重點監控藥品管理制度（通用15篇）
在學習、工作、生活中，很多地方都會使用到制度，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編幫大家整理的重點監控藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
重點監控藥品管理制度 1
�。ㄒ唬┧幤愤M貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《合同法》及《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規，依法購進。
�。ǘ┻M貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。
�。ㄈ┵忂M藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。
�。ㄋ模┵忂M藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。
（五）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的`《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。
�。┦谞I企業與首營品種的審核必須按照“首營企業與首營品種審制度”的.規定執行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質量審查，經審批合格后方可經營。
�。ㄆ撸┵忂M藥品的合同要有明確的的質量條款內容。
�。ò耍┒ㄆ趯r貨情況進行質量評審，一年至少1—2次。認真總結進貨過程中出現的質量問題，加以分析改進。
重點監控藥品管理制度 2
根據《四川省衛生和計劃生育委員會關于建立醫療機構重點監控藥品管理制度的通知》要求，為進一步加強和規范我院重點監控藥品在臨床的合理應用，促進臨床醫師合理用藥，防止臨床“輔助用藥”的過度使用，因病施治，減輕群眾醫藥費用負擔，建立統一規范的“輔助用藥”臨床合理使用管理機制，依據《四川省重點監控藥品目錄（首批）》三大類共25個品種，作為我院“重點監控藥品”品種實行監控管理，特制定本制度，請各科室認真貫徹執行。
一、管理組織
參考我院抗菌藥物合理應用專項整治工作成功經驗，由我院藥事委員會專家組和抗菌藥物臨床應用管理小組成員承擔“重點監控藥品”的管理和日常工作，其職責如下：
�。ㄒ唬┲贫ㄡt院“重點監控藥品”使用的目標和要求。
�。ǘ⿲Α爸攸c監控藥品”臨床使用情況進行檢查和評價。
（三）向臨床科室反饋“重點監控藥品”臨床應用中存在的問題。
（四）定期公布全院“重點監控藥品”的使用情況。
�。ㄎ澹└鶕䴔z查結果提出對科室及個人的處罰決定。
二、輔助用藥（重點監控藥品）的定義及分類
�。ㄒ唬┹o助用藥的定義
是指有助于增加主要治療藥物的作用或通過影響主要治療藥物的吸收、作用機制、代謝以增加其療效的藥物；或有助于疾病或功能紊亂的預防和治療的藥品。
�。ǘ┹o助用藥分類
輔助用藥暫分為十類：增強組織代謝類、活血化瘀類、神經營養類、維生素類、電解質類、自由基清除劑、免疫調節劑、腸內外營養類藥、肝病輔助治療藥、腫瘤輔助治療藥。
三、輔助用藥（重點監控藥品）應用基本原則
�。ㄒ唬┹o助用藥在給患者提供營養支持及治療輔助的.同時，較治療用藥會發生較高比例的不良反應（根據國家藥品不良反應監測通報），有時甚至會發生危及生命、嚴重的不良反應，對患者機體功能產生不良的干擾和影響，輕者使患者病情加重、病程延長，重者使患者機體功能受損，甚至危及患者生命。
�。ǘ┡R床醫生在應用輔助藥品（重點監控藥品）時不得隨意擴大藥品說明書規定的適應癥、用法用量及療程等，原則上不允許出現超說明書用藥情況，若臨床醫生有充分循證依據（指南）支持某一藥品可超說明書用藥，應根據我院《超說明書用藥管理規定》要求，提供相應循證依據，進行必要的備案方可使用，否則視為不合理使用。
�。ㄈ┡R床醫生在應用輔助藥品（重點監控藥品）時應充分考慮藥物成本與療效比，可用可不用的藥物堅決不用，降低藥品費用，用最少、最經濟的藥物達到預期的治療目的。
四、我院“重點監控藥品”管理辦法
（一）制定我院“重點監控藥品”合理使用的目標和要求。住院部指標：我院“重點監控藥品”每月住院病人總使用金額比例不超過藥品總金額的15%金額。每月排名各住院醫師的使用情況并公示。
門診指標：我院“重點監控藥品”每月門診病人總使用金額比例不超過藥品總金額的10%。每月排名各科室醫師使用情況并公示。
�。ǘ┡R床醫生開具“重點監控藥品”時，必須在病歷中詳細記錄使用理由，臨床應用療程超過7天或二種及以上“重點監控藥品”聯用，必須經科室主任批準，并在病歷中詳細記錄使用理由。
�。ㄈ┧幨挛瘑T會專家應每月對各臨床科室使用“重點監控藥品”品種進行統計和評價，依據藥品說明書和相關制度，重點對以下內容進行檢查：
�。�1）超出說明書適應癥范圍用藥
（2）超劑量用藥
（3）超比例應用
�。�4）給藥頻次不當
（5）溶媒不當
�。�6）療程不當
�。�7）用藥禁忌
�。�8）聯合應用二種以上“重點監控藥品”或療程超過7天病歷中無正當理由和主任審批意見的。
（四）藥事會每季度對醫院所有藥品銷售金額進行統計分析，發現“重點監控藥品”監控品種月用量環比增長超過30%的，或連續三個月排名進入前二十位品種，將對該藥品進行限量、限科使用或暫停采購。
五、獎懲措施
（一）各臨床科室主任為本科室合理用藥的第一責任人，負責對本科室“重點監控藥品”的使用進行管理。
�。ǘ┰诿考径葯z查中，使用不超比例且應用合理的醫師給予100元獎勵并公示。
�。ㄈ⿲Υ嬖诓缓侠硎褂谩爸攸c監控藥品”的科室及個人，分別進行以下處理：
第一次超比例（包括單品種超比例）及超品種數（兩種以上）和不合理使用的，處罰金100元。如繼續違規使用無正當理由的，對科主任和當事人各200元處罰，全院公示。凡一年內被查出三次以上超比例和不合理使用的，除扣發當事人1個月獎金外并進行專項學習和培訓，科主任接受誡勉談話。
六、以上處理意見作為獎金發放、評先、晉升的參考依據。
重點監控藥品管理制度 3
一、為加強高危藥品的規范管理，促進臨床安全、合理應用，避免用藥損害，保障醫療安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律、法規，制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴重傷害的藥品，包括高濃度電解質、肌肉松弛劑、細胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫院藥學專業委員會《用藥安全項目組》2012年發布的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，同時結合我院臨床用藥與藥品管理實際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見附件）。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采用“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個等級。
1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區儲存，應設置專用的藥柜（架）或區域。
2、A級、B級高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標識，警示藥學和護理人員注意。
3、高危藥品調劑和醫囑轉抄及執行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時，應檢查紅色三角符號（Δ）標注有無遺漏。
4、A級、B級高危藥品應嚴格按照藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫囑，醫生須加簽字。
5、門診藥房藥師和治療班護士核發C級高危藥品應進行專門的用藥交代。
6、各病區應根據用藥實際情況設置高危藥品基數，并列出清單。護理單元護士長負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。
五、加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養，按照“先進先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的.高危藥品按照相關規定上報處理，確保藥品質量。
六、高危藥品在醫院信息系統中應有警示標記和提示。
七、嚴格掌握高危藥品適應癥，做好患者用藥監測，嚴密觀察，確保用藥安全。
八、醫院新購進高危藥品時，應經過充分論證，購進后及時將藥品信息及高危特性告知臨床醫生、藥師和護士，促進臨床安全、合理應用。
九、加強高危藥品的不良反應不良事件監測，醫院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進、指導、監督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥知識培訓；進行監督檢查，對用藥安全隱患提出糾正與改進意見。
重點監控藥品管理制度 4
1、按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》，認真做好毒性藥品的管理，對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五�！惫芾�。
2、領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規格、數量、實發數、領用用途并簽字。
3、配制、加工炮制此類中藥由專人負責，嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤，并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數，經手人要簽字備查，所用工具、容器要處理干凈，并且專用，嚴防浪費與污染。
4、毒性中藥、成藥及制劑的.標簽應有明顯標記，并標明用法、用量，在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。
5、調配毒性藥品處方時，必須認真負責、計量準確，核對后方可發出，對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品；處方一次有效，取藥后處方保存2年。
6、定期檢查，核對帳物是否相符，嚴防霉變、蟲蛀等變質現象，一經發現，按有關規定妥善處理。
重點監控藥品管理制度 5
為了防止相似藥品混淆錯發，保證臨床用藥安全，結合醫院管理實際情況，特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。
1、相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規格不同的相同藥品。
2、各部門根據日常工作容易錯發的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調配準確無誤。
3、對于相似藥品定期安排藥師進行清點并建立記錄，保證出現問題及時發現并糾正。
4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的`藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。
5、對于包裝相似藥品，從中轉庫到藥房要雙人復核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。
6、對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產地以便區分。
7、對于規格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明規格以便區分。
8、胰島素類藥品種類繁多，為了區分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區放置，分別貼上常規胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。
9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫院管理年服務理念，各部門應認真貫徹落實。
重點監控藥品管理制度 6
為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用，減少不良反應，結合我院實際用藥情況，由藥劑科、護理部及醫務科共同制定高危藥品管理制度和目錄。
1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。
2、定期對高危藥品目錄進行更新，新引進高危藥品時須經過充分論證，引進后及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎上，存放處應相對集中，并盡量避免與其他藥品混合存放。
4、高危藥品存放藥架應有醒目的標識，設置紅色白底標簽提醒醫務人員注意。
5、高危藥品應嚴格按藥品使用說明書要求使用，對超常規使用時應再次核對確認。電子系統在顯示高危藥品時，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。
6、高危藥品在使用時，嚴格執行給藥的5R原則，核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容；對使用高危藥物的病人，要加強監測，一旦發現異常情況，立即與主診醫生交流及時處理。
7、高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度，確保調劑和使用的準確無誤。
8、各科室應加強對高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點，病區護士站每日清點。
9、護理工作站原則上不存放高危藥品（搶救藥品除外），如確實需要，須單獨貯存在固定的地方，貯存處有醒目標簽紙標志，限量存放，并定期（每季）核查備用情況。
10、各科室應加強對高危險藥品的養護工作，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。
11、藥劑科應定期和臨床醫護人員溝通，加強對高危險藥品的`不良反應監測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。定期排查醫院內使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發音相似的藥品清單，并采取相應的防范措施。
重點監控藥品管理制度 7
1、藥房必須憑本單位執業醫師的.處方調配、使用藥品。
2、藥劑科必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。處方調配人員必須經過專業或崗位培訓，考試合格并取得執業資格證書后方可上崗。
3、處方須經處方審核人員審核簽字后方可調配和發放。
4、處方審核人員收到處方后，應對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫師簽章等內容進行認真審核。
5、藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
6、發藥時應認真核對患者姓名，向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。
7、應按照國家有關規定妥善保管，留存備查。
重點監控藥品管理制度 8
1、藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時供應臨床所需藥品。
2、每月藥品供應計劃，應根據用藥基本狀況、不同季節發病，由藥庫人員編定計劃，并經藥劑科主任審核后，報請院長或主管業務副院長批準執行。
3、計劃批準后，復印二份。一份送醫藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科保存。
4、及時組織供應臨床急救藥品及特殊用藥品。
5、采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃，依有關規定的定點采購質優價廉藥品。
6、采購藥品，以保證藥品質量為原則，堅決杜絕購進非醫療性用品及假冒偽劣、過期藥品。
重點監控藥品管理制度 9
1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學管理，以實驗室為單位分門別類，做到分類清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實驗室必須負責任地將本實驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質，發現問題及時采取相應措施。
3、當出現本實驗室藥品不夠用而要取用其它實驗室的藥品時，必須先征得藥品所歸屬的實驗室管理人員同意方可取用并及時采購補回。
4、定期檢查本實驗室藥品柜的安全和數量，保證本實驗室藥品的.供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉出，以便物盡其用，避免浪費。
5、采購藥品和藥品進庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀、質量、品質等及時驗收。驗收中發現數量短缺、質量或憑證不符等情況必須立即與有關經辦人聯系處理，藥品驗收完畢后要及時上架，按科學管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實驗室管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識，上班后要開窗通風，下班前要關好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫房內嚴禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發現安全隱范應立即報告。
重點監控藥品管理制度 10
一、各實驗室必須定專人負責危險化學藥品的領取和儲存管理。
二、危險化學藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品的性能、特點、危害范圍、程度、以及防護、補救等知識。
三、領取危險化藥品前，須作詳細用量計劃、經實驗室主任審批，某些劇毒藥品須經保衛部門審批后，才能領取。
四、危險化學藥品須安全儲存于保險柜內，并有嚴格的收發記錄，儲存時必須嚴格區分藥品的.性質，嚴禁混放。必須具備處理剩余毒物和殘毒物品的設備與措施。
五、管理人員對實驗中用危險化學藥品必須嚴格把握精確用量，并作出記錄，由使用人簽名。絕對不允許使用人將危險化學藥品攜帶出實驗場以外。
六、節假前后，儲存在實驗室中的危險藥品必須進行清點、核對。劇毒藥品必須交回設備科危險品倉庫暫存。節假日完后，再領出使用。
七、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的，除賠償造成的經濟損失外，還必須按情節輕重、給于批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。
重點監控藥品管理制度 11
一、對藥監局和公司質量管理部門通知的不合格藥品，門店在接到通知后，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退回配送中心由公司質量管理部門處理。
二、對配送中心配送的藥品，門店驗收員在驗收過程中如發現的不合格藥品，應予拒收，并立即報告公司質量管理部門，經質量管理部門同意后退回配送中心由質量管理部門處理。
三、門店在銷售和養護檢查過程中如發現不合格藥品，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴散化。
四、對于顧客退回的'不合格品，由門店質管員確認后放入不合格藥品存放處。
五、對有效期在6個月（可自定時限）以內的近效期藥品應及時銷售。臨效期時限應下架停售，并按不合格藥品處理。
六、近效期藥品為重點養護檢查藥品，應每月養護檢查并有記錄。
七、因各種原因產生的不合格藥品，均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質管部門按規定進行處理。
重點監控藥品管理制度 12
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業務的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業務。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規定審核經營企業的相關證照，不得從無經營資質的企業購進藥品。
3、藥品采購渠道必須經醫院藥事管理與藥物治療學委員會審批確定。
4、醫院藥品網上采購必須經過《山西省藥械采購平臺》進行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進的`品種，臨時急救藥品除外。新引進藥品應符合醫院新藥引進規則。
6、所購藥品應及時如實填寫入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發票上簽名，并經科主任審核后辦理手續。
重點監控藥品管理制度 13
為進一步加強藥品效期管理，減少醫院損失，使我科的藥品管理規范化，藥庫必須嚴格把關，認真負責。
一、藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量（小品種可適當增加），如發現微機計劃量不妥，應及時與微機室聯系，并附特殊說明給采購員。
二、藥庫應嚴把驗收關，凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3，否則，應拒絕收貨（特殊情況除外），并將情況反饋給采購員。
三、藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單，必須將藥品的供應單位、名稱、規格、產地廠家、單價、生產批號、有效期等書寫完整。
四、藥庫保管員要做好藥品動態分析記錄，對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任，在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五、對于各藥房符合規定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與采購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。
六、藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制，信息反饋應以書面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者，調離工作崗位，并取消年度評優資格。
七、微機室應按藥品入庫的'先后順序出庫，藥庫按出庫單上的產地、規格、批號等發藥。
八、藥房驗收人員必須嚴格核對，所有項目完全與出庫單相符后方可簽字，否則應讓藥庫調換。
九、藥房應按藥品效期的先后有序擺放，近效期的先發藥，并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷售不完的藥品，藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷品種（各藥房均不銷售），應在失效期前6個月報采購員，其他普通藥品如造成過期失效，藥房主人負完全責任。
十、采購員對各用藥單位上報的近期藥品，應及時查詢，并與供應商聯系退換。
十一、嚴把付款關。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續，特殊情況應附說明。
十二、各藥房要做好藥品動態分析記錄，對一段時間內根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況，并尋找原因，如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。
十三、藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任，在了解醫院用藥情況后，再行定奪。
各環節的信息反饋應以書面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責，彌補不上者，調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員，取消年度評優資格。
重點監控藥品管理制度 14
一、根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定和當前醫藥市場情況及本院的臨床用藥要求，制定本制度。
二、藥品采購只能在國家認可的、具有“藥品經營企業許可證”、“營業執照”等證照的公司購藥，原則上不接受廠家直銷。
三、購藥公司的確定，由“醫院藥事管理委員會”審查，報黨政聯席會議審批。并與院長簽訂“藥品質量經濟責任協議書”后，方可進行購銷活動。
四、藥品的`價格按政府的物價政策和有關規定執行。
五、購藥計劃由庫房保管員按需制定，藥劑科負責人審查，分管院長審批。每個品種、每次計劃量原則上不超過兩個月用量，特殊品種可適當增加。
對商家提供藥品的質量及其他要求，按甲、乙雙方簽署的《藥品購銷質量經濟協議書》執行。
六、藥劑科必須全面保證臨床用藥的質和量，不準有臨床缺藥的出現，特別是各種搶救藥品。
七、為了監督藥品購銷工作，藥事管理委員會和購藥小組審計人員每季度審查購藥計劃一次。
重點監控藥品管理制度 15
一、劇毒化學藥品、有毒有害物品購入后，驗收必須有三人參加，查驗數量、查看封口、有無殘損破漏水濕，合格后方能辦理入庫手續。
二、劇毒化學藥品、有毒有害物品，要設置專庫、專柜、專人管理。嚴格按“五雙”（雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發放、雙人領料）規定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥，鼠藥及其他劇毒化學物品，領料單除領料人、課題組長、室主任簽字外，還須經保衛處及主管所長同意后，才能領用。
四、各室、組及所內各部門，不得以任何理由存放劇毒、有害化學物品。領用單位需用劇毒化學藥品時，用多少，領多少，如確有剩余須立即退回庫房，并辦理退庫手續。
五、領用劇毒有害物品，確有剩余不退回庫房者，如遇失盜而引起的一切后果應有領用人及部門責任人負責。嚴重者、應追究部門領導責任。
六、嚴格庫房管理制度，加強安全意識，把防火、防盜工作落實到實處，經常檢查水、電、門窗，杜絕跑、冒、滴漏現象，消除一切不安全隱患。
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