藥監局自查報告
在生活中，報告使用的次數愈發增長，報告成為了一種新興產業。寫起報告來就毫無頭緒？以下是小編為大家收集的藥監局自查報告，歡迎大家分享。
藥監局自查報告1
一、制度建立情況
我局嚴格按照《政府信息公開條例》的要求，根據《中華人民共和國保守國家秘密法》等法律法規的規定，參照《市政府信息公開保密審查制度》，制定了《縣食藥監局政府信息公開保密審查制度》，對保密職責、保密范圍、保密措施做出具體規定，明確了信息公開保密審查的職責分工、審查程序和責任追究辦法，做到以制度管理、按程序辦事，從制度上保證保密工作務實高效，確保政府信息公開工作順利開展。
二、工作機制和責任制落實情況
一是加強了組織領導。成立了由局長任組長、分管領導為副組長，其他班子成員和各股室負責人為成員的縣食藥監局信息公開安全保密工作領導小組，負責局機關信息公開保密審查工作的協調、指導和檢查監督。
二是嚴格執行政府信息公開保密審查工作制度食藥監局自查報告20xx食藥監局自查報告20xx。堅持公開信息實行“先審查、后公開，誰審查、誰負責，誰公開、誰負責和一事一審”的原則，既確保國家秘密安全，又方便政府信息公開，從源頭上保障信息公開前的保密審查工作的實施。對屬于主動公開的政府信息，由辦公室初審后，及時報送分管領導審批后方可發布，并將領導簽發的原始稿件統一歸檔
三是加強了局機關計算機網絡使用和管理。我局指定了專職人員加強對涉密計算機硬盤、光盤、軟盤的使用和管理，按保密規定進行維修，杜絕了安全隱患。
三、政府公開信息發布情況
我局嚴格執行信息公開保密審查制度，對可能涉及國家安全、公共安全、經濟安全和社會穩定的重大擬公開事項，都會與有關部門協商，確保“涉密信息”不上網。經認真自查，到目前為止，我局在政府信息公開平臺上未發現涉密信息，未發生因政府信息公開引起的行政復議和提起行政訴訟事項食藥監局自查報告20xx工作報告。
四、單位網站管理情況
我局有定期組織開展網站保密檢查，網站管理人員有按規定履行崗位保密職責。
藥監局自查報告2
一、制度建立情況
我局嚴格按照《政府信息公開條例》的要求，根據《中華人民共和國保守國家秘密法》等法律法規的規定，參照《市政府信息公開保密審查制度》，制定了《縣食藥監局政府信息公開保密審查制度》，對保密職責、保密范圍、保密措施做出具體規定，明確了信息公開保密審查的職責分工、審查程序和責任追究辦法，做到以制度管理、按程序辦事，從制度上保證保密工作務實高效，確保政府信息公開工作順利開展。
二、工作機制和責任制落實情況
一是加強了組織領導。成立了由局長任組長、分管領導為副組長，其他班子成員和各股室負責人為成員的縣食藥監局信息公開安全保密工作領導小組，負責局機關信息公開保密審查工作的協調、指導和檢查監督。
二是嚴格執行政府信息公開保密審查工作制度。堅持公開信息實行“先審查、后公開，誰審查、誰負責，誰公開、誰負責和一事一審”的原則，既確保國家秘密安全，又方便政府信息公開，從源頭上保障信息公開前的保密審查工作的實施。對屬于主動公開的政府信息，由辦公室初審后，及時報送分管領導審批后方可發布，并將領導簽發的'原始稿件統一歸檔備查。
三是加強了局機關計算機網絡使用和管理。我局指定了專職人員加強對涉密計算機硬盤、光盤、軟盤的使用和管理，按保密規定進行維修，杜絕了安全隱患。
三、政府公開信息發布情況
我局嚴格執行信息公開保密審查制度，對可能涉及國家安全、公共安全、經濟安全和社會穩定的重大擬公開事項，都會與有關部門協商，確�！吧婷苄畔ⅰ辈簧暇W。經認真自查，到目前為止，我局在政府信息公開平臺上未發現涉密信息，未發生因政府信息公開引起的行政復議和提起行政訴訟事項。
四、單位網站管理情況
我局有定期組織開展網站保密檢查，網站管理人員有按規定履行崗位保密職責。
五、下一步工作打算
政府信息公開保密審查工作是一項十分重要的工作。今后我局將不斷加強宣傳力度，增強信息公開的保密意識，提高做好保密工作的自覺性和主動性，不斷完善相應的規章制度，堵塞可能發生的泄密事件，消除隱患，確保政府信息公開有序進行。
藥監局自查報告3
根據廣東省食品藥品監督管理局《廣東省20xx年醫療機構在用醫療器械監督檢查計劃》(食藥監辦[20xx]19號)的要求，及xx市食品藥品監督管理局“xx市20xx年醫療機構在用醫療器械專項監督檢查方案”的指示，我院于20xx年4月中下旬，對照文件的相關規定，組織相關人員重點就全院醫療器械進行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、健全安全監管體系、強化管理責任
醫院成立以院長為組長、設備主管院長為副組長，設備科科長、醫務科主任及各臨床科室主任為成員的安全管理組織，把醫療器械安全管理納入醫院工作重中之重，設備科建立完善了一系列醫療器械、設備相關制度，醫療器械不良事件監測與報告管理制度，醫療器械采購驗收管理制度，醫療器械計量、使用、保養、維護制度等，以制度來保障醫院臨床醫療器械使用的安全。
二、建立醫療器械安全檔案，嚴格管理制度
1.本院所有醫療器械產品皆為招標或由陽光采購平臺購進，渠道合法;
2.所有已買產品購進前設備科先審核“三證”，不具備“三證”者，拒絕購買;產品到貨驗收，如發現無合格證明、過期、失效或注冊證號不符，設備科拒絕收貨;
3.所有一次性滅菌耗材(國產)，設備科要求供貨商提供滅菌報告并對照產品生產批號、滅菌批號是否相符，所有滅菌報告由設備科備檔;
4.所有植入性耗材先由設備科對照供貨商資質證明，按送貨清單進行預驗收并加封條送至手術室，術后由手術室跟臺護士把用植入性耗材標簽貼到病人信息卡上，主刀醫生簽名確認，把資料送回設備科備案保存，建立可追溯制度;
5.醫療設備類建立管理檔案，定期校驗、養護，并做記錄;
6.醫療超聲儀器、物理治療及康復設備屬醫療器械管制的皆具有醫療器械注冊證，養護、維修、運行情況有記錄、血壓計、醫用超聲及生命支持類設備定期進行計量校驗;
7.設備科建立醫療器械不良事件監測管理制度，并配備兼職人員承擔醫療器械不良事件監測工作。
在日常管理中存在的問題：
1、缺乏招標采購平臺，特別是醫用耗材方面;每次采購靠設備科自身調查或臨床科室推薦，需耗大量時間;希望政府搭建醫療器械采購平臺;
2、院內信息化管理水平低，無法對全院設備的使用率、效益性等數據的采集統計、設備維護保養、維修無法及時反應，難以對維修工作人員工作量考核及醫療設備總成本(包括購機成本、保養成本、售后維修成本、耗材成本)的統計;
3、缺乏設備、耗材的動態監測：隨著醫院的發展，采購量、采購種類不斷上升，設備科無法對供貨公司中標次數及數量進行統計控制。
感謝xx市食品藥品監督管理局醫療器械處和廣東省醫療器械質量監督檢驗所的專家到我院檢查指導工作。
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