制劑崗位崗位職責15篇
在快速變化和不斷變革的今天，各種崗位職責頻頻出現，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的制劑崗位崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
制劑崗位崗位職責1
崗位職責:
1.負責制劑技術平臺的規劃與建設,指導新型制劑的研究與開發,跟進項目進度,對過程和結果經行評估審核,協調和解決生產放大轉移過程中出現的問題;
2.負責審核部門內所有項目的.申報材料;
3.負責隊伍培養。
任職資格:
1.藥物制劑研究生及以上學歷,6年以上相關工作經驗或5年以上科研團隊管理經驗,在大型制藥公司有相關研發工作經歷者優先;
2.具有較強的信息調研能力,把握行業動態,熟悉國家相關政策法規及技術指導原則;
3.熟悉專利知識,對研制項目創新的部分及時申請專利保護;
4.具備較為豐富的項目管理經驗,能獨立處理各種問題。
制劑崗位崗位職責2
崗位職責
1.根據公司的年度目標和部門年度目標,安排制劑研發團隊工作,擬定制劑研發項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進程,對項目的完成質量負責;
2. 負責解決制劑技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;
3. 負責制劑研究相關申報資料、圖譜、原始記錄等真實性、完整性、準確性;
4. 負責對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設以及相關規章制度和工作流程的.建立和優化;
5. 與其他部門協作,提高在研項目進度。
崗位要求:
1. 藥劑學、制藥工程等相關專業碩士及以上學歷;
2. 具有6年以上的制劑研究經驗,熟悉制劑開發小試、中試、大生產的各個環節;
3. 有多個固體制劑BE研究及申報成功的經驗;
4. 有10人以上團隊管理經驗,熟悉國內仿制藥申報法規及CTD資料撰寫;
5. 具有很強的科研計劃和執行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。
制劑崗位崗位職責3
【崗位職責】
1、負責擬定制劑研發項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進程,對項目的完成質量負責。
2、負責所承擔項目實驗室處方、工藝開發,并向生產車間的`技術轉移等工作。
3、負責指導本組員工日常工作中遇到的問題和困難,對所承擔的實驗數據負責。
4、負責所承擔項目CTD資料的撰寫和完善,并帶領組員做好注冊核查所需的各項工作。
【任職要求】
1、碩士及以上學歷,藥劑學相關專業。
2、具備至少5年知名企業制劑研發實踐經驗,負責的項目有3個及以上開發成功的經歷。
3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優化工作,保證產品能夠與參比制劑質量一致。
4、熟悉GMP知識及GMP車間的法規要求。
制劑崗位崗位職責4
生產工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業浙江海正藥業股份有限公司，伊索佳，浙江省醫藥工業有限公司，海正藥業，浙江海正崗位職責：
生產管理、生產工藝、生產質量（qa）等相關工作
任職要求：
1—3年以上生產經驗
制劑崗位崗位職責5
新產品研發
1.負責根據階段性項目目標,擬定工藝研究階段性目標的實施方案;并解決制劑研究中的技術難題;
2.負責工藝研究階段性方案的'實施,并進行試驗結果的整理;
3.負責對工藝研究過程中的制劑分析相關結果進行整理、匯總和匯報,并移交課題組長;
4.負責及時報告研究偏差,并配合進行偏差調查;
5.擬定研究產品的中試方案,參與生產加工協調與工藝驗證;
6.參與項目會議和專題技術討論會;
7.負責制劑項目工藝部分申報資料的撰寫;
8.負責制劑項目工藝部分原始記錄的整理;
技術支持與服務
1.協助對項目立項調研中制劑工藝的技術可行性分析;
2.協助科技項目申報工作中的技術支持;
3.協助撰寫專利申報資料和意見回復,協助完成專利風險分析報告。
制劑崗位崗位職責6
藥物制劑主管欣凱醫藥化工中間體欣凱醫藥化工中間體（上海）有限公司，欣凱醫藥，欣凱醫藥化工中間體，欣凱任職要求：
1、藥物制劑或藥物相關專業本科或以上學歷；
2、具有較強的研發背景，二年以上藥物制劑崗位實際操作經驗；
3、具有豐富的'藥物制劑理論與經驗，有新劑型、藥物復方技術經驗者優先；
4、優秀的團隊管理和溝通能力，勇于承擔責任；
5、有創新解決問題能力。
6、需具備如實、及時、準確記錄實驗數據能力與習慣。
7、具有實驗申報資料撰寫的基本能力。
崗位職責：
1、負責為藥物開發提供制劑處方設計及工藝研究方案，并獨立撰寫相關申報資料；
2、為制劑工藝優化和生產放大提供技術指導；
3、制訂藥物開發中制劑研究方案并有計劃執行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發。
制劑崗位崗位職責7
創新藥制劑主管杭州青玥醫藥科技有限公司杭州青玥醫藥科技有限公司，青玥崗位職責：
1、負責指導制劑設計、開發和研制工作，并負責與合作單位進行制劑工藝的交接
2、制定并撰寫項目實驗方案及計劃
3、推進整個項目的.實施工作并對相關研發人員進行指導
4、負責研發項目技術資料的編寫、整理和申報工作及協助現場考核
5、維護和管理制劑研究的相關設備
6、其他研發相關的工作
任職要求：
1、藥學、藥物制劑等相關專業，本科以上學歷
2、4年以上制劑研發經驗或擔任制劑項目負責人3個項目以上，獨立進行新藥或仿制藥的制劑開發，有申報資料撰寫經驗
3、熟悉gmp、藥品研發制劑研究相關指導原則，熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究
4、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力
5、愛崗敬業，有事業心和進取心，良好的溝通能力，有抗壓能力
制劑崗位崗位職責8
職責描述：
1、建立部門的研發項目管理體系，制定所負責的制劑產品項目的開發計劃并組織實施，以保證研發項目如期順利完成；
2、參與課題的制劑研究工作，負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優化，并實現小試向大生產的技術轉移；
3、負責撰寫項目相關方案及總結，包括小試研究總結報告、中試研究方案及總結報告、工藝驗證方案及報告等；
4、審核、撰寫申報資料，配合注冊部完成所負責研發項目的`注冊申報工作；
5、把握制劑技術研究發展趨勢以及技術市場動態，配合新產品的篩選與立項；
6、制劑部門的日常管理工作。
任職要求：
1、藥劑學、藥學相關專業，碩士或以上學歷；
2、五年以上藥物制劑研發工作經驗；
3、以制劑項目負責人完成3項以上藥品注冊申請，有獲批案例者優先；
2、熟悉藥品管理法規、藥品注冊法規等法規性文件；
4、具有良好的職業道德，善于溝通，有團隊合作和敬業精神。
制劑崗位崗位職責9
崗位職責:
1、負責新制劑項目的研發工作,開發制劑藥物并實現產業化;
2、負責新制劑項目的選題立項,對自主研發或委托研發、合作研發項目進行立項前調研、項目建議書或者可行性報告的編制;
3、負責制定新制劑項目開發的實施方案(含研究內容、時間以及關鍵點的考核指標),負責制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時向主管領導匯報項目進展情況;
4、負責經批準立項的自主研發新制劑項目的'研究開發,負責指導并參與新制劑項目組具體研究工作,按照cfda新藥技術要求及相關法規完成臨床前研究;
5、負責新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。
任職要求:
1、藥劑學、藥學相關專業,碩士或以上學歷;
2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經驗;
3、以項目負責人完成2項以上化學藥品注冊申請;
4、熟悉國內外藥物新制劑研究前沿及尖端技術信息;
5、熟悉藥物新制劑的研究開發,有成功案例者優先。
制劑崗位崗位職責10
中藥工藝制劑山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司，山漢方制藥，山東漢方崗位職責：
1、能獨立完成中藥制劑開發的.各項實驗，規范整理申報資料及其輔助記錄；
2、能完成小試、中試、大生產的研究；
3、完成中藥的提取工藝研究；
4、熟悉藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發流程；
5、熟悉檢索各類制劑文獻；
6、具有較強的團隊精神、計劃能力、執行能力
任職要求：
從事藥品研發制劑工作經驗5年以上，有中藥研發經驗或新劑型開發經驗優先
制劑崗位崗位職責11
藥廠制劑生產技術員聯合賽爾上海聯合賽爾生物工程有限公司，聯合賽爾，賽爾任職要求：
1、生物、制藥工程、制劑類相關專業，大專及以上學歷，工作經驗豐富者可適當放寬；
2、對生物制藥有熱情，工作主動認真、有責任心，較強的獨立工作能力。
崗位職責：
1、負責無菌過濾系統的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾；
2、負責灌裝機的`使用和清潔、維護，無菌灌裝；
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養；
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；
制劑崗位崗位職責12
制劑車間主任（粉針劑）湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司，威爾曼制藥，威爾曼
一、崗位職責：
1、按gmp要求進行生產現場管理，落實生產計劃的'完成；
2、對車間設備、模具等管理進行復核，督促員工按要求操作，檢查班組長管理情況；
3、完成日常統計報表，考核員工當日工作完成情況，匯總日常情況，并及時上報；
4、落實車間員工培訓、考核，配合完成車間驗證等技術工作。
5、熟悉工藝，熟悉新版gmp管理規程和國家藥品相關法律法規。
6、洞察車間生產現場狀況，及時解決生產中發生的各種突發事件。
7、審核車間的各項內部制度及標準操作程序（sop）。
二、崗位要求：
1、藥學、制藥工程或相關專業本科以上學歷；
2、具有5年以上無菌制劑生產操作經驗，5年以上無菌制劑生產管理經驗，有青霉素類、頭孢類粉針劑經驗者優先，有新版gmp經驗者優先。
制劑崗位崗位職責13
農藥制劑研發
1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關工藝和農藥劑型應用研究；
2、依據公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產品研發工作，確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規性，對新產品研發過程中實驗數據的真實性、可靠性等負責；
3、負責公司原有制劑配方技術的改進，為制劑生產提供及時、可靠的技術支持，為制劑銷售提供技術咨詢和服務；
4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發展規劃部制劑登記等提供技術支持；
5、負責相應制劑實驗室現場、設備日常管理與維護，確保實驗安全；
6、負責制劑研發過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作；
7、做好技術保密工作，不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業秘密；
8、按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
崗位要求
1、取得工程師中級職稱資格。
2、植物保護專業知識扎實，熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3、對農藥的'劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發能力。
4、熟悉農藥專業知識以及相關法規。
5、有事業心，具有較強的協調、溝通能力。
6、工作敬業、善于學習、有創新意識、具有較強的團隊合作精神。
工藝和農藥劑型應用研究；
1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關
2、依據公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產品研發工作，確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規性，對新產品研發過程中實驗數據的真實性、可靠性等負責；
3、負責公司原有制劑配方技術的改進，為制劑生產提供及時、可靠的技術支持，為制劑銷售提供技術咨詢和服務；
4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發展規劃部制劑登記等提供技術支持；
5、負責相應制劑實驗室現場、設備日常管理與維護，確保實驗安全；
6、負責制劑研發過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作；
7、做好技術保密工作，不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業秘密；
8、按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
制劑崗位崗位職責14
1、車間主任崗位職責
⑴車間工作計劃制訂及組織實施：根據公司下達的年度，月生產量，制定出年度、月工作計劃；
�、粕a技術、質量的穩定與提高：對產品質量、工藝技術的監控，督促技術員、班長定期召開技術分析會及質量分析會；指導技術員進行技術攻關活動；指導技術員工作；
�、侨藛T培訓及人才培養：負責并組織實施對車間員工工作標準、專業技能、員工心態等相關知識的培訓；負責全車間人員有關制度條例及企業文化的培訓；負責對對全車間人員傳達公司及廠部的精神；
�、瘸杀竞怂闩c控制：指導車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動力統計；每月就生產物資、動力、工資與物料員進行成本分析，材料上報廠部留檔；
�、蓡T工管理與協調：根據生產任務對車間人員崗位進行合理調配；
2、技術員崗位職責
�、刨|量管理與控制：對生產過程進行全面質量監督與控制，對產品請驗與分析；
⑵生產技術研究改進：提高車間現有產品質量，改善現有產品的工藝條件，對車間生產過程中出現的技術問題進行技術攻關；⑶發布指令：根據生產計劃及工藝要求會同生產部計劃小組發布生產指令；
⑷生產工藝技術、技能培訓：對車間員工進行生產工藝、GMP、SOP等相關知識培訓及考核；
�、缮a記錄整理歸檔：審核、整理生產原始記錄，并按時交到質保部歸檔。
3、物料員崗位職責
⑴物資領取、發放：及時供應生產物料，掌握本車間物資儲備及產成品儲備情況；
�、瞥杀究刂疲好刻鞂ιa消耗進行統計，對物料異常損耗進行分析作出處意見并及時上報車間主任；
⑶成本核算：每月對生產物資消耗、水、電、人工工資作成本統計與成本分析，并報生產部生產計劃小組。
4、設備員崗位職責
�、旁O備維修、保養：做好巡回檢查工作，及時發現問題，定期對生產設備進行維護保養，對有故障的機械設備進行檢修，認真作好設備的維修記錄，記錄設備所增加的零件；
�、朴布O施改造：車間設備、設施一般性改造；
�、菃T工設備技能培訓：對員進行設備使用、安全、維護保養等專業知識培訓；
⑷動力消耗管理：配合物料員對動力消耗、設備配件消耗進行統計與控制。
5、填充崗位職責
⑴將各種原料藥的顆�；蛩幏郯匆蟪涮畛赡z囊粒。
⑵將已充填的.各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。
6、鋁塑泡罩崗位職責
�、艑⑸瞎ば蚪唤o的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。
�、茖⒁雅菡值陌宀倪M行篩選。
7、選板崗位職責
對上工序交給的已泡罩板材進行二次篩選后交包裝工序。
8、包裝崗位職責
將上工序交給的已選合格板材按品種規格要求進行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。
制劑崗位崗位職責15
藥品制劑研究組長山東則正醫藥技術有限公司山東則正醫藥技術有限公司，則正崗位職責：
1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及放大；
2 、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優化、包裝設計、運輸條件、制劑穩定性考察等新藥制劑相關研究）的.制定、實施、評價等工作；
3 、按國內國際質量要求及gmp要求進行制劑研發；
4 、按照要求規范研究并做好相關原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
5 、負責相關試驗儀器的使用維護等。
任職資格：
1 、藥劑學、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業，本科以上學歷；
2、3年以上制劑藥物研發工作經驗，熟練掌握多種劑型的研究技術與技能，有固體制劑工作經歷者優先；
3、能獨立承擔制劑開發項目，能熟練操作和維護制劑設備；
4、了解gmp及藥品生產注冊相關法規；有anda開發經驗并熟悉ich法規優先考慮；
5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執行力。
6、可提供住宿。
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