器械崗位職責
在日新月異的現代社會中，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？以下是小編整理的器械崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
器械崗位職責1
1. 負責制定醫療器械類目、個人保健類目相關產品質量管理標準及產品驗收標準、負責依據產品國家標準對產品進行送檢和審核; 負責新品法規標簽審核,確保產品合規性;梳理類目質量控制流程;
2. 負責制定醫療器械類目、個人保健類目工廠驗廠標準,并主導相關驗廠工作,對供應商工廠質量評估; 并負責供應商的月度及年度績效考核評估;
3. 根據類目特點,制定相關類目抽檢計劃,與第三方實驗室及政府實驗室協調,對抽檢結果進行跟蹤處理; 跟蹤國家法規、標準動態,實時調整嚴選產品檢測監控計劃;
4. 統籌部門醫療器械類、個人保健類目質量管理體系的推動,完善,確保質量體系按制度運行;
5. 對抽檢結果、產品投訴基礎數據進行分析,制定持續改善提升計劃并推進執行,結果進行跟蹤;
6. 根據類目特點總結問題,制定培訓計劃,對業務伙伴、供應商進行定期質量培訓;
7. 根據政府政策或公司政策要求,需要對接內外部的'其他質量工作。
器械崗位職責2
崗位職責：
1.國內外進出口耗材，設備，原材料等等清關材料準備及貨物跟進。
2.國內原材料及耗材采購具體事務執行。
3.供應商名錄整理及評審表單制作，資質評審收集，定期更新供應商信息。
4.各類物料出入庫操作及協助倉庫盤點。
5.上級領導交代的其他具體工作事項。
任職要求：
1.進出口國際貿易專業優先。
2.生物醫藥，醫療器械采購專業優先。
3.醫療器械行業從業經驗。
4.生物醫藥行業從業經驗。
5.進出口國際貿易專業。
器械崗位職責3
崗位職責：
1、制定商品采購計劃，根據銷售情況及時調整和優化商品庫存，保障庫存合理；
2、負責與供應商進行價格談判，最大限度的控制采購成本并保證商品的'質量；
3、根據市場需求，開發新的供應商及新品引進，并進行后續相關采購談判工作；
4、供應商關系維護與管理，爭取相關合作資源。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，醫藥類相關專業；
2、有連鎖藥店采購或者醫療器械采購、美妝行業采購或醫藥招商代理經驗；
3、良好的溝通能力、談判能力和成本意識；
4、工作細致認真，責任心強，思維敏捷，具有較強的團隊合作精神；
5、品行端正，為人誠懇，有良好的職業素質。
器械崗位職責4
職責描述：
1、協助、組織、培訓區域內經銷商開拓市場，包括拜訪重點客戶、開拓目標客戶等，以實現區域銷售目標；
2、向區域內各級客戶傳達銷售政策，并參與、指導、監督其執行，以確保公司各項銷售政策得以快速落實；
3、開發、維護所轄區域銷售渠道資源（經銷商與代理商）和醫院等終端客戶資源；
4、負責區域內市場的各類醫療產品需求信息主要競爭對手各類市場信息收集上報工作，以確保公司決策層有更加迅速、真實的信息依據；
5、協調與配合市場部門組織展會、學術會議與新產品上市推廣活動；
6、配合商務部和財務部，協調銷售貨款回收和貨品發運等。
崗位要求：
�。ň邆溽t院信息系統銷售經驗優先—his，lis，parks，iwis）
1、大�；蛞陨蠈W歷，醫療器械、醫學等相關專業優先；
2、至少3年醫療儀器（如檢驗，icu類等，eg，血氣分析儀，呼吸機，麻醉機，監護儀等）銷售經歷，有市場渠道銷售資源和終端客戶資源開發、維護經驗；
3、優秀的市場分析判斷能力和反應能力，能夠獨立開拓市場；
4、有較強語言表達、溝通及綜合能力，、熟練的`計算機操作，可以進行相關產品及應用技術的專業介紹及演講；
5、有良好的人際溝通能力和團隊協作精神；
6、富有激情，能承受工作壓力，能適應出差
器械崗位職責5
1、全程負責公司醫療器械植入物的生物學評價、注冊檢驗、動物實驗、創新產品申報、臨床試驗和注冊申報工作；
2、主導進行產品注冊相關工作，按照相關法律法規及標準的.要求，起草產品技術要求，編寫匯總產品申報注冊技術文檔；
3、與國家主管部門聯系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產品注冊進程，協調產品注冊過程中內外部事項；
4、與檢驗、測試、認證機構保持密切聯系，建立良好關系，接待陪同審核員開展相關工作，確保產品的注冊檢驗順利進行；
5、實時掌握研究國家相關法律法規、產品認證注冊的法律法規，翻譯相關產品技術資料，為新產品注冊或認證策略提供建議，對公司內部進行法規類的培訓；
6、主導動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等；
7、主導臨床試驗項目設計和管理，與醫院的溝通；
8、參與產品設計開發過程的評審、風險管理工作。
器械崗位職責6
崗位職責：
1、醫院的手術上量及銷售服務工作
2、醫院手術前的器械消毒和手術跟臺、返庫工作；
3、新產品的醫院的.推廣銷售工作
4、定期制定工作計劃，提交相關數據分析和總結報告；
5、公司安排其他工作等
任職資格：
1、醫、藥、護理及相關專業；
2、從事相關工作1—3年優先；
3、工作認真負責，有良好的職業道德和較強的責任心。
4、了解醫療器械銷售技術、熟悉關節鏡跟臺優先考慮。
器械崗位職責7
崗位職責
1、協助外貿總監處理訂單事務與日常工作；
2、跟隨外貿總監出差，接待客戶；
3、書面英語過硬，口語良好，與客戶能夠進行業務溝通，熟悉日常的交際英文，接待客人顯示良好的修養和職業素養；
4、大專或以上學歷，英語4級以上；
5、會開車、持有C照優先；
器械崗位職責8
崗位職責：
1、負責區域內代理商開發及管理；
2、負責區域內公司產品的推廣與銷售工作；
3、負責區域內專家關系發展與維護、臨床應用、學術推廣等；
4、負責同行業市場信息的收集和反饋；
5、負責區域內銷售團隊建設與管理工作。
職位要求：
1、年齡小于35歲；
2、醫學、生物醫療電子或者營銷相關專業優先；
3、具有較強的市場開拓能力、調研分析能力；
4、具有優秀的'表達能力、較強的溝通協調能力和判斷力；
5、正直、熱情，有責任心、上進心，熱愛學習；
6、能夠自我激勵，有團隊合作精神，能夠領導團隊達成目標；
7、本科以上學歷（臨床醫學專業或具備麻醉、急救類醫療設備資深銷售經驗者可放寬到大專以上學歷）；
8、兩年以上醫療設備、耗材銷售經驗，臨床醫學專業人士可適當放寬。
器械崗位職責9
職責描述:
1、負責產品設計和開發項目,組織實施設計開發的輸入、輸出、評審、驗證、確認等各階段的工作,以及產品的風險分析,并采取有效措施消除或降低風險;
2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術的引進和開發設計工作;
3、負責組織并跟進新產品的試制、樣品的性能測試等工作;
4、負責編制產品的技術規范、產品驗收標準、產品標準/產品技術要求;
5、負責工藝驗證工作,編制合理的工藝規程及作業指導書,力求能正確指導生產;
6、負責現有產品生產工藝的'改進;
7、協助產品說明書、產品宣傳資料的編寫;
8、協助產品注冊工作中的相關技術支持;
9、定期匯報工作進展,協助領導開展其他工作。
任職要求:
1、熟悉光學或眼�？漆t學專業知識,有醫療器械研發經驗者優先;
2、熟悉設計和開發控制程序;
3、有良好的溝通和團隊協作能力,有較強的動手能力;
4、歡迎優秀應屆生應聘。
器械崗位職責10
1、負責國內/國際醫療器械監管法規、技術標準的研究分析和導入，確保公司產品的法規符合性；
2、負責產品樣品準備與送檢；
3、負責產品的`申報與注冊工作；
4、對公司產品適用法規和標準的實施予以宣導、監督和檢查；
5、對產品在研發、制造及營銷環節中產生的法規問題予以回答；
6、跟進臨床試驗的工作。
器械崗位職責11
1、負責編制及組織實施財務預算報告、月、季、年度財務報告；
2、核對應收賬款，核銷應收往來，核對詢證函，出具信用報告；
3、負責公司會計核算和分析工作；
4、負責稅金核對、進行稅務申報；
5、資產管理，對公司資產定期盤點，出具盤點報告；
6、根據公司規定，定期編報相關報表；
器械崗位職責12
主任職責
1、組織本科室所有認真學習和執行有關《醫療器械監督管理條例》、
2、組織有關崗位人員建立規章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監督員工嚴格按《醫療器械監督管理條例》來規范醫療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫療器械進行檢查，做到經營醫療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫療器械出售現象發生。
5、檢查各級質量責任制度的執行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
質量管理員職責
1、負責藥房關于醫療器械質量管理文件的督促執行。定期對執行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協助主任定期召開醫療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫療器械包含質量標準的醫療器械質量檔案。
4、負責處理醫療器械質量查詢，對病人反映醫療器械質量問題填寫醫療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫療器械質量信息管理、收集和分析醫療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫療器械報損前的審核，并監督其處理過程與結果。
8、負責審核醫療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監督。
9、協助開展對醫院職工醫療器械質量管理方面的培訓。
采購人員、銷售人員職責
1、采購、銷售人員是直接從事醫療器械的調撥，必須由藥品監督管理部門專業培訓經考核合格后，持證上崗。
2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫療器械管理辦法等有關法律規定。加強業務學習，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購、銷售人員認真學習“醫療器械經營企業管理辦法”規定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫”或“醫療器械生產許可證”，無執照、許可證的醫療機構購進或銷售醫療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
養護員職責
1、堅持預防為主的原則，按照醫療器械理化性能和儲存條件的規定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫療器械進行養護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫療器械按月進行檢查并記錄，發現問題及時向質量管理員匯報。
5、對中藥材的醫療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養護。
6、正確使用養護設備，并定期檢查保養，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現質量問題的醫療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發現的.問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的醫療器械等質量信息，進行養護情況的統計分析，摸索規律，提供養護分析報告。
10、負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫療器械養護檔案。
12、養護檢查中發現質量有問題醫療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫療器械業務知識，提高養護工作技能。
驗收員職責
1、按照法定標準和合同規定的質量條款對購進醫療器械、銷后退回醫療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫療器械按有關規定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發現的質量異常情況，甚至發現假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫療器械優先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫療器械的隔離工作。
9、規范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規定保證備查。
10、自覺學習醫療器械業務知識，努力提供驗收工作水平。
質量管理負責人職責
1、負責貫徹執行國家有關醫療器械質量管理的法律、法規和行政規章。包括：
�、俳M織學習國家有關醫療器械質量管理的法律、法規和行政規章。
�、谛麄�、貫徹、執行國家有關醫療器械質量管理的法律、法規和行政規章。
�、壑笇пt院在醫療器械的購進、驗收、儲存與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。
維修養護、售后人員職責
一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫療器械的養護和質量檢查工作。
二、負責對倉庫醫療器械定期進行循環質量檢查，并做好檢查記錄。
三、做好倉庫溫濕度監測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
四、根據氣候環境變化，對醫療器械產品作出相應的養護措施。
五、正確使用養護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養。
器械崗位職責13
1、負責各種醫療儀器、器械的現場安裝、調試及維系服務工作；
2、受理投訴，解決售后技術使用問題；
3、按照公司維修、保養計劃進行設備保養及校準；
4、對設備保養記錄進行總結分析，發現問題及時上報解決；
5、協助銷售部門解決技術問題。
器械崗位職責14
1，負責公司外貿部部門工作，對外貿銷售任務負責。利用網絡郵件/電話將公司產品的銷售及推廣，促使雙方實現貿易合作；
2，掌握、了解市場信息，開發新客戶，跟進客戶并與客戶保持聯系增加溝通。
3，了解客戶所需，通過溝通確認好客戶提出的'樣品需求，跟進樣品完成情況。
4，確認好客戶的定單，數量，要求以及完成時間。處理、跟蹤每張國外客戶訂單流程，發貨安排，報關，收款。
5，接收客戶的投訴信息，并將相關的信息傳遞到公司的相關部門；
6，客戶回訪，滿意度調查。
器械崗位職責15
1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫療器械等機構類產品的開發、設計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等；
2、負責辦公類客戶定子機構類項目開發、設計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產；
3、負責研發中心老產品的.異常問題處理；
4、負責電動桌上行項目的開發執行；
5、負責顯示器托臂項目的開發執行
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