藥品驗收崗位職責(zé)(5篇)
隨著社會一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編收集整理的藥品驗收崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
藥品驗收崗位職責(zé)1
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負責(zé)按法定標(biāo)準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的`待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;
五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;
六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;
八、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品驗收崗位職責(zé)2
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責(zé)。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的'藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。
6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
藥品驗收崗位職責(zé)3
崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收;
2.負責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗;
3.負責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;
4.負責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的`跟蹤.反饋;
5.負責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;
6.上級交辦的其它事項。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
藥品驗收崗位職責(zé)4
目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。
工作內(nèi)容：
1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3 按法定標(biāo)準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4 嚴格按規(guī)定的標(biāo)準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的'隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。
7 規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。
直接責(zé)任：
1 對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。
2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責(zé)。
3 對驗收工作的及時性負責(zé)。
4 對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。
考核指標(biāo)：
1 藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。
2 藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。
4 藥品驗收記錄的完整性。
任職資格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。
藥品驗收崗位職責(zé)5
一、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
三、驗收進口藥品，其包裝的'標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；
四、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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