生物制藥崗位職責（精選15篇）
在當下社會，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責包括崗位職務范圍、實現崗位目標的責任、崗位環境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編收集整理的生物制藥崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
生物制藥崗位職責 1
崗位職責:
1、負責與客戶的技術交流工作，收集客戶的技術要求，并進行初步分析和分解;
2、負責產品應用背景評估和技術分析，根據客戶需求和產品性能提供合適的'解決方案;
3、負責本行業過濾技術應用前景及市場分析，使產品開發落地;
4、負責解答客戶對產品使用、投訴等相關問題;
5、負責本行業的內、外技術交流和培訓。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關專業碩士及以上學歷。
2、具有優秀的溝通表達能力及組織協調能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產品制造工藝。
4、能配合公司適應短期出差。
生物制藥崗位職責 2
1、根據公司總體戰略規劃及年度經營目標，制定部門年度人員、設備等計劃；
2、圍繞市場部制訂的產品計劃，制訂公司各產品的年度產品開發計劃；
3、對公司現有產品與市場部溝通，進行銷售跟蹤；
4、根據市場反饋情報資料，及時在設計上進行改良，調整不理想因素，使產品適應市場需求，增加競爭力；
5、負責組織產品設計過程中的`設計評審，技術驗證和技術確認；
6、負責相關技術、工藝文件、標準樣品件的制定、審批、歸檔和保管；
7、建立健全技術檔案管理制度；
8、負責與設計開發有關的新理念、新技術、新工藝、新材料等情報資料的收集、整理、歸檔；
9、負責對部門人員進行定期培訓和專業技術隊伍的建設，并對部門人員定期考核，并進行年終業績考核；
10、負責監督項目執行情況，及時向主管領導匯報；
11、負責對技術部的所有設備采購申請進行審批，采購申請單
如有修改，必須重新進行審簽，并監督申請采購人員撤回原申請單；
12、負責對本部門工作人員的餐費和話費等特殊費用進行特殊審批，
并報請公司總經理審批；
13、負責編制本部門日常工作計劃和目標。
生物制藥崗位職責 3
職責描述:
1、藥物研制配方及優化
2、負責化合物功效檢測
3、能進行藥物臨床前期實驗
任職要求:
1、生物化學、生物工程、生物制藥、藥學專業碩士及以上學歷
2、在申報新藥方便有一定的經驗
3、能夠獨立完成實驗設計、方法學建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業文獻的能力
生物制藥崗位職責 4
1.評估生物醫療設備的安全性、效率與效果；
2.針對醫療設備的規劃、收購和使用，給予醫院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應用，提出咨詢與協助；
4.研究產品使用的.新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統模式或利用計算機仿真來取得數據，以用來測量和控制生命運作；
6.利用工程與生理行為原理，設計與開發醫療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程；
7.與生命科學、化學、醫學人員一同進行人類與動物生物系統方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫學工程或倡導相關知識；
9.開發與提供技術協助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術，診斷與解讀生物電子數據。
生物制藥崗位職責 5
生物制藥技術職位要求
1.生物學相關專業本科及以上學歷，有相關生物制藥公司工作經驗的優先；
2.有生物學相關實驗基礎，具有核酸提取、實時熒光pcr經驗；
3.喜歡生物制藥質量研究工作，工作認真負責。
生物制藥技術崗位職責
1.車間日常工作管理，包括管理車間物料、設備、整理生產記錄、管理相關文件等；
2.對車間已有品種進行工藝優化，起草車間生產用設備、產品工藝驗證文件；
3.對研發中心對接；生物制藥行業的薪資情況如何；
4.gmp實施相關工作；
5.上級交代的.其它工作。
生物制藥崗位職責 6
崗位職責:
1、在團隊負責人領導下，進行生物制藥gmp下游生產相關準備工作，包括生產過程中物料的準備、緩沖液的配制，設備清潔等工作;負責生產區域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產計劃開展生產活動，包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產執行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關活動。
3、按照生產工藝，編制及修訂操作sop、批生產記錄等gmp相關文件;按照生產計劃進行生產物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。
4、嚴格按照批生產記錄及相關sop要求執行生產操作;有效及時的完成工段任務;確保及時、真實、規范的完成相關記錄;生產過程中出現的任何異常、差錯需及時匯報。
5、進行設備的管理、清潔及維護;進行車間內相關區域的清潔。
6、與gmp上游生產部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協作。
任職要求:
1、生物制藥相關專業大專及以上學歷，具有扎實的生物制藥相關知識，至少一年以上生物制藥行業生產相關工作經驗。
2、有xduo配液系統、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflux超濾等下游生產設備使用相關經驗優先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的`一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規要求，能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。
5、熟練閱讀和書寫英語，熟悉office、excel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。
7、樂于接受領導安排的其他工作。
生物制藥崗位職責 7
任職資格:
1、45歲以上，全日制本科及以上學歷，985，211優先;有八年以上生物制藥、醫療器械供應鏈相關領域管理經驗;
2、熟悉供應鏈管理，擁有豐富的供應商資源，生產管理、成本控制、質量管理、采購管理、物流管理方面的經驗;
3、對生物制藥、醫療器械等供應鏈管理具備深厚的專業背景與豐富的實操經驗者優先考慮。
4、有豐富團隊管理能力，優秀的談判能力和溝通協調能力;
崗位職責:
1、負責搭建公司的供應鏈體系;
2、根據公司發展戰略與年度經營計劃，組織制定并實施供應鏈戰略規劃;
3、設計并改善公司供應鏈管理系統，并根據業務的變化不斷優化;
4、建立和健全供應商、二級供應商的`開發、維護、跟蹤及評估體系，合理控制成本并保證品質;
5、提升供應鏈團隊能力，確保供應鏈業務運作規范、高效;
6、負責供應鏈的團隊建設，人才培養、人才儲備、人員培訓、考核、晉升、績效管理。
生物制藥崗位職責 8
崗位職責:
1、根據實驗室具體需求，進行標本分揀，報告審核和發放，實驗室數據的統計和分析，對實驗結果進行簡單總結和匯總等;
2、細胞遺傳平臺進行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關操作;
3、負責檢驗所的相關實驗操作:含樣本提取及純化、pcr實驗操作;
4、協助主任制定本檢驗所工作計劃，并組織實施;
5、參與實驗室儀器的`日常維護;
6、實驗報告制作及審核;
7、領導交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關專業(檢驗、醫學)大專及以上學歷，男女不限，具備相關的理論知識和操作技能;
2、熟悉實驗室操作和pcr相關技術，有良好的理論和實踐基礎;
3、數量進行dna測序服務的日常實驗操作，如提取質粒、測序反應等實驗;
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術，會操作各類檢驗儀器設備;
5、有醫學檢驗士、檢驗師職稱或臨床職稱者優先;從事過血液檢驗或臨床細胞遺傳學、fish工作的人員優先;
6、身體健康，責任心強，積極，團隊協助精神強。
生物制藥崗位職責 9
崗位描述:
1.負責組織和跟蹤部門內部gmp相關培訓工作。
2.與各組人員積極協調、組織項目組內員工日常培訓。
3.負責新員工入職的基礎培訓、建立個人檔案記錄，并組織新員工轉正。
4.定期追蹤組內員工培訓完成情況并及時總結反饋。
5.協助qa完成部門內部人員gmp培訓及模塊確認，確保生產操作之前完成工作模塊的確認。
6.組內其他培訓相關的工作。
7.文件管理
8.管理部門內部相關文件，確保文件完整可追溯。
9.協助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時回收、分發新版sop。
10.了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內gmp文件。
11.負責部門內運營，考勤，行政管理，ehs及合規管理相關工作
12.其他領導臨時交待的工作。
人員資質:
1.生物，制藥，生物化工或生物技術等相關專業，本科或�？茖W歷。
2.具有較好的邏輯思維能力，能夠獨立的`撰寫報告和其他文件，具有良好的英語能力。
3.具有良好的溝通合作能力和團隊協調能力，能積極主動與各部門配合工作。
4.能夠細心做事，觀察到工作中遺漏的小問題。
生物制藥崗位職責 10
1、服從生產負責人的領導，認真執行廠規廠紀，嚴格按照GMP標準管理車間，負責車間的生產管理、質量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務，對車間發生的一切問題負領導責任。
2、按照下發的生產計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產前期準備工作，嚴格按工藝要求進行生產，有能力解決問題，排除制約生產的因素，保證生產的連續運行，完成生產任務，對所生產的產品質量、產量、收率負責。
3、根據生產計劃統籌安排車間每天的生產和人員，使各崗位協調一致生產，防止因管理不當造成人員、設備、物料、時間的浪費，在保證收率（成品率）、質量的'前提下，有責任降低生產成本。
4、根據生產任務的輕重多少，靈活調整生產定額及各崗位人員的配置，使各崗位
人員發揮最大潛力，滿負荷生產，同時體現多勞多得的原則。
5、負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時有效。
6、對新來的員工進行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關設備操作等。做到理論和實際相結合。經考試合格，新員工方可上崗。
7、按照每月的培訓計劃進行車間全體員工的培訓考核。
8、負責車間人員的素質管理，做好員工思想工作。
生物制藥崗位職責 11
職責描述:
1、藥物研制配方及優化
2、負責化合物功效檢測
3、能進行藥物臨床前期實驗
任職要求:
1、生物化學、生物工程、生物制藥、藥學專業碩士及以上學歷
2、在申報新藥方便有一定的經驗
3、能夠獨立完成實驗設計、方法學建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業文獻的能力
生物制藥崗位職責 12
1、與產品管理團隊和市場營銷團隊進行市場開發和過程開發，撰寫應用說明書。收集客戶需求信息、市場改進建議、拓展新客戶、增加產品競爭力。
2、對進口檢測儀器行業基本情況進行市場調查，針對某些應用行業和公司進行深入調研，了解市場整體趨勢，為產品開拓更多細分市場。
3、與公司內部各團隊進行溝通，從行業開發，客戶群開發等方向幫助產品團隊完成產品任務，幫助產品團隊解決產品推廣中遇到的問題。加強與供應商的溝通。
4、進行競品分析，并對定價部門進行市場價格范圍的建議。
5、對特定行業會議，行業論壇，學術圈有一定調研和接觸，并與市場營銷團隊和產品團隊一起從技術領域開發產品推廣的渠道。
6、為客戶提供技術介紹，組織、參與研討會和交流會。進行樣品測試，包括樣品測試，調整，優化，或制定符合客戶要求的協議。
7、為用戶提供儀器、配套軟件的.培訓。確�？蛻裟苁炀毜氖褂煤筒僮鳟a品。
8、提供電話或現場技術支持，對設備、軟件的使用和維護提供技術支持，協助客戶優化產品應用。提供后續的跟進和產品支持，以確�？蛻魸M意程度。
生物制藥崗位職責 13
1、按照生產計劃組織車間生產；負責本車間職工的勞動保護，組織落實車間安全教育和安全檢查；負責車間質量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報；
2、負責組織實施GMP，保證生產過程和產品質量達到標準要求，參與生產記錄和操作標準的制訂；
3、負責組織完成車間產品技術經濟指標（產量、質量、收率、生產周期、設備利用率、生產效率）的目標制訂、控制及統計分析；
4、負責組織車間的GMP檢查工作，負責本車間職工的工作指導，組織落實車間培訓計劃的制訂與實施，提高員工素質及業務技能；
5、負責組織落實車間工藝技術進步與驗證工作，負責組織落實車間文件的`編制、修訂和使用管理工作；
6、負責車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領用的審批、生產記錄的審核；
7、完成公司交辦的其他任務。
生物制藥崗位職責 14
1、在部門經理的領導下，按照規定做好本職工作。
2、按照各項費用開支的.相關規定，在預算范圍內嚴格掌握費用開支標準，堅持原則，不該支付的費用不予報銷。
3、認真復核各種費用單據，確保原始單據數字清楚，發票合規、業務情況反映真實明確。
4、負責費用單據等錄入記帳憑證，金額和摘要清楚，按照規定分清各部門和各項費用的核算項目，制單手續齊全。
5、維護總賬和明細賬，做到賬賬相符，賬實相符。
6、負責個人往來賬務管理，及時進行對賬、敦促借支沖賬。
7、積極完成領導交辦的各項臨時工作。
生物制藥崗位職責 15
1、制定采購、倉儲及運輸操作流程及相應的管理制度。
2、對供應商的選擇和日常管理。
3、把握物料供應的.市場行情，控制采購成本。
4、制訂物料的采購計劃，組織采購，保證生產的需求。
5、確保運輸的安全、準確、及時。
6、確保部門按gmp要求管理物料庫存。
【生物制藥崗位職責】相關文章：
生物制藥崗位職責04-24
生物制藥研發人員崗位職責03-13
生物制藥就業方向05-15
生物制藥簡歷范文08-20
生物制藥開題報告09-21
生物制藥應聘簡歷06-02
生物制藥求職簡歷07-29
生物制藥論文開題報告07-02
生物制藥求職簡歷模板03-14