醫療用毒性藥品管理制度

醫療用毒性藥品管理制度

　　隨著社會一步步向前發展，越來越多地方需要用到制度，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編幫大家整理的醫療用毒性藥品管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

醫療用毒性藥品管理制度1

　　一、醫療用毒性藥品簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。其管理應按照《毒性藥品管理辦法》執行。

　　二、毒性藥品須具有責任心強，業務熟練的主管藥師以上的.藥劑人員負責管理。應設毒劇藥廚，實行專人、專柜、轉賬，貼明顯標簽加鎖保管的方法。

　　三、調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發出，并行簽名。

　　四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫師開方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。

　　五、毒性藥品需按藥典規定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張處方劑量不得超過二日極量。

　　六、毒性藥品應設立專賬卡，每日盤點一次，日清月結，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫師姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

　　七、管理人員交接時，應在科主任監督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到賬物相符。

醫療用毒性藥品管理制度2

　　第一條為加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。

　　第二條醫療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

　　毒性藥品的管理品種，由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。

　　第三條毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃，由省、自治區、直轄市衛生行政部門審核后，由醫院管理部門下達給指定的毒性藥品生產、收購、供應單位，并抄報衛生部、國家醫藥管理局和國家中醫藥管理局。生產單位不得擅自改變生產計劃，自行銷售。

　　第四條藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜。每次配料，必須經之人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產所用原料和成品數，經手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污染其他藥品。標示量要準確無誤，包裝容器要有毒藥標志。

　　第五條毒性藥品的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責。其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經營和配方業務。

　　第六條收購、經營、加工、使用毒性藥品的.單位必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度；嚴防收假、發錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管。

　　毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發生事故。

　　第七條凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《炮制規范》的規定進行。藥材符合藥用要求的，方可供應、配方和用于中成藥生產。

　　第八條生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。

　　在生產毒性藥品過程中產生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環境。

　　第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。

　　調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方：次有效，取藥后處方保存兩年備查。

　　第十條科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經單位所在地縣以上衛生行政部門批準后，供應部門方能發售。

　　群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時要持有本單位或者城市街道辦事處、（鄉鎮）人民政府的證明信，供應部門方可發售。每次購用量不得超過2日極量。

　　第十一條對違反本辦法的規定，擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或個人，由縣以上衛生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節嚴重、致人傷殘或死亡，構成犯罪的，由司法機關依法追究其刑事責任。

　　第十二條當事人對處罰不服的，可在接到處罰通知之日起15日內，向作出處理的機關的上級機關申請復議。但申請復議期間仍應執行原處罰決定。上級機關應在接到申請之日起10日內作出答復。對答復不服的，可在接到答復15日之內，向人民法院起訴。

　　第十三條本辦法由衛生部負責解釋

　　第十四條本辦法自發布之日起施行。衛生部、商業部、化工部發布的《管理毒藥、限制性劇藥暫行規定》衛生部、商業部發布的《管理毒性中藥的暫行辦法》，1979年6月30日衛生部、國家醫藥管理總局發布的《醫療用毒藥、限制性劇藥管理規定》，同時廢止。

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