(通用)藥品管理制度
在當下社會，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編收集整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
一、驗收者依據《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據接貨、清點內，并在回容執上簽字。
二、驗收者執行藥品驗收程序，對購進的藥品依據原始憑證(隨貨同行票據)，嚴格按照質量標準和質量保證協議書規定，進行逐批驗收，并做好記錄。
三、驗收者嚴格按照質量標準和質量保證協議書的規定，在待驗區進行逐批驗收，并于24小時內完成。
四、驗收者進行藥品外觀的性狀檢查，核對藥品的品名、生產企業規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等，并做藥品購入驗收記錄。
五、對距有效期不足6個月的藥品，應拒絕驗收(特殊情況除外)。
六、驗收后，驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。
七、藥品入庫時，憑驗收者簽字的驗收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認。
八、藥品的'整件包裝中，應有產品合格證。
九、對貨與票單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標簽和所附說明書不符合規定的藥品，驗收者應拒收藥品，不得入庫。
十、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年。
十一、藥品出庫：藥房憑領料單(一式三份，藥庫、藥房、負責人各保留一份)，經負責人簽字后，藥庫方可發出藥品。
藥品管理制度2
1、化學藥品應根據其性質(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。
2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。
3、從大瓶內取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內,必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標簽,以備再用。
4、對于易燃及易發生泡沫的藥品,嚴禁在密閉的.情況下劇烈搖蕩,以免發生爆炸危險。
5、所儲存的藥品,必須有明顯標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標記,不準隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發生危險。
6、對無標簽而又不知其性質的藥品,不得隨意亂用,必須經過化驗確定后,方可使用。
7、工作室內需經常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內,須以紅色標簽注明藥品名稱規格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。
8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時,須經技術人員批準簽字限量領用,對用后剩余部分,領取人必須親自辦理歸庫手續,或交指定專人處理。
藥品管理制度3
不合格品管理是質量管理的.重要組成部分，它直接影響到企業的聲譽、成本控制和客戶滿意度。有效管理不合格品能：
1. 提升產品質量：通過及時發現和處理問題，確保最終產品的品質。
2. 降低生產成本：減少返工、報廢，節約資源和時間。
3. 維護客戶關系：避免因質量問題引發的客戶投訴，保持良好的商業信譽。
4. 符合法規要求：遵守相關質量標準和法規，避免法律風險。
藥品管理制度4
為了確保我校師生的人身安全，預防危險化學藥品事故的發生，根據我校的實際情況，特制訂危險化學藥品管理制度如下：
一、對危險化學藥品要指定專人負責保管，統一由儀器室管理員兼管。
二、對危險化學藥品要做到專柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專柜要上鎖。
三、利用危險化學藥品進行實驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續，方可使用。
四、實驗員利用危險化學藥品進行實驗，要掌握藥品的性質、使用方法，了解實驗的`概況和熟悉儀器的裝備情況及實驗步驟。
五、危險化學藥品的實驗要在實驗員的指導下進行，并要求嚴格遵守藥品的使用方法進行正確的規程操作，以免造成傷害事故。
六、管理人員要做到定期檢查危險化學藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學藥品不得外借。
七、如出現危險化學藥品突發事件，應采取應急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時向上級報告。
藥品管理制度5
效期管理對于企業的持續經營至關重要，它：
1.保障消費者權益：有效防止過期產品流入市場，維護品牌形象。
2.提升資源利用效率：通過合理控制庫存，減少因過期造成的.經濟損失。
3.遵守法規要求：符合相關法律法規對產品效期的管理規定，避免法律風險。
4.優化運營流程：通過系統的效期管理，提升供應鏈的整體效率。
藥品管理制度6
1、需在園服藥的幼兒，要求家長只給幼兒帶一天的服藥量（請家長接幼兒離園時將液體藥品帶回）。
2、幼兒當日需服用的`藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時間、服藥方法和劑量。
3、服藥幼兒家長詳細、認真填寫《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。
4、保健護士核對紙袋和家長填寫的表格，經確認無誤后收藥，放在班級藥箱籃。
藥品管理制度7
一、藥品不良反應(ADR)，主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關法律法規，特制定本規定。
二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告范圍;
1.上市5年以內的藥品、醫療器械和列入國家重點監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應(事件)。
2.上市5年以內的.藥品、醫療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。
三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的藥品不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘;對器官功能產生永久損傷;導致住院或住院時間延長。
四、一經發現可疑藥品不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并按規定報告。
五、應定期收集、匯總、分析藥品不良反應信息，每季度直接向當地藥品不良反應監測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫療器械(事件)不良反應病例，最遲不超過15個工作日。
醫療機構各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥過程中出現的不良反應情況。
患者使用本醫療機構藥品出現不良反應情況，經核實后，應按規定及時報告，并上報區食品藥品監督管理部門。
藥房工作人員發藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應，要及時停止用藥并向醫生咨詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群體和個體病例，須隨時向所在地衛生局、區食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。
藥品管理制度8
急救醫院管理制度是確保醫療服務質量、保障患者安全、維護醫院秩序的關鍵環節。它涵蓋了人員管理、設備管理、流程管理、應急處理等多個方面，旨在提升醫院的整體運營效率和應對緊急情況的能力。
內容概述：
1、人員管理：包括醫護人員的.培訓、資質認證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。
2、設備管理：涵蓋急救設備的采購、維護、更新和使用規定，保證設備在關鍵時刻能正常運行。
3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應各種緊急狀況。
4、應急處理：制定詳盡的應急預案，包括突發事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動。
5、患者權益保護：設立投訴與反饋機制，保障患者知情權、隱私權，及時處理醫療糾紛。
6、質量監控：定期進行質量評估和改進，確保醫療服務的質量和安全性。
藥品管理制度9
貴重藥品管理制度是醫療機構中不可或缺的一部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費和濫用，同時保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的采購、存儲、分發、使用以及廢棄物處理等多個環節。
內容概述：
1. 藥品采購：規定了貴重藥品的選購標準、供應商資質審核、價格談判和合同簽訂等流程。
2. 存儲管理：明確了貴重藥品的存儲條件、庫存控制、有效期管理和盤點制度。
3. 分發使用：規定了藥品的.領用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫護人員的職責。
4. 廢棄物處理：制定了貴重藥品過期、損壞或剩余部分的處理方式和責任歸屬。
5. 監控與審計：設立了定期的藥品使用審查機制，以評估藥品使用的合理性，并防止濫用。
6. 培訓與教育：要求對醫護人員進行貴重藥品知識的培訓，提高其對藥品管理的認識和操作技能。
藥品管理制度10
【應急預案】
一、患者發生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地搶救，并迅速報告醫生。
二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險期，注意保暖。
三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時應遵醫囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時，應立即準備氣管插管，必要時配合施行氣管切開。
四、迅速建立靜脈通路，補充血容量，必要時建立兩條靜脈通路。遵醫囑用升壓藥維持血壓，應用氨茶堿解除運支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質激素類藥物。
五、發生的心跳驟停，立即進行胸外按壓、人工呼吸等心肺復蘇的`搶救措施。
六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險前不宜搬動。及時、準確地記錄搶救過程。
【應急流程】
立即停藥
平臥
皮下注射腎上腺素
改善缺氧癥狀
補充血容量
解除支氣管痙攣
發生心臟驟停行心肺復蘇
密切觀察病情變化
告知家屬
藥品管理制度11
醫院藥品質量事故管理制度旨在確�；颊哂盟幇踩�，預防和控制藥品質量風險，提高醫療服務質量和患者滿意度。其主要內容涵蓋以下幾個方面：
1. 藥品質量監控體系的建立與維護
2. 藥品采購、存儲、調配和使用的質量控制
3. 藥品質量事故的報告、調查與處理流程
4. 員工培訓與教育
5. 質量事故的預防措施與持續改進機制
內容概述：
1. 質量監控：設立藥品質量管理部門，負責定期對藥品進行抽樣檢驗，監控藥品的質量狀態。
2. 采購管理：實施嚴格的供應商資質審核，確保藥品來源合法、質量可靠。
3. 庫存管理：保持適宜的儲存條件，定期檢查藥品有效期，防止過期或變質藥品流入臨床。
4. 調配使用：規范藥品調配流程，確保準確無誤，嚴格執行處方審核。
5. 事故報告：制定明確的.藥品質量事故報告程序，鼓勵員工及時上報可疑問題。
6. 調查處理：組織專業團隊對質量事故進行深入調查，分析原因，提出整改措施。
7. 培訓教育：定期對員工進行藥品質量管理知識的培訓，提高全員質量意識。
8. 預防措施：通過數據分析，識別質量隱患，制定預防策略，減少事故發生的可能性。
9. 持續改進：定期評估制度執行效果，根據反饋進行修訂和完善。
藥品管理制度12
一、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛生。
二、藥店應配備檢測和調節溫度的設備設施。
三、經營需冷藏藥品的藥店，應配備相應的冷藏設施。
四、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜陳列，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。
五、按品種、用途或劑型分類擺放、標簽使用恰當，放置準確，字跡清晰。
六、撤零藥品應集中存放于撤零藥品專柜。
七、陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的`藥品不應陳列。
八、凡上架陳列的藥品，應按月進行檢查，并做好陳列藥品的質量檢查記錄，發現問題及時下架，并作處理。
九、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售。
十、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。
十一、凡有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。
藥品管理制度13
拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進行拆分，以滿足零售或客戶需求的小單位配送和銷售的規范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復原等多個環節。
內容概述：
1．拆零操作標準：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過程中不受損。
2．庫存管理規定：設定拆零商品的特殊存儲區域，實施精確的庫存跟蹤和盤點。
3．訂單處理流程：規定拆零商品的揀選、打包、發貨等步驟，保證快速準確響應客戶需求。
4．包裝復原與質量檢查：確保拆零后的.商品能安全運輸，同時進行質量檢查以防止次品流出。
5．數據記錄與報告：記錄拆零操作的詳細信息，定期生成報告以評估效率和準確性。
藥品管理制度14
急救物資管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到應急救援的`效率和效果。一套完善的制度能：
1. 保障生命安全：及時有效的急救措施可以挽救生命，減少傷害程度。
2. 提高救援效率：規范化的管理能減少混亂，確保在關鍵時刻找到所需物資。
3. 節約資源：合理采購和使用，避免浪費，降低運營成本。
4. 符合法規要求：符合國家和行業關于急救物資管理的相關法律法規，規避法律風險。
藥品管理制度15
1.目的:加強處方藥品的`管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。
2.依據:《藥品經營質量管理規范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責任:執業藥師或藥師對本制度的實施負責。
5.內容:
5.1銷售處方藥時,應由執業藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執業藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫師開具的處方,方可調配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷售。必要時,需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷售。
5.6處方所寫內容模糊不清或已被涂改時,不得調配。
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