制劑崗位崗位職責(zé)

制劑崗位崗位職責(zé)15篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn)，崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的制劑崗位崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

制劑崗位崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)制劑技術(shù)平臺(tái)的規(guī)劃與建設(shè),指導(dǎo)新型制劑的研究與開發(fā),跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度,對(duì)過程和結(jié)果經(jīng)行評(píng)估審核,協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)放大轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的問題;

　　2.負(fù)責(zé)審核部門內(nèi)所有項(xiàng)目的.申報(bào)材料;

　　3.負(fù)責(zé)隊(duì)伍培養(yǎng)。

　　任職資格:

　　1.藥物制劑研究生及以上學(xué)歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或5年以上科研團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

　　2.具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài),熟悉國家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;

　　3.熟悉專利知識(shí),對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù);

　　4.具備較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立處理各種問題。

制劑崗位崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)

　　1.根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo),安排制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作,擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案,監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程,對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé);

　　2. 負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等;

　　3. 負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)申報(bào)資料、圖譜、原始記錄等真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性;

　　4. 負(fù)責(zé)對(duì)制劑團(tuán)隊(duì)下屬人員的績(jī)效管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的.建立和優(yōu)化;

　　5. 與其他部門協(xié)作,提高在研項(xiàng)目進(jìn)度。

　　崗位要求:

　　1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗(yàn),熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié);

　　3. 有多個(gè)固體制劑BE研究及申報(bào)成功的經(jīng)驗(yàn);

　　4. 有10人以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國內(nèi)仿制藥申報(bào)法規(guī)及CTD資料撰寫;

　　5. 具有很強(qiáng)的科研計(jì)劃和執(zhí)行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。

制劑崗位崗位職責(zé)3

　　【崗位職責(zé)】

　　1、負(fù)責(zé)擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案,監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程,對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室處方、工藝開發(fā),并向生產(chǎn)車間的`技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。

　　3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本組員工日常工作中遇到的問題和困難,對(duì)所承擔(dān)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。

　　4、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目CTD資料的撰寫和完善,并帶領(lǐng)組員做好注冊(cè)核查所需的各項(xiàng)工作。

　　【任職要求】

　　1、碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)。

　　2、具備至少5年知名企業(yè)制劑研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)的項(xiàng)目有3個(gè)及以上開發(fā)成功的經(jīng)歷。

　　3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優(yōu)化工作,保證產(chǎn)品能夠與參比制劑質(zhì)量一致。

　　4、熟悉GMP知識(shí)及GMP車間的法規(guī)要求。

制劑崗位崗位職責(zé)4

　　生產(chǎn)工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司，伊索佳，浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司，海正藥業(yè)，浙江海正崗位職責(zé)：

　　生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量（qa）等相關(guān)工作

　　任職要求：

　　1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)

制劑崗位崗位職責(zé)5

　　新產(chǎn)品研發(fā)

　　1.負(fù)責(zé)根據(jù)階段性項(xiàng)目目標(biāo),擬定工藝研究階段性目標(biāo)的實(shí)施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;

　　2.負(fù)責(zé)工藝研究階段性方案的'實(shí)施,并進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果的整理;

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝研究過程中的制劑分析相關(guān)結(jié)果進(jìn)行整理、匯總和匯報(bào),并移交課題組長;

　　4.負(fù)責(zé)及時(shí)報(bào)告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調(diào)查;

　　5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗(yàn)證;

　　6.參與項(xiàng)目會(huì)議和專題技術(shù)討論會(huì);

　　7.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分申報(bào)資料的撰寫;

　　8.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分原始記錄的整理;

　　技術(shù)支持與服務(wù)

　　1.協(xié)助對(duì)項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

　　2.協(xié)助科技項(xiàng)目申報(bào)工作中的技術(shù)支持;

　　3.協(xié)助撰寫專利申報(bào)資料和意見回復(fù),協(xié)助完成專利風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。

制劑崗位崗位職責(zé)6

　　藥物制劑主管欣凱醫(yī)藥化工中間體欣凱醫(yī)藥化工中間體（上海）有限公司，欣凱醫(yī)藥，欣凱醫(yī)藥化工中間體，欣凱任職要求：

　　1、藥物制劑或藥物相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；

　　2、具有較強(qiáng)的研發(fā)背景，二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、具有豐富的'藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn)，有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　4、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理和溝通能力，勇于承擔(dān)責(zé)任；

　　5、有創(chuàng)新解決問題能力。

　　6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。

　　7、具有實(shí)驗(yàn)申報(bào)資料撰寫的基本能力。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)為藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計(jì)及工藝研究方案，并獨(dú)立撰寫相關(guān)申報(bào)資料；

　　2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo)；

　　3、制訂藥物開發(fā)中制劑研究方案并有計(jì)劃執(zhí)行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發(fā)。

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　　創(chuàng)新藥制劑主管杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司，青玥崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作，并負(fù)責(zé)與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接

　　2、制定并撰寫項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃

　　3、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的.實(shí)施工作并對(duì)相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo)

　　4、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核

　　5、維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)設(shè)備

　　6、其他研發(fā)相關(guān)的工作

　　任職要求：

　　1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷

　　2、4年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3個(gè)項(xiàng)目以上，獨(dú)立進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開發(fā)，有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)

　　3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則，熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究

　　4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力

　　5、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力

制劑崗位崗位職責(zé)8

　　職責(zé)描述：

　　1、建立部門的研發(fā)項(xiàng)目管理體系，制定所負(fù)責(zé)的制劑產(chǎn)品項(xiàng)目的開發(fā)計(jì)劃并組織實(shí)施，以保證研發(fā)項(xiàng)目如期順利完成；

　　2、參與課題的制劑研究工作，負(fù)責(zé)藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)小試向大生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移；

　　3、負(fù)責(zé)撰寫項(xiàng)目相關(guān)方案及總結(jié)，包括小試研究總結(jié)報(bào)告、中試研究方案及總結(jié)報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案及報(bào)告等；

　　4、審核、撰寫申報(bào)資料，配合注冊(cè)部完成所負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的`注冊(cè)申報(bào)工作；

　　5、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，配合新產(chǎn)品的篩選與立項(xiàng)；

　　6、制劑部門的日常管理工作。

　　任職要求：

　　1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士或以上學(xué)歷；

　　2、五年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、以制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成3項(xiàng)以上藥品注冊(cè)申請(qǐng)，有獲批案例者優(yōu)先；

　　2、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件；

　　4、具有良好的職業(yè)道德，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)合作和敬業(yè)精神。

制劑崗位崗位職責(zé)9

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目的研發(fā)工作,開發(fā)制劑藥物并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;

　　2、負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目的選題立項(xiàng),對(duì)自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行立項(xiàng)前調(diào)研、項(xiàng)目建議書或者可行性報(bào)告的編制;

　　3、負(fù)責(zé)制定新制劑項(xiàng)目開發(fā)的實(shí)施方案(含研究?jī)?nèi)容、時(shí)間以及關(guān)鍵點(diǎn)的考核指標(biāo)),負(fù)責(zé)制訂項(xiàng)目月(季、年)度工作計(jì)劃,及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況;

　　4、負(fù)責(zé)經(jīng)批準(zhǔn)立項(xiàng)的自主研發(fā)新制劑項(xiàng)目的'研究開發(fā),負(fù)責(zé)指導(dǎo)并參與新制劑項(xiàng)目組具體研究工作,按照cfda新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規(guī)完成臨床前研究;

　　5、負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目全套申報(bào)資料的撰寫、審核,對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　任職要求:

　　1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士或以上學(xué)歷;

　　2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　3、以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成2項(xiàng)以上化學(xué)藥品注冊(cè)申請(qǐng);

　　4、熟悉國內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及尖端技術(shù)信息;

　　5、熟悉藥物新制劑的研究開發(fā),有成功案例者優(yōu)先。

制劑崗位崗位職責(zé)10

　　中藥工藝制劑山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司，山漢方制藥，山東漢方崗位職責(zé)：

　　1、能獨(dú)立完成中藥制劑開發(fā)的.各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，規(guī)范整理申報(bào)資料及其輔助記錄；

　　2、能完成小試、中試、大生產(chǎn)的研究；

　　3、完成中藥的提取工藝研究；

　　4、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)要求并熟悉藥品研發(fā)流程；

　　5、熟悉檢索各類制劑文獻(xiàn)；

　　6、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神、計(jì)劃能力、執(zhí)行能力

　　任職要求：

　　從事藥品研發(fā)制劑工作經(jīng)驗(yàn)5年以上，有中藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或新劑型開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

制劑崗位崗位職責(zé)11

　　藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員聯(lián)合賽爾上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司，聯(lián)合賽爾，賽爾任職要求：

　　1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，工作經(jīng)驗(yàn)豐富者可適當(dāng)放寬；

　　2、對(duì)生物制藥有熱情，工作主動(dòng)認(rèn)真、有責(zé)任心，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測(cè)試，配制生長激素注射液，并進(jìn)行無菌過濾；

　　2、負(fù)責(zé)灌裝機(jī)的`使用和清潔、維護(hù)，無菌灌裝；

　　3、負(fù)責(zé)制品凍干，凍干機(jī)操作清洗，滅菌及維護(hù)保養(yǎng)；

　　4、負(fù)責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；

　　5、負(fù)責(zé)口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；

　　6、負(fù)責(zé)混合機(jī)、膠囊充填機(jī)和鋁鋁包裝機(jī)的使用、清潔和日常維護(hù)；

制劑崗位崗位職責(zé)12

　　制劑車間主任（粉針劑）湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司，威爾曼制藥，威爾曼

　　一、崗位職責(zé)：

　　1、按gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理，落實(shí)生產(chǎn)計(jì)劃的'完成；

　　2、對(duì)車間設(shè)備、模具等管理進(jìn)行復(fù)核，督促員工按要求操作，檢查班組長管理情況；

　　3、完成日常統(tǒng)計(jì)報(bào)表，考核員工當(dāng)日工作完成情況，匯總?cè)粘Ｇ闆r，并及時(shí)上報(bào)；

　　4、落實(shí)車間員工培訓(xùn)、考核，配合完成車間驗(yàn)證等技術(shù)工作。

　　5、熟悉工藝，熟悉新版gmp管理規(guī)程和國家藥品相關(guān)法律法規(guī)。

　　6、洞察車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)狀況，及時(shí)解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。

　　7、審核車間的各項(xiàng)內(nèi)部制度及標(biāo)準(zhǔn)操作程序（sop）。

　　二、崗位要求：

　　1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、具有5年以上無菌制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)，5年以上無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，有青霉素類、頭孢類粉針劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有新版gmp經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

制劑崗位崗位職責(zé)13

　　農(nóng)藥制劑研發(fā)

　　1、農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究；

　　2、依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé)；

　　3、負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù)；

　　4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；

　　5、負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全；

　　6、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作；

　　7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；

　　8、按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。

　　崗位要求

　　1、取得工程師中級(jí)職稱資格。

　　2、植物保護(hù)專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。

　　3、對(duì)農(nóng)藥的'劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發(fā)能力。

　　4、熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識(shí)以及相關(guān)法規(guī)。

　　5、有事業(yè)心，具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。

　　6、工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識(shí)、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

　　工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究；

　　1、農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

　　2、依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé)；

　　3、負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù)；

　　4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；

　　5、負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全；

　　6、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作；

　　7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；

　　8、按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。

制劑崗位崗位職責(zé)14

　　1、車間主任崗位職責(zé)

　�、跑囬g工作計(jì)劃制訂及組織實(shí)施：根據(jù)公司下達(dá)的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計(jì)劃；

　　⑵生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩(wěn)定與提高：對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監(jiān)控，督促技術(shù)員、班長定期召開技術(shù)分析會(huì)及質(zhì)量分析會(huì)；指導(dǎo)技術(shù)員進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)；指導(dǎo)技術(shù)員工作；

　�、侨藛T培訓(xùn)及人才培養(yǎng)：負(fù)責(zé)并組織實(shí)施對(duì)車間員工工作標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)技能、員工心態(tài)等相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)全車間人員有關(guān)制度條例及企業(yè)文化的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)對(duì)對(duì)全車間人員傳達(dá)公司及廠部的精神；

　�、瘸杀竞怂闩c控制：指導(dǎo)車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動(dòng)力統(tǒng)計(jì)；每月就生產(chǎn)物資、動(dòng)力、工資與物料員進(jìn)行成本分析，材料上報(bào)廠部留檔；

　�、蓡T工管理與協(xié)調(diào)：根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)對(duì)車間人員崗位進(jìn)行合理調(diào)配；

　　2、技術(shù)員崗位職責(zé)

　�、刨|(zhì)量管理與控制：對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行全面質(zhì)量監(jiān)督與控制，對(duì)產(chǎn)品請(qǐng)驗(yàn)與分析；

　�、粕�產(chǎn)技術(shù)研究改進(jìn)：提高車間現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量，改善現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝條件，對(duì)車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)；⑶發(fā)布指令：根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃及工藝要求會(huì)同生產(chǎn)部計(jì)劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；

　�、壬�產(chǎn)工藝技術(shù)、技能培訓(xùn)：對(duì)車間員工進(jìn)行生產(chǎn)工藝、GMP、SOP等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)及考核；

　　⑸生產(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時(shí)交到質(zhì)保部歸檔。

　　3、物料員崗位職責(zé)

　　⑴物資領(lǐng)取、發(fā)放：及時(shí)供應(yīng)生產(chǎn)物料，掌握本車間物資儲(chǔ)備及產(chǎn)成品儲(chǔ)備情況；

　�、瞥杀究刂疲好刻鞂�(duì)生產(chǎn)消耗進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，對(duì)物料異常損耗進(jìn)行分析作出處意見并及時(shí)上報(bào)車間主任；

　�、浅杀竞怂悖好吭聦�(duì)生產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統(tǒng)計(jì)與成本分析，并報(bào)生產(chǎn)部生產(chǎn)計(jì)劃小組。

　　4、設(shè)備員崗位職責(zé)

　　⑴設(shè)備維修、保養(yǎng)：做好巡回檢查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，對(duì)有故障的機(jī)械設(shè)備進(jìn)行檢修，認(rèn)真作好設(shè)備的維修記錄，記錄設(shè)備所增加的零件；

　�、朴布�設(shè)施改造：車間設(shè)備、設(shè)施一般性改造；

　　⑶員工設(shè)備技能培訓(xùn)：對(duì)員進(jìn)行設(shè)備使用、安全、維護(hù)保養(yǎng)等專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；

　　⑷動(dòng)力消耗管理：配合物料員對(duì)動(dòng)力消耗、設(shè)備配件消耗進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與控制。

　　5、填充崗位職責(zé)

　�、艑⒏鞣N原料藥的顆�；蛩幏郯匆�求充填成膠囊粒。

　�、茖⒁殉涮畹�.各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。

　　6、鋁塑泡罩崗位職責(zé)

　�、艑⑸瞎ば蚪唤o的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。

　�、茖⒁雅菡值陌宀倪M(jìn)行篩選。

　　7、選板崗位職責(zé)

　　對(duì)上工序交給的已泡罩板材進(jìn)行二次篩選后交包裝工序。

　　8、包裝崗位職責(zé)

　　將上工序交給的已選合格板材按品種規(guī)格要求進(jìn)行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。

制劑崗位崗位職責(zé)15

　　藥品制劑研究組長山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司，則正崗位職責(zé)：

　　1 、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2 、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的.制定、實(shí)施、評(píng)價(jià)等工作；

　　3 、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及gmp要求進(jìn)行制劑研發(fā)；

　　4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料；

　　5 、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。

　　任職資格：

　　1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

　　3、能獨(dú)立承擔(dān)制劑開發(fā)項(xiàng)目，能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備；

　　4、了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)；有anda開發(fā)經(jīng)驗(yàn)并熟悉ich法規(guī)優(yōu)先考慮；

　　5、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。

　　6、可提供住宿。

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