2017中西醫結合助理醫師《藥理學》復習題及答案
復習題一：
A型題
1、有機磷酸酯類農藥輕度中毒癥狀主要表現為：
A M樣作用 B N樣作用 C M+N樣作用 D 中樞樣作用 E M+N+中樞樣作用
2、新斯的明最明顯的中毒癥狀是：
A 中樞興奮 B 中樞抑制 C 膽堿能危象 D 青光眼加重 E 唾液腺分泌增多
3、新斯的明作用最強的效應器是：
A 胃腸道平滑肌 B 腺體 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管
4、解磷定應用于有機磷農藥中毒后，消失最明顯的癥狀是：
A 瞳孔縮小 B 流涎 C 呼吸困難 D 大便失禁 E 肌顫
5、抗膽堿酯酶藥不用于：
A 青光眼 B 重癥肌無力 C 小兒麻痹后遺癥 D 術后尿潴留 E 房室傳導阻滯
6、對口服敵敵畏中毒的患者，錯誤的治療方法是：
A 洗胃 B 立即將患者移出有毒場所 C 使用抗膽堿酯酶藥
D 及早、足量、反復使用阿托品 E 使用膽堿酯酶復合藥
7、屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是：
A 新斯的明 B 氯磷定 C 阿托品 D 安貝氯銨 E 毒扁豆堿
B型題
問題 8~10
A 碘解磷定 B 有機磷酸酯類 C 毒扁豆堿 D 氨甲酰膽堿 E 乙酰膽堿
8、易逆性抗膽堿酯酶藥：
9、難逆性抗膽堿酯酶藥：
10、膽堿酯酶復活藥：
問題 11~13
A 有機磷酸酯中毒 B 青光眼 C 緩慢型心律失常
D 脊髓前角灰白質炎 E 胃腸平滑肌痙攣
11、加蘭他敏用于：
12、派姆用于：
13、依色林用于：
C型題
問題 14~15
A 阿托品 B 解磷定 C 兩者均是 D 兩者均否
14、膽堿酯酶復活藥：
15、解救有機磷酸酯類中毒：
參考答案
1 A 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 C 9 B 10 A
11 D 12 A 13 B 14 B 15 C
復習題二：
A型題
1、毛果蕓香堿主要用于：
A 重癥肌無力 B 青光眼 C 術后腹氣脹 D 房室傳導阻滯E 眼底檢查
2、乙酰膽堿舒張血管機制為：
A 促進PGE的合成與釋放 B 激動血管平滑肌上β2-R
C 直接松馳血管平滑肌
D 激動血管平滑肌M-R，促進一氧化氮釋放
E 激動血管內皮細胞M-R，促進一氧化氮釋放
3、匹魯卡品對視力的影響是：
A 視近物、遠物均清楚 B 視近物、遠物均模糊 C 視近物清楚，視遠物模糊
D 視遠物清楚，視近物模糊 E 以上均不是
4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：
A 青光眼 B 術后腹氣脹和尿潴留 C 眼底檢查
D 解救有機磷農藥中毒 E 治療室上性心動過速
5、對于ACh，下列敘述錯誤的是：
A 激動M、N-R B 無臨床實用價值 C 作用廣泛 D 化學性質穩定
E 化學性質不穩定
6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點?
A 遇光不穩定 B 維持時間短 C 刺激性小 D 作用較弱 E 水溶液穩定
7、切除支配虹膜的神經(即去神經眼)后再滴入毛果蕓香堿，則應：
A 擴瞳 B 縮瞳 C 先擴瞳后縮瞳 D 先縮瞳后擴瞳 E 無影響
8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：
A 縮瞳、降低眼內壓 B 腺體分泌增加 C 胃腸、膀胱平滑肌興奮
D 骨骼肌收縮 E 心臟抑制、血管擴張、血壓下降
9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優點是：
A 作用強而久 B 水溶液穩定 C 毒副作用小 D 不引起調節痙攣 E 不會吸收中毒
10、可直接激動M、N-R的藥物是：
A 氨甲酰甲膽堿 B 氨甲酰膽堿 C 毛果蕓香堿 D 毒扁豆堿 E 加蘭他敏
B型題
問題 11~13
A 激動M-R及N-R B 激動M-R C 小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R D 阻斷M-R和N-R E 阻斷M-R
11、ACh的作用是：
12、毛果蕓香堿的作用是：
13、氨甲酰膽堿的作用是：
問題 14~15
A 用于青光眼和虹膜炎 B 用于術后腹氣脹和尿潴留 C 解救有機磷農藥中毒
D 無臨床實用價值，但有毒理意義 E 被膽堿酯酶水解，作科研工具藥
14、氨甲酰甲膽堿：
15、煙堿：
C型題
問題 16~17
A 毛果蕓香堿 B 毒扁豆堿 C 兩者均是 D 兩者均否
16、治療青光眼：
17、水溶液不穩定，需避光保存：
參考答案
1 B 2 D 3 C 4 A 5 D 6 A 7 B 8 D 9 A 10 B
11 A 12 B 13 A14 B 15 D 16 C 17 B
復習題三：
A型題：
1、多數交感神經節后纖維釋放的遞質是：
A 乙酰膽堿 B 去甲腎上腺素 C 膽堿酯酶D 兒茶酚氧位甲基轉移酶 E 單胺氧化胺
2、膽堿能神經興奮時不應有的效應是：
A 抑制心臟 B 舒張血管 C 腺體分泌 D 擴瞳 E 收縮腸管、支氣管
3、阻斷植物神經節上的煙堿受體后，可能會產生的效應是：
A 重癥肌無力 B 胃腸道蠕動增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌 E 血壓下降
4、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：
A α-R B β-R C M-R D N1-R E N2-R
5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除?
A 被COMT破壞 B 被神經末梢再攝取 C 在神經末梢被MAO破壞D 被磷酸二酯酶破壞 E 被酪氨酸羥化酶破壞
6、下列哪種效應是通過激動M-R實現的?
A 膀胱括約肌收縮 B 骨骼肌收縮 C 虹膜輻射肌收縮
D 汗腺分泌 E 睫狀肌舒張
7、ACh作用的消失，主要：
A 被突觸前膜再攝取 B 是擴散入血液中被肝腎破壞C 被神經未梢的膽堿乙�；杆�
D 被神經突觸部位的膽堿酯酶水解E 在突觸間隙被MAO所破壞
8、M樣作用是指：
A 煙堿樣作用 B 心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳
C 骨骼肌收縮 D 血管收縮、擴瞳 E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮
9、在囊泡內合成NA的前身物質是：
A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 腎上腺素 E 5-羥色胺
10、下列哪種表現不屬于β-R興奮效應：
A 支氣管舒張 B 血管擴張 C 心臟興奮 D 瞳孔擴大 E 腎素分泌
11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：
A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N1-R
12、去甲腎上腺素減慢心率的機制是：
A 直接負性頻率作用 B 抑制竇房結 C 阻斷竇房結的β1-R
D 外周阻力升高致間接刺激壓力感受器 E 激動心臟M-R
13、多巴胺β-羥化酶主要存在于：
A 去甲腎上腺素能神經末梢膨體內 B 去甲腎上腺素能神經末梢囊泡
內C 去甲腎上腺素能神經突觸間隙 D 膽堿能神經突觸間隙
E 膽堿能神經突觸前膜
14、α-R分布占優勢的效應器是：
A 皮膚、粘膜、內臟血管 B 冠狀動脈血管 C 腎血管D 腦血管 E 肌肉血管
15、關于N2-R結構和偶聯的敘述，正確的是：
A 屬G-蛋白偶聯受體 B 由3個亞單位組成
C 肽鏈的N-端在細胞膜外，C-端在細胞內
D 為7次跨膜的肽鏈E 屬配體、門控通道型受體
B型題：
問題 16~18
A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N-R
16、睫狀肌的優勢受體是：
17、腎血管的優勢受體是：
18、骨骼肌血管的優勢受體是：
問題 19~21
A D1 B D2 C α1 D α2 E N1
19、抑制突觸前膜NA釋放的受體是：
20、促進腎上腺髓質釋放NA、AD的受體是：
21、與錐體外運動有關的受體是：
C型題：
問題 22~24
A 胃腸蠕動加強 B 心臟收縮加快 C 兩者都是 D 兩者都不是
22、M-R激動時：
23、N1-R激動時：
24、α-R激動時：
參考答案
1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D
11 C12D13B14A15E16D17A18C1D20E
21B22 A 23C24D
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