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      1. 藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

        時間:2023-07-13 09:00:22 志升 崗位職責(zé) 我要投稿

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)(通用9篇)

          在發(fā)展不斷提速的社會中,越來越多地方需要用到崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?下面是小編收集整理的藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)(通用9篇)

          藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 1

          崗位職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;

          2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);

          3、書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報;

          4、熟悉液相、氣相操作。

          崗位要求:

          1、中專以上學(xué)歷,生物或化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          2、有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

          3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備。

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          1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

          2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),及時、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果,填寫原始記錄;

          3、負(fù)責(zé)自己使用的.儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

          4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

          5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

          6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

          藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 3

          1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

          2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的.質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

          3、貨品、包材入庫檢驗(yàn),各物料的取樣、留樣,產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

          4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范,認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識,按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

          任職要求:

          1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有相關(guān)檢驗(yàn)證書,具有大專以上學(xué)歷,1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

          2、熟悉醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品法規(guī)》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。

          3、熟悉本崗位技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量作業(yè)文件。

          4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)肅認(rèn)真,有藥企質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

          藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 4

          1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場的合格證、藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗(yàn),生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的.的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

          2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。

          3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價格法律、法規(guī)和政策,執(zhí)行價格主管部門的有關(guān)規(guī)定,積極參與本單位價格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

          4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則,依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況,為本單位價格決策提出建議,對本單位的價格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

          5、開展價格調(diào)研,采集價格信息,監(jiān)督實(shí)施價格決策,配合當(dāng)?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本,運(yùn)用現(xiàn)代市場營銷觀念,研究有利于增強(qiáng)市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價格策略。

          工作職責(zé):

          1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;

          2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);

          3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險識別,并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;

          4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全“三同時”的管理,及政府申報工作;

          5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實(shí)施和演練提高工作;

          6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;

          7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;

          8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。

          任職資格:

          1、本科以上學(xué)歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè),2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn),5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。

          2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

          3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者,優(yōu)先錄取;

          4、有良好的溝通表達(dá)能力,專業(yè)技能扎實(shí),看懂工程圖紙。

          藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 5

          職位描述:

          1.專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績

          (1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則,有效實(shí)施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計劃(poa),現(xiàn)場策略計劃和地區(qū)計劃

          (1.2)定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果,并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)

          (1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡,將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)

          (1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對手開展競爭

          2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)

          (2.1)對市場和競爭對手實(shí)施swot分析,以開拓業(yè)務(wù)機(jī)會

          (2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計劃,并合理分配資源(如培訓(xùn)時間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)xxx銷售效果

          (2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計劃的`實(shí)施,確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶

          (2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計劃,以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計劃,同時保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶

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          崗位職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。

          2、負(fù)責(zé)部分樣品的'取樣工作。

          3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。

          4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

          任職要求:

          1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

          2、熟練使用office辦公軟件,有一定的英文閱讀能力。

          3、有初級以上職稱優(yōu)先。

          4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。

          5、能適應(yīng)倒班工作。

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          1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

          2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

          3、貨品、包材入庫檢驗(yàn),各物料的取樣、留樣,產(chǎn)成品退換貨的`質(zhì)量問題等;

          4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范,認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識,按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

          藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 8

          崗位職責(zé):

          1、醫(yī)藥b2b電商平臺的二次開發(fā)工作;

          2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團(tuán)隊(duì)對接,優(yōu)化產(chǎn)品。

          崗位要求:

          1、計算機(jī)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

          2、2年以上java開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉b2b電商交易流程;

          3、工作積極主動,服從上級安排,能良好融入團(tuán)隊(duì),具有一定的抗壓能力;

          4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)或電商系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

          藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 9

          原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司,成一制藥工作內(nèi)容:

          1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實(shí)施

          2、組織實(shí)施車間驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作

          3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員;并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計劃,按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃

          4、按時審核規(guī)格各類記錄文件

          任職條件:

          1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

          2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的.實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn);熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

          3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

          4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意思,服從部門工作安排。

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