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      1. 新生兒聽力篩查工作管理制度

        時間:2022-12-13 08:36:02 制度 我要投稿

        新生兒聽力篩查工作管理制度

          在社會發(fā)展不斷提速的今天,制度對人們來說越來越重要,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據(jù)。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,下面是小編精心整理的新生兒聽力篩查工作管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        新生兒聽力篩查工作管理制度

        新生兒聽力篩查工作管理制度1

          一、基本要求

          (一)人員要求

          從事聽力篩查和檢測的技術(shù)人員須經(jīng)崗前培訓,取得合格證后方可上崗。

          (二)房屋要求

          設(shè)置1間相對比較安靜的專用房間,配備診查床和辦公桌椅。

          二、篩查

          (一)一般篩查

          1、初篩:在新生兒監(jiān)護人簽署知情同意同意書的前提下,在新生兒出生后2-5天進行初篩。操作步驟:1、清潔耳道;2、使新生兒處于安靜狀態(tài),必要時可使用鎮(zhèn)靜劑;3、兩耳分別測試,如未通過,需重復2-3次測試。

          2、復篩:初篩未通過者,發(fā)放復篩通知單,于生后42天內(nèi)進行復篩。

          3、轉(zhuǎn)診:

          (1)、復篩未通過者,于1個月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門市婦幼保健院門診進行AABR檢查。

          (二)重點篩查,聽力高危因素篩查

          新生兒(0-28天內(nèi)):

          (1)母親在懷孕期間使用耳毒性藥物;

          (2)母親患巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、梅毒或弓形體引起的宮內(nèi)感染;

          (3)出生體重小于1500克;

          (4)出生后1分鐘Apgar評分低于4分;出生后5分鐘Apgar評分低于6分;具有先在性或遲發(fā)性的小兒期聽力損傷的家族史;父母近親結(jié)婚;

          (5)顱面形態(tài)畸形,包括耳廓和耳道畸形等;

          (6)有聽力障礙家庭史;

          2、轉(zhuǎn)診:篩選出的`新生兒聽力高危兒,在新生兒監(jiān)護人簽署知情同意同意書的前提下,于1個月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門市婦幼保健院門診進行OAE+AABR篩查。

          三、信息登記:

          填寫《新生兒聽力篩查報告單》,其中醫(yī)院聯(lián)存入新生兒住院病歷保存,報告聯(lián)交新生兒監(jiān)護人保存。填寫《

          醫(yī)院新生兒聽力篩查情況登記本》作為基礎(chǔ)臺帳備查。

          四、信息反饋、追蹤及質(zhì)控

          對篩查未通過者,應(yīng)通知其監(jiān)護人復篩時間,對復篩仍未通過者,動員其監(jiān)護人及時復篩或轉(zhuǎn)診。

        新生兒聽力篩查工作管理制度2

          新生兒聽力篩查保密制度

          1、認真做好新生兒聽力篩查重要性的宣傳工作,要使新生兒的監(jiān)護人做到知情同意,沒有強迫或操縱,受檢者也不受侮辱及歧視。

          2、認真妥善地做好新生兒聽力篩查有關(guān)資料的保存和保密工作。任何人不得以任何理由泄露新生兒及其監(jiān)護人的有關(guān)信息,包括聯(lián)系電話、地址以及篩查結(jié)果等。

          3、只有在新生兒的監(jiān)護人授權(quán)時,方可公開有關(guān)信息。

          4、監(jiān)護人必須持有效的證明文件,方可查詢其新生兒的聽力結(jié)果,如須復印相關(guān)文件,還須到醫(yī)教科辦理必要的手續(xù)。

          新生兒聽力篩查儀管理和校準制度

          1、聽力篩查儀使用前,需先進行自校準、維護和保養(yǎng)培訓,考核合格后方可上機操作。

          2、操作者必須嚴格按儀器操作程序文件進行操作,保證儀器正常的使用壽命。

          3、平常要做好儀器的維護和保養(yǎng)工作。每次儀器使用完畢后,均須按要求放入專用包內(nèi),防止振動、摔壞,并進行使用情況的登記或記錄。

          4、根據(jù)儀器的使用頻率,每半年或一年必須對儀器或計量器具進行專業(yè)校驗,并認真做好記錄并妥善保管好儀器校準報告。

          5、未經(jīng)許可,任何人不得以任何理由隨便拆卸儀器。遇到儀器發(fā)生故障時,要及時報告中心負責人和儀修工程師維修。

          6、按儀器設(shè)備統(tǒng)一管理的要求,將唯一性標識張貼在儀器設(shè)備的醒目處。內(nèi)容包括統(tǒng)一編碼、名稱、型號、負責人等。

          7、保證儀器在清潔、干燥、無塵和無環(huán)境污染的情況下使用。嚴防水浸、火災和被盜的情況發(fā)生。

          8、建立儀器的檔案文件,并妥善保管好儀器有關(guān)的各種資料。

          新生兒聽力篩查檔案管理制度

          1、新生兒聽力篩查轉(zhuǎn)診單應(yīng)認真做好詳細登記,包括編號、姓名、性別、住院號、聯(lián)系電話、地址、母親姓名、轉(zhuǎn)診單位等基本信息。

          2、妥善保存好聽力篩查的有關(guān)信息資料,包括每次中心內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)質(zhì)評報告。

          3、對聽力初篩不通過新生兒進行建檔管理,告知42天-3個月內(nèi)復篩,對復篩再次不通過新生兒進行聽力學診斷。對聽力障礙患兒和耳聾高危新生兒進行跟蹤和隨訪,建檔資料至少保存10年。

          4、存于電腦的有關(guān)新生兒聽力篩查資料要求備份保存。備份文件至少要離新生兒聽力篩查實驗室100m以上,以備不測。

          5、對于以紙質(zhì)作為載體的文件資料,要認真做好防潮、防濕和防火及防蟲蛀等工作,保證萬無一失。

          6、做到聽力室檔案的保密工作。未經(jīng)主任許可或授權(quán),任何人不得以任何理由查閱相關(guān)文件檔案。如新生兒的監(jiān)護人要求查閱或復印相關(guān)資料,必須到醫(yī)教科辦理相關(guān)手續(xù)后,方可進行。

          新生兒聽力篩查信息反饋制度

          1、對于初篩聽力沒有通過新生兒,必須立即告知其監(jiān)護人42天-3個月內(nèi)帶新生兒到聽力篩查中心復篩。如聯(lián)系不到監(jiān)護人,則要通知相關(guān)的轉(zhuǎn)診單位,并做好詳細記錄。

          2、對2次聽力篩查沒有通過新生兒,告知3-6個月需進行聽力學確診。

          3、6個月左右為確診聽力障礙患兒提供治療、干預服務(wù),并定期進行療效評估。

          4、及時將新生兒聽力篩查數(shù)、確診數(shù)、治療數(shù)及治療評估反饋給相關(guān)的醫(yī)療衛(wèi)生行政管理單位。

          新生兒聽力篩查尋訪制度

          1、接到篩查檢測機構(gòu)出具的可疑陽性報告,立即電話或書面等方式通知新生兒監(jiān)護人,到篩查檢測機構(gòu)進行復查,并提供健康教育;

          2、敦促并確?梢申栃曰純涸谝(guī)定時間內(nèi)(遺傳代謝病在7個工作日內(nèi)、聽力障礙按聽力篩查技術(shù)規(guī)范追蹤要求)至確診治療機構(gòu)就診,盡早給予治療及干預;

          3、因地址不詳或拒絕隨訪等原因而失訪者,須注明原因及備案;

          4、每次通知或訪視均須記錄,相關(guān)資料保存10年;

          5、按篩查疾病的不同診治要求,定期訪視確診患兒,給予長期健康教育和健康促進。

          新生兒聽力篩查質(zhì)量控制制度

          1、嚴格做好聽力篩查質(zhì)控,以保證篩查結(jié)果的準確性和可靠性,并認真做好原始資料的保存和登記工作。

          2、通知轉(zhuǎn)診初、復篩查新生兒42天-3個月內(nèi)進行聽力篩查,并出聽力篩查報告。

          3、定期參加全國新生兒聽力篩查班學習培訓,保持聽力篩查技術(shù)領(lǐng)先。

          4、每月須對聽力篩查質(zhì)控結(jié)果進行認真的分析和總結(jié),及時發(fā)現(xiàn)問題并及時進行質(zhì)量改進。

          5、聽力篩查檢測信息資料記錄完整,錄入數(shù)據(jù)庫,至少存檔保留10年。

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