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      1. 藥房自查自糾報告

        時間:2024-08-09 13:57:19 自查報告 我要投稿

        藥房自查自糾報告(必備15篇)

          在不斷進步的時代,越來越多的事務都會使用到報告,多數報告都是在事情做完或發(fā)生后撰寫的。一起來參考報告是怎么寫的吧,以下是小編收集整理的藥房自查自糾報告,僅供參考,大家一起來看看吧。

        藥房自查自糾報告(必備15篇)

        藥房自查自糾報告1

        尊敬的院領導:

          中西藥房是醫(yī)院的一線服務窗口,其服務質量的好壞直接影響到醫(yī)院的'形象。本人藥房日常工作自查自糾總結如下:

          一、調配、審核處方時注意微小細節(jié),例如門診醫(yī)生開具處方和病歷不一致,病歷開具不必要皮試或免試藥物,處方開具必須進行皮試的頭孢類藥物。如果藥房工作人員不認真負責,嚴格把關,有可能造成嚴重后果或不必要麻煩。

          二、由此可見,認真審核處方,準確調配藥品,調劑處方必須做到“四查十對”、嚴格執(zhí)行處方調配操作規(guī)程的重要性。再如常見門診醫(yī)生開具頭孢類藥物口服藥,例行公事書寫“免試”或“皮試”字樣,沒有慎重詢問有無過敏史。藥房工作人員提示此類藥物為青霉素過敏者禁用,就有一患者因使用青霉素類藥物發(fā)生休克進行過搶救措施而拒用藥此類口服藥,經藥房工作人員協(xié)調另行開具藥物。

          三、嚴格按照《處方管理辦法》要求進行審方司藥,強調藥師審方,確;颊甙踩盟帯

          四、加強與臨床科室協(xié)作和溝通,及時解決臨床用藥難題。定期開展處方點評和抗菌藥物使用情況分析,對不合理用藥、不規(guī)范用藥進行通報,監(jiān)督促進臨床安全合理用藥,提高處方書寫質量。

          五、加強特殊藥品管理,嚴格執(zhí)行特殊藥品管理程序,進行定期檢查,確保特殊藥品的安全使用和管理。

          六、藥品供應中偶爾有供應脫節(jié)現象。

          提高服務質量,保證醫(yī)療安全,保障患者用藥安全有效,維護人民群眾權益是醫(yī)院永恒的主題,也是我們努力的方向。加強藥房管理,查缺補漏,確保藥房服務質量安全。保持高度責任感和強烈的使命感,為患者創(chuàng)造一個開心、舒心、放心和安心的診療環(huán)境,保障患者用藥安全有效。

          xx

          二〇一五年六月十六日

        藥房自查自糾報告2

          【關鍵詞】醫(yī)療隱患;原因

          【中圖分類號】R197.324【文獻標識碼】A【文章編號】1004—4949(20xx)01—0105—02

          醫(yī)療隱患是指因醫(yī)療和護理活動中存在的影響患者的健康與生命安全以及醫(yī)療利益的因素,即有可能成為醫(yī)療糾紛的因素。醫(yī)療安全隱患是引發(fā)醫(yī)療差錯事故的根源,醫(yī)療隱患廣泛存在于醫(yī)療和護理各個環(huán)節(jié),包括住院、用藥、溝通交流、儀器使用、陪護工管理及垃圾處理都存在著安全隱患,處置不當可釀成突發(fā)事件,產生后果是引發(fā)醫(yī)療糾紛,故醫(yī)療隱患的安全問題是每個醫(yī)療機構及醫(yī)務人員面臨的現實問題,當前醫(yī)患關系處于微妙時期,醫(yī)療隱患的問題就像懸掛在醫(yī)務人員頭上的一把利器隨時可能掉下,引發(fā)突發(fā)事件,患者出現身體傷害甚至死亡等嚴重后果時,往往是引起嚴重醫(yī)療糾紛導火線,現分述如下:

          1病案管理環(huán)節(jié)

          1.1各類醫(yī)療文件如病案,是醫(yī)務人員在病人住院期間對病人實施一切醫(yī)療活動的綜合記錄,同時又是醫(yī)療事故鑒定會裁決的重要法律依據。李超乾報道,某大型三級甲等綜合性的醫(yī)院20xx年1至9月間的76例死亡病歷分類統(tǒng)計發(fā)現:病歷書寫(A類)不合格占57.89%,存在安全隱患的病歷占77.63%。病案的書寫依據是衛(wèi)生部頒發(fā)的《病歷書寫基本規(guī)范》,根據我國醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)《醫(yī)療機構管理規(guī)定》,病案可作為重要的直接證據用于法律上醫(yī)療糾紛的判定。完整、詳細的病案,反映病人病情的變化情況、醫(yī)護工作者高度的責任心和謹慎務實的工作作風,同時分清和證明各自的責任和義務。徐林報道某醫(yī)院9個病區(qū)醫(yī)療安全隱患排查,發(fā)現醫(yī)療安全隱患65項,其中病案信息記錄不到位;各類重要醫(yī)療文件記錄不完整或簽字缺失;醫(yī)療治療、護理操作、藥物儀器使用后無記錄等問題較常見。近年來發(fā)生的醫(yī)療糾紛因醫(yī)護人員記錄不全,無法準確舉證和鑒定醫(yī)療事故的性質及責任,最后判決多由醫(yī)院方承擔法律責任,故各級醫(yī)療管理部門和醫(yī)務人員都很重視但由于工作繁忙,還是會出現。

          1.2因病案可以準確鑒定事故責任人及所應承擔的法律責任,目前基層醫(yī)療機構的管理力度還有待于加強,要定期培訓,抽檢病案記錄,高度重視這類醫(yī)療隱患,養(yǎng)成良好職業(yè)習慣,如治療或操作后,及時完整、準確記錄,不可偽造記錄,做到“寫我所做的,做我所寫的”。培訓知識要增加法律宣傳教育,明確法律責任,強化醫(yī)療護理崗位職責,認識到病案記錄的重要性。

          2安全用藥環(huán)節(jié)

          2.1藥物在疾病治療中運用廣泛,安全科學的用藥促使患者恢復健康。根據調查發(fā)現,基層醫(yī)院用藥不合理或者處方有誤,在抽樣處方調查中占較大比例;鶎俞t(yī)療機構藥事管理及群眾用藥安全存在用藥不合理、藥事管理制度和管理功能缺失、藥學人員缺乏、藥品儲存條件差、超范圍使用藥品等問題和隱患。醫(yī)生診療水平有限,處方錯用藥物、錯用劑量、發(fā)藥環(huán)節(jié)失誤、過期的藥液未清查,與未過期混放,使用中未仔細查對有效期等等時有發(fā)生,在基層醫(yī)院比上級醫(yī)院多見,由此導致治療無效、增加感染風險或造成嚴重醫(yī)療事故,使病人生命與健康受到傷害。王桂蘭等報道某醫(yī)院2568份輸液記錄的輸液滴速與實際滴數有誤差,藥物輸入順序不正確,未按時巡視,記錄內容有涂改、簽名缺漏、簽名難辨等情況。故醫(yī)生下醫(yī)囑和處方時務必謹慎仔細,護士發(fā)藥、用藥時務必小心認真。

          2.2醫(yī)療機構各級醫(yī)務人員必須定期參加培訓和進修,提升專業(yè)素質,了解最新醫(yī)藥信息,重視安全、規(guī)范的用藥。嚴格按照“三查八對”進行用藥查對,能及時有效發(fā)現隱患,減少該環(huán)節(jié)造成的突發(fā)醫(yī)療事故。醫(yī)務人員具備的醫(yī)療專業(yè)知識和藥物知識對減少藥物引起的醫(yī)療隱患也非常關鍵,培養(yǎng)高度責任心和風險防范警覺性至關重要。

          3治療護理操作環(huán)節(jié)

          3.1不正規(guī)的操作醫(yī)療隱患在各級醫(yī)院情況不一,重災區(qū)是基層醫(yī)院,如:腹部手術前灌腸,因與病人及家屬溝通不夠、解釋遺漏,病人未執(zhí)行禁飲、禁食醫(yī)囑,造成術中嘔吐、誤吸,術后感染等風險機會增加;術中未按規(guī)范操作要求清點器械,出現遺漏器械、紗布等物在病人體內;未按無菌技術要求進行傷口換藥和靜脈輸液及注射等操作,使感染發(fā)生率增加;沒有注意配藥禁忌和藥物使用特殊要求配置藥物放置過久失效和污染;配藥注射器重復交替使用;各類器械消毒記錄不全,浸泡器械的消毒液未及時更換或時間過期;各種穿刺包、換藥包消毒登記等管理環(huán)節(jié)漏洞等等,使感染、藥物不良反應的風險增加,對病人身體和生命造成危害,造成不良后果。這類隱患如未及時糾正處理,容易引起醫(yī)療糾紛。20xx年根據中華醫(yī)院管理學會維權部對全國326家大醫(yī)院醫(yī)療糾紛調查顯示:一年內有98.7%的醫(yī)院發(fā)生過醫(yī)療糾紛;發(fā)生糾紛后,患者及家屬到醫(yī)院擾亂醫(yī)院正常工作秩序者占73.5%;而訴諸法律途徑解決的僅占10.8%。醫(yī)療糾紛使醫(yī)護人員工作環(huán)境惡化,心理壓力加大,很難全身心投入到醫(yī)療護理工作,在社會上也造成十分惡劣的影響。

          3.2醫(yī)院管理層不但要設置機構專人監(jiān)督,管理機構必須落實到具體的各級責任人,安排定期和突擊抽檢,并把結果及時通報全院,定期舉行相關的培訓和考試,與職稱效益掛鉤,獎懲分明,使各級醫(yī)護人員高度重視,才能有效地減少醫(yī)院隱藏的各類醫(yī)療隱患。

          4醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)

          4.1近年來國內各級醫(yī)院熱衷于進口高端醫(yī)療器械產品和大型儀器設備,部分儀器設備不是專門針對我國醫(yī)院的設施配套生產的。高靜等報道醫(yī)院進口的'一些儀器產品其說明書和包裝標識上沒有配中文,特別在基層醫(yī)院,醫(yī)務人員使用這些設備時,因為翻譯理解有誤,容易錯誤使用和操作,產地遙遠,沒有國內維修點,器械設備出現問題常無法及時解決,有的擅自更換問題零件,有的將外國插頭換成不匹配的中國插頭,造成儀器運行異常和漏電等安全事故。目前我國各級醫(yī)院管理層對此安全隱患的嚴重性認識不夠充分。

          4.2醫(yī)療管理機構和各級醫(yī)院在購買進口醫(yī)療器械及設備時,應該制定嚴格的采購規(guī)章制度,評估購買儀器廠商的資質,重視維修、養(yǎng)護配套服務。設備必須具備符合我國法規(guī)規(guī)章要求的中英文說明書、標簽和包裝標識,包括安裝使用的規(guī)范流程、禁忌及注意事項。在使用進口設備前,應該培訓醫(yī)護人員規(guī)范的操作,設備安裝人員應接受正規(guī)的安裝和儀器維護培訓,才能有效地杜絕對這類醫(yī)療隱患事故的發(fā)生。

          5陪護管理環(huán)節(jié)

          5.1陪護工是醫(yī)院里的一支特殊隊伍,我國護理人員人力不足,陪護工在病房里承擔著照顧病人日常生活的任務,危重病、老年病、無自理能力的患者均需要陪護照顧。陪護工文化程度偏低,缺乏醫(yī)院感染防護和自我防護意識。工作中經常接觸患者的分泌物、體液、排泄物,容易給自身帶來感染隱患,與親朋交往時傳播病原給他人或下一個病人。醫(yī)院對陪護工管理不到位,會給醫(yī)院帶來很多醫(yī)療隱患和不良的社會影響。

          5.2醫(yī)院必須專門設人設崗,對陪護工進行登記管理,與醫(yī)院合作的陪護公司要求定期組織培訓和考核,集中宣教。醫(yī)護人員也應該介入管理和培訓工作中,如對陪護工說明病人病情、照顧工作特點及注意、禁忌事項。養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,如清潔洗手、清潔消毒生活用品分類放置、病房垃圾分類和正確處置、自我保護,既照顧好病人又防止病房的交叉感染。

          6醫(yī)療垃圾處理環(huán)節(jié)

          6.1垃圾應當分類放置,如混在一起,易造成疾病傳播。醫(yī)療垃圾的處理嚴格得多,若未被消毒放入生活垃圾箱,按生活垃圾處理,將造成周邊社區(qū)環(huán)境污染,對健康人群造成潛在危害,一旦出現突發(fā)事件將造成惡劣的社會影響。如醫(yī)護人員在病房操作完,將一些醫(yī)療垃圾如棉簽、針帽、器械包裝袋、用過的針頭等放入病床前生活垃圾袋或未及時送走處理,在病房中容易引起交叉感染和重復感染。有的把銳器和其他醫(yī)療垃圾放在一起,處理垃圾的護士和清潔人員則容易被刺傷和導致感染,對人身安全危害較大。據報道保潔人員接受專業(yè)培訓極少,多無自保意識,是醫(yī)院感染隱患的高危人群。

          6.2醫(yī)院管理層應該高速重視,針對上述環(huán)節(jié)制定相應的規(guī)章制度,如對醫(yī)療垃圾和生活垃圾應該嚴格分開放置,對醫(yī)療垃圾進一步細分、妥善放置和處理,病房操作完帶走所有廢棄物,把銳器、輸液器、藥瓶和注射器筒分別放入不同的垃圾袋,處理垃圾后必須洗手才能接觸其他病人和物品。病房生活垃圾袋清潔工應及時送走,保持病房環(huán)境安全,減少上述醫(yī)療隱患的發(fā)生。

          除上述幾類情況外,非法行醫(yī)的醫(yī)療隱患和醫(yī)護人員缺乏人際溝通交流能力和突發(fā)事件的處理不當等也會引起醫(yī)患關系緊張導致醫(yī)療糾紛發(fā)生。據調查在發(fā)生醫(yī)療差錯時94.6%的患者認為醫(yī)師應當坦誠告知醫(yī)療差錯,說明患者對發(fā)生的影響其自身健康的醫(yī)療差錯有著強烈的被告知的要求。

          醫(yī)護人員應有正確的認識,要仔細認真地對待病人,關注細節(jié),潛在的醫(yī)療隱患往往存在于細微之處,善于總結經驗、自我反省,不能存有絲毫僥幸,按照醫(yī)療規(guī)則和制度標準做事,杜絕差錯事故發(fā)生,對醫(yī)療隱患造成不良后果不要一味地遮掩、推卸責任,坦誠承擔自己應負的責任,盡快平息突發(fā)事件和避免事態(tài)擴大。政府執(zhí)法部門也已關注并重視這一問題,正著手制定相應法規(guī),應對惡意擾亂醫(yī)療秩序和社會治安的問題,另一方面醫(yī)務人員必須強化執(zhí)業(yè)技能以外的人際溝通能力,提高心理學、社會倫理學、哲學宗教、文學藝術等人文素養(yǎng),尋找醫(yī)療服務的創(chuàng)新點,更好地與病人溝通,為病人服務,減低醫(yī)療隱患的發(fā)生率,提高醫(yī)療護理質量。

        藥房自查自糾報告3

        尊敬的xxx食品藥品監(jiān)督管理局領導:

          您好!

          20xx年11月08日,貴局食品藥品質量管理小組依據《藥品經營質量管理規(guī)范》對我單位的.各項情況進行了全面的檢查。針對檢查記錄情況,我單位高度重視,立即組織全體員工認真學習《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)知識,對存在的問題進行整改。情況如下:

          一、gsp管理

          1、《藥品經營許可證》、gsp證書未懸掛在店內;

          整改措施:責令相關人員按規(guī)定把相關營業(yè)證件懸掛在店內。

          整改情況:已整改到位。

          2、現場未見該企業(yè)員工上崗培訓證明、健康檔案;

          整改措施:已安排營業(yè)員參加培訓報名,等待貴局通知;并已安排員工參加體檢,按規(guī)定建立健全員工健康檔案。

          3、現場檢查發(fā)現近效期藥品:雙黃消炎片(xxx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xxx(xxxx、批號1106012、有效期至20xx.5)未作促銷;

          整改措施:已責令相關人員按規(guī)定對xx消炎片(xx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xxxx(xxxxx、批號1106012、有效期至20xx.5)效期促銷。

          整改情況:已整改到位

          4、質量負責人曹瑩不在崗;整改措施:已責令質量負責人曹瑩按時上崗

          整改情況:已整改到位

          5、溫濕度記錄不全,截止至20xx年4月10日;

          整改措施:已責令員工按規(guī)定及時補充并每日準確記錄溫濕度記錄檔案

          整改情況:已整改到位。

          6、現場溫濕度計現實相對濕度為38%,現場工作人員未做相關調控措施;

          整改措施:已安排工作人員認真學習《藥品經營質量管理規(guī)范》,并在相應情況下開啟空調,做好調控措施。

          7、現場未能提供進口藥品:阿司匹林腸溶片(xxxx有限公司,批號bj09307);

          波立維硫酸氯吡格雷片(xxx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;整改措施:已責令相關人員查找阿司匹林腸溶片(xxxxx有限公司,批號bj09307);波立維硫酸氯吡格雷片(xx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;并注意妥善保存。

          二、含麻黃制劑管理

          銷售記錄不全,部分記錄未填寫藥品名稱;

          整改措施:已責令相關工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的銷售記錄。

          整改情況:已整改到位。

          三、遠程監(jiān)管

          該企業(yè)遠程監(jiān)管軟件已損壞,相關工作未正常開展。

          整改措施:已責令相關人員立即維護遠程監(jiān)管軟件,保證遠程監(jiān)管相關的工作順利開展。

        藥房自查自糾報告4

        xx縣食品藥品監(jiān)督管理局:

          xx縣xx醫(yī)院,按照以往慣例和上級要求,現將20xx年自查自糾報告匯報如下:

          1、依法經營,在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。

          2、嚴格按照經營范圍,依法經營。

          3、依照相關標準,已制定一整套藥品質量管理制度,嚴格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。

          4、已設立醫(yī)院負責人,并負責處方的審核,從事藥品經營管理,保管,養(yǎng)護;醫(yī)院全體員工,都進行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

          5、醫(yī)院藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的`陳列,溫控,調配設備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測合格。

          6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進貨,并簽訂了有明確質量保障條款的協(xié)議書,購進xxxx完整。

          7、購進的藥品,嚴格按照規(guī)定逐一驗收,并建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

          8、藥脾存按要求分類陳列和陳放,處方藥和非處方藥、內用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開存放。

          9、經常組織員工開展業(yè)務及法規(guī)知識學習,并有記錄

          10、工作人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明熱情周到的服務。

          不足之處:

          1、藥房針劑散亂

          2、藥庫的整體沒有完善整改之處:

          我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的藥。

          xxx

          20xx年xx月xx日

        藥房自查自糾報告5

          按照《中共鹽山縣辦公室、鹽山縣人民政府辦公室關于全面建立“三個公開、三個清單”制度進一步優(yōu)化發(fā)展環(huán)境的實施方案》的總體部署,鹽山縣交通運輸局緊緊圍繞進一步推進簡政放權,加快政府職能轉變,強化權力運行制度監(jiān)管,優(yōu)化發(fā)展環(huán)境這一主題,牢牢把握交通工作重點,貼近人民群眾需求,體現我縣交通特色,切實加強領導、強化制度建設、豐富三個公開內容、創(chuàng)新公開形式、完善監(jiān)督機制,確保我局“三個公開、三個清單”工作取得顯著成效,F將自查情況匯報如下:

          一、機構健全制度完善。

          按照上級總體要求,為確保工作落到實處,我局及時成立了由分管局長任組長,各站、科室主要負責人為成員的“三個公開、三個清單”工作領導小組。領導小組研究制定了“三個公開、三個清單”工作要點,明確了工作目標和各項工作措施,完善了各項制度。同時,為切實提高我局各站、科室工作的透明度,提高工作效率,局先后召開黨會、局長辦公會,研究部署此項工作,要求各有關部門將工作職責、辦事依據、辦事程序和辦事要求全部上墻,并安排專人負責“三個公開、三個清單”工作的日常事務,每個季度在局長辦公會上進行專題匯報。

          二、載體建設發(fā)揮功能。

          一直以來,我局始終按規(guī)定簡化行政審批程序,提高服務質量和辦事效率,各類行政許可項目已全部按要求進行公開,極地方便了人民群眾。同時,進一步完善了各類公開目錄和公開指南,在市交通網站、縣政務公開網絡等網絡媒介上公開了服務承諾、年度工作目標和局班子全體成員的分工及辦公電話等,并利用電視臺、人民廣播電臺、報紙等多家新聞媒體向社會公開政務信息。

          三、內容時限規(guī)范及時。

          及時向社會公布全縣交通基礎設施建設重點工程資金投入、建設標準、建設進展,全年工作目標完成情況,以及為城鄉(xiāng)群眾辦實事等情況,凡是干部選拔任用都在單位內部予以公示。

          四、宣傳活動氛圍濃厚。

          我們始終本著“依法公開、真實公開、注重實效、方便群眾、有利監(jiān)督”的原則,主要在“搞好宣傳、因時造勢、掌握政策、耐心咨詢、樹立形象、為民服務”上做文章,取得了較好的效果。一是主要領導帶頭走上街頭宣傳咨詢。二是截至目前,共舉辦政務公開宣傳活動16起,共接待咨詢人658人,向群眾散發(fā)宣傳單6000多份,現場答復280人次,答復滿意率100%。三是豐富了公開內容,創(chuàng)新了公開模式,達到了方便群眾的目的'。

          五、走進社區(qū)見成效。

          我局本著“民有所呼,我有所應,民有所求,我有所用”的原則,走進社區(qū)、走進工廠、走進群眾、服務上門,扎實開展了“服務企業(yè)百日行動”活動,深入企業(yè)認真宣傳交通法規(guī)和政策,耐心解決人民群眾對交通工作映出來的突出問題,經過深入的宣傳和不斷地探索,使交通各項工作都取得了明顯的成效,贏得了社會各界對交通工作的理解和支持。

          六、權力運行公開透明。

          根據省、市、縣相關權力公開透明的文件精神,我局認真抓好行力運行過程公開工作,召開專題會議、明確工作職責、提出具體要求,組織人員認真編寫了行力目錄、行力運行流程圖和行政職權依據對照表,并及時在各個媒介公開,主動接受群眾的監(jiān)督。

        藥房自查自糾報告6

        尊敬的xxx食品藥品監(jiān)督管理局領導:

          您好!

          20xx年11月08日,貴局食品藥品質量管理小組依據《藥品經營質量管理規(guī)范》對我單位的各項情況進行了全面的檢查。針對檢查記錄情況,我單位高度重視,立即組織全體員工認真學習《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)知識,對存在的問題進行整改。情況如下:

          一、gsp管理

          1.《藥品經營許可證》、gsp證書未懸掛在店內;整改措施:責令相關人員按規(guī)定把相關營業(yè)證件懸掛在店內。整改情況:已整改到位。

          2.現場未見該企業(yè)員工上崗培訓證明、健康檔案;整改措施:已安排營業(yè)員參加培訓報名,等待貴局通知;并已安排員工參加體檢,按規(guī)定建立健全員工健康檔案。

          3.現場檢查發(fā)現近效期藥品:雙黃消炎片(xxx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xxx(xxxx、批號1106012、有效期至20xx.5)未作促銷;整改措施:已責令相關人員按規(guī)定對xx消炎片(xx藥業(yè)、批號100601、有效期至20xx.5)1盒,xx(xxx、批號1106012、有效期至20xx.5)效期促銷。整改情況:已整改到位

          4.質量負責人曹瑩不在崗;整改措施:已責令質量負責人曹瑩按時上崗整改情況:已整改到位

          5.溫濕度記錄不全,截止至20xx年4月10日;整改措施:已責令員工按規(guī)定及時補充并每日準確記錄溫濕度記錄檔案,整改情況:已整改到位。

          6.現場溫濕度計現實相對濕度為38%,現場工作人員未做相關調控措施;整改措施:

          已安排工作人員認真學習《藥品經營質量管理規(guī)范》,并在相應情況下開啟空調,做好調控措施。

          7.現場未能提供進口藥品:阿司匹林腸溶片(xxxx有限公司,批號bj09307);

          波立維硫酸氯吡格雷片(xxx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;整改措施:已責令相關人員查找阿司匹林腸溶片(xxxxx有限公司,批號bj09307);波立維硫酸氯吡格雷片(xx民生,批號2a636)進口藥品檢驗報告書;并注意妥善保存。

          二、含麻黃制劑管理

          1.銷售記錄不全,部分記錄未填寫藥品名稱;整改措施:已責令相關工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的'銷售記錄。整改情況:已整改到位。

          三、遠程監(jiān)管

          1.該企業(yè)遠程監(jiān)管軟件已損壞,相關工作未正常開展。

          整改措施:已責令相關人員立即維護遠程監(jiān)管軟件,保證遠程監(jiān)管相關的工作順利開展。

        藥房自查自糾報告7

          按照《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求,我公司對順康藥店進行了全面精心的籌備,通過自查,我公司認為順康藥店已基本具備了開業(yè)經營條件,現將順康藥店自查情況如下:

          一、人員情況:

          1、法人代表:xxx,男,19xx年12月出生,從業(yè)藥師。

          2、藥店經理、質量管理員:xxx,男,19xx年04月出生,中藥師職稱。

          3、藥店從業(yè)人員均體檢合格,并建立了員工個人健康檔案。

          二、管理

          建立以下13項制度并上墻明示:

          1、藥品質量驗收管理制度;

          2、藥品陳列管理制度;

          3、藥品銷售管理制度;

          4、藥品拆零銷售管理制度;

          5、服務質量管理制度;

          6、和人員健康管理制度;

          7、藥品不良反應報告制度;

          8、質量管理制度;

          9、不合格藥品管理制度;

          10、質量事故管理制度;

          11、有關記錄和憑證管理制度;

          12、藥品效期管理制度;

          13、藥品處方調配管理制度;

          三、營業(yè)場所面積:

          51平方米。

          四、設施設備及藥品質量檔案

          1、營業(yè)場所有便于陳列、展示藥品的.貨架8個、柜臺8組。

          2、店內設有處方藥品區(qū)、非處方藥品區(qū)和非藥品區(qū),各區(qū)設有明顯的標志和相應的警示語或忠告語標識。并對各類藥品的擺布進行了系統(tǒng)分類標識,即有解熱鎮(zhèn)痛消炎類、心腦血管類、呼吸系統(tǒng)類、婦科用藥、外用藥類、其它類等。

          3、各項規(guī)章制度懸掛上墻;明示了服務公約,公布了監(jiān)督電話,設置了顧客意見本和缺貨登記本。

          4、設置了崗位監(jiān)督臺,公開懸掛工作人員資質證明。

          5、藥店建立了購進藥品質量驗收、陳列藥品質量檢查、處方藥調配銷售、藥品拆零銷售、近效期藥品催銷等質量記錄。

          6、店內設有便民服務設施,營業(yè)環(huán)境整潔明亮。

          7、配有溫濕度計、防塵、防鼠設施。

        藥房自查自糾報告8

        xx縣食品藥品監(jiān)督管理局:

          xx縣xx醫(yī)院,根據以往慣例和上級要求,現將20xx年自查自糾報告匯報如下:

          1、依法經營,在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。

          2、嚴格根據經營范圍,依法經營。

          3、依照相關標準,已制定一整套藥品質量管理制度,嚴格執(zhí)行規(guī)則制度,定期檢查。

          4、已設立醫(yī)院負責人,并負責處方的審核,從事藥品經營管理,保管,養(yǎng)護;醫(yī)院全體員工,都舉行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和記下。

          5、醫(yī)院藥房寬闊光明,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的陳設,溫控,調配設備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測合格。

          6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進貨,并簽訂了有明確質量保障條款的協(xié)議書,購進發(fā)票完整。

          7、購進的藥品,嚴格根據規(guī)定逐一驗收,并建立真切完整的藥品購進驗收記錄。

          8、藥品儲存按要求分類陳設和陳放,處方藥和非處方藥、內用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開存放。

          9、常常組織員工開展業(yè)務及規(guī)矩學問學習,并有記錄

          10、工作人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明熱烈周到的服務。

          不足之處:

          1、藥房針劑散亂

          2、藥庫的'整體沒有完美整改之處:

          我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個月的時光整改好。讓每個患者吃上平安有效放心的藥。

        藥房自查自糾報告9

          關鍵詞:門診輸液;醫(yī)患糾紛;環(huán)節(jié)管理

          門診輸液室是患者進行門診治療停留時間最長的場所,門診患者和家屬社會來源復雜、周轉快、文化層次參差不齊,門診各個服務環(huán)節(jié)稍有不慎都會給輸液環(huán)節(jié)帶來糾紛,F將我院門診輸液室近3年來所遇常見醫(yī)患糾紛及對策進行總結如下。

          1.資料與方法

          1.1一般資料門診輸液室在崗排班護理人員8人,每天診療時間上午8時~晚上10時;門診坐診醫(yī)師46人,其中返聘退休人員13人;門診常規(guī)靜脈用藥108種,每年靜脈輸液新藥20余種;門診各窗口服務人員約57人,門診日平均輸液310人次。

          1.2方法統(tǒng)計20xx年1月~20xx年12月醫(yī)院糾紛處理部門客服部反饋的因各種原因所導致輸液糾紛共計21起。

          1.3結果據統(tǒng)計顯示,門診輸液糾紛的影響因素有多個環(huán)節(jié),醫(yī)生診療環(huán)節(jié)、護理診療環(huán)節(jié)、藥物因素、繳費、檢查環(huán)節(jié)、患者自身因素均易引發(fā)糾紛,但護理診療環(huán)節(jié)、藥物因素是高危環(huán)節(jié)。

          2.原因分析

          2.1護理診療環(huán)節(jié)①護士對輸液患者病情不了解:門診輸液患者來自各個?疲∏閺碗s,可變性強,我院目前輸液室護理人力資源不足,接診輸液以電腦醫(yī)囑輸液單為依據,護士無法詳細了解每個患者的病情,特別是對易出現病變危象的患者,如心臟病發(fā)作、癲癇發(fā)作、低血糖反應、高熱驚厥、腦血管意外等不能給予前瞻性的關注,患者在等待輸液或輸液中出現病情變化不能及時發(fā)現,延誤急救時間,容易引發(fā)醫(yī)患糾紛。②部分護士安全防范意識不強,未嚴格執(zhí)行輸液查對制度或查對方法不科學:門診輸液室患者較集中,流動量大,同名同姓同期打針、輸液的情況時有出現,其年齡、文化層次參差不齊,部分患者由于語言不通、聽力視力下降等原因,在護士查對環(huán)節(jié)中容易出現應答錯誤,或護士憑主觀經驗和估計行事,造成相互交叉錯用藥物,用錯藥物劑量;醫(yī)生處方劑量與藥房發(fā)出藥的劑量不符,未認真核對;有交接班不清,給患者漏打針、少輸液的等導致了與患者發(fā)生糾紛。③輸液巡視不到位:高峰時段患者多,護士人力不足,護士忙于加藥、穿刺,患者輸液外滲、接液更換、拔針不及時發(fā)現引發(fā)糾紛。④護士藥理知識欠缺:臨床新藥的頻繁更替,護士對藥物的藥理知識及配伍禁忌不了解,盲目執(zhí)行醫(yī)囑或用同一注射器混合加藥后液體出現混濁導致藥物不良反應引發(fā)糾紛。⑤護士服務態(tài)度不良、工作不嚴謹:有的護士缺乏良好的服務意識和服務藝術,把不良的心態(tài)帶到工作中,表現為態(tài)度生硬,表情冷淡,不能正確認識自我,不注意自身修養(yǎng),工作中語言帶刺,出口傷人,激化了護患之間矛盾;不理解患者的知情權,對患者的疑問和提問解釋不耐煩,未做到操作前告知,操作中解釋,操作后囑咐。擅自簡化操作程序,如輸液前配制液體未做到嚴格執(zhí)行查對制度,導致橡皮塞屑進入輸液瓶中被患者發(fā)現;不注意尊重患者,在不適當的場合談論患者的私生活,議論患者的長短,侵犯了患者的隱私和保密權,引起了患者的反感,造成不必要的糾紛。⑥護士穿刺技術欠缺:我院門診輸液室配置的護士多為年齡超大或在孕期不適合在病房值夜班的護士,視力下降、心里壓力大,在兒科穿刺方面存在很大的弊端,給小兒輸液穿刺2~3針不成功時,易引發(fā)不滿。

          2.2藥物因素近幾年隨著新藥不斷問世,藥物品種增加,許多藥品有多個名稱,包括商品名、化學名,有時僅一字之差,卻是完全不同類的藥物,容易造成混淆[1]。①部分新藥無藥物配伍禁忌查對表,使用中出現配伍禁忌,引起不良后果。②一些藥物在連續(xù)靜滴過程中與其他藥品會產生沉淀渾濁現象,引起患者恐慌引發(fā)糾紛。③藥物貯存不注意防潮、防塵,瓶體表面附有灰塵、標簽污漬不清晰,患者易質疑藥品質量引發(fā)糾紛。

          2.3醫(yī)生診療環(huán)節(jié)①醫(yī)生坐診不按時、不連續(xù)在崗,患者候診時間長、不能及時再診檢查報告單及了解病情,情緒不滿焦躁引發(fā)糾紛。②醫(yī)療文書書寫不規(guī)范,門診病歷字跡難以辨認,患者身份、病情、藥名難以識別,反復核對延誤治療引發(fā)不滿。③醫(yī)囑用法、劑量不規(guī)范,導致家屬來回修正處方、退費、退藥、取藥造成不滿。④返聘老醫(yī)生中,個別醫(yī)生電腦操作不熟練給患者就診輸液帶來等待的煩躁情緒[2]。

          2.4導醫(yī)、繳費、檢查環(huán)節(jié)門診各個流程中服務窗口服務不到位,極易引起患者不滿,最終把不滿情緒發(fā)泄于門診最后癥結的輸液治療過程。①導醫(yī)不及時、不主動,就診患者不熟悉就醫(yī)環(huán)境和就診流程,反復詢問、尋找情緒煩躁引發(fā)不滿或對高危患者缺乏前瞻性的關注給引發(fā)醫(yī)療糾紛埋下隱患。②收費問題是患者最敏感的問題,有的患者不明白收費標準情況,帶著收費不合理的想法來到醫(yī)院,加之醫(yī)護人員解釋欠清楚,患者以為是亂收費、多收費,不合理的收費,引起了投訴。③收費、檢查、取藥等排隊等待時間長、報告發(fā)放不及時、相關科室醫(yī)務人員態(tài)度冷漠引發(fā)糾紛。

          2.5患者自身因素患者的自我保護和法律意識增強,而文化程度參差不齊,一些患者缺乏醫(yī)學知識,又對護士的宣教不認可,遵醫(yī)行為差,擅自離開輸液觀察區(qū)、擅自調快滴速等,出現不適或不良反應,引發(fā)糾紛。

          3.防范對策

          3.1增強護士安全意識,優(yōu)化護理服務流程護士應把人性化服務放在首位,做到態(tài)度誠懇、用語謙遜,舉止文雅,服務周到,同時可因人而異去選擇不同的服務方式。操作注意規(guī)范,服務注意細節(jié),并注重護理安全。對高危患者開放綠色通道優(yōu)先處理,嚴把核對關,嚴格執(zhí)行"三查七對"并實行按輸液序號入座,護士認真核對患者身份和序號無誤方可執(zhí)行輸液,避免發(fā)生打錯針、配錯藥物的不良后果。實行彈性排班,緩解工作壓力,在輸液高峰期加強人手,并對小兒頭皮穿刺和一些血管條件差的患者,安排經驗豐富穿刺能力強的護理組長協(xié)調工作,保障對患者的穿刺成功率。在輸液室醒目位置張貼輸液患者須知和溫馨提示,護士操作前后交代必要的注意事項,讓患者和家屬了解輸液的.流程和相關注意事項,自覺提高遵醫(yī)行為。每天安排有專職輸液巡視班,及時主動幫患者更換液體、調整輸液速度、拔針、及時發(fā)現不適和不良反應,幫助解決各種疑難問題。

          3.2注重在職培訓提高業(yè)務素質醫(yī)院的服務模式在改變,醫(yī)療設備不斷更新,醫(yī)療技術不斷提高,新藥不斷推出,臨床用藥不斷改進。因此,需加強護士的在職培訓,堅持護士素質和護理技術水平雙向培養(yǎng),更新護理知識,使護理質量從思想上、技能上、知識上得以保證,才能更好地為患者服務,才能適應形式發(fā)展的需要。

          3.3把好藥品關護士接單后要仔細認真核對,發(fā)現藥房發(fā)錯藥或醫(yī)囑有誤要及時與藥房或醫(yī)生溝通,把安全隱患消滅在萌芽狀態(tài)。設立新藥登記本并定期組織學習,讓護士了解新藥的用法、用量、不良反應、禁忌癥、注意事項等,了解各種藥物臨床不良報道的內容,使護士在接觸此類藥物時起到警示作用,要求護士做到對此類用藥患者多觀察、多指導、多巡視。

          3.4改良收費、退藥、退費流程嚴格收費管理,做到收費標準上墻公開,電腦管理收費,寫明細帳,而還要讓患者能看得懂,一目了然。每做一項操作涉及到收費時,應事先征求患者選擇,邊操作邊解釋收費情況,嚴格執(zhí)行收費標準。針對醫(yī)囑錯誤、收費錯誤等問題,護士會在與醫(yī)生核實后,由相關醫(yī)務人員在第一時間來幫助患者處理退藥、退費、再取藥等問題,以消除患者的不良情緒。

          3.5導診護士積極疏導、穩(wěn)定患者情緒在各個關鍵服務窗口安排導診服務,做就診程序介紹、對患者提出的問題準確回答、提供相關疾病的常識性宣傳資料,針對某一疾病主動做健康教育,積極引導分流患者到相關診室就診,有效縮短候診時間;前瞻性關注高;颊撸瑢τ屑膊∥O蟮幕颊呒皶r啟動綠色通道,給予優(yōu)先照顧,消除隱患。

          3.6改善繳費、檢查等窗口服務流程在繳費窗、醫(yī)技檢查科室設立護士巡視管理,指導排序候檢,解答患者提出的問題,及時發(fā)放檢查報告;收費標準上墻公開,電腦管理收費,寫明細帳,而還要讓患者能看得懂,一目了然,有效減少患者的質疑。

          3.7開展便民服務在輸液室設置提供飲用水和水杯,對行動不便的患者提供輪椅,對無家屬陪護的患者多關注。

          4 .小結

          門診患者輸液糾紛可由于醫(yī)護人員核心制度落實不到位引發(fā),也可以由門診各服務窗口的不良行為而引起,或僅僅是由于患者單方面的不滿意引發(fā)[3]。醫(yī)患糾紛的發(fā)生有多種原因,具有不可預測性和突發(fā)性,認真分析其產生的原因,采取行之有效的措施,能有效預防和及時化解糾紛。我院結合實際情況有針對性的采取一系列安全防范措施,通過強化門診各服務窗口的服務意識,提高門診導診和輸液室護理質量,對患者的投訴、糾紛、質疑問題不回避,積極應對解決,為患者提供了安全、快捷、高效的優(yōu)質服務,患者滿意率大大提升。

        藥房自查自糾報告10

        沂水縣食品藥品監(jiān)督管理局:

          我××藥店在接到藥品生產流通領域集中整治行動工作通知后,高度重視,立即按照專項整治工作重點內容逐項進行自查,并對照《藥品經營質量管理規(guī)范認證標準》的規(guī)定進行全面檢查,F將自查整改報告如下:

          一、進貨與驗收方面:我店共經營藥品品種達××個,分別從×××有限公司、×××有限公司×家批發(fā)企業(yè)購進,嚴格審核供貨單位資質、并索取并保存了供貨方資質,嚴格審核購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性,按規(guī)定索取銷售人員的授權委托書及身份證復印件,與供貨單位每年簽訂質量保證協(xié)議,并明確質量條款,建立了完整的供貨方資質檔案。所購進藥品均有合法票據,對購進的藥品,驗收人員根據原始憑證逐批驗收,并建立了購進驗收記錄,做到票、帳、貨相符。

          二、在經營方式、范圍方面:沒有超范圍經營,本店所有品種都在《藥品經營許可證》許可范圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉讓柜臺,以代銷產品,非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

          三、藥品的銷售方面:銷售處方藥、含特殊藥品復方制劑時,嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥、藥品與非藥品分柜擺放,并貼有明顯的`區(qū)域標識,處方藥一律憑處方銷售,。含特殊藥品復方制劑的非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝。

          同時該藥店還存在很多不足之處,例:對從業(yè)人員的教育培訓力度不夠、藥品的質量檔案不完善等,在以后的經營工作中,本藥店一定將更加嚴格要求,做好各項工作。

        藥房自查自糾報告11

        食品藥品監(jiān)督管理局:

          貴局領導xx月xx日對我店舉行了藥品零售企業(yè)日常巡查。經過領導們仔細細致的檢查,我店存在如下幾項缺陷:

          1.是否在經營場所的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》。(GSP證書末懸掛)

          2.是否藏匿并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質證實和3R彩色證件照片。(末懸掛)

          3.經營處方藥的,處方藥應與非處方藥分區(qū)陳設,并有專用標識。(混放)

          4.處方藥不得采納開架自選的方式陳設和銷售。(處方有開架銷售)

          5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設備中,按規(guī)定對溫度舉行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(無溫濕度記錄)

          6.拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容。拆零藥銷售期間應保留藥品原裝和說明書。(拆零藥袋不符合要求)

          7.營業(yè)人員應佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資歷或技術職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)

          檢查結束后,我店全體員工仔細研究了檢查組提出的缺陷項目,針對問題查找緣由,明確相應整改措施,仔細舉行整改。整改措施如下:

          1.是否在經營場所的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》。(GSP證書末懸掛) 整改狀況:因為我店GSP證書換證,臨時末能領到新的GSP證書,已把GSP換發(fā)辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置

          2.是否藏匿并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質證實和3R彩色證件照片。(末懸掛)

          整改狀況:把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資歷證書的3R彩色證件照片懸掛出來。

          3.經營處方藥的,處方藥應與非處方藥分區(qū)陳設,并有專用標識。(混放)

          整改狀況:把全店藥品所有仔細檢查一次,做處處方藥和非處方藥分區(qū)陳設,并有專用標識。

          4.處方藥不得采納開架自選的方式陳設和銷售。(處方有開架銷售)

          整改狀況:把非處方藥所有檢查一次,把開架銷售的'處方藥放處處方柜里陳設和銷售。

          5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設備中,按規(guī)定對溫度舉行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(無溫濕度記錄)

          整改狀況:對營業(yè)場所和冷藏設備根據有關規(guī)定監(jiān)測和調控,并做好記錄。

          6.拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容。拆零藥銷售期間應保留藥品原裝和說明書。(拆零藥袋不符合要求) 整改狀況:購進符合要求的拆零藥袋,并按有關的規(guī)定銷售拆零藥品

          7.營業(yè)人員應佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資歷或技術職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)

          整改狀況:要求人員工作時必需佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資歷或技術職稱的工作牌。

          我店在以后的工作中將越發(fā)嚴格的執(zhí)行各項規(guī)則制度,嚴格把關藥品質量,以保證患者的用藥平安。固然,我店仍有一些工作存在不足,希翼貴局領導能不吝賜教,對于我們工作中的一些問題舉行批判和指導,我們將不斷學習,不斷改進。

        藥房自查自糾報告12

        廈門市社保管理中心:

          我藥店收到(閩人文【20xx】212號)文件后,高度重視,認真學習該文件,深刻領會文件精神,并結合《福建省人力資源和社會保障廳關于開展定點醫(yī)療服務行為專項檢查的通知》要求,對照本藥店的實際情況,進行醫(yī)保服務工作自查。本店遵照“醫(yī)保協(xié)議”和相關法律法規(guī),從各方面嚴格遵守,達到規(guī)定的要求,現將自查情況匯報如下:

          一、人員資質條件方面:

          因本店經營有處方藥、甲類非處方藥,質量負責人xxx,本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》,取得了上崗資格。

          二、在經營方式、范圍方面:

          沒有超范圍經營,本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械。

          三、藥品的分類管理方面:

          嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專柜,貼有明顯的'區(qū)域標識。

          四、藥品廣告及咨詢服務方面:

          首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定,不發(fā)布任何未經許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、

          禁忌及注意事項,沒有夸藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

          五、藥品質量管理方面:

          根據市醫(yī)保中心制定的管理制度,

          本店認真制定有關藥品管理制度,嚴格按照細則運行,建立健全各項藥品質量管理記錄,同時建立各項藥品質量管理檔案,確保經營的藥品質量,店堂明示處懸掛《服務公約》,公布監(jiān)督電話,設顧客意見薄,保證服務質量。

          在今后,我藥店將進一步強化本店員工的有關醫(yī)保刷卡方面法律意識、責任意識和自律意識,自覺、嚴格遵守和執(zhí)行基本醫(yī)療保險各項政策規(guī)定,加強內部管理,為建立我市醫(yī)療保險定點零售藥店醫(yī)保險刷卡誠信服務、公平競爭的有序環(huán)境起模范帶頭作用,切實為廣參保人員提供高效優(yōu)質的醫(yī)保刷卡服務,確保藥店的健康運行。

          xxx

          20xx年xx月xx日

        藥房自查自糾報告13

        尊敬的醫(yī)院領導:

          中西藥房是醫(yī)院的一線服務窗口,服務質量直接影響醫(yī)院的形象。我在藥房的日常工作總結如下:

          一、調配、審核處方時注意小細節(jié),如門診醫(yī)生處方與病歷不符,病歷中不必要的皮試或豁免藥,處方中必須皮試的頭孢菌素等。如果藥房工作人員不認真負責,可能會造成嚴重后果或不必要的麻煩。

          二,可以看出,認真審核處方,準確調配藥品,開處方必須“四張支票和十雙”嚴格執(zhí)行處方調配操作規(guī)程的重要性。再比如普通門診醫(yī)生開頭孢菌素口服,常規(guī)寫“免除測試”或者皮膚測試”話說,沒仔細問過敏。藥房工作人員建議對青霉素過敏者禁用此類藥物,有一位患者因使用青霉素類藥物引起休克而拒絕服用此類口服藥物,藥房工作人員協(xié)調開了另一種藥物。

          三、嚴格按照《處方管理辦法》的要求審核處方藥,強調藥師審核處方,確;颊甙踩。

          四、加強與臨床科室的合作與溝通,及時解決臨床用藥問題。定期對抗菌藥物使用情況進行處方點評和分析,報告不合理和不規(guī)范用藥情況,監(jiān)督和促進臨床安全合理用藥,提高處方書寫質量。

          五、加強特殊藥品管理,嚴格執(zhí)行特殊藥品管理程序,定期檢查,確保特殊藥品的安全使用和管理。

          不及物動詞偶爾會出現藥品供應脫節(jié)的情況。

          提高服務質量,保障醫(yī)療安全,保障患者用藥安全有效,維護人民權益,是醫(yī)院永恒的`主題,也是我們努力的方向。加強藥學管理,查補空白,確保藥學服務質量和安全。保持高度的責任感和強烈的使命感,為患者創(chuàng)造快樂、舒適、安全、放心的診療環(huán)境,確;颊甙踩行в盟。

        xx

          20xx年6月16日

        藥房自查自糾報告14

          藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定,從各方面嚴格遵守,達到規(guī)定的要求,現將自查整改報告如下:

          一、人員資質條件方面:因本店經營有處方藥、甲類非處方藥,質量負責人xxx,本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》,取得了上崗資格。

          二、在經營方式、范圍方面:沒有超范圍經營,本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉讓柜臺,以代銷產品,非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

          三、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專柜,貼有明顯的區(qū)域標識。

          四、藥品廣告及咨詢服務方面:首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定,不發(fā)布任何未經許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項,沒有夸大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

          五、藥品購進渠道方面:原則上向所屬的連鎖公司配送,在貨源不齊的'情況下,向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業(yè)采購,并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查,同時做好藥品的購進驗收記錄。

          在以后的經營工作中,本藥店一定將更加嚴格要求,做好各項工作。

          xxx藥房xx縣xx連鎖店

          xxxx年xx月xx日

        藥房自查自糾報告15

          為規(guī)范我縣礦產資源勘查開發(fā)利用秩序,及時制止并查處礦產資源違法違規(guī)行為,我局認真對照江西省國土資源廳辦公室《關于印發(fā)礦產資源執(zhí)法巡查工作方案的通知》(贛國土資辦發(fā)〔20xx〕44號)要求,從7月初開始對全縣歷年來所有省、市、縣發(fā)證的礦山開采、勘查情況進行了排查,現將自查情況報告如下:

          一、全縣歷年來省、市、縣采礦權、探礦權審批情況

          截止20xx年底全縣持采礦證企業(yè)數31家(其中:省廳發(fā)證12家,市局發(fā)證15家,縣局發(fā)證4家),勘查證企業(yè)數25家(其中:4家勘查許可證到期未辦理延續(xù)手續(xù),省廳已注銷,實際數應為21家)。

          二、全縣礦山企業(yè)巡查情況

          (一)對取得采礦權證礦山企業(yè)巡查情況

          1、對7家省廳發(fā)證企業(yè)(省廳下文的礦山企業(yè)名單)巡查情況。其中鐵礦企業(yè)6家:除峽江縣馬埠鎮(zhèn)禾家鐵礦有限公司20xx年取得采礦權一直未開采外,其余5家從20xx年礦價下跌后至今未進行開采;礦泉水企業(yè)1家:該企業(yè)取得采礦權后,只開采過一年,后因產品含量問題被迫停產,且沒有按照規(guī)定的時間進行延期。

          2、對15家市局發(fā)證企業(yè)巡查情況。鐵質礦巖礦企業(yè)3家:1家因20xx年礦價下跌后至今未開采,其余2家取得采礦權后未進行過開采;硅石礦企業(yè)1家:(峽江縣金江鄉(xiāng)南坑硅石礦),發(fā)證后一直未進行開采;鉀長石礦企業(yè)1家:(峽江縣金江鄉(xiāng)王竹鉀長石礦),正常開采;橄欖巖礦企業(yè)1家:20xx年因礦價下跌后至今未開采;飾面用花崗巖礦企業(yè)3家:峽江縣金江鄉(xiāng)廟前飾面花崗巖礦、峽江縣雷溪面用花崗巖礦(因礦石裂縫太多,生產成材率底,企業(yè)虧損,20xx年至今尚未生產)、峽江縣羅田鎮(zhèn)曾家飾面用花崗巖礦(因資源缺乏,生產不正常),除峽江縣金江鄉(xiāng)廟前飾面用花崗巖礦因資源缺乏,20xx年停采外,其余2家目前尚在開采;高嶺土礦企業(yè)6家:2家發(fā)證后從未開采(峽江縣桐林孔元高嶺土礦、峽江縣黑虎高嶺土礦),3家正常開采,另有1家存在越界開采(峽江縣宏利高嶺土廠,我局巡查發(fā)現該礦存在越界開采行為后,立即進行了立案,并與縣局、屬地政府成立了聯合調查組,正按程序進行處理)。

          3、對4家縣局發(fā)證企業(yè)的巡查情況。均為普通建筑砂巖企業(yè),全部為正常開采。

          (二)對取得勘查許可證礦山企業(yè)巡查情況

          我縣取得勘查許可證的礦山企業(yè)數為25家,其中4家因到期未參加年檢而自動放棄(峽江縣金鵬礦業(yè)有限公司的銅多金屬礦普查3家、新余市鴻利物質有限公司的'銅多金屬礦普查1家),21家礦山企業(yè)進行了初步勘查。

          三、下步工作打算

          1、加強礦山執(zhí)法巡查,切實加強對礦產資源開發(fā)各個環(huán)節(jié)的動態(tài)巡查,與、森林派出所、交警等相關部門協(xié)調配合,嚴厲打擊各類違法違規(guī)開采行為。

          2、加強礦產資源合理開發(fā)、綜合利用檢查。不定期開展礦山開發(fā)利用方案執(zhí)行情況監(jiān)督檢查。

          3、加宣傳力度,通過各種形式的廣泛宣傳,進一步提高礦權人依法規(guī)范開采礦產資源。

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