正交試驗法優化香附總黃酮提取工藝

正交試驗法優化香附總黃酮提取工藝

　    【摘要】  目的優選香附總黃酮的提取工藝。方法 以乙醇體積分數、料液比、提取時間、提取次數為考察因素，以總黃酮含量為測定指標，采用正交試驗優化香附總黃酮的最佳提取工藝。結果 香附總黃酮的最佳提取工藝為乙醇體積分數70%、料液比1∶15、提取時間45 min、提取次數為2次。結論 該提取工藝穩定，適合香附總黃酮的提取。

　    【關鍵詞】  香附;總黃酮;正交試驗;提取工藝

　    Abstract:ObjectiveTo optimize the extraction technology of total flavonoids from Cyperus Rotundus. Methods Orthogonal experiment was designed with the content of total flavonoids as index,and with ethanol concentration,the ratio of material and solvent,extracting time and frequency as factors.Results The optimal extraction technology was as follows：70% ethanol,the ratio of material to solvent of 1∶15,extracting for 45 min and 2 times.Conclusion The extraction technology is steady and suitable for extracting total flavonoids from Cyperus Rotundus.

　　Key words:Cyperus Rotundus; total flavonoids;orthogonal experiment; extraction technology

　　香附為莎草科多年生草本莎草(Cyperus rotundus L.) 的干燥根莖，性辛、微苦、微甘、平,歸肝、三焦經，具有疏肝理氣、調經止痛的功效[1]。香附主要含有揮發油、黃酮類化合物、三萜類化合物、甾醇類、生物堿、糖類、酚類等化學成分[2]�，F有研究已證明黃酮類化合物在治療冠心病、老年性癡呆、腦血栓、神經系統疾病等方面有顯著效果，還具有抑菌、抗癌等作用，且無副作用，已開發出許多種藥品和保健食品[3-5] 。已有的文獻資料未見有關香附黃酮類物質提取工藝的研究報道，故本試驗對香附總黃酮的提取工藝以及含量進行初步研究，為香附總黃酮的進一步研究開發提供資料。

　　1儀器與試藥

　　1.1儀器

　　Agilent8453E型紫外-可見分光光度計(美國安捷倫公司);BP211D電子分析天平(德國Sartorius);KQ-500超聲儀(昆明市超聲儀器有限公司，功率500 W，頻率40 kHZ);層析柱(2.5 cm×14 cm)。

　　1.2試藥

　　香附藥材購自安徽亳州藥材市場，經湖北醫藥學院附屬人民醫院藥學部雷龍副教授鑒定為莎草科植物(Cyperus rotundus L.) 的干燥根莖;蘆丁對照品(批號：10080-200306)購自中國藥品生物制品檢定所;聚酰胺(30～60目，浙江省臺州市路橋四甲生化塑料廠);水為重蒸水;其余試劑均為分析純。

　　2方法與結果

　　2.1供試品溶液的制備

　　取香附粉末(過2號篩)3.0 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加石油醚(60~90 ℃)50 mL，超聲提取30 min，棄去石油醚液，待樣品中殘留的石油醚全部揮去后，按實驗要求加入不同體積乙醇(不同體積分數)超聲提取不同時間、次數，放涼后濾過，濾液置80 ℃水浴鍋上濃縮至適量。稱取聚酰胺3 g，以樣品溶液拌樣后置80 ℃水浴鍋上加熱至無醇味，裝入層析柱中。用蒸餾水100 mL、20%(體積分數)乙醇50 mL、60%(體積分數)乙醇300 mL依次進行洗脫，收集60%(體積分數)乙醇洗脫液，置水浴鍋上濃縮，用60%(體積分數)乙醇定容至25 mL，即得。

　　2.2對照品溶液的制備

　　精密稱取已干燥至恒重的蘆丁對照品20.08 mg，置10 mL容量瓶中，加60%(體積分數)乙醇溶解至刻度，搖勻，即得。

　　2.3測定波長的選擇

　　取供試品溶液和對照品溶液各1 mL，置于10 mL容量瓶中，加入5%(質量濃度)NaNO2 溶液0.3 mL，搖勻，放置6 min，再加入10%(質量濃度)Al(NO3)3溶液0.3 mL，搖勻，再放置6 min，加入4%(質量濃度)NaOH溶液4 mL，加60%(體積分數)乙醇定容到10 mL，放置15 min，即得。用紫外分光光度計進行掃描，結果兩者在499.9 nm處均有最大吸收，故選擇500 nm作為測定波長。

　　2.4線性關系考察

　　分別精密量取蘆丁對照品溶液0.2、0.5、1.0、1.5、2.0 mL置25 mL容量瓶中，按照“2.3”項下自“加入5%(質量濃度)NaNO2 溶液0.3 mL ”起進行操作，于500 nm處測定其吸光度。以吸光度(A)為縱坐標，蘆丁質量濃度(ρ)為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程為A=27.455ρ+0.018 7，r=0?999 0。結果表明蘆丁對照品的質量濃度在0.040 16～0?401 6 mg·mL-1范圍內與吸光度呈良好的線性關系。

　　2.5單因素考察

　　以乙醇體積分數、料液比、提取時間為考察因素，考察其對總黃酮提取率的影響。結果見圖1。[PSa6381〗A.乙醇體積分數;B.料液比;C.提取時間圖13個因素對總黃酮提取率的影響Figure 1The effect on the extraction yield of 3 factors由圖1可知，乙醇體積分數在80%時香附總黃酮提取率最高，當乙醇體積分數繼續提高，總黃酮提取率反而下降;總黃酮提取率隨著料液比的增大而升高，當料液比為1∶15時達到最大值;提取時間為40 min時總黃酮提取率最高。

　　2.6正交試驗

　　在單因素考察的基礎上，選擇乙醇體積分數(A)、料液比(B)、提取時間(C)、提取次數(D) 4個因素為考察因素，以總黃酮提取率為指標，采用L9(34)正交試驗表安排試驗，確定香附總黃酮的最佳提取工藝。結果見表1-3。由表2、3可知，各個因素對香附總黃酮提取率影響程度從大到小依次為：乙醇體積分數>提取次數>提取時間>料液比，4個因素對提取率的影響均無統計學意義。結合實際生產的需要，選擇最佳提取工藝條件為A1B2C2D2，即乙醇體積分數70%，料液比為1∶15，提取時間為45 min，提取2次。表1因素水平表表2正交試驗結果與直觀分析表3正交試驗方差分析表

　　2.7驗證試驗

　　分別取3份同一產地香附粉末，精密稱定，按上述確定的最佳工藝進行提取，測定總黃酮提取率。結果表明，3份香附總黃酮平均提取率為 0.352 15%，RSD=2.11%，表明該提取工藝合理、穩定。

　　3討論

　　3.1在試驗中嘗試把樣品用石油醚脫脂后直接將醇提液進行顯色后再掃描，結果提取液在500 nm處并無最大吸收，可能是其他成分對黃酮測定干擾較大所致。而用聚酰胺富集純化香附總黃酮類物質后其乙醇洗脫液經掃描，最大吸收波長為500 nm，與蘆丁顯色后的最大吸收波長一致。

　　3.2在考察聚酰胺柱洗脫溶劑時，采用了水、體積分數分別為20%、40%、60%、70%、80%的乙醇液進行洗脫，測定各洗脫液中總黃酮含量。結果表明用60%(體積分數)乙醇洗脫時總黃酮含量最高，體積分數為70%和80%乙醇的洗脫液中幾乎檢測不到總黃酮，故選擇的洗脫程序為：先用100 mL 水洗去無機鹽離子，再用20%(體積分數)乙醇50 mL洗去酚類成分，最后用60%(體積分數)乙醇300 mL進行洗脫，收集60%(體積分數)乙醇洗脫液。

　　3.3正交試驗結果提示，本次試驗所考察各因素對提取率的影響均無統計學意義，推測與各因素選擇范圍過窄有關�？煞襁M一步降低乙醇體積分數或(和)延長提取時間，以使香附總黃酮被最大限度地提取出來，尚需繼續開展實驗研究，從而保證最終確定的提取工藝的實用性和科學性。

【參考文獻】

  　[1] 劉成彬,張少聰,李青天.香附的現代藥理研究進展[J].光明中醫,2009,24(4):787.

　　[2] 黃險峰,彭國平.香附化學成分及藥理研究進展[J].中藥材,2003,26(1):65.

　　[3] 謝明杰,宋明,鄒翠霞,等.超聲波提取大豆異黃酮[J].大豆科學,2004,23(1):27.

　　[4] NGAMROJANAVANAVANIEH N,MANAKIT S,PORNPAKAKUL S,et al.Inhibitory effect of selected Thai medicinal plants on Na+,K+ -ATPase[J].Fitoterapla,2006,77(6):481.

　　[5] NATARAJAN K S,NARASIMHAN M,SHANMUGASUN-DARAM K R,et al.Antioxidant activity of a salt-spice-herbal mixture against free radical induction[J].J Ethnopharmacol,2006,105(1-2):76.

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