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化驗室管理制度15篇（必備）
隨著社會一步步向前發(fā)展，我們每個人都可能會接觸到制度，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編收集整理的化驗室管理制度，希望能夠幫助到大家。
化驗室管理制度1
一、目的
為了加強對化驗室藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。
五、職責(zé)
1、化驗員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2、化驗員負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計劃的申報。
六、管理規(guī)定
1、化學(xué)藥品計劃的申報
�、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
②危險化學(xué)藥品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定，計劃要報送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案，化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
2、化學(xué)品的儲存
�、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。
�、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④對危險化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理
�。╝）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存，并且不得超量貯存。
（b）禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
�。╠）對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
（e）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。
3、化學(xué)藥品的.使用
①化學(xué)藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書（msds），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。
七、考核
認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。
化驗室管理制度2
為了強化企業(yè)質(zhì)量管理，樹立“以質(zhì)求存”觀念，加強員工的質(zhì)量意識，嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針，操作規(guī)程，特制定本制度。
一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度
�。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節(jié)
1、在原輔材料購進環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān)，如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負(fù)責(zé)退回，造成的經(jīng)濟損失由驗收人承擔(dān)。
2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時，加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機篩壞造成糧粉過粗，需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現(xiàn)同類不合格情況，按該規(guī)定處理。
�。ǘ┡淞檄h(huán)節(jié)
配料過程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過磅，出現(xiàn)差錯時，應(yīng)采取措施，如某原材料比例過多，補上所差其它原料的數(shù)量，達到公司的配料參數(shù)。
�。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節(jié)
1、嚴(yán)格監(jiān)測控制下窖溫度，嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù)，多次反復(fù)測量入窖溫度，如出現(xiàn)有誤差的，應(yīng)及時雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。
2、發(fā)酵時間因計算錯誤，造成提前開窖的，應(yīng)及時恢復(fù)窖皮（窖泥）密封，繼續(xù)發(fā)酵，達
到規(guī)定的發(fā)酵時間。
（四）貯存環(huán)節(jié)
基酒貯存時間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案，沒有達到貯存時間而調(diào)入勾調(diào)車間進行勾調(diào)的，應(yīng)予以調(diào)回貯存，如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。
�。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)
1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計算錯誤的，勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計算加入所差某種基酒數(shù)量。
2、在勾調(diào)攪拌未達到要求和酒精度測量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品，應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào)，直至達到合格為止。
�。┌b環(huán)節(jié)
1、酒瓶沒有洗干凈的，返回重洗。
2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的，規(guī)定不能使用的決不能使用，并根據(jù)購銷協(xié)議，予以退回的退回，該銷毀的.銷毀。
3、灌裝過程中，檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應(yīng)返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規(guī)定的，應(yīng)及時調(diào)整灌裝機，并把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時，質(zhì)檢員應(yīng)檢驗各工序是否達到標(biāo)準(zhǔn)，如某工出現(xiàn)問題，造成裝箱前不合格，應(yīng)返工到造成不合格的工處理。
二、生產(chǎn)員工不合格管理制度
�。ㄒ唬┬逻M員工在一個月實習(xí)時間后，進行評定是否轉(zhuǎn)下如沒達到轉(zhuǎn)正資格的，予以辭退。
（二）轉(zhuǎn)下的員工，在生產(chǎn)操作過程中，在某專業(yè)崗位上，如不專研業(yè)務(wù)，不求上進的，在專業(yè)技能測評不合格的，應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。
（三）生產(chǎn)員工應(yīng)進行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規(guī)定的健康要求的，嚴(yán)格杜絕進廠，如已經(jīng)進廠工作的，勸其必須離崗。
�。ㄋ模┕静扇《唐�、長期分批的技能培訓(xùn)，如通過技能培訓(xùn)仍不合格的，進行換崗降級或作辭退處理。
三、職責(zé)分工與責(zé)任追究
�。ㄒ唬┞氊�(zé)分工
1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負(fù)責(zé)。
2、原材料進生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。
4、包裝環(huán)節(jié)由化驗員與包裝車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
�。ǘ┴�(zé)任追究
根據(jù)職責(zé)分工，在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn)，公司將進行倒查，實行原因不明確不放過，整改措施不落實不放過的“三不放過”原則，針對不合格出現(xiàn)的程度與后果進行從嚴(yán)處理，分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。
化驗室管理制度3
一、原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程，并按此記錄出具化驗結(jié)果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
3）化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
4）對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫，內(nèi)容真實、完整，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。
二、化驗室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要按有關(guān)要求進行分類保管。
3）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
4）化驗室法定的計量器具，按要求定期進行檢定校準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的`計量器具，檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進行檢查、維護和自校。
三、化驗制度
1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
2）在化驗過程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3）配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。
4）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
四、安全衛(wèi)生制度
1）化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持清潔。
2）化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
3）化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。
4）嚴(yán)禁個人物品亂存亂放，嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴(yán)禁無關(guān)人員進入化驗室。
5）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室管理制度4
本化驗室儀器管理制度旨在規(guī)范實驗室儀器設(shè)備的使用、維護和管理，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面：
1.儀器購置與驗收
2.儀器使用與操作規(guī)程
3.儀器保養(yǎng)與維護
4.儀器故障與報修
5.儀器報廢與更新
6.安全操作與廢棄物處理
內(nèi)容概述：
1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預(yù)算編制、選型、供應(yīng)商評估，以及設(shè)備到貨后的驗收標(biāo)準(zhǔn)和流程。
2.儀器使用與操作規(guī)程：規(guī)定各類儀器的操作流程，包括使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓(xùn)與資質(zhì)要求。
3.儀器保養(yǎng)與維護：制定定期保養(yǎng)計劃，規(guī)定日常檢查、定期維護的內(nèi)容和頻率，以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。
4.儀器故障與報修：設(shè)立故障報告機制，規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。
5.儀器報廢與更新：設(shè)定儀器報廢標(biāo)準(zhǔn)，闡明更新替換的`決策流程，以及舊設(shè)備的處置辦法。
6.安全操作與廢棄物處理：強調(diào)安全操作規(guī)程，包括個人防護、應(yīng)急措施，以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。
化驗室管理制度5
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗室內(nèi)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理條例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品購買、運輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合化驗室實際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分：
1.專管員
1.1負(fù)責(zé)化驗室化驗分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關(guān)審核；負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理設(shè)施資源的配備；負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用。
1.2按當(dāng)?shù)毓膊块T要求，負(fù)責(zé)辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)品備案證明申請手續(xù)；
1.3按采購計劃對外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，對進貨量和采購來源進行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)品購買過程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負(fù)責(zé)在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。
1.7負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責(zé)對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.2負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當(dāng)?shù)毓膊块T報告，配合公安部門偵破。
2.4按化驗室應(yīng)急預(yù)案組織并實施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。
2.6負(fù)責(zé)對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.7結(jié)合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1負(fù)責(zé)對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質(zhì)量部長報告。
3.4負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4.使用員
4.1依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。
4.4嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進行使用。
四、專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1化驗室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo)，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進行驗收，填寫合格供應(yīng)商評價表；
1.2化驗室資料員負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評價資料進行歸檔和管理。
1.3采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品由采購員負(fù)責(zé)向公安機關(guān)申辦準(zhǔn)購證后，再進行采購。
1.4采購員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，并委托符合國家有關(guān)危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔(dān)運輸任務(wù)。
1.5采購員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲存出入庫管理
2.1管理劇毒化學(xué)品化學(xué)品人員應(yīng)責(zé)任心強，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，并熟知劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護知識。
2.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品必須儲存在化驗室專用儲存室內(nèi)，設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。
2.3劇毒化學(xué)品化學(xué)品倉庫或儲存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定，且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。
2.4劇毒化學(xué)品化學(xué)品到庫后，應(yīng)及時卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫，當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時不得入庫。
2.5使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，應(yīng)落實固定人員，領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理員每天對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。
2.7劇毒化學(xué)品化學(xué)品出入庫前均應(yīng)按合同進行檢查驗收、登記、驗收內(nèi)容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領(lǐng)料要兩人同去，并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.4保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運輸通行單。
2.8.7銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8經(jīng)辦人須在規(guī)定的時限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關(guān)，再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》
2.9化學(xué)危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用地點必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護知識，使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取，清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量，剩余的要當(dāng)即退回倉庫。
3.3使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品直接進行化驗時（主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應(yīng)記錄，記錄內(nèi)容包括使用時間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品的人員，放置在化驗室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識，標(biāo)明品名、濃度，指定專人負(fù)責(zé)。
3.5化驗室安全管理人員每月對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的`安全管理�；炇胰绨l(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應(yīng)保護好現(xiàn)場，并向化驗室主任和質(zhì)量部長，由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6化驗室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，確保劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的報廢
執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全監(jiān)管
安全員負(fù)責(zé)組織進行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理，并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理一般安全措施
6.1化驗室配備健全的個人安全防護設(shè)施，包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2化驗室配備充足的消防設(shè)施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設(shè)施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速，確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛(wèi)員、保管員進行培訓(xùn)。
7.2公司每年組織進行依據(jù)針對于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶的情況，應(yīng)當(dāng)立即向化驗室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報告，并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)品除按照本制度的管理外，符合化學(xué)危險品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學(xué)危險品管理的相關(guān)要求。
8.3在檢查安全和消防設(shè)施時，如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進行維修或更換。
8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測過程中如遇停水、停電時應(yīng)及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度6
化驗室設(shè)備管理制度主要涵蓋設(shè)備的`采購、登記、使用、維護、報廢等各個環(huán)節(jié)，旨在確保化驗室設(shè)備的有效管理，提高實驗效率，保障實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和安全性。
內(nèi)容概述：
1.設(shè)備采購：明確設(shè)備采購流程，包括需求分析、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設(shè)備登記：建立設(shè)備檔案，記錄設(shè)備型號、購置日期、保修期、使用說明書等詳細(xì)信息。
3.設(shè)備使用：規(guī)定設(shè)備的操作規(guī)程，進行使用者培訓(xùn)，確保正確使用。
4.設(shè)備保養(yǎng)與維修：制定定期保養(yǎng)計劃，設(shè)立故障報修機制，保證設(shè)備正常運行。
5.設(shè)備績效評估：對設(shè)備使用效率、故障率等進行定期評估，以便優(yōu)化管理。
6.設(shè)備報廢：設(shè)定設(shè)備報廢標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范報廢流程，防止資源浪費。
化驗室管理制度7
實驗中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措，應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有：
1、在可燃液體燃著時，應(yīng)立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì)，關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的.玻璃器皿，導(dǎo)致更多的溶劑流出而再著火。
2、酒精及他可溶于水的液體著火時，可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時，應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會擴大燃燒面積。
4、金屬鈉著火時，可把砂子倒在它的上面。
5、導(dǎo)線著火時不能用水及二氧化碳滅火器，應(yīng)切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著時切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動，以滅火。
7、發(fā)生火災(zāi)時應(yīng)注意保護現(xiàn)場。較大的著火事故應(yīng)立即報警。
化驗室管理制度8
1目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
3管理要求
3.1檢驗程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。
3.3嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放
儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的.三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
化驗室管理制度9
為健全化驗室質(zhì)量控制的管理工作，現(xiàn)對質(zhì)量控制的有關(guān)問題作如下規(guī)定。
1、原始記錄
使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。
原始記錄應(yīng)及時填寫，及時復(fù)核、審核，并簽名。使用檔案用中性筆書寫，做到字跡端正、清晰。如數(shù)據(jù)有誤需改正時，應(yīng)在錯誤的數(shù)據(jù)上劃以橫線，并在錯誤數(shù)據(jù)的上方寫上正確的'數(shù)字，在右下方簽名或蓋章，不得在原始數(shù)據(jù)上涂改、描寫。如需改正的數(shù)據(jù)成片，則用空白記錄紙重新填寫。
測量結(jié)果低于方法最低檢出限時，樣品濃度欄填寫“〈最低檢出限數(shù)值”，在備注欄填寫“未檢出”。
儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應(yīng)及時填寫。
2、有效數(shù)字
有效數(shù)字的位數(shù)主要取決于原始數(shù)據(jù)的正確記錄和數(shù)值的正確計算，同時也考慮該分析方法的最低檢出限度，以及分析儀器所能達到的精度。有關(guān)儀器的數(shù)據(jù)記錄及各項目的監(jiān)測結(jié)果的有效數(shù)字的取舍詳見《規(guī)范》。另根據(jù)《規(guī)范》補充如下：
1）標(biāo)準(zhǔn)曲線截距a小數(shù)點后三位，斜率b三位有效數(shù)字。
2）精密度兩位有效數(shù)字，小數(shù)點后一位。
3）準(zhǔn)確度三位有效數(shù)字。
化驗室管理制度10
化驗室管理制度的'重要性不言而喻，它：
1.保障實驗質(zhì)量：通過規(guī)范操作，減少誤差，提高實驗結(jié)果的可重復(fù)性和可信度。
2.維護實驗室安全：防止意外事故，保護人員健康，避免財產(chǎn)損失。
3.提升效率：明確職責(zé)，優(yōu)化流程，減少無效工作，提高實驗室的工作效率。
4.符合法規(guī)要求：遵守相關(guān)法律法規(guī)，滿足認(rèn)證和監(jiān)管機構(gòu)的要求。
化驗室管理制度11
1．試驗室是進行試驗、檢測、檢定的工作場所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。
2．試驗室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無關(guān)的物品帶入試驗室。
3．試驗室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應(yīng)建立衛(wèi)生制度，每天有人打掃衛(wèi)生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設(shè)備是否正常，按儀器操作說明進行操作，按儀器設(shè)備書定期進行保養(yǎng)，空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設(shè)備的`零件要妥善保管，連接線、常用工具應(yīng)排列整齊，說明書、操作手冊和原始記錄表等應(yīng)保管好。
6．帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作，地面應(yīng)采取絕緣措施。
7．試驗室內(nèi)消防設(shè)備，滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動位臵，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進行處理，處理地點必須是指定的場所，并不得對周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理制度12
1、監(jiān)測人員使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄和分析原始記錄本。
2、原始記錄要求字跡清楚，填寫完全，不漏項。統(tǒng)一使用檔案筆填寫。
3、原始記錄須經(jīng)過互校和化驗室負(fù)責(zé)人復(fù)核正確無誤后方可報出。
4、原始記錄數(shù)據(jù)不得隨意涂改，出現(xiàn)書寫、計算差錯，用橫線劃去，填上正確結(jié)果。
5、原始記錄用完后須交室統(tǒng)一保存，不得隨意損壞丟失。
化驗室管理制度13
�。ㄒ唬┓治鎏炱�
1、稱量前應(yīng)首先檢查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零點或進行必要調(diào)整。
2、被稱量物質(zhì)質(zhì)量絕不可超過天平所規(guī)定的負(fù)荷限度。扭動天平升降樞時，必須緩慢小心，防止天平大幅度擺動損傷刀口。
3、一定要使天平處于靜止?fàn)顟B(tài)時，才能放上或取下被稱物和砝碼。在天平各門關(guān)閉后，方可放下升降樞，觀察讀數(shù)。
4、被稱物質(zhì)的溫度應(yīng)與天平室的室溫相平衡后，方可進行稱量。吸濕性、揮發(fā)性或腐蝕性的物質(zhì)，一定要放在容器內(nèi)，將蓋蓋緊后再稱量。
5、砝碼只允許用天平鑷子夾取，不得用手直接拿取，砝碼用過后應(yīng)放回砝碼盒內(nèi)原來的位置上。
6、在進行同一項的分析過程中，只允許使用同一臺天平和砝碼。
7、天平內(nèi)要保持干燥清潔，經(jīng)常更換干燥劑，用軟毛刷拭去各部件的塵埃，并要定期進行校驗，以保持其精度。
8、分析天平室要與分析實驗室隔開。
�。ǘ┿y、鎳器皿
1、銀器皿
�。�1）銀的熔點較低，使用溫度一般以不超過750C為宜。
�。�2）剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻，以防裂紋。
（3）應(yīng)用過氧化鈉熔劑時，只宜燒結(jié)，不宜熔融，所以要嚴(yán)格控制溫度。
�。�4）含硫化物高的物質(zhì)不要在銀坩堝中熔融
（5）清洗銀器皿時，可用微沸的稀鹽酸（1+5），但不宜將器皿放在酸內(nèi)長時間加熱。
2、鎳坩堝
鎳坩堝中宜使用堿性熔劑，氫氧化鈉，過氧化鈉進行熔融，不得應(yīng)用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃，否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。
�。ㄈ└邷貭t及其溫度控制器
1、化驗室用的高溫爐必須配有溫度自動控制器，所用熱電偶應(yīng)與控制器表頭規(guī)定的熱電勢相符合（可外接電阻調(diào)整）。
2、使用前須接好地線，并檢查斷偶保護是否靈敏。高溫爐應(yīng)安裝在牢固的臺面上，控制器則應(yīng)盡量遠離熱源。
3、熱電偶要插入爐膛的中部，并防止偶端與爐壁接觸。開啟電源前，應(yīng)首先將
控制器的控制指針調(diào)到所需溫度，開啟電源后應(yīng)注意控制器指針方向是否正確。
4、電爐升至規(guī)定溫度后，控制器應(yīng)自動控制并保溫，否則應(yīng)切斷電源進行檢查，不得繼續(xù)使用。
5、送入或取出灼燒物時，最好切斷電源，防止觸電。爐膛底部應(yīng)墊一耐火板（不要將灼燒物品直接放到爐膛底部，防止燒結(jié)在一起）。
6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內(nèi)進行，不得在爐內(nèi)灰化濾紙。容易飛濺的熔劑，更不能直接放在爐中熔融，要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。
7、控制器要定期進行檢修和溫度校對
8、高溫爐室要與分析實驗室隔開。
�。ㄋ模┠z砂攪拌機
1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。當(dāng)間隙超過1.5±0.1mm，又無法調(diào)整時，應(yīng)更換新的。
2、要經(jīng)常保持油箱內(nèi)油量，定期換油，保持潤滑油的清潔。
3、首次使用時，一定要檢查機器的電器接線是否正確。
4、保持工作場地的清潔，帶有電器控制箱的，后蓋要蓋好，防止灰塵進入。
5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。
（五）膠砂振動臺
1、每月應(yīng)檢查振動臺的緊固螺絲，每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次，松緊要適宜，臺面要水平。與混凝土基座相連的`地腳螺絲要固緊，以免啟動后振動臺來回移動位置。
2、每季度檢查臺面振幅有無變化，并做好記錄，當(dāng)振幅超過0.75±0.02 mm時，要檢查振動部分總質(zhì)量（包括電動機、臺面、卡具、拉桿）、試模以及各個振動子質(zhì)量的變化，并調(diào)整振幅到所規(guī)定的范圍。
（六）凈漿攪拌機
1、每年請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙（可用塞尺檢查），不應(yīng)超過2±1 mm。
2、經(jīng)常不定時用秒表抽查攪拌機和一次的自動控制程序是否準(zhǔn)確。
3、做完試驗后必須將鍋內(nèi)和攪拌葉片擦拭干凈。
4、經(jīng)檢查不符合要求的零部件要及時更換。
（七）壓力試驗機
1、壓力試驗機每年至少請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次，示值相對誤差不得超過1.0％；示值相對變動性不得超過1.0％，示值相對進回程差不得超過1.5％，每半年與質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)（或?qū)Ρ葐挝唬┻M行一次破型對比。
2、壓力機用油每年至少更換一次，所用的油質(zhì)應(yīng)符合壓力機說明書的要求。
3、經(jīng)常檢查儲油箱的油量是否正常，油箱管接頭有無松動、防上漏油、溢油等情況。
4、經(jīng)常注意被動指針的彈性墊圈松緊是否恰當(dāng)。加荷過程指針運轉(zhuǎn)是否平穩(wěn)，如有抖動應(yīng)檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準(zhǔn)超過最大限度，指針旋轉(zhuǎn)亦不準(zhǔn)超過一周。
5、抗壓夾具的球座應(yīng)保持潤滑、靈敏，夾具壓板長度40±0。lmm，寬度不小于40mm、厚度大于10mm，加壓板面必須磨平，粗糙度應(yīng)0.1～0.8之間
6、使用完畢要徹底擦拭機器各部位，保持干凈，套上保護罩。
�。ò耍╇妱涌拐墼囼灆C
1、每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。示值相對誤差不得超過±1.0％，使用中不得超過土2％。示值相對變動性不大于1.0％，靈敏度≥l％。
2、抗折試驗機要保持水平安放，使用前要檢查試驗機的靈敏度。
3、每季度應(yīng)檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
4、更換夾具時，應(yīng)先作對比試驗。
5、刀口上不準(zhǔn)抹油，磨損后應(yīng)及時更換。
�。ň牛�0.080mm標(biāo)準(zhǔn)篩
1、使用新篩或篩子使用一定時間后，都要進行修正。一般修正差值在土0.5％范圍內(nèi)可繼續(xù)使用；在土0.1％～土0.5％范圍內(nèi)可采用修正系數(shù)的方法調(diào)整；差值超出土0.5％時應(yīng)清洗，清洗后再校驗修正，用標(biāo)準(zhǔn)粉檢定時，新篩修正系數(shù)C應(yīng)在0、85～1、05范圍內(nèi)，使用中的篩子修正系數(shù)C應(yīng)在0.5～1.5范圍內(nèi)，否則應(yīng)更換新篩。
2、應(yīng)經(jīng)常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存，一般在使用20～30次后須用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗時用毛刷輕輕由篩底向里按經(jīng)緯線依次清洗，不得用毛刷由篩內(nèi)向外刷洗，更不能無規(guī)則的任意亂刷，以免損壞篩網(wǎng)。
3、實驗篩修正系數(shù)的測定方法
篩子的修正方法一般有兩種：一是用0.08mm標(biāo)準(zhǔn)篩為基準(zhǔn)，被修正篩與該標(biāo)準(zhǔn)篩對比。另一種是用一個已知0.08mm標(biāo)準(zhǔn)篩篩余百分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)粉作為標(biāo)準(zhǔn)樣（中國建材院水泥所可提供），按細(xì)度操作程序測定標(biāo)準(zhǔn)樣在實驗篩上的篩余百分?jǐn)?shù)。
實驗篩修正系數(shù)按下式計算：
C=Fn／Ft，式中C—實驗篩修正系數(shù)。
Fn—標(biāo)準(zhǔn)樣給定的篩余量，F(xiàn)t—標(biāo)準(zhǔn)樣在實驗篩上的篩余量，水泥試樣篩余百分?jǐn)?shù)結(jié)果修正按下式計算，F(xiàn)c=C*F，式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量，C—實驗篩修正系數(shù)，F(xiàn)—水泥試樣修正前的篩余量。
實驗篩的修正系數(shù)不在0.85～1.15的范圍內(nèi)，說明該篩差值較大，應(yīng)更換新篩，再進行對比求出修正系數(shù)。
做好本組的原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的管理工作。
化驗室管理制度14
一、勞動紀(jì)律
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。
2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關(guān)的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報，不得集中休班，質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排，自覺協(xié)調(diào)，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進行儀器操作，小心謹(jǐn)慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確�；灁�(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實、無遺漏。
2、工作安排合理，實驗過程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、規(guī)范操作，嚴(yán)格遵守化驗室安全管理規(guī)定。
5、愛護儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實驗用品，杜絕浪費。
四、化驗結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異�；虿缓细駪�(yīng)及時復(fù)核并復(fù)測，不耽誤化驗數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù)，應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進行復(fù)測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準(zhǔn)確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的'，需注明原因并簽字。
2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好，所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。
2、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進行檢查，經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續(xù)清理，直至合格為止。
3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗室管理制度15
一、文件、資料及檔案實行專人管理。
二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進行登記，搜集、歸檔。
三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺的文件，要及時送達有關(guān)部門，同時進行登記，搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄，進行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。
五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的.文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
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