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藥品驗收人員崗位職責
在現在社會,很多情況下我們都會接觸到崗位職責,崗位職責包括崗位職務范圍、實現崗位目標的責任、崗位環境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢?以下是小編精心整理的藥品驗收人員崗位職責,僅供參考,大家一起來看看吧。
藥品驗收人員崗位職責1
一、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品質量第一關;
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的.藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行,藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性,驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記;
藥品驗收人員崗位職責2
1、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品入庫質量第一關;
2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;
3、驗收不合格的藥品不得入庫;
4、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性;
5、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的'證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;
6、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上有規定的標識和警示說明,非處方藥的包裝有國家規定的專有標識;
7、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,并有合法的相關證明文件;
8、規范填寫驗收記錄,做到內容真實、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽章規范;
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;
藥品驗收人員崗位職責3
一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;
二、驗收外用藥品,其包裝的`標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;
三、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關證明文件;
四、驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
五、規范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
藥品驗收人員崗位職責4
1、由主管藥師以上的專業技術人員承擔本崗位工作,遵守《藥品管理法》等藥事法律、法規,執行《處方管理辦法》,負責組織中、西藥調劑工作的實施,提供藥學服務,藥品咨詢和本科室的行政管理。
2、規劃藥房的設施、設備;負責本藥房藥學技術人員的調配。
3、制定本部門確保藥品質量的措施和指標,杜絕假藥、劣藥進入臨床;避免差錯、事故,確保調劑工作質量。
4、定期進行處方用藥分析,根據評估、調查分析的結果,就藥品使用的科學性、合理性寫出調查分析報告,及時向臨床進行通報和反饋,提高用藥水平。
5、監督和指導醫生對病人安全、有效、合理、經濟地使用藥品。
6、熟悉新藥、新知識在藥學工作中的應用,提高本部門工作人員的.專業技術水平。
7、保證常規藥品的供應,積極籌劃搶救危重病人的用藥,嚴格特殊藥品的使用和管理、近效期藥品管理、生物制品的使用和管理,推動藥物治療效果及醫療水平的提高。
8、經常聽取臨床科室對藥品供應的意見,密切醫、藥、護之間的聯系和協調。
9、安排好值班工作,檢查值班人員履行職責情況。
藥品驗收人員崗位職責5
一、認真執行各項規章制度和技術操作規程,做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,經常檢查安全措施,嚴防差錯事故
二、參加部分檢驗工作,開展質量控制工作。
三、經常與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。
四、收集和采集檢驗標本,發送準確檢驗報告單。
五、認真執行各項規章制度和技術操作規程,隨時核對檢驗結果,嚴防差錯事故。
六、負責檢驗藥品、器材的請領、標本接送、保管、檢驗試劑的'配制,做好登記、統計工作。
七、擔任檢驗器材的洗刷,做好消毒隔離工作。
藥品驗收人員崗位職責6
1、按質量體系程序的規定,對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收,對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收,驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測;
3、經驗收合格的`藥品必須在原始憑證上簽字,未經驗收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品,應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中,對質量有疑問的藥品,應掛黃牌標識,并即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄,包括質量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺,應主動和發貨方聯系,以減少損失。
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