，必須仔細閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應采取相應的保護措施。
八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應當按特種廢棄物品進行規范處置，并且有處置的'詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應當向醫院安全、防保部門提出書面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱、數量等。
十、醫院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱，屬國家嚴管的試劑廢棄物，由國家相關部門批準，并接受指定的處置機構處置；符合規定且醫院有能力處置的試劑廢棄物，由醫院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應妥善保管并及時通知協約企業回收，嚴禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應佩帶個人劑量監測儀，做好個人防護措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。
十四、加強通風、排風，降低空氣中放射性物質的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進行工作場所的放射性監測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內。
十七、檢查治療過程中所產生的放射性固體廢物應先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。
試劑管理制度15
根據××醫【20xx】18號《關于印發××醫院材料申購及領用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領用試劑時，必須在材料領用單上填寫日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的.采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質。若發生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監督銷毀。
6、試劑月度盤點
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
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