藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)
在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，崗位職責(zé)起到的作用越來(lái)越大，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊�，下面是小編收集整理的藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。
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1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車(chē)間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的.使用、保管和維護(hù)工作;
3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
任職要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，有相關(guān)檢驗(yàn)證書(shū)，具有大專(zhuān)以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品法規(guī)》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。
3、熟悉本崗位技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量作業(yè)文件。
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)肅認(rèn)真，有藥企質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;
2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);
3、書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào);
4、熟悉液相、氣相操作。
崗位要求：
1、中專(zhuān)以上學(xué)歷，生物或化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備。
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1、各類(lèi)物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);
2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫(xiě)原始記錄;
3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的'維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫(xiě)。
任職要求：
1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)
3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)
4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。
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醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;
2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;
3.書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求
1.中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥品質(zhì)檢相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);
3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備;
4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書(shū);
5.具有強(qiáng)烈的`責(zé)任感，履行行業(yè)道德;
6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗(yàn)證的準(zhǔn)備申報(bào)事項(xiàng)，熟練掌握GSP認(rèn)證的門(mén)店認(rèn)證的前期準(zhǔn)備工作。
醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向
晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理
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1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。
3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門(mén)的.有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。
5、開(kāi)展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門(mén)開(kāi)展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。
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