文件管理崗位職責7篇
在快速變化和不斷變革的今天，很多地方都會使用到崗位職責，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質量。我們該怎么制定崗位職責呢？以下是小編整理的文件管理崗位職責，歡迎大家分享。
文件管理崗位職責1
工作職責：（按重要性順序填寫，不超過10條）：
負責文件管理體系的搭建，包括文件、記錄起草、審核、培訓、發放、回收、歸檔、銷毀等流程、制度的制定；
負責組織對所有文件的受控管理，包括文件、記錄的'受控發放、收回、歸檔等，確保文件在生命周期內的可追溯性，確保各部門使用的文件均為現行版；
負責文件管理體系的不斷改進，包括但不限于電子文件體系的引入，不斷提升文件管理的gmp合規性以及工作效率，符合公司快速發展需要；
負責根據其他部門需求對電子版文件進行修訂，并根據周期組織對文件進行定期修訂；制定和維護文件清單，體現文件的相關信息，以供客戶審計以及監管機構審核；
負責所有文件、記錄在生命周期內的完整性，確保文件在適宜的條件下保存；
任職資格：
學歷要求：大學本科以上學歷（包括本科）；
專業要求：藥學或檔案管理學相關專業；
行業要求：生物制藥、化學制藥制藥行業；
經驗要求：2年以上制藥公司文件管理或現場qa工作經驗；
能力要求：較好的溝通能力、歸納能力，做事有條理性；
知識要求：熟悉gmp法規中的文件管理要求；
語言要求：有一定的英語聽說讀寫能力。
文件管理崗位職責2
崗位職責：
1、負責維護公司gmp文件系統，進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2、組織制訂、修訂有關質量管理、生產管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。
3、負責檔案室的`管理，包括各種資料的歸檔，檔案室借閱臺賬登記，過期批記錄等文件的銷毀。
4、各項認證檢查的文件資料準備工作。
5、負責生產質量技術資料等的管理工作。
6、按時完成文件管理各項質量管理工作，如總結、計劃、報告、管理層審核等。
7、協助完成上級領導安排的其它質量管理工作。
任職資格：
1、全日制本科及以上學歷。
2、熟悉藥品生產質量管理的相關法律法規，如《藥品生產質量管理規范》（gmp）、《藥品管理法》及有關方針政策等；
3、熟練操作office辦公軟件；
4、文字功底較好，有較強的溝通協調能力，有英語讀寫能力基礎。
5、工作細致、踏實、有責任心；
文件管理崗位職責3
1、負責管理公司各個部門產生的檔案材料，包括文件材料的接收、整理，檔案的提供利用等。
2、建立和完善檔案管理的相關制度。
3、責任心強，維護公司檔案歷史真跡，確保檔案的真實性和安全性，據實用檔，切實履行保密義務。
4、對公司各個部門的兼職檔案員進行業務指導，確保檔案收集工作的規范性，并督促各部門及時歸檔。
5、完整接收各部門移交的'檔案，對未及時移交的檔案資料主動向使用或產生該檔案的部門催收。
6、做好公司檔案編研工作，整理公司大事記，為公司宣傳工作提供數據和信息。
7、完成領導下發的任務。
文件管理崗位職責4
崗位職責：
1、負責維護公司gmp文件系統，進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2、組織制訂、修訂有關質量管理、生產管理、驗證管理、計量管理、文件管理的.管理標準、操作標準及記錄。
3、負責檔案室的管理，包括各種資料的歸檔，檔案室借閱臺賬登記，過期批記錄等文件的銷毀。
4、各項認證檢查的文件資料準備工作。
5、負責生產質量技術資料等的管理工作。
6、按時完成文件管理各項質量管理工作，如總結、計劃、報告、管理層審核等。
7、協助完成上級領導安排的其它質量管理工作。
任職資格：
1、全日制本科及以上學歷。
2、熟悉藥品生產質量管理的相關法律法規，如《藥品生產質量管理規范》（gmp）、《藥品管理法》及有關方針政策等；
3、熟練操作office辦公軟件；
4、文字功底較好，有較強的溝通協調能力，有英語讀寫能力基礎。
5、工作細致、踏實、有責任心；
文件管理崗位職責5
職責描述：
1、負責gmp文件的歸檔、復制、分發、收回、替換或撤銷、銷毀并做好相應的記錄，定期檢查各部門gmp文件包括原始記錄的版本，確�，F場文件和記錄為最新版；
2、負責對文件進行格式審查，將格式不規范文件提交相關部門重新修訂；
3、負責部門內檔案的整理、歸檔、借閱、保存及移交等工作；
4、負責收集保存各類質量文件，如產品質量檔案、驗證文件、質量回顧、偏差處理、變更控制、各類注冊文件、供應商審計資料、用戶投訴、退貨處理、不合格品處理、產品召回等各類質量檔案；
5、負責公司文件的保密工作；有權對違反文件管理的行為加以制止；
6、負責接收公司的各種通知并在部門內傳達；
7、負責本崗位相關文件的起草、修訂；
8、負責各部門文件修訂、文件變更申請的流轉，提供文件或記錄編號或版本號；
9、負責檢查各部門原始記錄的填寫是否符合gmp文件的管理要求；
10、負責批記錄、驗證主計劃、培訓計劃及其后續總結報告、記錄、標示材料設計稿及樣版等的保管；
11、負責與公司檔案室之間的聯系；
12、負責質量部qa與其他部門之間相關資料的轉遞；
13、負責文件、檔案管理有關的`其他工作。
14、負責部門辦公用品的申購、領取、發放；
15、協助公司自檢管理；
16、協助做好其他部門與本部門之間的協作工作；
17、協助做好部門其他人員的工作；
任職要求：
熟悉國內外藥品管理法、cgmp以及其他相關藥品的法規指南。熟悉gmp文件、檔案管理要求。
文件管理崗位職責6
權力和責任：
1．負責收集公司分散在各個部門和個人手中的文件、資料集中起來，經過整理、立卷、當檔保存；
2．做好公司立卷檔案的鑒定和保存期限；
3．負責對檔案的`收進、移交、保管、利用、銷毀等情況隨時以表冊、數字形式，進行登記和統計；
4．負責保管檔案系統完整和安全；
5．負責編集檔案文件資料匯集、編制目錄、卡片、索引等；
6．負責建立檔案借閱管理制度；
7．遵守國家和公司的保密規定及有關規程；
8．做好公司領導臨時交辦的事項；
9．熟悉計算機的使用；
崗位要求：
1．具有高中以上的文化程度；
2．具有檔案管理基礎知識和工作經驗；
3．工作心細，品行端正，原則性強；
參加會議：
1．參加每周一次的工作會議；
2．參加每月一次的管理工作評比會；
3．參加公司召開的職工大會。
文件管理崗位職責7
職責描述：
1、負責辦理所負責的'地區的工程項目各類并網前手續及各類驗收手續辦理。
2、負責維持地方政府及相關單位的業務關系。
3、為公司區域開發團隊提供支撐與配合；
任職要求：
1、37歲以下（條件優秀者可適當放寬），熟悉供電局、設計院、電力公司等電力單位的手續辦理流程者優先考慮；
2、具有良好的責任心、團隊意識和溝通能力；
3、學歷不限；具有大型光伏投資公司/五大四小發電集團或二級單位從業經歷者優先。
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