藥品購銷合同模板匯編6篇
隨著法律知識的普及，合同的法律效力與日俱增，它可以保護民事法律關系。那么正式、規(guī)范的合同是什么樣的呢？下面是小編幫大家整理的藥品購銷合同6篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品購銷合同 篇1
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒于醫(yī)療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;
⑴投標人提交的投標函和投標報價表;
�、扑幤沸枨笠挥[表;
�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;
⑷中標通知書。
3、投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向醫(yī)療機構提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。
4、合同所涉及的藥品詳見附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內(nèi)，如遇國家規(guī)定或新的文件決議，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械(耗材)集中招標監(jiān)督管理委員會、市醫(yī)療機構藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。
甲方(蓋章)__________________
甲方代表(簽字)_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方(蓋章)__________________
乙方代表(簽字)__________________
簽訂日期：______年___月___日
延伸閱讀：藥品購銷合同注意事項
一、產(chǎn)品具體內(nèi)容的注意事項
1、名稱要正確填寫，不要寫習慣名或自命名。
2、凡使用品牌、商標的產(chǎn)品，應特別注明品牌、商標和生產(chǎn)廠家。
3、規(guī)格型號，參考相應的物資目錄、設備目錄。
4、產(chǎn)品數(shù)量和計量方法，按國家或主管部門規(guī)定的計量方法執(zhí)行;沒有規(guī)定的，按雙方商定的計量方法執(zhí)行。
5、價格、金額，除國家規(guī)定必須執(zhí)行國家定價的以外，由當事人協(xié)商議定。
(1)執(zhí)行國家定價的，在合同規(guī)定的交付期限內(nèi)國家價格調(diào)整時，按交付時的價格計價。
(2)逾期交貨的'，遇價格上漲時，按原價格執(zhí)行;
(3)價格下降時，按新價格執(zhí)行。
(4)逾期提貸或者逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執(zhí)行;
(5)價格下降時，按原價格執(zhí)行;
6、供貨期限，可以合同約定。一般來講，提貨的以供貨方通知提貨日期為準(應給需求方必要的途中時間)，代辦托運的以貨交承運人為交貨日期，送貨的以送達目的地為準。
7、可以約定分批交貨。
二、質(zhì)量技術標準、供方對質(zhì)量負責的條件和期限
1、有國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準的，不得低于國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準簽訂。
2、沒有國家強制性標準，也沒有行業(yè)強制性標準的，由雙方協(xié)商簽訂。
3、供方必須對產(chǎn)品的質(zhì)量和包裝質(zhì)量負責，提供據(jù)以驗收的必要的技術資料或?qū)崢印?/p>
4、產(chǎn)品質(zhì)量的驗收、檢疫方法，根據(jù)國務院批準的有關規(guī)定執(zhí)行，沒有規(guī)定的由當事人雙方協(xié)商確定。
標準有國家標準GB、部頒標準、企業(yè)標準QB。如果要填寫，須有標準代號、編號和標準名稱。一般的購銷合同，多數(shù)泛泛約定為國家標準。如果對于特定產(chǎn)品，或?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量有特殊要求的，必須具體約定為哪個標準。
約定供方對其所提供產(chǎn)品的質(zhì)量保證期限，在保證期內(nèi)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應承擔違約責任，但排除需方的非正常使用導致。
三、交(提)貨地點、方式
1、交貨地點，涉及“標的物交付”，也是風險轉(zhuǎn)移的分界點。
交貨地點，作為合同履行地，它涉及合同糾紛的司法管轄權。
(1)當約定的交貨地點與實際交貨地點不一致時，以實際交貨地為合同履行地。
(2)如果雙方約定了合同履行地點，則貨物到達地、到站地、驗收地、安裝調(diào)試地等，均不應視為合同履行地。
2、交貨方式：工廠交貨(提貨)、目的站港交貨(送貨)、貨交承運人(代辦運輸)等等。對外貨易中，有專門的術語。
四、運輸方式及到達站港和費用負擔
1、運輸方式一般由需方提出，也可協(xié)商確定運輸方式、運輸路線、運輸工具。總的要求是運費低、運速快、貨物安全到達。如果由于供方原因，選擇了不合理的運輸路線和工具，由此造成的損失，就承擔賠償責任。
2、運輸費用的負擔，應結(jié)合貨物價款考慮，要明確約定清楚，以避免爭議。
五、合理損耗和計算方式
產(chǎn)品交貨數(shù)量的正負尾差，合理磅差和在途自然損耗量，對此規(guī)定及計算方法，有關主管部門有詳細規(guī)定，在合同中應明確注明。
我們的實踐中，一般不允許有量差，按實際收貨量結(jié)算。
六、包裝標準、包裝物的供應和回收
講質(zhì)量，首先要講標準，標準化是提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證。
1、產(chǎn)品包裝標準：按國家標準或?qū)I(yè)標準執(zhí)行。沒有通用方式的，也沒有約定的，供方應當采用足以保護標的物的包裝方式。
2、包裝物供應，除國家規(guī)定由需方供應的以外，應由供方供應，也可合同約
藥品購銷合同 篇2
甲方(需方)：
乙方(供方)：
為規(guī)范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業(yè)資料復印件。
二、供方只能向需方供應規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的'如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備，以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無”藥品；2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品；5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。
六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據(jù)，且各項內(nèi)容與該批次藥品相符。
七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。
八、需方憑供方藥品清單票據(jù)（清單內(nèi)容與實物相符），經(jīng)需方驗收員驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
九、需方須按雙方議定的結(jié)款方式按時支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)（只限本省地區(qū)銷售）；需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發(fā)價格銷售協(xié)議藥品。
十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務，且須在需方鋪墊 萬元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。
十一、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務往來。
十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關部門申請調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成， 當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十三、本合同一式二份，由供方、需方各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：
自 20xx 年 07 月 01 日至 20xx 年 06 月 30 日止。
十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。
需方名稱：（蓋章）供方名稱：（蓋章） 需方地址：供方地址：
需方法人代表：宋云東 供方法人代表：
委托代理人：委托代理人：
身份證號： 身份證號：
聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：
簽訂日期： 年 月 日
藥品購銷合同 篇3
需方：(以下簡稱甲方)
XX：(以下簡稱乙方)
根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同，以供雙方遵守。
一、合同遵守的質(zhì)量條款：
1產(chǎn)品質(zhì)量標準符合：國家標準和有關質(zhì)量要求;
2產(chǎn)品附產(chǎn)品合格證;
3產(chǎn)品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，包裝物免回收、用;
4購入進口藥品，XX應提供符合規(guī)定的證書和文件;
5產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，XX應負完全責任，XX應承擔包括但不限于罰款、沒收、違法所得、抽檢損耗、賠償及處理等一切費用。對產(chǎn)品質(zhì)量提出異議的.期限同產(chǎn)品有效期。
二、交貨地點及方式：XX負責送貨至需方倉庫，地址：，收貨人：，電話：，附《隨貨同行單》及《藥品檢驗報告單》，貨到驗收合格后簽收。貨及增值稅發(fā)票同行。
三、運輸方式及其費用的負擔：□鐵路、□公路、□郵局、□其他___;費用由供XX承擔。
四、結(jié)算方式：結(jié)算期限：。
五、驗收標準、方法及提出異議的限期：按合同第一條質(zhì)量條款有關標準、方法進行驗收。XX所提供的產(chǎn)品應為新批號，收貨時距生產(chǎn)日期不超過。
六、違約責任：嚴格按合同約定的期限、質(zhì)量、數(shù)量履行供需雙方的義務，若一方違約，違約方應承擔
守約方因此造成的直接和間接損失。
七、解決合同糾紛的方式：因履行本合同發(fā)生爭議，由當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，依法向需方所在地人民法院起訴。
八、合同有效期：________年____月____日至________年____月____日。
九、本合同壹式貳份，雙方各持壹份，合同附件、質(zhì)量保證協(xié)議與本合同具有同等法律效力，本合同自雙方蓋章后生效。
十、XX授權需方在區(qū)域獨家代理經(jīng)營本合同品種，未經(jīng)協(xié)商并經(jīng)需方同意XX無論以何種形式向上述區(qū)域內(nèi)發(fā)貨銷售的，XX須承擔由此給需方造成的所有損失。其它未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日________年____月____日
藥品購銷合同 篇4
甲方(需方)：湖南省XX縣中醫(yī)院
乙方(供方)：
為規(guī)范我院藥品采購行為，保證醫(yī)院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機構許可證》復印件。
二、供方只能向需方供應“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備，以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無”藥品;2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的'藥品;4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。
七、需方所造的購藥計劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。
八、供方須按需方購藥計劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規(guī)定時間內(nèi)將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。
九、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實物相符)，經(jīng)需方驗收小組驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
十、全省實行藥品掛網(wǎng)采購統(tǒng)一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關管理規(guī)定執(zhí)行。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監(jiān)督下進行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。
十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據(jù)。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價格;未中標藥品的購進價按政府定(指導)價的折扣定價;單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定(指導)價的折扣定價;中藥飲片購進價應隨行就市;因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經(jīng)需方院領導審批同意后方可采購。
十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務，且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。
十二、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。
十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷活動。一經(jīng)查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。
十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協(xié)商解決，也可以向有關部門申請調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月
十六、本合同的購銷業(yè)務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。
需方蓋章： 供方蓋章;
需方代表簽字： 供方代表簽字：
年月日 年月日
藥品購銷合同 篇5
甲方： (醫(yī)療機構)
乙方： (中標人或者配送企業(yè))
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機構網(wǎng)上藥品集中采購實施方案(試行)》、《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同，標準藥品購銷合同范本。
第一條 甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。
中標人與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。
第二條 乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條 乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條 乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與交易平臺上中標(掛網(wǎng))藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。
第五條 供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過48小時;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。
第六條 供貨價格與貨款結(jié)算
(一)供貨價格：按交易平臺所公布的中標(掛網(wǎng))藥品價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進行貨款結(jié)算。
第七條 藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的.藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負責，合同范本《標準藥品購銷合同范本》。
第八條 甲方的違約責任
(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標(掛網(wǎng))藥品，承擔違約責任;
(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;
以上兩種情形，乙方有權向當?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。
第九條 乙方的違約責任
(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。
第十條 合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。
第十一條 合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條 本合同未盡事項，按《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購實施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購監(jiān)督管理辦法(暫行)》執(zhí)行。仍然無法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條 因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條 本合同有效期從 年 月 日起，至 年 月 日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
附則：
1、甲方和乙方應當在中標(掛網(wǎng))通知書發(fā)出之日起30日內(nèi)簽訂藥品購銷合同。
2、藥品購銷合同簽訂后，甲方和乙方不得再訂立背離該合同實質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。所謂實質(zhì)性內(nèi)容，是指中標(掛網(wǎng))藥品價格、貨款結(jié)算辦法、價格優(yōu)惠等涉及甲方和乙方權利義務關系的合同內(nèi)容。更不允許甲方以任何方式，在簽訂藥品購銷合同后向乙方索取額外的利益。
3、甲方不得要求乙方提交履約保證金。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
注冊地址： 注冊地址：
法人代表(簽名)： 法人代表(簽名)：
簽章日期： 年 月 日 簽章日期： 年 月 日
藥品購銷合同 篇6
甲方：____ 機構代碼編號：
乙方：____ 機構代碼編號：
為了依法保護醫(yī)療機構(甲方)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和配送企業(yè)(乙方)的合法利益，規(guī)范購銷雙方行為，遏制醫(yī)藥購銷領域的不正之風，根據(jù)國家有關法律和河南省藥品集中采購有關規(guī)定，經(jīng)雙方自愿協(xié)商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。
第一條、購銷方式 ：甲方醫(yī)療機構向乙方發(fā)出訂單，乙方確認訂單，并進行配送，甲方按協(xié)定規(guī)定時間付款。對同一產(chǎn)品、相同規(guī)格中有不同生產(chǎn)廠家的藥品時,因其價格存在差異,故在簽訂藥品數(shù)量采購合同時應以低價藥品為主，再兼顧高價藥品。
第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關要求。
第三條、 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復印件)、質(zhì)量標準、價格單等相關文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。
第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證。
第六條、 藥品包裝標準
一、除對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。
二、每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合合同的要求。
第七條、 檢驗標準、方法、時間、地點和期限
一、如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。
二、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。
三、甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類上網(wǎng)品規(guī)藥品替代。
四、乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應時，甲方應在及時通報乙方后。同時甲方有權單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。
五、為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的'藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔全部責任。
六、甲方在購進藥品3個月內(nèi)可向乙方要求換貨;超過3個月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協(xié)商解決;除雙方書面約定外，失效藥品不能退換。
第八條、 交貨時間、地點
一、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負責。甲方根據(jù)用藥計劃向乙方發(fā)送批次采購計劃，乙方據(jù)此配送。乙方每次配送的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的批次采購計劃執(zhí)行。
第十條 合同解除條件
一、違約終止合同
(一)、發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。
1、乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。
2、乙方未能履行合同規(guī)定的義務。
3、乙方在本合同的實施過程中有違法、違規(guī)行為。
(二)、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它品規(guī)的藥品，乙方應對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應價款部分的費用負責，并在甲乙雙方結(jié)算時予以承擔。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。
(三)、如甲方未按采購合同的規(guī)定按時結(jié)算價款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。
(四)、因企業(yè)破產(chǎn)終止合同。如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權利。
第十一條 違約責任
一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任
(一)、如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以 元計)或被終止合同，并按省藥招辦有關文件規(guī)定進行接受處理等。
2、乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。
二、不可抗力違約的約定
(一)、本條所述的"不可抗力"是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。
(三)、在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實.并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。
第十二條、 合同爭議解決方式。本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商不成時，則可依照有關法律規(guī)定提交仲裁或向人民法院起訴。
四、其他義務
(一)、伴隨服務乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務： 1、藥品的現(xiàn)場搬運或入庫; 2、提供藥品開箱或分裝的用具; 3、對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換; 4、其他乙方應提供的相關服務項目。 如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。
(二)、合同修改，除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。
第十四條、 甲方、乙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和有關反商業(yè)賄賂法律法規(guī)等規(guī)定。自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。
第十五條、 甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。
第十六條、 在法律規(guī)定的時效期間，任何一方?jīng)]有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書面放棄聲明。
第十七條、 一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。
第十八條、 本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應在合同正本上加蓋騎縫章。
第十九條、 本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執(zhí)一份。
甲方(蓋章)：____ 乙方(蓋章)：
年 ____月 ____日 ____年 ____月 ____日
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