藥品驗收崗位職責(5篇)
隨著社會一步步向前發展，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編收集整理的藥品驗收崗位職責，希望能夠幫助到大家。
藥品驗收崗位職責1
一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關;
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;
六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的.專有標識;
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件;
九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品驗收崗位職責2
1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的.證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。
藥品驗收崗位職責3
崗位職責:
1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質量條款對分公司藥品質量進行驗收;
2.負責分公司藥品的包裝.標簽.說明書以及有關要求的`證明或文件進行逐一查驗;
3.負責分公司驗收應在符合規定的場所進行,并在規定時限內完成;
4.負責分公司藥品驗收過程中,質量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負責分公司藥品驗收符合質量要求,在計算機系統中準確錄入驗收相關信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;
6.上級交辦的其它事項。
任職資格:
1.中藥學專業中專以上;或中藥學中級以上技術職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
藥品驗收崗位職責4
目的：規范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質量。
依據：《藥品經營質量管理規范》第64、65、74、75條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。
工作內容：
1 審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2 審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。
3 按法定標準和驗收規程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量負責人處理。
7 規范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規定保存備查。
8 收集質量信息，配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。
直接責任：
1 對所驗收藥品的質量負責。
2 對驗收記錄的'真實性、準確性、完整性負責。
3 對驗收工作的及時性負責。
4 對驗收操作是否規范，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1 藥品驗收的及時性（未及時完成次數）。
2 藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3 藥品質量問題是否按程序正確處理。
4 藥品驗收記錄的完整性。
任職資格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉藥品知識、有關法規、驗收標準，明確藥品驗收程序及出現問題的處理方法。
藥品驗收崗位職責5
一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的.警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；
三、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
四、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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