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臨床醫學檢驗技士備考資料：溶血反應的檢測試劑
溶血反應的檢測試劑
(一)補體
檢測血清補體水平或補體活性時需要從受檢者采血及分離血清。做補體結合試驗時多采用豚鼠血清作為實驗用補體的來源。因為補體在體外極易衰變，所以檢測補體活性的血清標本和作為補體試劑的血清必須新鮮。
受檢者一般做靜脈采血，在動物可做心臟采血。血清分離后應及時使用，最好在當日用完。必須保存時采用小量分裝的辦法，置-70℃下可保存數月，避免反復凍融。凍干制品可長期保存，但其活性都不同程度地比新鮮血清降低。
以豚鼠血清作補體來源時，應考慮到個體差異。為了確保血清中補體的有效活性，必須取3只以上豚鼠的血清混合后使用。
(二)綿羊紅細胞
從綿羊頸靜脈無菌采血，抽出血液后立即小心地注入放有玻璃珠的無菌干燥三角燒瓶中，充分旋搖15～20min，以除去纖維蛋白。也可將羊血與等量或2倍量的Alsever血液保存液混合，既有抗凝作用，又適于儲存;分裝后置4℃，可使用3周。
實驗前，取適量抗凝血，加入8～10倍的生理鹽水，輕輕混勻后2000r/min離心5min;棄上清，沉淀的紅細胞用生理鹽水再洗一次，這時上清為無色澄清，如顯紅色說明有溶血現象，應更換新鮮羊血;第三次用緩沖液洗滌，棄上清，取壓積紅細胞用緩沖液配制SRBC懸液，使用濃度一般為2%～5%。為使紅細胞濃度標準化，可吸取少量紅細胞懸液，中入20～30倍的稀釋液中，在542nm波長比濁，以吸光度為標準調整紅細胞濃度。
(三)溶血素
溶血素即抗綿羊紅細胞抗體，多是以綿羊紅細胞免疫家兔而得到兔抗血清。一般沒有必要進一步提純抗體，但在試驗前需先進行加熱56℃30min或60℃3min以滅活補體。
由于補體溶血試驗及補體結合試驗均是比較精密的試驗，其結果與溶血素的效價有關，所以試驗需要滴定溶血素效價;在制備抗血清的過程中，于動物采血前和分離抗血清后也需要滴定溶血素效價。
1.溶血素稀釋稀釋溶血素時，要先對效價有個大概的估計，以便確定稀釋度的范圍。動物采血前滴定時稀釋范圍要稍大些，實驗前的滴定便以原先的記錄作為參考(溶血素的效價多在數千單位以上)。溶血素稀釋一般不采用連續倍比稀釋法，因為稀釋到最后時跨度太大，不容易確定單位。為了便于操作，現舉例按表14-1配制不同稀釋度的溶血素。
2.效價滴定將稀釋好的溶血素及其他試劑按表14-2所示逐步加入到各試管中，放置37℃水浴，不要蓋上水浴箱的蓋子，以免蓋子上冷凝的水蒸氣滴入試管內引起非補體性溶血。30min后取出觀察結果。
溫育反應后，完全溶血的試管內液體紅色透明，放置一段時間后管底無細胞沉淀，離心后可見少許細胞碎渣。不溶血的管內液體渾濁;放置后可見紅細胞沉淀，上清無色透明。不同程度的不完全溶血介于兩者的中間變化態。
按照以上標準，以產生完全溶血的最高稀釋管為最大有效反應管，以該管的溶血素稀釋倍數為溶血素產效價。例如表14-2中的溶血素效價應為1:4000;在1:4000稀釋的情況下，反應液中所含溶血素的的量為1U/ml。
做補體活性測定或補體結合試驗時，一般使用2U/ml溶血素(在本例做1:2000稀釋)，與SRBC懸液等體積混合。
(四)稀釋緩沖液
磷酸緩沖液或巴比妥緩沖液等均可用于溶血試驗，pH值應調至7.2～7.4之間。另加入適量氯化鈉以保持等滲，并適當地加入一些鈣離子和鎂離子，這是補體活化所不可缺少的。有的配方還加入0.1%的明膠以使蛋白溶液穩定;加入0.01%NaN3可以防腐，利于較長時間保存。
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