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新版內審檢查表2017
內審員對自己的企業進行審核,以確定體系運行是否有效,對審核中發現的不合格、薄弱環節進行整改,yjbys小編下面為你整理了新版的內審檢查表,希望對你有所幫助。
XXX公司 內審檢查表 編號: NO: |
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涉及過程 |
產品質量先期策劃 |
審核區域 |
技術質量科 |
審 核 員 |
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過程類型 |
02 |
責 任 人 |
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審核日期 |
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審核內容 (輸入、輸出、資源、人員、方法、指標) |
涉及 條款 |
審核發現和不符合事項的描述 |
審核評估 |
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1 |
過程的責任人是否明確? 是否有能力執行? |
6.2 |
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2 |
過程的資源是否充足?是否能有效支持? |
6.3 |
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3 |
是否建立相關文件以規范新產品/變更產品先期策劃過程?(查某個項目的策劃過程) |
7.1 |
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4 |
在策劃產品實現的過程中,考慮哪些方面的內容?(查APQP功能展開表、試生產控制計劃、檢驗/作業指導書、檢驗/試驗記錄、客戶確認報告、小組可行性承諾報告) |
7.1 |
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5 |
產品實現的規劃是否包括了顧客要求和對本身技術規格的參考?(查顧客的新產品規范/資料/樣品,顧客特殊要求,樣品訂單/EMAIL/傳真,銷售合同評審表。) |
7.1.1 |
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6 |
是否建立相關文件,以規范對客戶所提供的各項產品資料的保密工作? |
7.1.3 |
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7 |
是否進行設計和開發的策劃,并確定過程的各階段及職責、權限?是否采用多方論證的方法進行產品實現的準備工作?(查APQP功能展開表) |
7.3.1 7.3.1.1 |
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8 |
過程設計的輸入是否文件化?是否包含了設計開發輸出資料/生產率、成本、過程能力目標/相關的產品過程資料?是否經過評審? |
7.3.2.2 |
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9 |
是否有識別特殊特性并在相應地方標示?(查圖紙、試生產控制計劃,PFMEA,檢驗/作業指導書,工序流程圖等) |
7.3.2.3 |
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10 |
過程設計的輸出是否滿足輸入的要求?(查過程設計輸出資料的充分性) |
7.3.3.2 |
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11 |
是否對過程設計和開發進行驗證?(查材料清單、工裝清單/檢驗條件,各項檢驗記錄) |
7.3.4 |
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12 |
是否按計劃的安排對過程設計和開發進行階段評審?監視的結果是否有提交管理評審?(查評審記錄,管理評審的輸入資料) |
7.3.4.1 |
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13 |
開發過程中是否發生由供應商、顧客以及本公司所引起的各項變更?若有,需追問一下問題: a)是否在實施前進行了可行性評審?是否對實施的更改進行了驗證、確認?(查產品技術更改通知單,客戶確認資料。) b) 針對具有專利權的設計,若變更會影響產品功能、性能、裝配、外觀等特性的,是有經過顧客批準?(查產品技術更改通知單,客戶確認資料)。 c)如顧客有額外要求的驗證和確認,是否有被滿足? |
7.1.4 |
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14 |
是否編制生產計劃單/流程單來計劃、安排試生產?試生產是否采用正式的工裝、材料、設備、生產節拍? |
7.3.5 |
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15 |
是否依照策劃好的檢驗指導書、控制計劃對試生產的產品進行檢驗和試驗? |
7.3.5 |
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16 |
是否依照MSA計劃進行測量系統分析?是否依照SPC分析計劃進行過程能力研究? |
7.3.5 |
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17 |
是否按客戶的樣件提交要求提交樣件給客戶確認,并保留確認結果? |
7.3.6 |
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18 |
是否進行包裝評價? |
7.3.6 |
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19 |
是否按策劃的防錯計劃執行防錯措施并保持記錄? |
7.3.6 |
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20 |
是否根據試生產的結果確認PFMEA、量產控制計劃、量產檢驗/作業指導書、按客戶要求形成的PPAP卷宗? |
7.3.6 |
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21 |
如顧客有原型樣件要求時,公司是否指定樣件控制計劃? |
7.3.6 |
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22 |
是否使用與正式量產相同的供應商、設備、工裝及制造過程?是否對所有的性能試驗活動進行監督,并及時完成和符合要求?是否有試驗需委外進行?如有,是否對外包負責,并提供技術指導?(查范例) |
7.3.6 |
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23 |
是否按顧客的要求提交PPAP? |
7.3.6.3 |
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24 |
所有的產品和制造過程是否都經過顧客認可?(查客戶的提交要求,PPAP卷宗) |
7.3.6.3 |
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25 |
是否保留任何設計和開發的更改、及其評審、驗證、確認的結果?(查相關記錄) |
7.3.7 |
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26 |
本過程的衡量指標是否明確?是否達成,進行監視?統計分析?未達到時,是否采取相應措施改善? |
8.2.3 8.4/8.5 |
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