醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
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醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
1.了解和掌握各業(yè)務(wù)科室醫(yī)療技術(shù)工作情況，協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)各業(yè)務(wù)科室的工作，分析各科室的醫(yī)療質(zhì)量管理情況，幫助協(xié)調(diào)重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內(nèi)外會(huì)診。
2.協(xié)助安排醫(yī)療工作的內(nèi)外聯(lián)系，辦理醫(yī)療日常事務(wù)，安排特殊病人的診治工作。
3.協(xié)助安排臨時(shí)性院外醫(yī)療任務(wù)。
4.協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)、支持、檢查和管理各醫(yī)療部門(mén)開(kāi)展專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作和科研工作。
5.處理病人的對(duì)外聯(lián)系事務(wù)(如轉(zhuǎn)院、會(huì)診等)。
6.做好醫(yī)療保險(xiǎn)的有關(guān)指導(dǎo)和協(xié)調(diào)工作。
7.貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度及上級(jí)有關(guān)部門(mén)的指導(dǎo)意見(jiàn)。
醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
1.利用醫(yī)院質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)開(kāi)展質(zhì)量控制活動(dòng)。不斷完善院級(jí)質(zhì)量控制方案。
2.協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建設(shè)醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系。
3.協(xié)助組織開(kāi)展全院性醫(yī)療質(zhì)量教育，貫徹落實(shí)全面醫(yī)療質(zhì)量管理思想。
4.經(jīng)常不斷地對(duì)各項(xiàng)醫(yī)療工作制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查、考核、反饋，提出整改意見(jiàn)并督促落實(shí)，確保基本醫(yī)療質(zhì)量。
5.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施監(jiān)控，督促科室或診療組加強(qiáng)診療護(hù)理措施，及時(shí)檢查治療效果。
6.及時(shí)了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質(zhì)量缺陷，在投訴和滿(mǎn)意度調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷，應(yīng)深刻剖析，并及時(shí)整改。
7.以《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》及相關(guān)文件為依據(jù)，檢查、落實(shí)服務(wù)質(zhì)量，確保患者權(quán)利。
8.加強(qiáng)對(duì)病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護(hù)、會(huì)診等過(guò)程質(zhì)量的管理。對(duì)新技術(shù)、新方法、新藥的開(kāi)展與應(yīng)用實(shí)施監(jiān)控。
9.加強(qiáng)自身建設(shè)，不斷學(xué)習(xí)醫(yī)療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法，總結(jié)醫(yī)療質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)，提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。
10.完成科室主任交辦的其他工作任務(wù)。
醫(yī)療器械科科長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.依法實(shí)施對(duì)醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實(shí)施醫(yī)療器械的國(guó)家、行業(yè)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械分類(lèi)管理制度，組織核發(fā)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
3.依法實(shí)施對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運(yùn)行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實(shí)施二類(lèi)和直接驗(yàn)配三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負(fù)責(zé)第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強(qiáng)對(duì)全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn)。
6.依法加強(qiáng)對(duì)全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。
7.組織實(shí)施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。
8.監(jiān)督實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范；組織實(shí)施藥品gmp認(rèn)證的'初審工作。
9.組織實(shí)施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實(shí)施對(duì)藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的動(dòng)態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開(kāi)展對(duì)醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實(shí)施藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
13.負(fù)責(zé)新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo)工作。
14.監(jiān)督實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。
15.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
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