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淺析建立我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系
溯源是檢驗(yàn)結(jié)果可靠性的基礎(chǔ)。如何分析建立我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系?
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性直接影響到對(duì)患者的診斷，不同醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室之間檢驗(yàn)結(jié)果的一致性和可比性則是解決群眾重復(fù)檢驗(yàn)的基礎(chǔ)條件。解決醫(yī)學(xué)實(shí)實(shí)驗(yàn)室之間的不一致性通常也很大。這不僅可能給患者的診斷和治療造成誤導(dǎo)，危害到患者的身心健康，還增加了患者就醫(yī)的不必要的負(fù)擔(dān)。
驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性問(wèn)題，就必須首先解決醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的溯源問(wèn)題，尤其是在我國(guó)，由于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用的檢驗(yàn)系統(tǒng)類(lèi)別繁多，解決醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的溯源性就尤為重要。這既是一項(xiàng)前沿性的研宄工作，也是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的基礎(chǔ)性工作。筆者欲結(jié)合自身在計(jì)量領(lǐng)域、認(rèn)可領(lǐng)域以及在參與醫(yī)學(xué)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作方面的經(jīng)驗(yàn)，探討我國(guó)建立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系的思路和途徑。
一、建立我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系的重要意義
1.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)對(duì)于民生和國(guó)家的重要作用
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)在疾病預(yù)防、診斷、治療、篩查、監(jiān)測(cè)和健康檢查等方面發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用，其常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目大約有700余項(xiàng)，據(jù)美國(guó)調(diào)查，臨床醫(yī)生所用輔助診斷治療信息的70%~80%來(lái)自醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)。由于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)于正確診斷具有重要的參考意義，而醫(yī)療診斷又直接關(guān)系到患者的健康與生命安全，因此，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性就尤為重要。
另外，可能很多人有過(guò)這樣的遭遇，在不同醫(yī)院看病，即使是對(duì)同一檢驗(yàn)項(xiàng)目，其結(jié)果也經(jīng)常存在差異，這可能是由于多方面因素造成的，但操作技術(shù)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系統(tǒng)之間的差異也是其中一個(gè)重要原因。因?yàn)�，即便是�?duì)同一經(jīng)過(guò)制備的樣品的檢驗(yàn)，不同醫(yī)學(xué)因此，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)不僅對(duì)每個(gè)人的身體健康檢查和患者診斷有著直接的影響，還涉及到人們的醫(yī)療負(fù)擔(dān)這個(gè)社會(huì)問(wèn)題。
2.醫(yī)學(xué)溯源體系的重要意義通俗地講，上述所提及的現(xiàn)象就是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果“準(zhǔn)不準(zhǔn)”準(zhǔn)確性)和“一樣不一樣”一致性)的問(wèn)題。結(jié)果的“準(zhǔn)不準(zhǔn)”需要和一個(gè)可以作為參照標(biāo)準(zhǔn)的值進(jìn)行比較才能知道;實(shí)驗(yàn)室之間檢驗(yàn)結(jié)果“一樣不一樣”可通過(guò)不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的比對(duì)來(lái)得知，也可通過(guò)和一個(gè)公認(rèn)的參考值的比較來(lái)得知。這里，與這個(gè)參考值的比較活動(dòng)，即是溯源。因此，上述問(wèn)題歸根結(jié)底是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源性的問(wèn)題。在ISO15195《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的要求》中明確提出：只要可能，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室得出的結(jié)果應(yīng)溯源至更高一級(jí)的參考物質(zhì)和(或)參考測(cè)量程序，這樣才可以不受測(cè)量的時(shí)間和空間的影響，實(shí)現(xiàn)患者樣品測(cè)量結(jié)果的互換性。保證了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和一致性，我們才能認(rèn)為該檢驗(yàn)結(jié)果是可靠的。
溯源是檢驗(yàn)結(jié)果可靠性的基礎(chǔ)。溯源性(Traceability)在國(guó)際通用計(jì)量學(xué)基本術(shù)語(yǔ)(VIM)中被定義為:通過(guò)一條具有規(guī)定了不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果或計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家計(jì)量基(標(biāo))準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量基(標(biāo))準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。經(jīng)過(guò)多年的研宄和實(shí)賤，當(dāng)前，大多數(shù)的物理特性量的溯源性已經(jīng)隨著國(guó)際單位制(SI單位)的建立和不斷發(fā)展完善，可通過(guò)一系列的校準(zhǔn)裝置來(lái)實(shí)現(xiàn)，且已經(jīng)形成了在國(guó)際計(jì)量局(BIPM)領(lǐng)導(dǎo)下的全球性的溯源網(wǎng)絡(luò)體系。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，大多數(shù)檢驗(yàn)的對(duì)象涉及化學(xué)和生物學(xué)，由于被分析物的分子結(jié)構(gòu)和存在形式有其特殊性，某些生物源性材料的特性不能用SI單位表示，因此，溯源鏈只能處于較低水平。參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的建立，可以保證向客戶(hù)提供的參考物質(zhì)具有可以溯至現(xiàn)有的最高參考測(cè)量程序或參考物質(zhì)的結(jié)果。因此，無(wú)論是從確保醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性以及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)科
的發(fā)展需求，還是從更好地為患者服務(wù)、確保人民群眾身體健康的重要意義來(lái)看，都需要解決醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的溯源問(wèn)題。從當(dāng)前國(guó)際上的發(fā)展來(lái)看，醫(yī)學(xué)溯源問(wèn)題的研宄是一項(xiàng)新興的前沿性工作，但從測(cè)量理論以及相較于其他測(cè)量和檢測(cè)領(lǐng)域的發(fā)展來(lái)看，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的溯源性研宄也或許可以被視為是在補(bǔ)建基礎(chǔ)。
二、建立我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系的思路和途徑
1.我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系架構(gòu)的設(shè)想
我國(guó)當(dāng)務(wù)之急是建立起自己的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系。建立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系，需要有一個(gè)國(guó)家層面的整體規(guī)劃。該體系的框架可參照當(dāng)前我國(guó)現(xiàn)有的物理量和化學(xué)量的量值傳遞框架，即首先確定我國(guó)的醫(yī)學(xué)溯源基準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，建立我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源的“源頭”其職能主要是負(fù)責(zé)研宄和建立我國(guó)的醫(yī)學(xué)參考程序和最高計(jì)量水平的參考物質(zhì);其次，建立我國(guó)醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，負(fù)責(zé)對(duì)常規(guī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)，以及對(duì)新的或已有的測(cè)量程序的真實(shí)度開(kāi)展研宄、為用于質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品賦值等，起到“上承下達(dá)”的作用;常規(guī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室則主要是檢驗(yàn)樣品，但其檢驗(yàn)必須溯源到參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室。
一旦建立起我國(guó)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系之后，我們還必須要通過(guò)參與國(guó)際比對(duì)，申請(qǐng)將我國(guó)計(jì)量院列入有能力的國(guó)家計(jì)量院(NMIs)名單，醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室則申請(qǐng)加入國(guó)際參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，最終融入全球性的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系。
鑒于此，在建立我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系的時(shí)候，我們就必須研宄國(guó)際相關(guān)要求，將國(guó)際思路和要求融入我國(guó)的溯源體系建設(shè)中，預(yù)留出融入國(guó)際體系的接口，為最終融入國(guó)際體系打下基礎(chǔ)。
其中，最值得探討的是參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的問(wèn)題。什么樣的實(shí)驗(yàn)室可以作為參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室?雖然當(dāng)前一些醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)表示出了濃厚的興趣，但筆者認(rèn)為，基于功能、業(yè)務(wù)量、成本等綜合考慮，今后我國(guó)的醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室體系的規(guī)模不會(huì)也不應(yīng)很大，且其主要構(gòu)成將來(lái)自：研宄院所、部分臨床檢驗(yàn)中心、醫(yī)療儀器和試劑生產(chǎn)企業(yè)。此外，筆者希望我國(guó)的醫(yī)療儀器和試劑企業(yè)能夠在其中發(fā)揮更大的作用，這也有利于企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和水平的提高。當(dāng)然，這其中并不排除個(gè)別的省級(jí)計(jì)量院和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，但參照ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求》和ISO15195,都有一個(gè)要求：即從事參考測(cè)量(校準(zhǔn))的設(shè)備應(yīng)僅用于校準(zhǔn)而不用于其他目的，也就是說(shuō)作為參考標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備將不能用于日常檢測(cè)，這是常規(guī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室難以成為參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的最重要的原因之一。
2.JCTLM的建立與相關(guān)的國(guó)際活動(dòng)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源當(dāng)前在國(guó)際上也是一個(gè)十分熱的話(huà)題。負(fù)責(zé)計(jì)量、認(rèn)可以及臨床化學(xué)和醫(yī)學(xué)的3個(gè)國(guó)際組織：國(guó)際計(jì)量局(BIPM)、國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)、國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)于2002年聯(lián)合成立了國(guó)際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源性聯(lián)合委員會(huì)(JointCommitteeonTraceabilityinLaboratoryMedicine,JCTLM)來(lái)研宄醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源問(wèn)題。在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)與體外診斷系統(tǒng)技術(shù)委員會(huì)(ISOTC212)于2003年也發(fā)布了有關(guān)醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室、參考方法和參考物質(zhì)的ISO15195《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室要求》JSO15193《生物源樣品中量的測(cè)量-參考測(cè)量程序的說(shuō)明》和ISO15194《生物源樣品的量的測(cè)量-參考物質(zhì)的描述》JSO17511《體外診斷醫(yī)療器械-生物源樣品中量的測(cè)量-校準(zhǔn)品和指控品指定值的計(jì)量溯源性》等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。2007年6月19日，全國(guó)臨床醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)成立大會(huì)在北京順利召開(kāi)。我國(guó)JCTLM的委員代表來(lái)自于計(jì)量、認(rèn)可、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域以及實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)企業(yè)等。在委員代表構(gòu)成上承襲了國(guó)際JCTLM的思路，并考慮到了今后參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)的組成，這為探討我國(guó)醫(yī)學(xué)溯源體系的建設(shè)打下了良好基礎(chǔ)。關(guān)于全國(guó)臨床醫(yī)學(xué)計(jì)量專(zhuān)業(yè)委員會(huì)的職能和定位問(wèn)題，正如國(guó)家質(zhì)檢總局計(jì)量司宣湘司長(zhǎng)在成立大會(huì)上指出的，該專(zhuān)業(yè)委員會(huì)是個(gè)有別于其他計(jì)量專(zhuān)業(yè)委員會(huì)的機(jī)構(gòu)，該專(zhuān)業(yè)委員會(huì)不僅負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)文件的起草，更擔(dān)負(fù)著策劃、指導(dǎo)和培訓(xùn)、協(xié)調(diào)和推動(dòng)我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系建立的責(zé)任。
該專(zhuān)業(yè)委員會(huì)的建立是我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系的重要一步。它將成為我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系建設(shè)的一個(gè)基礎(chǔ)平臺(tái)，不僅使我國(guó)計(jì)量、認(rèn)可和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)三個(gè)方面具有了組織上和制度化的聯(lián)合機(jī)制，更為開(kāi)展醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源相關(guān)研宄，建立和發(fā)展我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系提供了一個(gè)重要的技術(shù)交流、溝通和決策平臺(tái)。
我們可以期待該專(zhuān)業(yè)委員會(huì)對(duì)我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源體系的建設(shè)發(fā)揮積極而重要的作用。
三、醫(yī)學(xué)溯源體系的能力保障體系
建立該溯源體系時(shí)還必須考慮相關(guān)方的能力和資格，在ISO15195中，明確提出了醫(yī)學(xué)參考測(cè)量系統(tǒng)包括了參考物質(zhì)、參考測(cè)量程序和參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室。這三個(gè)要素中的每一個(gè)的質(zhì)量都將會(huì)影響整個(gè)系統(tǒng)的效果。這里，主要探討這三個(gè)要素及其相關(guān)質(zhì)量和能力保障問(wèn)題。
1.醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的能力建設(shè)和認(rèn)可
上文中已經(jīng)提及了JCTLM和ILAC對(duì)于醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的要求，即必須同時(shí)滿(mǎn)足ISO15195和ISO/IEC17025的要求。
ISO15195規(guī)定了檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室性能特征的要求。ISO15195從管理體系和技術(shù)要求兩方面提出了參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遵守的要求，包括組織和管理、質(zhì)量管理體系、人員、測(cè)量文件和記錄、合同、前提條件和環(huán)境條件、樣品處理、設(shè)備、參考物質(zhì)、參考測(cè)量程序、計(jì)量學(xué)溯源性-測(cè)量不確定度、質(zhì)量保證、報(bào)告結(jié)果等。然而，該標(biāo)準(zhǔn)雖然也規(guī)定了醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的管理體系要求，但缺少關(guān)于持續(xù)改進(jìn)相關(guān)的客戶(hù)服務(wù)、不符合工作的控制、糾正行動(dòng)、預(yù)防行動(dòng)、記錄的控制、內(nèi)部審核和管理評(píng)審等要求。這些要求和要素的缺失造成了質(zhì)量管理活動(dòng)的不完整。因此，ILAC提出了醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的能力必須同時(shí)滿(mǎn)足ISO15195和ISO/IEC17025要求的決議，該決議已被JCTLM采納。獲得這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可資格已經(jīng)成為了醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入國(guó)際網(wǎng)絡(luò)的必要條件之一。
2.醫(yī)學(xué)參考物質(zhì)生產(chǎn)者的能力建設(shè)和認(rèn)可
當(dāng)前，ILAC正在推行參考物質(zhì)生產(chǎn)者(RMP)的能力認(rèn)可工作。根據(jù)國(guó)際要求，該認(rèn)可活動(dòng)以ISO指南34《參考物質(zhì)生產(chǎn)者能力的通用要求》和ISC/IEC17025作為認(rèn)可準(zhǔn)則。ISO指南34從管理要求和技術(shù)要求兩個(gè)方面對(duì)RMP提出了能力建設(shè)和質(zhì)量保證要求，并引用了ISO指南31《參考物質(zhì)-證書(shū)和標(biāo)簽內(nèi)容》和ISO指南3《《參考物質(zhì)-定值的一般原則和統(tǒng)計(jì)原理》兩個(gè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。鑒于檢驗(yàn)活動(dòng)對(duì)于參考物質(zhì)賦值的重要性，ILAC要求RMP的檢測(cè)活動(dòng)必須同時(shí)滿(mǎn)足ISO/IEC17025的要求。
值得注意的是，ISO指南34中闡述了在極端情況下，RMP即使沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室也是可接受的，但在ILAC和亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(APLAC)的相關(guān)要求中，一個(gè)RMP必須至少?gòu)氖路桨冈O(shè)計(jì)、賦值、批準(zhǔn)和發(fā)布報(bào)告三個(gè)環(huán)節(jié)的工作才是可接受的。
另外，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，ISC/TC212發(fā)布了ISO15194、ISO17511兩個(gè)與參考物質(zhì)相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，其中，ISO15194與ISO指南31有重疊，而ISO17511與ISO指南35重疊。當(dāng)前，REMCO正準(zhǔn)備與ISO/TC212協(xié)調(diào)該問(wèn)題。在國(guó)際上尚未協(xié)調(diào)一致的情況下，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)當(dāng)前正在以ISO指南30系列作為通用認(rèn)可準(zhǔn)則開(kāi)展RMP的認(rèn)可活動(dòng)，也將繼續(xù)轉(zhuǎn)化ISO15194和ISO17511兩個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，使其成為醫(yī)用參考物質(zhì)生產(chǎn)者的專(zhuān)用認(rèn)可準(zhǔn)則。
3.醫(yī)學(xué)參考測(cè)量程序的建立
參考測(cè)量程序是醫(yī)學(xué)參考測(cè)量溯源體系中的一個(gè)重要組成部分，也是實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源性的一個(gè)關(guān)鍵內(nèi)容。缺少了參考程序，則醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源就無(wú)法成為一個(gè)連續(xù)的鏈。在ISO15193和ISO15195中均給出了參考測(cè)量程序的定義:“經(jīng)過(guò)全面分析研宄的測(cè)量程序，其所產(chǎn)生的值具有與預(yù)期用途相稱(chēng)的測(cè)量不確定度，尤其是評(píng)價(jià)測(cè)量同一量的其他測(cè)量程序的真實(shí)度和描述參考物質(zhì)的特征時(shí)”參考測(cè)量程序通常比較復(fù)雜。對(duì)于可作為參考測(cè)量程序的方法，需要設(shè)計(jì)、描述，確保利用該程序的測(cè)量結(jié)果可以溯源至更高級(jí)別的參考程序或參考物質(zhì)，并且需要帶有符合要求的不確定度。測(cè)量不確定度的程度將影響該方法的水平。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室所使用的設(shè)備和試劑也必須滿(mǎn)足該方法的要求。ISO15193中給出了參考測(cè)量程序內(nèi)容的詳細(xì)要求。
參考測(cè)量程序一般由某個(gè)實(shí)驗(yàn)室建立和發(fā)布，由國(guó)際機(jī)構(gòu)或國(guó)家計(jì)量院與國(guó)際計(jì)量委員會(huì)(CIPM»聯(lián)合批準(zhǔn)。JCTLMWG1負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)包括參考測(cè)量程序在內(nèi)的參考系統(tǒng)方面的工作。
在今后工作中，我們需要關(guān)注并建立參考測(cè)量程序的制定要求，審核、批準(zhǔn)程序，明確審批的職能以及向CIPM申報(bào)的途徑等，規(guī)范參考測(cè)量程序。
4.能力驗(yàn)證提供者的能力建設(shè)和認(rèn)可
從JCTLM的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)溯源路徑中我們可以看到，在國(guó)家計(jì)量院的層面，各國(guó)計(jì)量院必須參加國(guó)際計(jì)量委員會(huì)(CIPM)的互認(rèn)關(guān)鍵比對(duì)(KeyComparison)才能進(jìn)入具有能力提供校準(zhǔn)、測(cè)量的國(guó)家計(jì)量院(NMIs)全球網(wǎng)絡(luò);在參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室層面，除了滿(mǎn)足能力認(rèn)可準(zhǔn)則獲得認(rèn)可之外，還必須參加參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室間的環(huán)形比對(duì)試驗(yàn)(RingTrials)才能進(jìn)入國(guó)際參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室清單，且還要為常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)形比對(duì)試驗(yàn)提供靶值;而對(duì)于常規(guī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，也必須參加外部質(zhì)量保證計(jì)劃(EQ八在ISO15189中包含了能力驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)等)。這些要求說(shuō)明了比對(duì)活動(dòng)是確保實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)、測(cè)量結(jié)果一致性的基本手段。
無(wú)論是關(guān)鍵比對(duì)、環(huán)形比對(duì)試驗(yàn)還是能力驗(yàn)證(Proficiencytesting)，其本質(zhì)都具有由兩個(gè)及兩個(gè)以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比對(duì)的性質(zhì)。從這點(diǎn)上來(lái)看，它們都滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)(InterlaboratoriesComparison)的定義:“按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類(lèi)似被測(cè)物品進(jìn)行校準(zhǔn)/檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)”ISO/IEC指南43)，因此是屬于同一范疇的事物，只是在層次和目的上有所不同，以及在不同領(lǐng)域叫法不同而已。
鑒于能力驗(yàn)證對(duì)于判定實(shí)驗(yàn)室能力的重要性，當(dāng)前，這些活動(dòng)已經(jīng)被各認(rèn)可機(jī)構(gòu)作為與現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審并行的能力判定技術(shù)，ILAC和APLAC等實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的國(guó)際合作組織也在逐漸加強(qiáng)這方面的要求。
CNAS按照國(guó)際相關(guān)要求組織開(kāi)展能力驗(yàn)證計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和測(cè)量審核活動(dòng)。同時(shí)，鑒于比對(duì)活動(dòng)的主要目的是為了判定和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的能力，因此，其自身運(yùn)作的質(zhì)量也越來(lái)越引起人們的重視。
當(dāng)前，CNAS已開(kāi)展了能力驗(yàn)證計(jì)劃提供者(PTP)的能力認(rèn)可服務(wù)，認(rèn)可的依據(jù)為ILAC-G13《能力驗(yàn)證計(jì)劃提供者能力的指南》和ISO/IEC指南43《利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的能力驗(yàn)證》。這項(xiàng)工作為今后醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的能力驗(yàn)證、環(huán)形比對(duì)試驗(yàn)、室間質(zhì)評(píng)等實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)活動(dòng)的組織和實(shí)施打下了良好的基礎(chǔ)。
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